速效止咳糖浆抗炎作用的研究

目的研究速效止咳糖浆的抗炎作用.方法采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及对大鼠足跖角叉菜胶致肿的方法,观察速效止咳糖浆抗炎作用.结果速效止咳糖浆对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及大鼠足跖角叉菜胶肿胀均显示较明显的抗炎作用.小鼠口服DL50>200 g(生药)/kg.结论速效止咳糖浆具有抗炎作用,且毒性较小.     

速效止咳糖浆抗炎作用的研究

目的研究速效止咳糖浆的抗炎作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及对大鼠足跖角叉菜胶致肿的方法,观察速效止咳糖浆抗炎作用。结果速效止咳糖浆对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及大鼠足跖角叉菜胶肿胀均显示较明显的抗炎作用。小鼠口服DL50>200 g(生药)/kg。结论速效止咳糖浆具有抗炎作用,且毒性较小。     

痛风方剂颗粒镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论:痛风方剂颗粒具有镇痛、抗炎作用。     

仙鹤草提取物镇痛抗炎试验的实验研究

目的:初步探讨中药仙鹤草提取物的镇痛抗炎作用.方法:取仙鹤草的水提取物和乙醇提取物,应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和大鼠角叉菜胶足跖肿胀法研究其镇痛抗炎作用.结果:仙鹤草乙醇提取物和水提起物可减少醋酸致小鼠扭体次数,延长小鼠舔足时间,减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度,减小角叉菜胶致足跖肿胀程度;乙醇提取物作用强于水提取物.结论:中药仙鹤草乙醇提取物具有明显的镇痛抗炎作用.     

金苓痛风舒微丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨金苓痛风舒微丸的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验观察其抗炎作用;采用冰醋酸致痛小鼠扭体实验、小鼠尾根部加压致痛实验观察其镇痛作用。结果金苓痛风舒微丸可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓的炎症肿胀（P〈0.05）;有效抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀程度（P〈0.05）;对醋酸致小鼠扭体反应有明显对抗作用（P〈0.05）;显著升高小鼠痛阈值。结论金苓痛风舒微丸具有显著的抗炎、镇痛作用。     

双花合剂解热抗炎作用的实验研究

目的研究双花合剂的解热抗炎作用。方法抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等常规抗炎实验法;观察酵母发热实验对大鼠体温的影响。结果双花合剂可明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足肿胀,可显著抑制大鼠发热。结论双花合剂有明显的解热、抗炎作用。     

姜黄素衍生物FM0807体内抗炎作用研究

目的研究姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;方法通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿等炎症模型,探讨姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;结果姜黄素衍生物FM0807高、中、低各剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿均有明显的抑制作用;结论姜黄素衍生物FM0807对急、慢性炎症有明显的效果。     

复方苍棵子合剂抗炎作用的观察

目的：观察复方苍棵子合剂抗炎作用。方法：分别采用蛋清致大鼠足跖肿胀法，二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用。结果：复方苍棵子合剂对大鼠蛋清所致足跖肿胀及二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用。结论：复方苍棵子合剂具有抗炎作用。     

清喉口含片抗炎作用实验研究

目的：研究清喉口含片的抗炎作用。方法通过考察高、中、低剂量清喉口含片对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀度的抑制作用,组织胺所致小鼠腹腔毛细血管通透性改变的影响及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度的抑制作用,研究清喉口含片对不同炎症模型的抗炎作用。结果与空白对照组及阳性药对照组相比,清喉口含片高、中、低剂量均能够降低小鼠毛细血管通透性,抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及巴豆油致小鼠耳廓肿胀。结论清喉口含片具有较明显的抗炎作用。     

前列宁栓抗炎镇痛作用实验

目的:研究前列宁栓的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿实验、大鼠棉球肉芽肿的影响实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验,细菌性(大肠杆菌)前列腺炎的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察了前列宁栓的镇痛作用。结果:前列宁栓可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症;在多数时间降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;明显抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性;明显抑制大鼠细菌性前列腺炎;明显降低醋酸致小鼠扭体反应数;明显升高小鼠痛阈值。结论:前列宁栓具有明显的抗炎、镇痛作用。     

