三味白豆蔻散联合调任通督针法治疗失眠症临床研究

目的:探讨三味白豆蔻散联合调任通督针法治疗失眠症的临床效果。方法:选取失眠症患者82例,采用随机数字表法分为研究组与对照组各41例。在常规西医治疗基础上,对照组患者采取调任通督针法治疗,研究组患者在对照组治疗基础上采用三味白豆蔻散治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清多巴胺(DA)及5-羟色氨(5-HT)水平。结果:经过治疗,研究组患者总有效率为92.68%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血清DA及5-HT水平比较差异无统计学意义(P0.05),疗程结束后两组患者血清DA水平较治疗前降低,5-HT水平较治疗前升高,且研究组血清DA水平低于对照组,5-HT水平高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:三味白豆蔻散联合调任通督针法治疗失眠症,可有效改善患者血清DA及5-HT水平,提高治疗效果。     

蒙药苏格木勒-3味汤治疗失眠症96例临床观察

目的:观察蒙药苏格木勒-3味汤治疗失眠症的临床疗效。方法:选取96例失眠症患者,使用蒙药苏格木勒-3味汤进行治疗,评定疗效。结果:96例中治愈27.1%,显效50%,有效19.8%,无效3.1%,总有效率96.9%。结论:使用苏格木勒-3味汤治疗失眠症是一种安全、有效的方法。     

纯牛奶煎煮蒙药苏格木勒-3味汤治疗赫依型失眠症临床观察

目的:观察纯牛奶煎煮蒙药苏格木勒-3味汤治疗赫依型失眠症的临床疗效。方法:选取60例赫依型失眠症患者,30例使用纯牛奶煎煮蒙药苏格木勒-3味汤进行治疗,评定疗效。结果:观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.3%,P0.05,两组对比有显著差异。结论:使用纯牛奶煎煮蒙药苏格木勒-3味汤是治疗赫依型失眠症的有效方法,值得临床推广。     

三味红药合十味乳香涂剂治疗红皮病型银屑病30例临床疗效观察

目的:探讨三味红药合十味乳香涂剂治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法:选择60例红皮病型银屑病患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组患者采用三味红药合十味乳香涂剂治疗,对照组患者采用藏医药浴治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果:治疗组患者总有效率为86.7%,明显优于对照组的53.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:三味红药合十味乳香涂剂治疗红皮病型银屑病效果显著。     

散偏汤加味治疗血淤型偏头痛48例观察

目的:观察散偏汤加味治疗血淤型偏头痛的临床疗效。方法:治疗组48例用散偏汤加味治疗,对照组30例用麦角胺咖啡因及正天丸治疗。结果:治疗组愈显率77.1%、总有效率91.7%,对照组愈显率56.7%、总有效率86.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:散偏汤加味治疗血淤型偏头痛有明显效果。     

中西药合用治疗失眠症疗效观察

目的:观察十味温胆汤联合西药治疗失眠症的临床疗效。方法:89例分为治疗组46例和对照组43例,两组均服VB1、谷维素、多滤平,治疗组加服十味温胆汤加味。结果:总有效率治疗组91.3%、对照组79.1%,两组比较有极显著性差异(P0.01)。结论:十味温胆汤治疗失眠症效果良好。     

藏药二十五味大汤散对消除药物耐药性的影响

目的:探讨口服藏药二十五味大汤散对各类现代成分性药物或抗生素类药物所产生耐药性的消除效果。方法:选取90例已产生药物耐药性的患者,口服藏药二十五味大汤散2个疗程,观察治疗前后药物耐药性的变化。结果:治疗后,药物耐药性消除总有效率为97.5%(87/90)。结论:藏药二十五味大汤散能有效消除抗细菌及病毒药物的耐药性,提升临床用药的效能。     

黄连阿胶汤加味治疗糖尿病合并失眠38例

目的观察黄连阿胶汤加味治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效。方法对38例糖尿病合并失眠症患者,应用黄连阿胶汤加味治疗。结果临床治愈15例,显效13例,有效7例,无效3例,总有效率为92%。结论黄连阿胶汤加味治疗糖尿病合并失眠症疗效显著,能明显改善患者的生活质量。     

蒙药十五味沉香散治疗肺心病急性发作期64例疗效分析

目的 :观察蒙药十五味沉香散治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法 :设治疗组 (蒙药十五味沉香散 ) 6 4例 ,对照组 (单纯西药治疗 ) 6 0例。结果 :两个组总有效率分别为 90 .6 %、70 % ,两者有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :蒙药十五味沉香散治疗肺心病急性发作有较好疗效。     

