影响高抗冲聚苯乙烯力学性能的因素

综述了影响高抗冲聚苯乙烯（HIPS）力学性能的各种因素，如苯乙烯均聚物的相对分子质量及其分布、橡胶接枝、橡胶粒子及其分布和橡胶相体积分数等。强调HIPS结构是影响其力学性能的直接因素，其他因素都是通过影响高分子结构来影响其力学性能的。     

阻滞阴离子聚合应用I.星形高抗冲聚苯乙烯的制备及其抗冲击性能

采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能的影响。结果表明:S-HIPS由橡胶相星形丁苯-b-苯乙烯嵌段共聚物和树脂相星形聚苯乙烯组成;随着橡胶相含量的增加和树脂相相对分子质量的增大,S-HIPS冲击强度显著提高;当橡胶相质量分数在15.3%时,树脂相相对分子质量为82.6×10~4时,冲击强度高达33.0 kJ/m~2。     

苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶接枝苯乙烯聚合动力学

以自制的4种苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)为增韧组分,采用本体聚合工艺,以过氧化苯甲酰为引发剂进行苯乙烯接枝聚合以制备高抗冲聚苯乙烯,考察了用量、相对分子质量及分子链结构不同的SIBR对苯乙烯聚合速率的影响,并比较了用不同橡胶改性聚苯乙烯时的聚合动力学行为。结果表明,SIBR的用量越大聚合速率越小,相对分子质量越大则聚合速率越大;按SIBR分子链序列结构的不同聚合速率还呈现出从大到小依次为线型嵌段SIBR、线型无规SIBR、星形嵌段SIBR及星形无规SIBR的规律。用不同橡胶增韧聚苯乙烯时的聚合速率从大到小依次为SIBR、丁苯橡胶及顺丁橡胶。苯乙烯的表观接枝率随着SIBR用量或其相对分子质量的增大而减小,且远大于使用顺丁橡胶。     

丁苯热塑橡胶和聚苯乙烯共混增韧体系的形态和性能

前言橡胶在玻璃态聚合物中的掺合,能使抗冲强度大幅度增长。如高抗冲聚苯乙烯(HIPS)以及近期新开发的丁苯热塑橡胶(SBS)和聚苯乙烯(PS)机械共混型高抗冲聚苯乙烯,它们的缺口抗冲强度值分别比均聚物PS提高两倍和四倍。这归因于共     

高抗冲聚苯乙烯的研制：Ⅳ.复合胶对高抗冲聚苯乙烯产品性能的影响

用本体－县浮法研究了复合胶对高抗冲聚苯乙烯的影响，发现复合胶对ＨＩＰＳ的橡胶相体积分数，橡胶粒子形态，产品的力学性能及应力－应变化为均有一定的影响。     

高抗冲聚苯乙烯真实接枝率的测定

前言高抗冲聚苯乙烯是多相结构的接枝共混物,它是由连续的聚苯乙烯相及分散的橡胶相所组成,而橡胶相又是由接枝橡胶(橡胶上接着聚苯乙烯支链),未接枝橡胶以及内包藏的聚苯乙烯组成,形成一个相中有相的蜂窝结构。橡胶粒子内包藏的聚苯乙烯,起着增大橡胶相有效体积的作用,适量的包藏有益于提高冲击强度。但包藏的聚苯乙烯量太大,则增大了橡胶的模量,降低了橡胶粒子     

聚丁二烯橡胶改性高抗冲聚苯乙烯的性能研究

介绍了聚丁二烯橡胶的用量、种类和结构以及粒径对高抗冲聚苯乙烯性能的影响     

用于减震衬套的橡胶材料

以稀土集成橡胶为增韧剂原位本体法制备高抗冲聚苯乙烯树脂的方法     

苯乙烯聚合物的橡胶增韧探究

文章概述了有关苯乙烯聚合物橡胶增韧的研究结果,通过改变橡胶种类、调整原料配方、采用高低顺橡胶的混用及优化工艺操作,可以得到综合性能优异的高抗冲聚苯乙烯产品,取得较好的经济效益。     

高抗冲聚苯乙烯中的橡胶颗粒尺寸控制

分析了橡胶颗粒尺寸对高抗冲聚苯乙烯的性能影响 ,讨论了橡胶颗粒的形成机理和相转变理论 ,并综述了在本体聚合工艺中控制橡胶颗粒尺寸的方法     

HIPS生产工艺及其专用橡胶简评

对生产ＨＩＰＳ的机械共混和本体接枝共聚合工艺，以及生产ＨＩＰＳ专用橡胶的性能进行了简评，建议国内尽快开发ＨＩＰＳ专用镍系顺丁橡胶生产技术，以满足市场需求。     

高抗冲聚苯乙烯的研制 Ⅱ 预聚合反应过程及形态结构的研究

考察了各种条件下高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的本体预聚合反应和相转变过程。并对采用不同基础胶制备的HIPS产品的形态结构进行了研究,发现低顺式聚丁二烯橡胶改性产品的形态结构在某些方面优于高顺胶体系。     

