辛芳鼻炎胶囊质量标准研究

目的:建立辛芳鼻炎胶囊质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的辛夷、黄芩、川芎、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定处方中辛夷有效成分木兰脂素的含量。结果:在薄层色谱中可检出辛夷、黄芩、川芎、枳壳;木兰脂素在9.80～197.8μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD 为1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

鼻炎口服液检测方法的研究

建立鼻炎口服液的质量标准。采用TLC法鉴别辛夷、苍耳子、金银花,采用HPLC法测定辛夷中木兰脂素的含量。薄层色谱鉴别的3种供试品色谱中,在与对照品或对照药村色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;木兰脂素含量测定平均回收率为100.39%,RSD为0.73%。该方法可准确地进行定性、定量检测,有效控制制剂的质量。     

新安鼻渊颗粒的质量控制

目的:建立新安鼻渊颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别新安鼻渊颗粒中败酱、白芷、黄芪、鱼腥草;高效液相色谱法测定木兰脂素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;木兰脂素在0.108～1.080 mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD=1.12%。结论:此法可用于新安鼻渊方颗粒的质量控制。     

鼻渊片质量标准研究

目的建立鼻渊片质量标准.方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中苍耳子、辛夷花进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定木兰脂素的含量.色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 四氢呋喃 水（37：1：62）;检测波长为278 nm;柱温：40 ℃.结果木兰脂素在0.067 28～1.682 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9;平均加样回收率为100.8%,RSD＝1.1（n＝6）.结论该方法简便、准确、可靠,可作为鼻渊片的质量控制方法.     

HPLC法测定通窍鼻炎片中木兰脂素的含量

目的建立HPLC法测定通窍鼻炎片中木兰脂含量的分析方法。方法用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64)作为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为274nm。结果木兰脂素在0.2~2.0μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.77%,RSD=1.048%(n=5)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于通窍鼻炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻康喷雾剂中木兰脂素的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻康喷雾剂中木兰脂素的含量。方法选用Allsphere-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-3.3%四氢呋喃溶液（34：66）为流动相,检测波长为278nm,柱温为30℃,流速为1.2mL.min-1。结果木兰脂素在0.0936～1.872μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为98.6%,RSD为1.26%。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于鼻康喷雾剂中木兰脂素的含量测定。     

鼻康喷雾剂的质量控制标准研究

目的：测定鼻康喷雾剂中辛夷花含木兰脂素的含量,控制每毫升＞30μg。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 Allsphere-C18柱（250㎜×4.6㎜,5μg）。乙腈∶3.3％四氢呋喃溶液（36∶64）为流动相,流速为1.2mL· min -1;检测波长：278nm,结果木兰脂素在0.0936～1.872μg · min -1范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.6％,RSD1.26％。结论用HPLC法测定木兰脂素含量和薄层色谱鉴别麻黄碱,可控制鼻康喷雾剂内在质量。     

高效液相色谱法测定苍辛滴鼻剂中绿原酸及木兰脂素的含量

目的 运用高效液相色谱法对苍耳子中的绿原酸及辛夷中的木兰脂素进行含量测定。方法 绿原酸采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC ODS C18柱（250×4.6 mm,5 μm）;乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相;检测波长为327 nm;流速：1.0 mL/min。木兰脂素的色谱条件为：用辛基键合硅胶为填充剂Hypersil C8柱（250×4.6 mm,5 μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水（35∶1∶64）为流动相;检测波长为278 nm;流速：1.0 mL/min。结果 绿原酸在12.99～129.90 μg/mL（r=0.999 9）范围内及木兰脂素在19.67～196.70 μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,绿原酸回收率为99.28%,RSD为1.15%（n=9）;木兰脂素回收率为99.42%,RSD为0.68%（n=9）, 3批样品中绿原酸的平均含量为0.818 4、0.818 5、0.818 9 mg/mL;木兰脂素的平均含量为0.163 7、0.163 4、0.164 1 mg/mL。结论 高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可作为苍辛滴鼻剂的定量质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻渊糖浆木兰脂素含量

