口腔粘膜白斑和鳞癌组织凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达研究

目的研究凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax在口腔正常粘膜,上皮异常增生和鳞癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测10例正常口腔粘膜,10例单纯性增生上皮,30例异常增生上皮,33例鳞癌石蜡包埋样本中Bcl-2、Bax的表达。结果Bcl-2在正常粘膜、单纯增生和异常增生白斑表达情况基本一致,显弱阳性表达且局限于基底层细胞.鳞癌组织中Bcl-2表达明显高于正常组和白斑组(P＜0.05),且随组织分化程度的降低,Bcl-2的表达逐步加强。Bax在正常粘膜、白斑和鳞癌组中总的阳性率无明显差异,但表达强度不同。正常组Bax弱表达局限于角化层,异常增生白斑组中随异常增生程度的增高,Bax表达加强且遍布上皮全层。鳞癌组织中高分化鳞癌的Bax表达明显高于低分化鳞癌。结论Bax蛋白表达水平代偿性增高是口腔癌前病损发生发展中的早期事件,Bcl-2可能并不参与癌前病变的发生,Bcl-2表达加强和Bax表达下降在促进肿瘤细胞异常增殖的同时,进一步抑制细胞的凋亡导致口腔癌最终的发生和发展。     

口腔粘膜上皮异常增生和鳞癌组织中凋亡蛋白Bax的表达研究

目的 研究凋亡相关蛋白Ｂａｘ在口腔正常粘膜、上皮异常增生和鳞癌组织中表达及意义。方法 采用免疫组化方法检测１０例正常粘膜、１０例单纯性增生上皮、３２例异常增生上皮１９例高分化鳞癌、９例低分化鳞癌石蜡包理样本中Ｂａｘ的表达。结果 正常粘膜中见Ｂａｘ弱表达局限于角化层。上皮单纯增生时Ｂａｘ表达较正常组增强,轻度异常增生时反面较单纯增生下降,随异常增生程度加重,Ｂａｘ明显增加。癌变时Ｂａｘ表达较正常组增     

口腔粘膜白斑,鳞癌基底膜蛋白的表达异常

目的 了解基底膜蛋白（层粘连蛋白、纤维连接蛋白，Ⅳ型胶原）在口腔粘膜白斑、鳞状细胞癌中的表达情况。方法 采用免疫组化之ＳＰＴＭ法，对２０例口腔粘膜白斑。２０例口腔鳞状细胞癌和１０例正常口腔粘膜进行染色。结果 正常口腔粘膜、单纯增生性白斑ＬＮ和Ⅳ型胶原基底膜染色密度高，呈连续线状；ＦＮ基底膜染色密度低，亦呈连续线状。ＬＮ和Ⅳ型胶原的染色密度和基底膜的连续性与白斑的异常增生程度及鳞癌的分化程度（由高分     

口腔癌组织中Bcl-2和Bax基因表达与凋亡关系的研究

凋亡是一种具有特定形态改变的生理性细胞死亡过程 ,很多基因参与其调控 ,包括Ｂｃｌ 2和Ｂａｘ等。我们检测口腔癌标本中二者表达水平与凋亡指数 ,探讨在口腔癌组织中基因表达对凋亡的调节。1.临床资料 :自 1989年至 1996年收治的 67例口腔癌病理标本 ,其中 4 2例有癌旁正常组织。 67例中男性 4 3例 ,女性2 4例 ;年龄 2 9～ 73岁 ,平均年龄 5 6岁 ;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为 10、17、3 2及 8例 ;鳞状细胞癌 5 9例、腺癌 5例、其他 3例。2 .检测方法 :免疫组化分析采用ＳＰ法。用ＰＢＳ代替一抗为阴性对照。用正常的肠系膜淋巴结切片做阳性对…     

口腔白斑、扁平苔藓细胞凋亡相关蛋白Bax表达的研究

目的 :探讨口腔白斑、扁平苔藓的癌变机理及发病机制。方法 :采用免疫组化法检测 10例正常口腔黏膜上皮 ,18例扁平苔藓 ,2 3例白斑 ,2 2例口腔鳞癌上皮组织中凋亡相关蛋白Bax的表达水平。结果 :白斑中上皮单纯增生、轻度、中度不典型增生和低分化鳞癌及糜烂型扁平苔藓的Bax蛋白显过度表达 ,与正常口腔黏膜上皮相比有显著性差异。结论 :Bax参与了口腔白斑癌变的早期过程 ,Bax的表达水平可作为临床监测白斑癌变倾向的参考指标。扁平苔藓的发病机制可能与细胞免疫亢进刺激Bax过度表达诱导角朊细胞凋亡有关 ,扁平苔藓的癌变机理有待进一步研究     