HPLC法测定炎热清颗粒中栀子苷的含量

目的研究炎热清颗粒中栀子苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用Phenomenex ODS-3C18柱(250×4.60mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈-异丙醇(90∶15∶0.5)为流动相;检测波长为238nm。结果对照品在4.0~48μg.mL-1浓度范围内呈线性关系,r=0.9997,加样回收率平均为101.16%(n=5),RSD为0.52%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于炎热清颗粒中栀子苷的含量测定。     

栀子苷对氧嗪酸钾盐致小鼠高尿酸血症的作用及其机制研究

目的探讨栀子苷对氧嗪酸钾盐致小鼠高尿酸血症的作用及其机制。方法连续7d灌胃给予氧嗪酸钾盐诱导小鼠高尿酸血症,对比各组血清尿酸水平和24h尿酸排泄量,检测肝脏黄嘌呤氧化酶（XOD）的活性和肾脏尿酸转运体（mURAT1、mGLUT9、mOAT1）的mRNA和蛋白表达水平。结果栀子苷可显著降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平并升高24h尿酸排泄量,同时可抑制肝脏XOD活性,调节肾脏尿酸转运体的表达。结论栀子苷对氧嗪酸钾盐致小鼠高尿酸血症具有明显的改善作用,其作用机制可能是通过抑制XOD活性和调节尿酸转运体的表达水平实现。     

Anti-inflammatory activity of the non-peptidyl low molecular weight radical scavenger IAC in carrageenan-induced oedema in rats

Objective In this research we investigated the anti‐inflammatory activity of a non‐peptidyl low molecular weight radical scavenger (IAC) in an acute and chronic animal model of inflammation. Methods For this purpose the effect of IAC (10, 25, 50 mg/kg) was tested in rats on the associated behavioral responses to subsequent inflammatory and noxious challenges, such as hind paw oedema induced by intra‐plantar injection of carrageenan and granuloma induced by subcutaneous implant of a cotton pellet, using indometacin (2.5 mg/kg) as reference drug. Moreover, the serum level of several cytokines was tested in the animal treated (or not) with IAC (50 mg/kg) both in the absence and presence of carrageenan‐induced inflammation. Key findings IAC showed a significant anti‐inflammatory activity in both in acute and chronic models of inflammation. In addition IAC down regulated significantly the serum levels of interleukin (IL) 2 and IL6 whereas it increased the serum concentration of IL1α and glutathione. Conclusion Although it remains to be elucidated whether or not the antioxidant property of IAC is directly responsible for the modulation of the tested cytokines, these results suggest IAC to be a possible candidate for a novel anti‐inflammatory compound     

Protective effect of proteins derived from Calotropis procera latex against acute inflammation in rat

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胆乐片质量标准的研究

目的建立胆乐片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对方中大黄、柴胡、栀子、人工牛黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定栀子中栀子苷的含量：色谱柱为KROMASIL C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水（15：85）;柱温为30℃;检测波长为238nm;流速为1．0ml·min^-1。结果TLC能明显地检测出大黄、柴胡、栀子、人工牛黄;栀子苷进样量在0．51～5．10μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为97．94％,RSD为2．07％。结论所建标准可用于胆乐片的质量控制。     

舒咽灵软胶囊的抗炎、抗菌和免疫调节作用

目的：研究舒咽灵软胶囊的抗炎、抗菌和免疫调节作用，为其临床应用提供药效学基础。方法：采用小鼠耳片肿胀法和大鼠松节油气囊肉芽增生法，观察舒咽灵软胶囊的抗炎作用；通过体内、体外抗菌试验，观察抗菌作用。此外，通过观察对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响，对小鼠抗体形成细胞的影响，以及对白细胞吞噬功能的影响，确定其免疫调理作用。结果：在体外，舒咽灵软胶囊对16种细菌均有程度不同的抑菌作用及杀菌作用，且该药对球菌作用优于杆菌；在体内，对金葡菌及伤寒杆菌感染的小鼠均具有保护作用；还能程度不同地增强小鼠的中性粒细胞吞噬功能、促进脾脏抗体形成细胞活性及促进小鼠脾T细胞及B细胞的转化能力；对小鼠及大鼠急慢性炎症均有抑制作用。结论：舒咽灵软胶囊具有抗炎、抗菌及免疫调节作用。     

