比较三种催化剂催化臭氧氧化法去除水中DBP

DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是一种难以自然降解的内分泌干扰物,广泛分布在环境中对生物和人体造成了危害。通过研究三种不同的催化剂(Fe/MCM-41,Fe/SBA-15,Fe/AC)对催化臭氧氧化法去除水中DBP效果的影响,选择出了去除效果最理想的催化剂Fe/AC,并选用Fe/AC研究了催化剂投加量不同对臭氧催化活性影响。结果表明随着催化剂投加量的增加,其吸附效果加强并逐渐掩盖了催化效果,吸附性也会逐渐达到饱和,高剂量投加催化剂不仅导致溶液浑浊,还会造成经济浪费,实际应用中并不可取。     

季铵羧酸盐的结构对HDI三聚反应催化选择性的影响

以一系列不同结构的自制季铵羧酸盐催化六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚反应并对其催化选择性进行研究。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)和凝胶渗透色谱(GPC)对三聚反应产物的结构进行了表征,通过对GPC数据的分析处理,研究了催化剂结构与三聚反应选择性的关系。结果表明,自制季铵羧酸盐可以有效催化HDI的三聚反应,其结构的变化导致了明显的催化选择性差异;随着季铵羧酸盐催化剂中羧酸根上碳链长度的增加,三聚催化选择性呈增大趋势,而羧酸根电子效应的变化则对三聚催化选择性影响较小。     

Ni含量对介孔Ni-CaO-ZrO2催化剂上CH4-CO2重整反应的影响研究

采用并流共沉淀法制备了Ni含量不同的介孔Ni-CaO-ZrO2纳米复合氧化物催化剂,研究了其在CH4-CO2重整反应中的催化性能。利用N2吸附-脱附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)以及程序升温氧化(TPO)等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Ni含量对催化剂的物化性质和催化性能有较大影响,低Ni含量的催化剂具备较完善的介孔结构,该种结构非常有利于Ni物种的分散及其在高温下的抗烧结能力,从而提高了催化剂的稳定性;但过低的Ni负载量会造成催化剂表面Ni活性位过少,进而影响催化剂的活性;另一方面,Ni含量过高会导致催化剂介孔结构的坍塌,Ni在反应条件下烧结严重,大尺寸的Ni颗粒会大大增加积炭的生成,从而造成催化剂失活。     

酞菁铜/介孔分子筛复合催化剂催化氧化巯基乙醇的研究

采用浸渍法将α-八-(异戊氧基)酞菁铜分别负载在SBA-15和MCM-41介孔分子筛上,制备了CuPc/SBA-15和CuPc/MCM-412种复合催化剂。通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱和N2吸附方法对催化剂的结构和组成进行了表征。测试了2种催化剂对巯基乙醇的催化氧化性能,并考察了温度对催化氧化活性的影响。实验结果表明,在pH=11时,CuPc/SBA-15催化氧化巯基乙醇的转化率高于CuPc/MCM-41;随着温度的升高,CuPc/SBA-15对巯基乙醇的转化率逐渐增大,并计算了CuPc/SBA-15催化反应在25℃时的活化能Ea为30.50kJ/mol。     

Na_2CO_3/MCM-41型固体碱催化制备生物柴油

以MCM-41为载体负载Na2CO3制备Na2CO3/MCM-41型酯交换催化剂,用于催化大豆油制备生物柴油。并研究了催化剂用量、反应物的摩尔比、反应温度和反应时间等因素对该反应的影响。结果表明,最佳反应条件是n(甲醇)∶n(大豆油)=16∶1,催化剂用量为大豆油质量的3%,反应温度为60℃,反应时间为3 h条件下,酯交换转化率可达35%以上。     

H6P2Mo9W9O62/Cu3(BTC)2的制备及催化合成缩醛(酮)

采用浸渍法制得H_6P_2Mo_9W_9O_(62)/Cu_3(BTC)_2,利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TG)以及扫描电镜(SEM)表征其组成、结构、热稳定性以及形貌。以H_6P_2Mo_9W_9O_(62)/Cu_3(BTC)_2为催化剂,环己酮和乙二醇合成缩酮的反应为探针,探究出较佳反应条件:环己酮用量为0.2 mol,n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.3,催化剂用量占反应物总质量的0.3%,反应时间为60 min,带水剂用量为6 mL。在此条件下,环己酮乙二醇缩酮收率可达83.7%。且以上条件下催化合成苯甲醛乙二醇缩醛、丁酮乙二醇缩酮、丁酮1,2-丙二醇缩酮、苯甲醛1,2-丙二醇缩醛和环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率分别为70.1%,66.0%,62.1%,66.3%和75.8%。与分子筛MCM-48负载硅钨酸、活性炭负载对甲苯磺酸和铝交联蒙脱土催化剂相比,H_6P_2Mo_9W_9O_(62)/Cu_3(BTC)_2是一种催化性能较好的催化剂。     

