肌纤维母细胞肉瘤病理学观察

报告临床罕见的肌纤维母细胞肉瘤的病理学观察１例，肿瘤发生于大腿软组织内，ＨＥ染色大部分瘤细胞似软骨样细胞，组织化学，免疫组化及电镜观察支持其肌纤维母细胞起源，分析认为，肌纤维母细胞肉瘤是一独特的软组织恶性肿瘤，诊断主要依赖电镜，组织化学及免疫组化是参考价值，注意与纤维肉瘤，肌源性肉瘤，软组织骨肉瘤或软骨肉瘤等相鉴别。     

山仙颗粒对小鼠s180肉瘤的抑瘤作用

目的研究山仙颗粒（SXG）对s180肉瘤细胞转染的昆明小鼠的作用。方眭以s180肉瘤细胞转染的昆明小鼠为模型，采用山仙颗粒连续灌胃21d，处死小鼠测移植瘤重、去瘤后体重，计算抑瘤率。结果用药后小鼠一般情况较荷瘤组小鼠良好，移植瘤重明显低于荷瘤对照组。SXG能显著抑制荷瘤小鼠体内s180肉瘤的生长，对抗荷s180肉瘤小鼠因肿瘤引起的体重减轻，抑制恶病质形成。     

Vater壶腹部癌肉瘤1例

癌肉瘤是一种癌与肉瘤并存的恶性肿瘤, 多发于子宫、肺部、泌尿道等部位, 发生于Vater壶腹部者较为罕见。本文报道了1例Vater壶腹部癌肉瘤病例, 患者女, 45岁, 因"皮肤、巩膜黄染1个月"于2021年9月19日入湖南省人民医院肝胆外科, 行增强MRI发现壶腹部占位, 遂行开腹胰十二指肠切除术, 结合术后病例及免疫组化结果考虑Vater壶腹部癌肉瘤, 术后规律化疗5个周期, 术后11个月随访, 患者肿瘤未复发。     

原发性十二指肠恶性肿瘤23例分析

原发性十二指肠恶性肿瘤２３例分析厦门水产学院医务室（３６１０２１）张世仪※青海省人民医院消化科（８１０００７）张得希※乐都县人民医院内科（８１０７００）袁积才※原发性十二指肠恶性肿瘤发生率较低，从组织学上分类以腺癌为多，其他有平滑肌肉瘤、淋巴肉瘤、Ｈ...     

昆明鼠纤维肉瘤细胞系的建立及特性

对昆明鼠自发性纤维肉瘤细胞进行体外培养并建立昆明鼠纤维肉瘤细胞系（ＫＭＦ９２）至１９９２年１２月已传８９代群体倍增时间９６ｈ，集落形成率２６７％，染色体众数７９～８１条，细胞异型性明显，成束或漩涡状排列胞质内未见肌微丝，胞质粗面内质网甚多，外质膜未见外板ＫＭ，ＢＡＬｂ／ｃ鼠移植生长瘤结，并保持原发瘤生物特征ＫＭＦ９２的建立，有利于纤维肉瘤细胞生物学的研究及抗癌药筛选，并可进一步研究昆明鼠的生物学特性     

原发性十二指肠平滑肌肉瘤的临床分析

原发性十二指肠瘤较为少见,其中以良性多见,恶性少见。十二指肠恶性肿瘤中以腺癌为多见,平滑肌肉瘤发生率仅10％。1998～1999年治疗3例十二指肠平滑肌肉瘤,报告如下。     

十二指肠平滑肌肉瘤的CT诊断

十二指肠平滑肌肉瘤的ＣＴ诊断陈巨坤，韩本谊，徐如琪，王娅加，张波本文报道１２例ＣＴ诊断并经手术病理证实十二指肠平滑肌肉瘤，着重讨论其ＣＴ诊断价值。一、对象１２例中，男４例，女８例。年龄２１～７０岁，平均５２岁，其中２１和２８岁各１例，其余均大于５０岁...     