甘草泻心汤加味治疗中年失眠症

目的:探讨甘草泻心汤加味治疗中年失眠症的疗效和安全性。方法:本研究168例,对样本采用随机、单盲、安慰剂对照法,并将168例中年失眠症患者随机分为3组,分别为治疗组(甘草泻心汤加味)65例、对照组(阿普唑仑)55例以及安慰剂组48例,疗程共12周再用量表评定各治疗组的疗效和不良反应。结果:治疗组的总有效率为90.77%,显效率83.08%;对照组总有效率为74.55%,显效率为45.45%;安慰剂组的总有效率为37.50%,显效率为0。甘草泻心汤加味组显效率、有效率高于阿普唑仑组(P<0.01),且无不良反应出现。结论:甘草泻心汤加味治疗中年失眠症疗效确切,且安全性与依从性好,具有良好的应用开发前景和价值。     

藏药三味宽筋藤汤散急性毒性试验及抗炎镇痛作用的研究

目的:评价藏药三味宽筋藤汤散急性毒性以及抗炎镇痛的作用。方法:小鼠40只,雌雄各半,实验前禁食不禁水16 h,分别灌胃三味宽筋藤汤散最大浓度(1.15636 g原生药/mL),最大体积(0.4 mL/10 g),一天灌胃给药2次,间隔6 h,对照组灌胃等体积0.5%CMC,观察并记录动物在给药后14d内的中毒表现及死亡情况;以冰醋酸致小鼠腹腔通透性增加模型观察三味宽筋藤汤散的抗炎作用,以小鼠热板法和醋酸致小鼠扭体反应评价三味宽筋藤汤散的镇痛作用。结果:小鼠在灌胃给药后14 d内未出现明显的毒性表现,期间亦未出现动物死亡,解剖观察其主要脏器亦无明显异常发现;三味宽筋藤汤散3.0 g原生药/kg、1.0 g原生药/kg对醋酸致小鼠腹腔通透性升高具有一定的抑制作用,也有减少醋酸致小鼠扭体反应的趋势,但对热板法致小鼠疼痛反应无明显影响。结论:测得小鼠一次性口服三味宽筋藤汤散的最大耐受量为34.2 g原生药/kg,该剂量为临床拟用剂量(6.0 g/d,0.1 g/kg)的342倍,提示藏药三味宽筋藤汤散临床用药是比较安全的,同时具有一定的抗炎、镇痛作用。     

人参麦冬散治疗阴虚火旺型失眠49例

目的:观察人参麦冬散治疗阴虚火旺型失眠患者的疗效。方法:对49例阴虚火旺型失眠患者服用人参麦冬散治疗,对照组口服西药治疗。结果:治疗组有效率高于对照组(P0.01)。结论:人参麦冬散治疗阴虚火旺型失眠疗效显著。     

耳穴压籽配合中药足浴及护理用于老年不寐的疗效观察

目的探讨耳穴压籽联合中药足浴对老年不寐患者睡眠质量的影响。方法选择43例老年不寐患者,在常规护理的基础上给予耳穴压籽联合自制中药足浴的干预方法,连续20天后,进行疗效评价和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果治疗后老年不寐患者入睡时间、睡眠时间、睡眠效率和PSQI总得分均得到明显改善(P0.05),总有效率达到79%。结论采用耳穴压籽联合中药足浴对治疗老年不寐症具有较好的疗效。     

当归芍药散治疗湿瘀互结证慢性肾小球肾炎患者的临床效果观察

目的:探究湿瘀互结证慢性肾小球肾炎患者应用当归芍药散治疗的临床疗效。方法:选择2015年1月1日-2018年4月1日在我院接受治疗的湿瘀互结证慢性肾小球肾炎患者60例作为临床研究对象,按照投掷硬币的方式将其随机平均分为对照组、观察组。对照组30例患者应用西药治疗,观察组30例患者联合应用当归芍药散治疗,比较所有患者治疗后的临床疗效。结果:经治疗后,观察组患者的治疗效果显著高于对照组;观察组患者的血浆白蛋白(34.99±3.14)g/L显著高于对照组的患者的血浆白蛋白(27.33±3.09)g/L;观察组患者的尿蛋白定量(0.65±0.17)g/24 h、血肌酐(Serum Creatinine,Scr)(112.88±10.54)μmol/L以及血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)(4.98±1.14)mmol/L的值显著低于对照组患者的尿蛋白定量(1.14±0.29)g/24 h、Scr(164.33±11.30)μmol/L以及BUN(5.80±1.23)mmol/L;观察组患者的体倦乏力(1.10±0.54)分、腰脊酸痛(0.34±0.02)分以及浮肿(0.56±0.14)分的值均显著低于对照组患者的体倦乏力(2.20±0.76)分、腰脊酸痛(0.82±0.21)分以及浮肿(1.68±0.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用当归芍药散治疗湿瘀互结证慢性肾小球肾炎患者,可有效改善肾功能,提高临床治疗效果,值得在临床上广泛推广应用。     