Preparation and Pharmacological Evaluation of Novel Orally Active Ester Prodrugs of Ketoprofen with Non‐Ulcerogenic Property

This study investigates anti‐inflammatory activity with improved pharmacokinetic and non‐ulcerogenic properties of various novel synthesized prodrugs of ketoprofen in experimental animals. Prodrugs 3a , 3f and 3k were found to possess significant anti‐inflammatory activity with almost non‐ulcerogenic potential than standard drug ketoprofen ( 1) in both normal and inflammation‐induced rats. The experimental findings elicited higher AUC and plasma concentration at 1 and 2 h indicating improved oral bioavailability as compared to parent drug ketoprofen. These prodrugs are found to have no gastric ulceration with retained anti‐inflammatory activity. Therefore, present experimental findings demonstrated significant improvement of various pharmacokinetic properties with non‐ulcerogenic potential of ester prodrugs of ketoprofen.     

眼镜蛇毒因子引起的大白鼠胸膜渗出性炎症

目的　建立旁路激活补体引起渗出性胸膜炎的模型。方法　纯化的眼镜蛇毒因子 (CVF)胸膜腔内注射 ,一定时间后检测渗出液容积、总白细胞数、蛋白浓度和组胺浓度。预先给予各种抗炎药或同时给予眼镜蛇毒另一种毒性成分直接溶血因子 (DLF) ,观察对上述指标的影响。结果　CVF0 0 8～ 2mg·kg-1注入大白鼠胸膜腔能引起有明显量效关系和时效关系的渗出性炎症 ,表现和角叉菜胶 1mg·kg-1作用类似。苯海拉明和异丙肾上腺素都能显著减少上述模型的渗出液容积、总白细胞数、蛋白含量和组胺浓度 ;吲哚美辛、地塞米松和环磷酰胺虽不影响组胺释放 ,但也可减少渗出液容积、总白细胞数和蛋白含量 ;但细胞膜补体调节蛋白CD5 9对上述的渗出性炎症无明显影响 ;而DLF能增强CVF引起的渗出性炎症。结论　CVF胸膜腔内注射能引起对常用的抗炎药敏感的渗出性胸膜炎。其作用能被DLF增强     

Antiinflammatory Effects of Moringa oleifera Root Extract

A crude methanol extract of the root of the plant Moringa oleifera Lam. was screened for anti inflammatory effect using the rat paw edema and the rat 6-day air pouch inflammatory models. Following oral administration, the extract inhibited carrageenan-induced rat paw edema in a dose-dependent manner, with 50% inhibitory concentration - IC 50 (dose producing 50% inhibition) of 660 mg/kg. On the 6-day air pouch acute inflammation induced with carrageenan, the extract was much more potent, with IC 50 values of 302.0 mg/kg and 315.5 mg/kg, for the inhibition of cellular accumulation and fluid exudation, respectively. Maximum inhibition obtained with 600 mg/kg were 83.8% and 80.0%, respectively. When delayed (chronic) inflammation was induced in the 6-day air pouch model using Freund’s complete adjuvant, the extract was still effective though less than in acute inflammation. In contrast, a moderate dose of indomethacin (5 mg/kg) inhibited the acute, but not the delayed form of air pouch inflammation. Acute toxicity tests in mice suggest very low toxicity. These results suggest that the root of Moringa oleifera contains anti inflammatory principle(s) that may be useful in the treatment of both the acute and chronic inflammatory conditions.     

感通颗粒抗感冒作用的实验研究

目的：观察感通颗粒对鼠非特异性炎症及免疫性炎症和解热止痛作用影响。方法：采用小鼠耳壳炎症模型、大鼠足肿胀和棉球肉芽组织增生模型观察抗炎作用，另外观察小鼠非特异性免疫功能及解热镇痛作用。结果：感通颗粒能抑制小鼠二甲苯所致小鼠耳壳炎症和角叉菜胶所致的大鼠足肿胀，减轻大鼠棉球肉芽组织的重量，提高小鼠对碳末廓清指数和吞噬指数，并具有解热止痛、增强机体免疫力的功能。结论：感通颗粒具有明显的消炎和抗感冒作用。