一例十二指肠乳头腺癌术后护理

十二指肠恶性肿瘤主要包括腺癌和肉瘤,因十二指肠腺体较多,故该部位恶性肿瘤也以腺癌为多［１］。据日本大宗病例统计,腺癌比肉瘤多６倍。原发性十二指肠腺癌的发病率很低,但在小肠的原发性腺癌中占５２％。十二指肠腺癌多数位于十二指肠乳头附近,本病较为罕见。由于...     

骨原发性腺泡状肉瘤免疫组化和超微结构研究

５例罕见的骨原发性腺泡状肉瘤免疫组化检查显示，波形蛋白，结蛋白和肌红蛋白为阳性，支持本病组织起源与横纹肌有关，电镜检查见瘤细胞内有特殊结晶。研究结果表明，骨原发性腺泡状肉瘤与软组织的腺泡状肉瘤相似。     

胃肉瘤样癌的组织学及免疫组化观察

目的探讨胃肉瘤样癌的病理形态学及免疫组化表型。方法对2例胃肉瘤样癌进行形态学和免疫组化观察，并结合文献探讨该肿瘤的病理学表现。结果2例肿瘤均为溃疡型，镜下图像以梭形细胞组成的肉瘤样结构为主，表面为小细胞癌和管状腺癌成份，两种成份有移行，梭形细胞成份Vimentin强阳性、NSE强阳性，局部CK18阳性、S-100阳性、CgA阳性、Syn阳性。结论胃肉瘤样癌罕见，该肿瘤侵袭性强、预后差。     

肉瘤样癌的病理诊断与鉴别诊断研究

目的 观察肉瘤样癌（SC）病理形态学特点及免疫组化表达，探讨SC的诊断与鉴别诊断。方法 对26例不同部位的SC作了光镜观察及免疫组化染色，5例作了透射电镜观察。结果 26例SC中15例双相（明确的癌和肉瘤样成分），11例单相（完全为肉瘤样成分），肉瘤样成分为梭形细胞及多形性细胞。免疫组织化学观察结果，26例SC的CK或Keratin在两种成分中均呈阳性表达。Vimentin对明确的癌成分阴性，而绝大部分肉瘤样细胞强阳性，但其阳性强度及阳性细胞数量有明显不同。CD68和HMB－45均阴性。5例电镜下瘤细胞间可见不同发育程度的桥粒连接，其中1例有张力原纤维丝。结论 SC的病理形态学是复杂的，应当与恶性纤维组织细胞瘤（MDH）、恶性黑色素瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤等鉴别。免疫组化及电镜技术对SC诊断与鉴别诊断是很有帮助的。     

喉骨肉瘤1例临床病理分析并文献复习

目的 研究喉骨肉瘤的临床病理特征，诊断及鉴别诊断，探索该肿瘤的组织来源。方法 对1例喉骨肉瘤进行组织形态学和免疫组化研究，结合文献对本病的诊断标准、鉴别诊断及组织来源进行探讨。结果 喉骨肉瘤组织特征：伊红色半透明骨样基质及骨样结构由肿瘤性骨母细胞形成。免疫组化见肿瘤细胞Vimentin呈阳性表达，Cytokeratin呈阴性表达。结论 喉骨肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤，有独特的病理形态，早期即可发生血源性扩散，预后很差，治疗上采用手术切除联合放疗，并辅以化疗。     

十二指肠平滑肌肉瘤(附4例报告)

<正> 小肠平滑肌肉瘤多发生在空肠和回肠,在十二指肠者较少见。如果按肠管长度比例而言,则十二指肠发病率最高;比空肠和回肠大近10倍。十二指肠平滑肌肉瘤占所有十二指肠恶性肿瘤的10%;占消化道平滑肌肿瘤的7.3%。由于早期缺乏临床症状,常得不到及时的诊断及治疗。     

口腔颌面部脂肪肉瘤的临床,病理及免疫组化研究

口腔颌面部脂肪肉瘤的临床、病理及免疫组化研究周青，王玉新，李瑞武，孙长伏（中国医科大学第一临床学院口腔颌面外科）李辛薇，于丹（中国医科大学附属口腔医院病理科）（沈阳拖拉机制造厂职工医院口腔科）关键词脂肪肉瘤，免疫组织化学，Ｓ一１００蛋白脂肪肉瘤是来源...     