中西药物治疗肠易激综合征

目的:评价中西药物联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效,供临床医生用药参考。方法:将105例IBS患者随机分成两组,56例治疗组在西药的基础上加用中药参苓白术散合痛泻要方共4周,疗程结束后随诊4周。50例对照组只采用西药治疗。结果:治疗组总有效率90.63%。对照组总有效率66.67%。两组之间差异有非常显著性(P<0.01)。结论:西药联合中药参苓白术散合痛泻要方治疗IBS疗效显著,值得推广应用。     

加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响

目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响。方法:将入选的59例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍遥散安慰剂+舒乐安定安慰剂临床干预。并于治疗前后测定血浆单胺类神经递质及其代谢产物。结果:3用药组血浆去甲肾上腺素水平数值上有变化,但无显著性差异;对照组治疗后明显降低,差异显著(P<0.05)。多巴胺:加味逍遥散能显著升高血浆多巴胺含量的水平(P<0.05)。另3组治疗前后比较,无统计学意义。5-羟吲哚乙酸与5-羟吲哚乙酸/5-羟色胺:加味逍遥散联合舒乐安定能明显升高血浆5-羟吲哚乙酸水平与5-羟吲哚乙酸/5-羟色胺比值(P<0.05);另3组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散联合舒乐安定片在一定程度上调整单胺类神经递质。     

滋水泻火法治疗失眠的临床研究

目的：观察滋水泻火法治疗失眠的临床疗效。方法：将50例患者随机（按随机方法）分为治疗组(25例)和对照组(25例),2组均常规使用西药治疗,治疗组在此基础上加用滋水泻火法中药治疗。治疗3个月后观察2组患者的临床疗效及AIS评分变化情况。结果：2组AIS评分治疗后均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗后组间比较,治疗组AIS评分较对照组显著降低(P<0.01)。治疗组AIS评分显效率为92%,对照组为60.0%;2组差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论：滋水泻火法治疗失眠有一定疗效。     

逍遥散加减治疗中心性浆液性视网膜脉络膜病变的临床疗效

目的:探讨分析逍遥散治疗中心性浆液性视网膜脉络膜病变的临床疗效。方法:选取2009年1月～2011年5月来我院就诊治疗的中心性浆液性视网膜脉络膜病变患者64例,随机分为对照组和观察组,对照组32例患者采用西医治疗,观察组32例患者采用逍遥散加减法。所有患者在治疗2周后,观察统计患者的疗效情况并调查统计患者的满意度评价情况。结果:观察组32例患者,治愈21例,有效11例,治疗总有效率高达100.0%,患者治疗后满意度达93.8%;对照组患者32例患者治愈14例,有效12例,中治疗总有效率为81.25%,患者术后满意度为78.13%,P0.05。结论:逍遥散加减治疗中心性浆液性视网膜脉络膜病变的临床疗效十分显著,是一种较为理想的中医临床治疗方式。     

小柴胡汤合当归芍药散加减治疗瘿病临证经验

目的:探讨崔书克教授对瘿病的病因病机的认识和治疗经验,为临床治疗提供经验和参考。方法:通过门诊跟师,整理崔教授多年来诊治本病的典型医案,通过研究分析其辨证思维和用药规律,试总结相关治疗经验,将理论与实践相结合,辅以具体验案加以佐证。结果:崔师擅用经方,结合多年临床经验,认为本病的治疗多从肝脾论治,运用小柴胡汤和当归芍药散加减治疗瘿病,不仅能够改善临床症状,而且能够既病防变,有效减缓该病的进一步发展。结论:崔教授治疗瘿病经验丰富且疗效显著,诊治特色鲜明,临证方法独特,对诊治该病具有指导意义。     

中医综合疗法治疗失眠60例疗效观察

目的：观察中药辨证施治加针刺和耳压综合治疗失眠的临床疗效。方法：将120例失眠患者随机分为两组,治疗组（n=60）给予中药辨证并配合针刺耳压治疗,对照组（n=30）给予西药舒乐安定片治疗,1个月为1疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率97．66％,对照组56．67％,治疗组疗效与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药辩证施治加针刺耳压综合治疗失眠疗效良好。