对103种口服消化系统药物服药时间的调查与分析

目的帮助药房药师更好地指导患者合理用药,提高患者的用药依从性。方法对103份口服消化系统药品说明书进行整理和归纳,并查阅参考书。结果 103份药品说明书中体现用药时间的67份。结论药品说明书不能完全满足临床用药指导需要,但为合理用药提供了信息。     

1例门诊发热患者的用药评析

目的探讨药师在临床工作的作用与价值。方法：药师参与临床全程跟踪治疗,进行临床用药评价,对1例普通发热患者的用药过程分析,协助临床医生查找病因,指导合理用药。结论：药师指导临床医生严格遵守药品说明书用药,确保临床用药安全、合理、有效。     

止咳祛痰平喘类药品说明书中儿童用药标注分析

目的：调查吉林大学第一医院止咳祛痰平喘类药品说明书中儿童用药标注情况,为合理使用及规范管理该药提供参考。方法：收集止咳祛痰平喘类药品说明书62份,将说明书中提及儿童用药剂量和儿童用药标注内容列成Excel表,对其相关内容进行统计分析。结果：62份止咳化痰平喘类药品说明书中,有儿童用药剂量标注信息40份（64.52%）,有儿童用药指导标注信息41份（66.13%）。结论：止咳祛痰平喘类药品说明书中儿童用药剂量和指导意见仍需进一步完善,国家药品监督管理部门应促使药品生产企业不断完善药品说明书的修订,促进儿童用药更加安全、合理、有效。     

某院门诊妊娠妇女对药品说明书内容的认知度调查分析

目的了解在我院门诊就诊的妊娠妇女对药品说明书内容的认知情况,旨在指导妊娠妇女合理应用药品说明书。方法对2017年8-12月来我院门诊就诊的妊娠妇女进行问卷调查,共480份,整理出有效问卷461份,进行分析。结果本次调查问卷有效率为96%。其中,大学及以上学历者占81.99%,认为药品说明书有帮助者占99.35%。药品说明书中有效期一项受重视程度最高,达到95.01%。药品说明书中有效期、用法用量、通用名称的领会程度最高;药物毒理学和药代动力学领会程度最低,完全领会人数分别占7.16%和6.94%。大学及大学以上学历妊娠妇女对药品说明书的领会程度明显高于高中以下学历,医药工作者对药品说明书领会程度高于其他职业人群。此外,妊娠妇女对药品说明书中专业术语的理解程度偏低,从而导致对药品说明书领会程度偏低。结论妊娠妇女对药品说明书理解程度偏低,建议医师和药师针对不同学历和职业人群加强个体化用药指导;药品上市前对药品说明书进行市场调研,通过调研结果完善药品说明书;尽可能避免使用专业术语,使大众都能通过药品说明书准确使用药品;建立合理用药微信公众平台,丰富妊娠妇女的药学知识,发挥药师价值,保障用药安全。     

药品说明书中标注孕妇及哺乳期妇女用药警示语浅议

目的:掌握药品说明书中标注有孕妇及哺乳期妇女用药警示语的药品,指导患者合理用药。方法:查阅我院临床常用药品说明书,收集标注有孕妇及哺乳期妇女用药警示语的药品。结果:共收集186张药品说明书标注有孕妇及哺乳期妇女用药警示语。结论:药师在临床调剂药品时,应特别注意孕妇及哺乳期妇女对药品的合理使用;在处方审核时,对于存在用药禁忌的处方须严格把关,以药品说明书为依据,配合临床医师做好其用药的合理选择、使用。     