固定化漆酶与Co(salen)/NaY组合催化转化木素的研究

把固定化漆酶和Co(salen)/NaY两种催化剂应用于一锅法组合催化转化木素。通过正交和单因素实验对膨润土固定化漆酶和Co(salen)/NaY催化转化木素的工艺进行探讨,结果显示,两种催化剂组合催化效果比不加催化剂或单独催化好,组合催化最佳工艺为:木素用量100 mg,催化剂比例1∶4,反应时间3 h,H_2O_2用量4 mL,催化剂总用量8 mg,pH8.5。通过GC-MS技术对芳香类木素降解产物进行表征,结果显示,芳香类木素降解产物主要为香草醛,其他为丁香醛、2-甲氧基苯酚、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮、4-羟基苯甲醛、4-乙酰氧基苯甲醛、2,6-二甲氧基苯酚、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮、1,2-二苯乙烯。一锅法组合催化显著增强了香草醛的产生。     

PW/SiO2-Al2O3负载型催化剂用于萘异丙基化反应性能研究

以自制PW/SiO_2-Al_2O_3为催化剂,研究载体及其负载量对萘异丙基化反应转化率和选择性的影响,并考察反应时间、活化温度和反应温度对催化剂性能的影响。结果表明,以异丙醇和萘[n(异丙醇)∶n(萘)=2]为原料,环己烷为溶剂,在活化温度和反应温度均为250℃及反应时间5 h条件下,磷钨酸(PW)负载质量分数40%时,PW/SiO_2-Al_2O_3负载型催化剂对萘异丙基化反应的催化效果最好,萘转化率87. 97%,DIPN选择性41. 41%,DIPN中β,β-DIPN占比达到59. 82%。     

国内有关塑料助剂合成与应用的文献题录

固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2催化合成马来酸二(2-乙基)己酯化学与生物工程,2007,24(5):21～23活性炭固载磷钨酸催化合成己二酸二丁酯广州化工,2007,35(2):17～20柠檬酸三丁酯合成研究增塑剂,2007,(1):2～6系列羟基锡酸盐对半硬质PVC的阻燃消烟作用聚氯乙烯,2007,(5):15～18,204种PEPA衍生物阻燃剂的合成精细化工,2007,24(4):401～403,412增效剂在可膨胀石墨阻燃玻璃纤维增强聚丙烯体系中的应用中国塑料,2007,21(5):43～46阻燃剂双(对-羧基苯基)苯基氧化膦的合成及其应用合成技术及应用,2007,22(1):37～41用超细疏水性二氧化硅合成五配…     

Foamat泡沫起升仪在聚氨酯硬泡催化剂测试中的应用

通过Foamat泡沫起升仪研究了不同的发泡、凝胶和三聚催化剂对某相同基础配方聚氨酯硬泡反应参数影响。通过对Foamat泡沫起升仪测试的发泡速度曲线、高度变化曲线及相应数据的分析,表征相应催化剂的催化效果,从而完成对催化剂的测试与筛选工作。     

M(0.1)Mn(15)/Hβ催化剂的低温NH3选择还原NO性能

NH₃选择性催化还原（NH₃-SCR）氮氧化物可有效减少固定源NOx的排放,目前,工业上应用的钒钛体系催化剂活性窗口温度为(300~400) ℃,不能用于低温脱硝,开发低温NH₃-SCR烟气脱硝催化剂成为研究热点之一。采用浸渍法制备M(0.1)Mn(15)/Hβ（M=Ni、Fe、Mg、Ca、Sr,0.1为M与Mn物质的量比）系列催化剂。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和H2-程序升温还原反应等方法对催化剂进行表征,在固定床微型反应器上考察催化剂NH3选择还原NO的催化性能。结果表明,加入金属助剂Ni,催化剂活性得到改善,反应温度降低,T85和T95分别为157 ℃和 171 ℃。     

种植北五味子和土壤中微量元素的测定

研究了土壤和种植北五味子果实中微量元素的含量差异。采用梅花形布点法采样,用ICP-MS测定土壤和果实中的微量元素含量。试验地土壤中含有丰富的微量元素,其含量大小依次为:CaKMgFeMnZnCu,所测北五味子果实中微量元素含量大小依次为:KMgCaFeMnZnCu。所测北五味子对土壤中微量元素的吸收具有选择性,北五味子中K含量明显高于土壤,Cu、Cr、Fe含量明显低于土壤,说明五味子对K有富积作用,对Cu、Cr、Fe无富积作用。     

用DSC测量复铜板玻璃化转变区的比热容

在100℃~200℃的温度范围,用蓝宝石校正DSC测量比热容的系统误差,得到校正系数K(T)=-6×10-7T2+6×10-5T+0.9922。通过测量α-Al2O3的比热容来验证准确性,结果表明:用校正公式Cpmd=K(T)Cpms,对α-Al2O3的比热容测量值Cpms进行校正,校正值Cpmd与文献值Cpstd非常吻合,相对误差小于0.67%。在此基础上测定复铜板玻璃化转变区的比热容,其结果与预期值相符。     

