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目的:观察葛根定眩胶囊对颈性眩晕模型大鼠的颈椎X线征象、血浆内皮素(ET-1)及降钙素基因相关肽(CGRP)的影响,以期探索其作用机理。方法:40只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、西药(西比灵)组、中药(葛根定眩胶囊)组,每组10只。除空白组以外,其余各组大鼠均采用改良颈椎失稳方法造模,造模成功后各组大鼠分别灌胃给予相应药物或双蒸水,连续给药8周。观察各组大鼠在给药4周和8周后平衡木得分、颈椎X线征象和ET-1、CGRP水平。结果:模型组大鼠平衡木得分明显低于空白组,X线评分明显高于空白组,ET-1含量、ET-1/CGRP明显高于空白组,CGRP表达明显低于空白组,差异均有统计学意义(P0.01)。与模型组比较,各给药组上述指标均有明显改善(P0.05,P0.01),中药组在对平衡木得分、X线评分的改善方面明显优于西药组(P0.01)。结论:推测葛根定眩胶囊治疗颈性眩晕可能与改善颈椎小关节紊乱、颈部软组织痉挛及调节体液因子ET-1、CGRP、ET-1/CGRP比值等有关。 相似文献
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目的观察麻葛定眩汤治疗中老年椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效并探讨其内在的机制.方法将椎-基底动脉供血不足性眩晕患者80例,随机分为治疗组和对照组,观察两组疗效和治疗前后椎-基底动脉收缩期最大流速(Vs)和血液流变学等参数的变化.结果治疗组临床愈显率为47.6%,总有效率90.5%,均明显优于对照组(P《0.01);两组治疗后的椎-基底动脉Vs均较治疗前明显改善,但治疗组明显优于对照组(P《0.01);治疗组全血粘度(高切、低切)、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积、红细胞聚集指数均明显降低,红细胞变形能力明显增强,其改善幅度均优于对照组(P《0.05),但对血小板数无明显影响,结论麻葛定眩汤能明显改善椎-基底动脉供血不足的症状和椎-基底动脉的供血状况,降低血液的粘稠度,特别是对红细胞的流变性有明显改善,可作为治疗该病和预防中风的有效方剂. 相似文献
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目的:观察定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:选择笔者所在医院68例椎.基底动脉供血不足性眩晕患者,随机分为分为治疗组(34例),给予定眩汤治疗,对照组(34例)给予尼莫地平、西比灵治疗。结果:总有效率治疗组91.18%、对照组73.53%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。 相似文献
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清灵定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足眩晕患者的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨清灵定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足眩晕(VBIV)临床疗效。方法 在中西医常规对症、支持基础上分别加用西比灵(对照组19例)及清灵定眩汤(治疗组20例)治疗2周,比较两组临床疗效及复发情况。结果 治疗组临床疗效、复发率、症状评分、血液流变学及经颅多普勒指标改善均优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论 清灵定眩汤对VBIV有明显的治疗作用,而改善微循环和降低血液黏度可能是其治疗学机制之一。 相似文献
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目的:观察通天定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:治疗组58例自拟通天定眩汤治疗,对照组52例用尼莫地平、西比灵治疗,两组均10天为一疗程,治疗1~2个疗程。结果:总有效率治疗组91.38%、对照组71.15%,两组比较有极显著性差异(P〈0.01)。结论:通天定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效较好。 相似文献
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目的观察萸竹定眩丸治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效及对血流动力学的影响。方法将132例入选患者随机分为萸竹定眩丸治疗组与对照组各66例,两组基础治疗相同,治疗组加用中药萸竹定眩丸;分别比较其临床疗效和治疗前后椎-基底动脉的平均血流速度和脉动指数。结果治疗组总有效率为95.45%,高于对照组之84.85%;治疗后治疗组的血流动力学变化与本组治疗前及与对照组治疗后比较,差异均显著。结论萸竹定眩丸对椎-基底动脉供血不足性眩晕有显著疗效。 相似文献
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定眩颗粒联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察定眩颗粒对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者的临床疗效,并探讨其作用机理.方法将患者 60例随机分为两组,治疗组予尼莫地平加定眩颗粒,对照组单用尼莫地平;观察治疗前后两组血流动力学、血液流变学及酶学指标的变化.结果治疗组总有效率高于对照组,且在改善血流动力学、血液流变学及酶学指标方面均较对照组为优.结论定眩颗粒联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕较单用尼莫地平为优. 相似文献