我国儿科微生态制剂超说明书用药调查

目的：探讨我国儿科微生态制剂超说明书用药情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用文本分析法,根据药品说明书及文献资料编制微生态制剂儿科临床使用情况调查问卷,在全国6大行政区21个省市的36家医院发放问卷,并对调查结果进行统计分析。结果：共回收213份有效调查问卷,36家医院中31家使用双歧杆菌四联活菌片,23家使用枯草杆菌二联活菌颗粒。使用微生态制剂较常见的适应症为急慢性腹泻、功能性消化不良及抗生素相关性腹泻;存在超说明书用药的调查问卷共207份（97.18%）,其中超适应症用药184份（86.38%）、超给药途径4份（1.88%）、超用法用量191份（89.67%）、超人群用药134份（62.91%）。结论：微生态制剂在儿童中的超说明书用药发生率较高,应规范临床药师处方行为,促进临床合理用药。同时应鼓励完善药品说明书中儿童用药信息,保证其用药安全性和有效性。     

妊娠期禁忌在药品说明中的情况分析

目的:了解药品说明书对妊娠期禁忌的标注情况,以指导临床用药. 方法:选取546种于2013年1月~2014年1月期间我院药房内的常用药品,对说明书中对妊娠禁忌的标注情况进行统计分析. 结果:明确标注妊娠期禁用的共95份,占17.4%;标注妊娠期慎用、不宜使用或者尽量避免使用者共195份,占35.7%;标注不明确或者缺乏资料者共89份,占16.30%;标注妊娠期内可以安全使用的70份,占12.8%;对此无说明的97份,占17.8%. 结论:临床医生和药师应掌握药品的妊娠期禁忌情况,对孕妇避免使用或慎用妊娠期禁忌药品;部分药品说明书有待完善,以便更好指导临床安全用药.     

浅论药品说明书

药品说明书是医师、药师和病人在治疗用药时的科学依据，是药品生产、经营部门向医学卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药的主要媒介。     

罕见病超药品说明书用药专家共识（血液系统·2024版）

<正>药品说明书作为临床用药的重要依据,是指导临床医师与药师合理使用药品的法定标准。随着罕见病诊疗技术的不断发展,受限于罕见病药品说明书更新速度,药品在相关国内外诊疗指南以及临床实际应用中存在一定超药品说明书使用的情况。此外,由于罕见病患者人群的特殊性,在诊疗过程中出现超药品说明书用药的情况常常无法避免。     

某院注射用红花黄色素超说明用药分析

目的对本院临床使用注射用红花黄色素进行调查,分析其用药合理性。方法调取本院2018年1月至3月使用注射用红花黄色素的住院病历医嘱235份进行回顾性分析讨论。结果注射用红花黄色素存在超适应证、超剂量、溶媒选择不当等超说明书用药的现象。其中,超适应证用药达207例,构成比88.09%;溶媒选择不当为173例,构成比73.62%;超剂量用药35例,构成比14.89%。结论完善院内药品超说明书用药管理制度,加强药品合理使用指导,对超说明书用药进行有效干预,安全用药。     

我院2016年静脉药物调配中心超疗程用药分析

目的:了解我院静脉药物调配中心超疗程用药的情况,为临床合理用药提供依据.方法:对我院2016年静脉用药医嘱进行审核,依据药品说明书及用药指南进行分析.结果:共收集到超疗程用药的医嘱464份,其中质子泵抑制剂162份,抗菌药物129份,止吐药96份,抗心血管病药77份.结论:药师应加强对超疗程用药的干预,从而保证临床用药的合理性.     

我院190份非处方药说明书分析

目的 了解非处方药说明书的完整性.方法 选取该院190份非处方药说明书进行统计调查.结果 190份药品说明书中,标识信息不全现象有所改观,但有些仍缺少必要内容,特别是中药类非处方药说明书.结论 非处方药品的说明书应严格执行有关规定,结合临床用药信息,及时修订相关内容,并加强药师在药品销售中的指导作用.     

