自拟热哮宁汤对支气管哮喘急性发作期患者血清IL-4、IFN-γ水平的影响

目的:观察自拟热哮宁汤配合常规治疗对支气管哮喘急性发作期辨证为热哮证患者血清白细胞介素-4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:选择支气管哮喘急性发作期(辨证为热哮证)患者76例,随机分为两组。治疗组予热哮宁汤口服配合常规西医治疗;对照组予支气管扩张剂+糖皮质激素吸入为基础的常规治疗。治疗前和治疗3 d后测定肺通气功能FEV1和FEV1/FVC以观察临床疗效,并用酶联免疫吸附法测定血清IL-4和IFN-γ的水平。结果:治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组IL-4水平明显下降(P0.01或P0.05),IFN-γ水平明显上升(P0.01或P0.05),且治疗组改变较对照组明显(P0.01)。结论:热哮宁汤口服配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者有较好临床疗效,能改善患者IL-4和IFN-γ等细胞因子分泌。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

自拟定喘止哮汤合万托林治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察自拟定喘止哮汤加万托林(硫酸沙丁醇气雾剂)治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用吸入短效β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用定喘止哮汤口服,2组疗程均为10天。观察临床疗效、治疗前后肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)改善情况。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率85%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均有所上升,差异有显著性意义或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组FEV1比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:定喘止哮汤加万托林治疗支气管哮喘急性发作期有较好的临床疗效。     

止哮救肺汤联合布地奈德气雾剂治疗哮喘疗效观察

[目的]观察止哮救肺汤联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的临床疗效。[方法]将82例哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例。两组均给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次20min,每日3次。治疗组在此基础上加用止哮救肺汤,每日1剂,水煎分服。两组均以治疗7d为1疗程。[结果]总有效率治疗组为85.37%,对照组为58.54%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组气喘、肺部湿性啰音及哮鸣音、咳嗽等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组肺功能指标治疗14d后,差异有显著性(P<0.05)。[结论]观察止哮救肺汤联合布地奈德气雾剂治疗哮喘疗效好。     

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

内外同治综合疗法治疗支气管哮喘虚哮证疗效观察

目的:通过多中心随机对照试验观察内外同治疗法干预哮病急性发作期虚哮证的临床疗效。方法:通过网络随机将120例支气管哮喘急性发作期虚哮证的患者分为试验组和对照组各60例,试验组采用固本养肺贴膏穴位贴敷联合固本平喘颗粒口服治疗,对照组采用布地奈德吸入剂和口服茶碱缓释片治疗,疗程10d。观察中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分和第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)等的变化。结果:治疗后两组ACT评分和FEV1%与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P0.01);组间比较无显著性差异。治疗后两组中医证候积分明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P0.01),试验组的中医证候改善有效率好于对照组(P0.05)。结论:内外同治综合疗法可显著提高支气管哮喘发作期虚哮证患者ACT评分、肺功能,改善证候评分,具有良好的临床疗效。     

热哮平方配合中药贴敷治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察热哮平方配合中药贴敷治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取确诊的支气管哮喘急性发作期患者(痰热内蕴型)120例,随机分为4组,对照组30例予丙酸氟替卡松气雾剂吸入及茶碱缓释片口服治疗;药物组30例在西医治疗的基础上给予热哮平免煎剂口服;贴敷组30例在西医治疗的基础上给予穴位贴敷治疗;药物加贴敷组30例为在西医治疗的基础上给予热哮平免煎剂口服加穴位贴敷治疗。疗程结束后观察临床疗效、中医证候疗效、肺功能等指标。结果:各个治疗组在临床疗效、中医证候疗效、肺功能疗效等方面与对照组比较有统计学差异(P0.05),且药物加贴敷组比单纯药物组或单纯贴敷组疗效更佳。结论:热哮平方配合中药贴敷治疗支气管哮喘(痰热内蕴型)效果显著,可明显减轻临床症状,改善病情,改善肺功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

平哮合剂治疗支气管哮喘发作期的临床研究

目的:观察平哮合剂对支气管哮喘发作期的临床疗效及其对炎性介质和免疫功能的调节作用.方法:对照组用定喘止咳片,治疗组用平哮合剂,观察其临床总疗效,对肺功能改善情况及对IgE、IgA、IgM、IgG、C3、CD 4、CD 8、LPO、SOD、NO、SIL-2R的作用.结果:观察组临床总有效率与对照组相当.实验室检查各项指标,治疗组明显优于对照组.结论:平哮合剂治疗支气管哮喘发作期风痰郁热证具有肯定的疗效.     

拔罐发泡疗法治疗支气管哮喘60例

目的：观察拔罐发泡疗法治疗支气管哮喘的疗效,以及不同病程对疗效的影响。方法：共收集120例患者,其中治疗组60例、对照组60例,治疗组采用拔罐发泡疗法治疗,对照组采用拔罐不发泡治疗。结果：两组组内比较均有显著性差异（P〈0．05）,组间比较两组慢性持续期患者有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组,两组急性发作期患者治疗比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：拔罐发泡疗法对支气管哮喘慢性持续期患者疗效确切,急性发作期及慢性持续期患者均可使用此法治疗。     