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目的:观察定眩汤对椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将70例诊断为椎基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为2组,对照纽35例采用维脑路通加尼莫地平为主的常规治疗;治疗组35例在对照纽的基础上,加服中药定眩汤,1剂/d,早晚分服。2组均治疗14天为1个疗程。结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组为82.9%,2组疗效比较差异有显著性(P〈0.05)。TCD观测2组治疗后椎基底动脉平均血流速度比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01),治疗组明显优于对照组。结论:定眩汤对椎基底动脉供血不足性眩晕具有良好疗效。 相似文献
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蒋自强 《中国中医药信息杂志》2005,12(8):72-73
近年来,笔者拟培元定眩汤治疗椎-基底动脉供血不全所 致眩晕患者40例,取得较满意效果,现报道如下。 1资料与方法 1.1诊断标准 参照国家级规划教材《神经内科学》的诊断标准:① 年龄在50岁以上;②有眼底视网膜血管、身体周围血管动 相似文献
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目的:观察定眩汤结合中医辨证分型治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效.方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例采用定眩汤治疗,对照组采用西比灵胶囊治疗.观察两组治疗前后脑血流动力学指标,并判断疗效.结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为77.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组椎基底动脉血流动力学较对照组明显改善(P<0.05).结论:定眩汤治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且不良反应少、复发率低. 相似文献
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椎-基底动脉供血不足是中老年人常见的缺血性脑血管病,是由于各种原因引起的椎-基底动脉狭窄、痉挛或闭塞导致脑干、小脑或枕叶皮层短暂性缺血。临床主要表现为与头位及体位变化有关的眩晕。我们于2000年3月~2003年6月用温胆定眩汤治疗椎-基底动脉缺血性眩晕110例,疗效显著,现总结如下。[第一段] 相似文献
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目的:观察自拟定眩止晕汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:我院近几年138例由椎-基底动脉供血不足引起眩晕患者,随机分为治疗组和对照组各69例,治疗周期为8周,观察比较两组患者的疗效。结果:治疗组痊愈38例,显效21例,有效9例,总有效率为85.5%;对照组痊愈17例,显效25例,有效24例,总有效率为60.9%,两组比较具显著性差异(P<0.01);两组患者均无明显不良反应。结论:自拟定眩止晕汤配合西药联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效理想,值得临床推广使用。 相似文献
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目的:观察化痰定眩方对椎-基底动脉供血不足之痰热型眩晕证的临床疗效。方法:选择106例痰热型眩晕证的椎-基底动脉供血不足患者,随机分组,均予拜阿司匹灵、尼莫通为基础治疗后,将其中54例予化痰定眩方治疗(治疗组),52例予盐酸培他啶治疗(对照组),观察治疗前后患者主要临床症状眩晕和痰热症状以及经颅多普勒超声(TCD)的变化。结果:本方可明显改善患者眩晕程度和痰热症状以及TCD流速异常。结论:化痰定眩方对痰热型眩晕证的椎-基底动脉供血不足患者具有良好的治疗效果。 相似文献
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定眩汤治疗椎-基底动脉缺血性眩晕50例临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察定眩汤治疗椎 -基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法 :治疗组口服定眩汤 ,对照组口服尼莫地平。结果 :治疗组总有效率 88% ,对照组为 5 8% (P<0 .0 1)。治疗组治疗前后椎动脉、基底动脉流速均显著提高(P<0 .0 5 ) ,治疗组明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :定眩汤对椎 -基底动脉缺血性眩晕有较好的治疗作用 相似文献
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醒脑定眩方联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察醒脑定眩方联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将67例患者随机分为两组,其中有3例在研究过程中脱落,64例按设计方案完成观察,每组各32例.两组均常规应用盐酸氟桂利嗪5mg,每日2次口服,治疗组在此基础上,加用醒脑定眩方中药汤剂口服;14天为1个疗程.2个疗程后对两组患者症状改善及疗效进行评价,同时用经颅多普勒超声(TCD)检测两组患者椎-基底动脉血流速度的变化.结果 治疗组在症状改善、治疗效果及椎-基底动脉血流速度变化等方面均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 醒脑定眩方联合盐酸氟桂利嗪能明显提高椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效,且能通过TCD检测得到相关证据. 相似文献