抗凋零基因Bcl—2产物在口腔粘膜相关性淋巴瘤中的表达及意义

抗凋零基因Ｂｃｌ－２可抑制细胞凋零，促进细胞增殖，与部分肿瘤的发生相关，作者利用免疫组织化学技术观察了２６例口腔粘膜相关性淋巴瘤中Ｂｅｌ－２基因产物的表达，以探讨Ｂｅｌ－２表达与该肿瘤组织类型，免疫表型等之间的关系，结果表明，２６例口腔粘膜相关性淋巴瘤中，７３％的病例Ｂｃｌ－２产物阳性，在三种主要组织类型中，小裂细胞样淋巴瘤阳性率最高（８３％），其次为浆细胞样淋巴瘤（７１％）和浆细胞性淋巴瘤（５１     

口腔粘膜异常增生上皮和鳞癌组织凋亡相关蛋白的表达研究

目的：探讨凋亡相关基因p53,Bcl-2和Bax在口腔鳞状细胞癌发展各阶段的表达及意义。方法：采用免疫组织化学SP法检测10例正常口腔粘膜上皮，48例异常增生上皮和42例鳞癌组织中p53,Bcl-2和Bax的表达。结果：正常粘膜上皮中p53,Bcl-2,Bax影响表达率分别为0％，20％和60％，异常增生上皮组中，相对于正常组，p53阳性率明显提高（P＜0．05），Bcl-2表达无明显改变（P＞0．05），Bax阳性率亦无改变（P＞0．05），但染色强度随异常增生程度增加而增加；鳞癌组p53阳性率进一步提高，Bcl-2表达明显增强，Bax表达随组织学分级增加而下降，相关性分析显示，在异常组p53和Bax表达呈负相关，鳞癌组p53和Bcl-2表达显示正相关。结论：癌前病变中，P53突变导致异常增生上皮积累，鳞癌组织中，p53和抑凋亡基因Bcl-2作用加强，促凋亡因子Bax作用减弱，癌细胞凋亡受限，侵袭性增强，凋亡基因发挥作用有阶段性，它们既相互独立又相互协同，相互制约。     

口腔粘膜癌前病变和鳞癌组织凋亡相关蛋白Bcl-2和Fas的表达

目的 :研究凋亡相关蛋白Bcl 2、Fas在口腔异常增生上皮和鳞癌组织中表达。方法 :采用免疫组化SP法检测 10例正常粘膜 ,48例异常增生上皮 ,42例鳞癌石蜡包埋样本中Bcl 2和Fas的表达。结果 :Bcl 2在正常粘膜和异常增生上皮中少见表达 ,鳞癌组织中Bcl 2表达明显增强 (p <0 0 5 )。Fas在正常粘膜中广泛表达 ,在异常组和鳞癌组中表达明显下调 (p <0 0 5 )。结论 :Fas在异常增生上皮中表达下降 ,可能导致异常增生细胞累积 ;Bcl 2和Fas共同作用导致肿瘤的最终发生、发展     

细胞程序死亡及其相关基因Bcl—2,Bax在牙齿发育中的作用

为阐明牙齿发育的机制,探讨程序性细胞死亡及其相关调控基因在牙龄发育中的作用,方法：利用原位末端标记法,原位杂交及免疫组化 ＳＤ大鼠牙齿发育不同时期ＰＣＤ及Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ基因的表达进行研究。     

PTEN、p27在口腔粘膜白斑和口腔癌组织中的表达及意义

目的　探讨抑癌基因PTEN、p2 7在口腔粘膜白斑 (oralleukoplakia ,OLK)和口腔癌 (oralsquamouscellcancer,OSCC)组织中的蛋白表达及意义。方法　应用免疫组化S -P法检测 10例正常口腔粘膜、2 5例口腔粘膜白斑 (其中白斑伴上皮异常增生 15例 ,白斑不伴上皮异常增生 10例 )及 32例口腔癌组织中抑癌基因PTEN和p2 7的蛋白表达情况。结果　正常口腔粘膜和白斑不伴上皮异常增生组织中PTEN和 p2 7蛋白全部阳性表达 ;白斑伴上皮异常增生组织中PTEN和 p2 7蛋白阳性表达率分别为93.3%、73.3%。OSCC组织中PTEN蛋白阳性表达率为71.9% ,其中高、中、低分化OSCC组织中PTEN蛋白阳性表达率分别为 85 .7%、75 %和 33.3% ,统计学分析表明PTEN在OSCC组织中的蛋白表达与组织分化程度明显相关 (P <0 .0 5 )。OSCC组织中 p2 7蛋白的阳性表达率为4 0 .6 % ,其中高、中、低分化OSCC组织中p2 7蛋白的阳性表达率分别为 4 2 .9%、4 1.7%和 33.3% ,统计学分析表明p2 7在OSCC组织中的蛋白表达与组织分化程度无明显相关 (P >0 .0 5 )。结论　OSCC组织中PTEN和 p2 7蛋白的阴性表达率较高 ,说明PTEN和 p2 7基因突变或缺失在OSCC的发生发展过程中起重要作用。     

