状态方程和活度模型在液固相平衡计算中的应用

分别采用状态方程和活度模型描述液相,采用溶液理论描述固相,对液固两相平衡进行了计算。比较了ＰＲ和ＳＲＫ状态方程以及活度模型描述液相特性时对液固平衡计算结果的影响。通过算例分析可知,采用ＰＲ和ＳＲＫ状态方程描述液相时相平衡计算结果差别不大,液相和固相都采用活度模型时计算结果也很相近。上述结果表明,对于计算原油中固相沉积相平衡,可以采用状态方程或者活度模型描述液相的特性,两者对计算结果的影响不大。     

固液平衡关系的推算研究

本文为解决二组元连续固体溶液型固液平衡的熔化线测定的困难,提出了一种推算方法。即在实验准确测得凝固线的情况下,经热力学推导,得出各组分的无限稀释活度系数,然后由Van Laar方程关联液相活度系数,从而推算出熔点线。最后,对已知固液平衡关系的实际体系应用此法进行了推算验证。     

采用UNIFAC方程回归同分异构体物系的固液相平衡

ＵＮＩＦＡＣ方程是化工设计中非常重要的方程，但它不能用于同分异构体物系，作者定义了几个新基团，使之可用于芳烃衍生物的同分异构体物系。采用取得了较好结果。由所得参数使用ＵＮＩＦＡＣ方程对上述物系的三元Ｓ－Ｌ－Ｅ进行预测，其结果与实验值非常接近。异     

UNIFAC和PRSV养成方程相结合预测汽─液相平衡

本文用Ｗｏｎｇ和Ｓａｎｄｌｅｒ的混合规则，ＰＲＳＶ立方型状态方程与ＵＮＩＦＡＣ活度系数模型相结合，对３６种物质组成的５０个二元体系的汽－液相平衡进行了预测，并与实验数据作了比较，考察了２３８０个实验点，汽相组成的平均偏差是０．０１６７，压力的平均偏差是３．７３％。结果表明这种处理方法能在较宽的温度、压力范围内预测各类物系的相平衡行为，为工程计算带来很大的方便。     

混合制冷剂气液相平衡计算程序的编制与应用

本文研究了计算机在混合制冷剂气液相平衡中的应用,编制了气液相平衡的计算程序,该程序于新型制冷剂及其混合物的气液相平衡的计算具有重要的应用价值。     

NaCl-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O四元体系相平衡的计算

在Pitzer提出的求解活度系数数学模型的基础上,建立了四元体系液-固相平衡数据的计算方法和计算机程序。计算结果同实验数据比较的结果表明,该方法能用于NaCI-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O体系相平衡数据的计算。     

基于 PR 方程的气液相平衡计算

流体的气液相平衡一直是研究的重点,目前计算大多采用由实验数据进行回归模拟的半理论方法,然而实验数据多为ＰＴＶｘ数据,应用受到很大限制;本文以此为目标,首先以变交互作用参数Ｋｉｊ的方法采用ＰＲ方程进行气液相平衡计算;然后将ＰＲ方程与ＨＢＴ式结合,使计算结果尤其是液相摩尔比容的精度得到较大提高．     

液液相平衡数据研究现状综述

综述了液液相平衡数据的研究现状和液液相平衡数据测量的意义。介绍了三元液液相平衡的测量方法。液液相平衡数据在化工过程中主要用于分离过程的设计与优化,通过实验测得的数据可以对分离过程的可行性进行研究,并筛选出更为合适的分离物系与操作条件。最后,对液液相平衡的研究做出了展望。     

25℃时MgCl_2-H_2O-酰胺(DMA、DMF、FA)体系相平衡数据的计算

本文将Pitzer电解质溶液理论应用于MgCl_2-N,N-二甲基乙酰胺(DMA)-H_2O、MgCl_2-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-H_2O以及MgCl_2-甲酰胺(FA)-H_2O三个三元体系,建立了活度系数关系式。通过关联相平衡数据,得到了这三个体系中的粒子相互作用参数值。并在此基础上计算了这三个三元体系的相平衡数据,取得了较好的结果。证实了Pitzer电解质溶液理论可以用于电解质和非电解质的混合体系.     