目的建立鼻渊糖浆含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18（ 250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈 甲醇 四氢呋喃 水（30：15：1：54）;检测波长：278 nm;柱温：30 ℃;流速：1.0 mL·min 1。结果木兰脂素在0.14～1.72 μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 9）。平均加样回收率为100.8%,RSD＝0.9%（n＝6）。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于鼻渊糖浆的质量控制。     

RP-HPLC测定辛芩口服液中木兰脂素的含量

目的:建立辛芩口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35:2:63);流速:1.0ml·min~(-1);检测波长:278nm;柱温:室温.结果:木兰脂素在32～320μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD为0.8%(n=6).结论:该方法简便、灵敏、重现性好。     

鼻炎通窍喷雾剂的质量标准研究

目的:建立鼻炎通窍喷雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、黄芩、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量。结果:麻黄、黄芩、白芷的薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱进样量在0.0798μg~1.1172μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.26%,RSD为2.33%(n=6);黄芩苷进样量在0.1364μg~2.046μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD值为2.03%(n=6)。结论:所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎通窍喷雾剂的质量控制。     

儿康宁糖浆质量控制方法的研究

采用ＴＬＣ鉴定儿康宁糖浆中麦芽，桑枝和制何首乌，用薄层色谱扫描法测定儿康宁糖浆中大黄素的含量。平均回收率９９．４％，ＲＳＤ＝１．５％。     

接骨康合剂的质量标准研究

目的建立接骨康合荆的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、青皮、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量。结果薄层色谱图宽点清晰,阴性对照无干扰;大黄素进样量在0．01023—0．2046μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为99．63％,RSD为2．01％（n=9）。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于控制接骨康合荆的质量。     

乌参八味胶囊质量标准研究

目的：建立乌参八味胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法,对该品种中的何首乌、川芎、赤芍进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中君药何首乌中有效成分大黄素进行含量测定.色谱柱为Thermo Hypersil GOLD柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（75∶25）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm,柱温为室温,进样量为20出.结果：3味药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.大黄素在10～1 280 μg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 6.平均加样回收率为99.71％,RSD =2.16％ （n =6）.结论：所建立的质量标准准确可靠、重复性良好,可用于乌参八味胶囊的质量控制.     

滴通鼻炎水的薄层色谱鉴别

目的建立滴通鼻炎水的鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别。结果利用薄层色谱鉴别可检测出其中蒲公英、黄芩、石菖蒲。结论方法简便、准确，可作为滴通鼻炎水的鉴别方法。     

肺炎糖浆的质量标准研究

目的建立肺炎糖浆的薄层鉴别方法和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对处方中连翘、金银花和玄参进行定性鉴别;采用HPLC法对君药麻黄中的盐酸麻黄碱进行含量分析。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;制定了麻黄中盐酸麻黄碱含量标准。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

一清片多成分、多指标质量控制研究

目的:完善一清片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方黄芩、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷、大黄素、大黄酚的含量;建立一清片中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的一测多评方法;同时采用外标法测定上述4种生物碱的含量,比较计算值与实测值之间的差别。结果:薄层色谱中可检出黄芩、大黄,专属性强,阴性无干扰;本方法大黄素、大黄酚线性范围分别为5.21~156.24,10.96~328.80 ng;平均回收率分别为94.49%,93.88%;RSD分别为1.2%,1.6%(n=6);可用一测多评法测定一清片中4种原小檗碱型生物碱的含量,2种测定方法差异无显著。结论:本试验的方法可靠,结果准确,可运用于一清片的质量控制。     

半夏糖浆质量标准研究

目的研究半夏糖浆（麻黄、枇杷叶、陈皮等）内在质量的控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中的枇杷叶、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对方中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，盐酸麻黄碱进样量在0．0854-0．5126μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99．30％（n=9），RSD=0.31％。结论方法准确、可靠、重现性好，可用于半夏糖浆的质量控制。     

黄丹结肠透析液的质量标准

目的建立黄丹结肠透析液的质量标准.方法用薄层色谱法时大黄、川芎、丹参进行定性鉴剐,用高效液相色谱法测定制剂中大黄素的含量.结果薄层色谱鉴定方法专属性强.大黄素平均回收率为98.6%,RSD为0.98%.结论本法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸（48：52）为流动相．流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果;黄芩苷在49．78～398．2μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．14％,RSD为0．88％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可有效控制鼻炎糖浆的质量。