温阳补气法治疗支气管哮喘的临床研究

目的:探讨温阳补气法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:115例符合支气管哮喘慢性持续期诊断的患者分为试验组60例和对照组55例,对照组给予布地奈德粉吸入剂,试验组采用温阳补气法治疗。疗程12周。结果:两组治疗后哮喘ACT评分有所上升,治疗3个月时试验组ACT评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺功能各项指标较治疗前均有所提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学差异;试验组应用缓解药物例数、缓解药物应用平均天数均明显少于对照组(P<0.05)。结论:温阳补气法对改善哮喘症状、提高ACT评分均有积极表现。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察射干麻黄汤加减配合西药雾化治疗支气管哮喘（寒哮）急性发作的疗效。方法：支气管哮喘（中医辨证为寒哮）急性发作期70例患者随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组给予射干麻黄汤汤剂,治疗组在对照组的基础上加用雾化剂布地奈德混悬液,两组均以7d为1个疗程。结果：两组治疗后中医临床症状及疗效均较治疗前显著下降（P〈0.05）。结论：射干麻黄汤加减配合西药雾化对于支气管哮喘（寒哮）急性发作期的中医证候疗效较好,临床控制率优势明显,值得临床推广应用。     

补肺中药汤佐治116例支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨补肺中药汤临床用于支气管哮喘(BA)的药用效果。方法:将116例BA患者纳入研究,随机对照分析:观察组(58例,补肺汤)和对照组(58例,西药)的治疗效果、哮喘发作次数、ACT评分、免疫功能以及肺功能指标水平。结果:观察组53例(91.38%)疗效肯定、对照组45例(77.59%),组间有差异统计学意义(P<0.05);观察组的哮喘发作次数(0.65±0.51)明显低于对照组(1.18±0.72)、ACT评分(23.78±1.95)明显高于对照组(18.64±2.03)(P<0.05);观察组的免疫功能(IgE、CD+4、CD+8)和肺功能(FEV1、FVC、PEF)均显著性优于对照组(P<0.05)。结论:补肺中药汤具有宣肺化痰、平喘止咳之功效,可广泛用于BA治疗。     

孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究

目的：探讨孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床效果。方法：按就诊顺序选取在我院治疗的支气管哮喘患者80例分为联合组和对照组。对照组（37例）使用常规抗生素、激素、茶碱类药物进行治疗;联合组（43例）每日睡前口服孟鲁司特加雾化吸入沙美特罗。对比两组疗效和肺功能改善程度。结果：联合组治疗总有效率为93.0%,临床症状减轻,与对照组的81.1%相比差异显著,有统计学意义,P〈0.05。治疗后两组患者的肺功能较治疗前均有改善,联合组第一秒用力呼气容积占预计量百分比（FEV1%）和最大呼气流量占预计值百分比（PEF%）较对照组改善明显,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：利用孟鲁司特联合雾化吸入的协同作用治疗支气管哮喘的临床疗效显著。     

定喘汤治疗哮喘急性发作期患儿120例

目的：观察定喘汤治疗小儿哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将240例患儿随机分为观察组和对照组各120例。对照组给予解痉、扩张支气管、抗炎、抗感染、平喘等常规治疗,观察组加服定喘汤,1剂/d。2组均连续用药14天。结果：临床控制率观察组为64.17%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。总有效率观察组为97.50%,对照组为85.83%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。日间、夜间的症状积分2组治疗后均明显改善（P〈0.05）,观察组改善较对照组明显（P〈0.05）。结论：定喘汤治疗小儿哮喘急性发作期临床疗效显著。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将112例小儿支气管哮喘患者随机分为两组,对照组56例采用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组56例在此基础上采用顺尔宁治疗,比较两组的临床疗效及对肺功能的影响。结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEF水平均明显升高(P<0.05),并且观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘,明显提高了临床治疗效果,改善了患儿肺功能,值得临床推广应用。     

麻杏定喘汤治疗支气管哮喘临床效果研究

目的：探讨麻杏定喘汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取支气管哮喘患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例;其中对照组患者采用常规西医治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上,给予麻杏定喘汤治疗;比较两组患者临床改善总有效率及治疗前后肺功能指标水平等。结果：对照组和观察组患者临床改善总有效率分别为80.0%和96.7%;观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）;对照组和观察组患者治疗前肺功能指标水平组间比较无显著差异（P〉0.05）;两组患者治疗后肺功能指标水平较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：麻杏定喘汤治疗支气管哮喘能够显著缓解哮喘临床症状,改善肺功能,具有临床使用价值。     

益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗支气管哮喘45例

目的：观察益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法：将90例缓解期支气管哮喘患者按就诊顺序随机分成2组,治疗组45例给予益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗,对照组45例采用口服β2受体激动剂、抗胆碱药、抗生素、茶碱类和糖皮质激素等药物治疗,2组均治疗3个月后评价疗效。结果：主要症状（咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音）改善情况治疗组优于对照组（P〈0.05）,总有效率治疗组为95.56%,对照组为80.00%,2组比较差异显著（P〈0.05）。嗜酸性粒细胞计数治疗后治疗组改善较对照组显著（P〈0.05）。结论：益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗缓解期支气管哮喘疗效显著。     

固本定喘方干预支气管哮喘患者神经内分泌免疫网络失衡的临床研究

目的 观察固本定喘方干预支气管哮喘患者神经内分泌免疫网络失衡的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为中药组、西药组、对照组各20例.中药组采用固本定喘方治疗,西药组采用舒利迭治疗,对照组不给予任何药物治疗,仅在发作时给予解痉药物治疗,3组疗程均为疗程30 d.结果 中药组、西药组在治疗后临床症状计分均比治疗前有显著改善（P＜0.05）;中药组、西药组在治疗后各HPAA指标值均比治疗前有显著升高（P＜0.05）;中药组、西药组在治疗后白介素-4指标值均比治疗前有显著降低,干扰素-γ指标值比治疗前有显著升高（P＜0.05）.结论 固本定喘方能有效调节支气管哮喘患者神经内分泌免疫网络失衡,其疗效与西药组差别不大,而副作用则明显低于西药组.