磁场中汽液相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发，研究了磁场中的汽液相平衡热力学，提出磁场中的相平衡条件．通过引入磁力势的概念，推导并建立了磁场中汽液相平衡热力学模型，从理论上探讨了外加磁场对汽液相平衡的影响．     

部分互溶体系液液平衡的分层计算

本文对环已烷(1)—异丙醇(2)—水(3)三元部分互溶体系液液平衡实测数据,用三种方法进行了分层计算。通过计算结果和实测结果较好的拟合,证明了这三个计算方法可靠,能推广应用于同类体系的液液平衡研究及分层工程计算。     

氢键缔合模型在水溶性聚合物液-液相平衡研究中的应用

水溶性聚合物水溶液中存在聚合物和水之间的氢键缔合化学平衡，溶液的混合Gibbs自由能由氢键缔合化学平衡和Flory-Huggins理论二部分组成，在此基础上建立了能描述水溶性聚合物液－液平衡的氢键缔合模型。将该模型用于研究PEG2180－水和PEG2290－水两个体系的液－液相平衡，计算值能较好地吻合实验值，由该模型得到的氢键生成焓的数值和符号能够用于解释在水溶性聚合物水溶液中，存在低临介溶液温度（LCST）的现象。应用氢键缔合模型计算了水溶液中水的化学位，在不同温度下水的化学位随聚合物体积分率的变化规律，能够阐明同时存在高临介溶液温度（UCST）和低临介溶液温度（LCST）的水溶性聚合物液－液相平衡的特征。     

载流管道固液耦合振动计算

根据Hamilton原理,用有限元法推导载流管道的固液耦合振动方程,用QR法计算不同边界条件下管道的临界速度和固有的频率,用Newmanrk计算了管道对阶跃载载荷的响应,所得结果可用于火箭发动机燃料馈给管道,水轮机供水管道和其他管道的设计与研究。     

磁场中汽液相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发,研究了磁场中的汽液相平衡热力学,提出磁场中的相平衡条件.通过引入磁力势的概念,推导并建立了磁场中汽液相平衡热力学模型,从理论上探讨了外加磁场对汽液相平衡的影响.     

环己烷(1)—异丙醇(2)—水(3)三元体系液液相平衡的研究

本文测定了常压,25℃和35℃下,环己烷—异丙醇—水三元体系的液液平衡数据;作出了两个温度下的分层曲线;用NRTL模型对数据进行了热力学关联,用单纯形法回归了模型的参数;并考察了参数的性能;进行了液液分层计算,将实验与关联结果比较,获得了满意的结果。     

正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据测定与关联

在常压和303.15 K条件下,以乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜作为萃取剂,测定了正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据。通过分配系数和分离因子评价萃取剂萃取分离正庚烷-异丙醇的性能,实验发现,分离因子远大于1,表明用乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜分离正庚烷-异丙醇是可行的,而且乙二醇具有优异的萃取性能。利用Bachman和Hand方程检验液液相平衡数据的可靠性,拟合方程的关联指数R2均超过0.97。NRTL热力学模型能够成功对实验数据进行关联,计算得到的结果与实验数据的均方根偏差值为0.19～0.66。     

用α端值法计算二元非理想溶液的汽液平衡组成

本文应用前文的α端值法导得:在低压下二元非理想溶液的恒压汽液平衡组成方程,其中活度系数为液相组成 x 的函数。实例计算表明:α端值法与泡点法计算结果相差甚微,两者对应点 y 值之差|Δy|<10~(-3)。     

连续浊点法快速测定含盐水溶液的固液平衡

建立一套连续浊点法快速测定含盐水溶液固液平衡的实验方法和装置，不同温度下二元和三元体系的实验值与文献值比较，表明该方法所测数据是可靠的。在此基础上测定了２９８．１５－３２３．１５Ｋ下三元体系ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ的固液平衡数据，并同作用开发的电解质溶液相平衡软件包ＰＨＥＥＳ的预测值作了比较，得到了较为满意的结果。     

基于不同混合规则的SRK方程在相平衡计算中的应用评价

将SRK状态方程与PHV、MHV2、WS和SR 4种不同的混合规则相结合进行汽液平衡计算 ,比较了在极性物系、复杂高压体系和多元物系中的计算偏差。结果表明 ,PHV混合规则的计算偏差最小 ,并且可以用二元系数据来计算多元系的汽液平衡 ,在所计算的极性物系中甚至比活度系数模型UNIFAC和NRTL的计算偏差还要小