β—胡萝卜素治疗口腔粘膜白斑的临床研究

对癌前病变的阻断治疗是预防癌症的最佳手段，本实验用β－胡萝卜素治疗口腔粘膜白斑，经三个月的短期治疗，白斑的范围明显变小，其颜色变浅，接近正常粘膜的粉红色，经病理检查，５５％的白斑转变为正常粘膜，而表现为不典型增生的白斑其分级明显减少。     

凋亡相关蛋白Bcl-XL和Bak在口腔黏膜癌前病变和鳞癌组织中的表达

目的 :探讨凋亡相关蛋白Bcl-XL和Bak在口腔鳞状细胞癌组织发生、发展过程中的表达及意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测 8例正常口腔黏膜上皮、7例异常增生上皮和 4 2例鳞癌组织中Bcl-XL和Bak的表达。结果 :Bcl-XL和Bak在正常黏膜上皮中的表达分别有 12 .5 0 % (1/ 8)阳性率 ;Bcl -XL在鳞癌组织中的表达高于其在正常黏膜与异常增生上皮中的表达 (P <0 .0 5 ) ,差异有显著性 ;Bak在异常增生上皮和鳞癌组织中的表达明显高于正常黏膜 (P <0 .0 5 ) ,但在低分化鳞癌组的表达较高分化组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 :抑凋亡蛋白Bcl-XL上调导致异常增生上皮或 (和 )癌细胞积累。促凋亡因子Bak在代偿性过表达后 ,其作用随癌组织分化程度降低而减弱 ,癌细胞凋亡受限 ,恶性度增强。细胞凋亡的异常调控对口腔鳞癌的发生、发展有重要作用     

口腔粘膜白斑组织中上皮细胞凋亡的实验研究

目的　观察和比较口腔粘膜白斑(LK)病变和正常对照的局部活检粘膜组织中上皮细胞凋亡和增殖的情况。方法　应用原位末端转移酶标记技术和ABC免疫组化技术,通过组织学定位、相对染色强度和阳性细胞计数来评估上皮细胞凋亡和增殖细胞核抗原的变化程度及主要部位。结果　与对照相比,LK病变中凋亡阳性信号在棘细胞层较强,而增殖细胞核抗原则在基底细胞层及其周围呈现强阳性反应,病变组织固有层中浸润的部分炎细胞和血管内皮细胞也表达出较强的阳性凋亡信号。病变组和对照组阳性细胞计数量有显著性差异(P<0·05)。结论　白斑病变时上皮层棘细胞凋亡增强,而基底细胞的增殖能力活跃,该处局部组织的免疫防御能力可能有所下降。     

正常口腔粘膜,白斑及鳞癌的细胞核DNA定量研究

采用Ｆｅｕｌｇｅｎ染色及图象分析仪测定口腔粘膜基底细胞核的ＤＮＡ含量。结果表明：从正常口腔粘膜到各级白斑、鳞癌，细胞核ＤＮＡ含量逐级升高，各组间有显著差异。随着白斑病变程度的加重，ＤＮＡ二倍体病例减少，出现非整倍体，ＤＮＡ直方图分布较正常分散，出现多峰型，超五倍体细胞（５ＣＥＲ）逐级增加。鳞癌的细胞核ＤＮＡ含量随着组织学分级的升高，有增高的趋势，ＤＮＡ直方图分布较白斑更宽且多样化。     

正常口腔粘膜,白斑及鳞癌的银染核仁组成区研究

对43例标本采用嗜银染色,油镜下观察,进行了银染核仁组成区(AgNOBS)计数,并运用多功能图象分析仪测定其核仁面积及细胞核 DNA 含量。结果表明:正常口腔粘膜 AgNORs 颗粒计数低,分布集中,核仁面积小,多为圆形,鳞癌组 AgNORs 计数明显高于正常组,核仁面积显著增大,形状多为不规则形,白斑组介于二者之间,统计学分析各组间有显著差异。白斑及鳞癌组 DNA 含量较正常组增高,鳞癌组尤其明显,而且 AgNORs 计数高的病例,DNA 含量也较高,并倾向于形成非整倍体。     