英文和日文药品说明书的现代格式及其理解

药品说明书是指导用药的重要依据。近年我国医师和药师参阅外文药品说明书的机会增多;掌握其中的一些习用表达方法和常用词汇的意义,是保证安全合理用药不可忽视的一个方面。本文对其中的几个主要项目内容和理解方法作了简要探讨。     

药品说明书安全项现状分析

目的探讨药品说明书中安全项目缺项状况及危害。方法随机抽取临床使用的442份药品说明书,其中国产药品351份,合资药品41份。进口药品50份,对其安全项:成分、辅料、性状、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年人用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学进行缺项统计。结果药品说明书安全项缺项由高依次为:儿童用药、药物过量、老年用药、孕妇及哺乳期妇女。结论药品说明书中药品的关键安全数据和信息空缺对指导临床安全、合理用药不利,具有潜在用药安全问题。     

药房发药交代时应注意的问题

目的减少和避免用不合理用药,保障患者用药安全。方法依据药品说明书及专业资料,对医院常用药品的用法用量、配伍禁忌、注意事项等内容进行分类统计,结合药房药师对患者发药交代时表达的内容进行总结归纳。结果和结论发药交代是药房药师在发放药品时非常关键的一个环节,对于指导患者安全、合理用药,提高用药依从性及药品疗效,消除安全隐患等具有十分重要的意义。     

门诊患者用药指导和注意事项

目的确保门诊患者用药合理、安全、有效。方法根据门诊患者所带处方及药品说明书,详细地进行用药交待与指导,包括药品的用量、用法、注意事项等。结果药师详细地交待药物的相关知识,避免了患者用药不当,发挥了药物的最佳效应,促进了患者合理用药。结论正确的用药指导可提高药物治疗水平。     

临床药师干预门诊超说明书用药现象效果分析

目的 评价笔者所在医院临床药师干预门诊超说明书用药的效果。方法 回顾性统计2011年2月门诊处方超说明书用药情况,根据超说明书用药频次最高的10种药品的使用情况,进行系统评价,根据实际进行合理用药软件的设置,从而在医师开具处方时会有软件弹出警示窗口进行提醒。统计2014年2月该10种药品相同超说明书用药情况,与干预前比较。结果 除1种药品因品种调整未再使用,无法比较外,其他9种药品超说明书用药情况均有不同程度的下降。结论 经过临床药师专业的系统评价,使用合理用药软件提醒对控制医师超说明书用药的情况是有利的。     

超药品说明书用药的风险与对策

医疗实践中存在超药品说明书用药的现象,而卫生行政部门没有明确的管理规定,因此给医患双方都带来了风险.医院应采取对策,加强超药品说明书用药的管理.临床医师应尽到谨慎注意的义务,充分尊重患者超药品说明书用药的知情同意权.医院职能部门应进行伦理与技术审查,准许以患者利益最大化为目的且具有法律、行政法规、规章、药物临床应用指导原则、临床路径、诊疗规范、常规依据的超药品说明书用药.临床药师应对超药品说明书用药后患者进行追踪随访,以便医院及时调整超药品说明书用药的审批管理.     

整合在医院信息系统中的药品说明书的有效应用

目的在医院信息系统（HIS）中，创建药品说明书数据库，便于医护人员实时查询和规范用药。方法在医院信息系统中增加药品说明书输入模块以及医护人员对说明书的查询快捷键。结果医生、护士、药师等有效应用了整合在医院信息系统中的药品说明书，医院的用药更合理规范。结论整合在医院信息系统中的药品说明书，是医院合理用药的有效工具。     

我院住院药房超说明书用药医嘱病例分析

目的：了解我院住院药房超说明书用药医嘱病例的情况,为合理用药提供参考。方法对我院2014年12月至2015年12月的病历,每月随机抽取60份,根据药品说明书内容判断其是否为超说明书用药,并进行统计分析。结果抽取的780份病例中超说明书用药的医嘱80份,主要包括超适应症占56.25%,超剂量占31.25%,超用药途径占12.5%。结论我院超说明书用药现象较多,用药存在潜在风险,建议医师和药师必须做到谨慎行事,规范医师用药行为,保证患者用药安全。