肺原发性癌肉瘤25例临床病理分析

目的：分析肺原发性癌肉瘤的临床病理特征。方法；分析25例手术切除肺癌肉瘤标本，根据WHO肺部肿瘤组织学分类标准进行光镜诊断，运用免疫组化方法与含有梭形细胞成分的肺癌进行鉴别诊断。结果：癌肉瘤含有上皮性和间质性2种恶性成分。上皮成分：鳞癌16例，腺癌8例，小细胞未分化癌1例。间质成分：纤维肉瘤21例，软骨肉瘤4例。免疫组化检测：16例中14例表达CEA，CK，vimentin。25例标本中22例发生淋巴结转移。平均存活1．46年。结论：肺癌肉瘤术前不易获得明确的组织学诊断。易早期转移局部复发，预后较差。术后需进行肺癌与软组织恶性肿瘤的联合跟踪治疗。     

腺泡状软组织肉瘤5例临床病理分析

目的观察腺泡状软组织肉瘤形态特征。方法对5例腺泡状软组织肉瘤进行光镜观察及免疫组化检测。结果肿瘤组织结构基本一致，细胞排列成腺巢样，巢间为毛细血管所包绕的“器官样结构”，5例肿瘤免疫组化Vimentin Desmin Mg NSE阳性，S-100有1例阳性。CK EMA NF GFAP检测阴性。特殊染色：PAS染色阳性。结论腺泡状软组织肉瘤形态特征多边形细胞巢被毛细血管绕成“器官样构”的恶性肿瘤。     

脂肪肉瘤3例临床病理分析

目的探讨脂肪肉瘤的临床特点、病理诊断、治疗及预后。方法对3例脂肪肉瘤进行组织病理学观察和临床资料分析,其中1例进行免疫组化染色。结果根据病理学观察1例为黏液样脂肪肉瘤,1例为高分化脂肪肉瘤,1例为多形性脂肪肉瘤。免疫组化:黏液样脂肪肉瘤S-100(+)。结论脂肪肉瘤属于软组织恶性肿瘤,病理学特点多种多样,治疗难度大,预后与多种因素有关。     

乳腺肉瘤的病理诊断和预后

目的：对少见的乳腺肉瘤进行组织学分类和预后观察。方法：在246例 乳腺癌中采用SP法作免疫组化观察确诊肉瘤。结果：发现脂肪肉瘤1例，恶性周围性神经鞘瘤1例，平滑肌肉瘤1例。3例中1例健在，1例失房，另1例再次复发最后死于肺转移。结论：乳腺肉瘤主要局部复发和血源播散，PCNA可作为判断乳腺肉瘤预后的一个参考指标。     

横纹肌肉瘤和梭形细胞肉瘤的超微结构研究

观察了经电镜和免疫组化证实的１３例横纹肌肉瘤。在电镜下可见４种肿瘤细胞：原始间叶细胞、低分化肌母细胞、中分化肌母细胞和高分化肌母细胞，另外，观察了２８例梭形细胞肉瘤的超微结构，提出了横纹肌肉瘤的超微结构诊断标准。     

提高甲醛固定陈旧组织免疫组化阳性率的方法

提高甲醛固定陈旧组织免疫组化阳性率的方法高倩（昆明医学院病理学教研室，昆明６５００３１）关键词免疫组织化学，甲醛固定，陈旧组织中图分类号Ｒ３６传统的免疫组织化学（ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，简称免疫组化）是利用免疫反应以定位组织中某类抗...