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云芝胞外多糖的致突变性 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 云芝胞外多糖(Extracellular polysaccharides of polystictus)系杂色云芝菌深层培养后,从菌丝体中提取的具有生物活性的蛋白多糖物质。经实验和临床研究证明,有抑瘤、保肝、提高网状内皮系统吞噬能力以及提高机体抗感染力和免疫力等作用。本文进一步研究其致突变性。 1.Ames试验:采用TA_(97),TA_(98),TA_(100)和TA_(102)四个菌株,按Ames常规方法进行。结果在点试法和加与不加 S_9的平板参入法试验中,受试物各剂量组(0,2,20,500,5000μg/皿) 回变数均未超过阴性对照自发回变数的2倍。 相似文献
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灰树花β多糖协同化疗药物抗肿瘤作用及其分子机理初探 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨灰树花β多糖在抗肿瘤细胞中的作用和协同化疗药物增加其杀伤肿瘤细胞的作用。另外通过对p53和M DM 2的研究,发现了两者协同作用的分子机理。方法用CCK-8方法测定了灰树花β多糖协同化疗药物处理HCT 116后的细胞存活率(cell surv iva l rate,CSR);用PCR的方法测定了p53、M DM 2基因的表达。结果(1)灰树花β多糖对肿瘤细胞的直接杀伤作用高于灵芝多糖。(2)灰树花β多糖协同化疗药物增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。(3)灰树花β多糖协同化疗药物的分子机理和抑制抑癌基因p53的拮抗物M DM 2基因的表达相关。结论灰树花β多糖具有直接杀伤肿瘤作用和化学药物协同抗肿瘤作用。 相似文献
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目前已建立的遗传毒性检测技术有 2 0 0多种 ,其中 ,Ames试验最为常用。Ames试验 ,也就是鼠伤寒沙门菌组氨酸营养缺陷型的回复突变试验 ,是Ames等在70年代建立起来的。 1983年 ,Maron和Ames把该方法规范化 ,选用鼠伤寒沙门菌的 4种品系 (TA97,TA98,T10 0 ,TA10 2 )为标准菌株来检测外源化学物的致突变能力[1 ] 。这种方法被许多实验室采纳 ,广泛用于检测食品、化妆品、药品和饮用水等测试样中的致变物。但是 ,有 2个客观事实限制了它的应用 :(1)某些DNA分子诱变物不能使所用的细菌品系发生回变 ,因此 ,回复突变试验就不能用于这类物质… 相似文献
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目的研究中药浮海石致突变性。方法本试验采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),哺乳动物培养细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验观察了浮海石的致突变作用。结果浮海石生理盐水浸提液0.5~5000μg/皿剂量下Ames试验结果阴性;250~1000μg/mL剂量下对CHL细胞无损伤作用,10~40g/kg剂量下对小鼠骨髓细胞染色体无致畸变作用。结论浮海石无致突变作用,用于临床是安全的。 相似文献
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采用Ames等的方法已发现了许多诱变物质,如氨基酸热解产物:Trp-p-1、Trp-p-2和Glu-p-1。因此,研究抑制或降低这些化学诱变物质的诱变性的物质日趋重要。近来,发现了一些能抑制诱变的化合物,例如氯化血红素、髓过氧化酶、植物去诱变因子和二氧化锗以及大黄中的大黄素。本文研究甘草浸膏和其一种成分甘草皂甙对一些诱变剂诱变性的抑制作用。采用Yahagi等改进的Ames′试验方法进行各种诱变剂的诱变分析。将200μl/盘 相似文献
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《中南药学》2015,(7):757-759
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)方法比较5种食用菌中agaricoglyceride A的含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液-乙腈作为流动相,ELSD检测器检测。结果 5种食用菌中agaricoglyceride A的含量分别是:灵芝3.72 mg·g-1,姬松茸1.63mg·g-1,灰树花7.53 mg·g-1,鸡腿菇4.92 mg·g-1,猴头菇5.79 mg·g-1。结论 5种食用菌中灰树花的agaricoglyceride A含量最高,该方法简便、定量准确,具有较好的重复性和可靠性。 相似文献
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目的检测医疗器械进口产品骨水泥的遗传毒性。方法以骨水泥粉体浸提液与其液体混合液为供试液,采用细菌回复突变试验(Ames试验)和小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA),在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件下检测。Ames试验检测了25、50、100μL/皿3个剂量组诱发鼠伤寒沙门氏菌(his-)TA98、TA100、TA1535、TA1537及大肠杆菌(trp-)WP2uvrA的回变菌落数;MLA检测了0.125、0.25、0.5%(V/V)3个浓度组,在+S9/3 h、-S9/3 h、-S9/24 h三种处理条件下诱发的L5178Y细胞tk-+/-基因突变频率(MF)和小集落突变百分率(SC%)。结果 +/-S9条件下,剂量组诱发五株菌的回变菌落数对比DMSO溶媒(阴性)对照组均无明显增加;-S9/24 h处理条件下0.5%(V/V)浓度组诱发的MF明显增加(P<0.01),但未达到阳性评判标准。结论骨水泥对试验菌的his-/trp-无明显诱变作用,对测试细胞的tk+/-及染色体无明显损伤作用。 相似文献
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目的研究阿比哚的致突变作用。方法应用微生物回复突变试验、小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察阿比哚对细胞的诱变性。结果阿比哚的Ames实验、小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,阿比哚无诱变性。结论阿比哚无致突变作用。 相似文献
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陈坚行 《国外医学(药学分册)》1985,(1)
本文主要介绍用Ames 试验评价鼠经甲硝哒唑(metronidazok)及其9种有关物处理后尿排泄物中的诱变活性,并用HPLC 法来检测10种化合物在鼠尿中的代谢及非代谢物。Ames 试验法:每3只雌性Sprague-Dawley 大鼠为一试验组,每组鼠腹腔内注射一种试验化物的二甲亚砜溶液(50 μmol/kg),分别收集用药前、后18 h 相似文献
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抗艾滋病候选药物DCK系列化合物毒性评价* 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用短期毒性检测方法对3种具有抗HIV活性的DCK系列化合物的一般毒性和特殊毒性进行检测。方法:采用MTT比色法、上下法和Ames波动试验对3种DCK系列化合物3-CH2NO2-4-CH3-DCK(N-DCK),3-CH2CN-4-CH3-DCK(C-DCK),3-F-4-CH3-DCK(F-DCK)的细胞毒性、急性毒性和遗传毒性进行检测。结果:3个化合物中,N-DCK和C-DCK对CHL细胞毒性相似,F-DCK细胞毒性最大,半数抑制浓度(IC50)分别为0.43,0.49,0.18 mg.mL-1;3种化合物对小鼠半数致死剂量(LD50)均>2 000 mg.kg-1;对沙门菌TA100诱变作用均与溶剂对照组相似,无明显致突变作用。结论:3种DCK系列化合物均为低毒物质,无明显遗传毒性。 相似文献
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乙双吗啉的致突变作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究乙双吗啉的遗传毒性.方法:乙双吗啉5,10和15 mg·kg~(-1),腹腔注射观察诱发的小鼠骨髓染色体/染色单体畸变;应用Ames试验观察对测试菌株TA97,TA98,TA100,TA102的诱变作用.结果:乙双吗啉显著诱发小鼠骨髓染色体/染色单体畸变,其诱发的畸变细胞率(ACF)显著增加(P<0.01);在不加S9条件下,乙双吗啉对TA98,TA102有一定的诱发回复突变的作用.结论:乙双吗啉是一种遗传毒物质. 相似文献