微波辅助提取黄连生物碱及其毛细管电泳分析

文章通过微波辅助萃取(MAE),高效液相毛细管电泳法(HPEC)分析黄连生物碱,得到最佳提取条件是:浸泡时间(60min),萃取溶剂(1g样品,5mL),萃取溶剂组成(0.2%盐酸/甲醇),微波功率(400W)和提取时间(5min)。优化后的条件在定量分析中具有很好的精密度(RSD值小于7.5%)、回收率(从95.4%到112.7%),以及良好线性关系,范围在5.0~500μg/mL为小檗碱(R20.999)、1.0~100μg/mL为黄连碱(R20.996)、0.5~50μg/mL为药根碱(R20.994)。实验表明MAE-HPEC-DAD是一个简单,快速,低成本的提取分析方法,可以定量分析黄连中主要生物碱。     

制备条件对柴油车用V2O5-WO3/TiO2催化剂催化性能的影响

采用偏NH4VO3和TiO2为前驱体制备选择性催化还原(SCR)催化剂涂层所需浆料,分别以分步涂覆法和一步涂覆法将浆料浸涂在蜂窝陶瓷载体上,得到了整体涂覆式选择性催化还原催化剂.对草酸添加量、焙烧时间及V2O5含量对催化活性的影响进行了研究,结果表明,V2O5(4%)-WO3/TiO2(450℃,3 h)和V2O5(5...     

2-(2-羟苯基)苯并咪唑的新颖合成和晶体结构

基于2-(2-1羟苯基)苯并咪唑(HPBI)在生物学、药理学及光电材料等方面的性质和应用意义,查阅大量文献,报道了配体HPBI新颖的合成方法,采用单晶衍射进行表征,并进行了该配体的晶体结构测定.结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群P2(1),晶胞参数:α=3.8541(10)A°,b=2.2170(6)A°,c=5.86...     

氨噻肟酸乙酯的合成研究

以去甲氨噻肟酸乙酯（DMAT）为原料,对影响反应收率的反应温度、物料配比、相转移催化剂及其用量、甲基化试剂、反应时间等因素进行了研究。最佳反应条件为：反应温度20℃,NaOH为碱性试剂,DMAT：NaOH：（CH2O）2SO3为1：1．2：1．2,四丁基碘化铵作相转移催化剂,用量为底物摩尔数的7％,硫酸二甲酯为甲基化试剂,乙醇和四氢呋哺为溶剂,反应时间约为4h,总收率为79％。     

芳香类有机物在氯化反应过程中的特性研究

选择几种在受污染水源水中常见的、具有代表性的芳香类有机物进行氯化试验,测定三卤甲烷和卤乙酸的生成特性,并分析芳香类有机物的化学结构对生成消毒副产物的影响,结果表明：（1）各试验物质氯化生成消毒副产物的生成量和反应速率大小排序为：间苯二酚〉对苯二酚〉邻苯二酚〉苯酚〉苯胺〉苯甲酸〉硝基苯;（2）芳香类有机物苯环上官能团的性质、数量和位置等影响消毒副产物的生成;（3）邻苯二酚的氯化反应可分为快速反应阶段和慢速反应阶段。     

循环流化床锅炉固硫灰与煤粉锅炉粉煤灰的比较研究

采用扫描电镜、X射线衍射等方法对循环流化床锅炉固硫灰（CFB灰）和煤粉锅炉粉煤灰（PC灰）的物理性能、化学成分、矿物组成、活性和水化膨胀性能等方面进行比较研究。结果表明固硫灰的颗粒表面比粉煤灰疏松,需水量约为粉煤灰的2倍;相比PC灰,CFB灰有较高的CaO和SO3含量,且不含莫来石。CFB灰的火山灰活性明显高于PC灰,且具有自硬性,产生的膨胀也高于粉煤灰。     

配合物[Co（C6H4O2N）2（H2O）4]的合成与晶体结构

采用水热法,用氯化钻与异烟酸反应得到了分子式为[Co（C6H4O2N）2（H2O）4]的配合物,通过X-射线单晶衍射研究了其结构。该配合物的晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0．63736（19）nm,b=0．6921（2）nm,c=0．9282（3）nm,α=96．051（3）°,β=104．703（3）°,γ=0．113084（3）°,V=0．35454（18）nm^3,Z=1,Dc=1．757g／cm^2,Mr=375．20,F（000）=193,μ（MoKa）=1．257mm^-1,R1=0．0834,wR2=0．2302[I〉2σ（I）],晶体由具有六配位的畸变八面体结构的两性离子通过氢键和面．面π-π堆积构成。