口腔粘膜下纤维化、白斑及鳞癌上皮细胞内皮素1表达的定量分析

目的 :探讨内皮素 (ET 1)在口腔癌变发病机制中的作用和意义。方法 :采用免疫组化染色SABC法和图象分析技术 ,对人口腔粘膜下纤维化 (OSF) 10例、白斑 (OLK) 9例、鳞状细胞癌 (SCC) 14例及正常口腔粘膜(NOR) 10例的上皮细胞ET 1表达进行定量分析。结果 :①ET 1在OSF、OLK、SCC组织中的表达增强 ,阳性颗粒主要位于上皮棘细胞、基底细胞的胞浆胞膜上。ET 1表达阳性率和含量显著高于正常对照 (P <0 .0 1)。②OLK、SCC上皮细胞ET 1含量呈显著增加趋势 (P <0 .0 5 )。③OSF上皮细胞ET 1含量显著高于OLK(P <0 .0 5 ) ,与SCC相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :ET 1含量在口腔癌前病变至癌变过程中可能存在一种量变关系 ,OSF中ET 1过量表达可能提示其上皮细胞的癌变潜能 ,ET 1与OSF、OLK、SCC的发生发展密切相关     

口腔粘膜白斑治愈后复发的病因研究

β－胡萝卜素对口腔白斑及口腔癌具有明显的治疗、预防效果、国外学者认为β－胡萝卜素能逆转口腔粘膜白斑、治疗和预防口腔癌，但是白斑在β－胡萝卜素药后会再次出现。     

热疗诱导颌面部鳞癌细胞凋亡与Bcl-2和Bax蛋白表达

目的：探讨热疗诱导颌面部鳞癌细胞凋亡与Bcl—2和Bax蛋白表达间的关系。方法：选择12例颌面部鳞状细胞癌患者，43℃ 40min微波热疗后手术切除肿瘤组织，采用TUNEL原位末端标记法检测细胞凋亡，SP免疫组化染色法检测Bcl—2和Bax蛋白表达。结果：治疗后颌面部鳞癌凋亡细胞数量明显增多，Bcl—2基因蛋白表达明显降低，Bax基因蛋白表达明显升高。结论：热疗通过下调Bcl—2基因蛋白表达、上调Bax基因蛋白表达诱导颌面部鳞癌细胞凋亡。     

口腔鳞癌中Bax,Bcl-2和Survivin 蛋白表达与预后相关性研究

目的:研究凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2及Survivin的表达与口腔鳞癌预后的相关性,确定预后判断的有效标志物。方法:采用免疫组织化学方法,检测110例口腔鳞癌患者术后石蜡切片组织中Bax、Bcl-2及Survivin蛋白的表达。通过目标蛋白阳性染色细胞比例和阳性细胞中蛋白的染色强度判定各种蛋白的表达水平;应用SAS 9.0软件中的Kaplan-Meier及Cox回归分析Bax、Bcl-2及Survivin蛋白表达与口腔鳞癌预后的相关性。结果:110例标本检测和统计分析结果表明,Bax、Bcl-2和Survivin蛋白单独表达水平与口腔鳞癌术后生存时间并无显著的相关性;Bcl-2/Bax的比值与口腔鳞癌的术后生存时间呈显著相关(P<0.05)。结论:口腔鳞癌患者组织标本中的Bcl-2/Bax值是影响预后的重要指标,提示该指标在临床上可作为口腔鳞癌患者预后判断的有效标志物。     

细胞凋亡及其相关基因Bcl—2和Bax的大鼠正畸牙槽骨改建中的 …

目的：观察大鼠正畸牙齿移动中牙槽骨的细胞凋亡现象以及凋亡相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的表达,初步探讨细胞凋亡在牙槽有改建中的作用。方法：Ｔ人健康雄性ＳＤ大鼠,用单簧圈别针簧矫治器推上颌切牙侧向移动,于加力后１、３、５、７ｄ系列观察牙槽骨中细胞主其相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的表达,以正常组为对照,用免疫组织化学方法和ＴＵＮＥＬ法进行检测。结果：正常牙槽骨中存在凋亡细胞。,主要见于骨细胞,呈散在性分布,