不同树脂质量比阻燃PPE/HIPS体系性能研究

使用双螺杆挤出机制备了一系列质量比的阻燃聚苯醚(PPE)/高抗冲聚苯乙烯(HIPS)复合材料,根据PPE黏度不同分为PPE-35/HIPS体系和PPE-45/HIPS体系,研究了不同黏度的PPE及不同质量比PPE/HIPS对复合材料的力学性能、热变形温度(HDT)、熔体质量流动速率(MFR)的影响,并筛选不同牌号HIPS对复合材料性能的影响。结果表明,PPE/HIPS复合材料中,拉伸强度、弯曲强度随HIPS含量的增加呈线性下降趋势,PPE-45/HIPS体系的拉伸强度和弯曲强度普遍优于PPE-35/HIPS体系;冲击强度存在一个树脂最优质量比,PPE-35/HIPS体系中树脂最优质量比为70∶30,PPE-45/HIPS体系中树脂最优质量比为60∶40。HDT随HIPS含量的增加呈线性下降趋势,而MFR随HIPS含量增加呈线性递增趋势,PPE-35/HIPS体系的HDT低于PPE-45/HIPS体系而MFR高于PPE-45/HIPS体系。复合材料的强度由主体树脂PPE决定,HIPS (476L)对PPE-35的增韧改性效果更好,成型加工性能更佳。     

国产顺丁橡胶BR 9000 性能对比测试

对国内8 家合成橡胶厂生产的顺丁橡胶BR 9000 进行了相对分子质量及其分布、微观结构、生胶性能、硫化特性和硫化胶性能的对比测试。结果表明,国产BR 9000 与国外同类产品相比其数均分子量偏低,重均分子量偏高,分子量分布较宽。国产BR 9000 在微观结构、灰分、挥发分及凝胶含量等方面相当,但A 厂的挥发分含量偏高,H 厂的凝胶含量较大; 硫化速率基本相同,硫化胶的定伸应力、拉伸强度和扯断伸长率处于同一水平; 国产BR 9000 的性能指标均能满足优等品的要求。     

不同无卤阻燃剂对PPO/HIPS合金性能影响研究

制备了不同质量比的聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯(PPO/HIPS)合金材料,PPO/HIPS质量比为60∶40时合金的综合性能最佳。研究了不同无卤阻燃剂三苯基氧化膦(PX220)、PX220/三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)及红磷阻燃剂(RPM650)对PPO/HIPS合金材料阻燃性能、力学性能及热性能的影响。结果表明:在添加相同质量阻燃剂的情况下,PX220/MPP复配阻燃剂可使PPO/HIPS合金材料具有较高的负荷变形温度和熔体质量流动速率,以及优异的阻燃性能和力学性能;无卤阻燃剂的加入使PPO/HIPS合金的初始分解温度降低,最大热失重速率峰值向低温区移动。     

ABS/HIPS共混材料的改性研究

研究了(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(ABS)与高抗冲聚苯乙烯(HIPS)质量比对ABS/HIPS共混材料力学性能和加工流动性的影响,并着重对质量比分别为80/20和70/30的两种ABS/HIPS共混材料进行了改性研究。结果表明,氯化聚乙烯(PE-C)、(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)嵌段共聚物(SBS)和K树脂对ABS/HIPS共混材料有不同程度的增容增韧改性作用。如采用9份PE-C与3份SBS并用改性的ABS/HIPS(70/30)共混材料的拉伸强度为27.04MPa,冲击强度为32.60kJ/m2,比改性前约提高2.7倍。转矩流变仪分析表明,PE-C、SBS和K树脂改性的ABS/HIPS共混材料加工流动性和稳定性良好。维卡软化温度测试表明,改性后ABS/HIPS共混材料的耐热性能略有降低,但影响不大。扫描电子显微镜照片清晰反映出改性后ABS与HIPS两相的相容性得到了改善。     

PS/EPDM blends prepared by in situ polymerization of styrene

PS/EPDM blends formed by in situ polymerization of styrene in the presence of EPDM were prepared. EPDM has excellent resistance to factors such as weather, ozone and oxidation and it could be a good alternative for substituting polybutadiene‐based rubbers in PS toughening. The PS/EPDM blends present two phases, an EPDM elastomeric phase dispersed into a rigid matrix. The blends show higher thermal stability than polystyrene homopolymer due to the stabilizing effect of EPDM incorporation. The mechanical properties of in situ polymerized PS/EPDM blends with different compositions were evaluated before and after accelerated photoaging and compared with the properties of HIPS submitted to the same aging conditions. The blend containing 17 wt % of EPDM presents an increase in the impact resistance of 210% in comparison with the value of PS. Although the initial mechanical properties of HIPS are superior, a pronounced drop was observed after an exposure time. For example, after the aging period, all PS/EPDM blends showed higher strain at break than HIPS. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

Effects of the molecular weight and CC functionality of poly 1-hexene on the properties of poly 1-hexene-based high impact polystyrene

Here we are aimed to unravel the effects of CC functionality and molecular weight of the rubber on the final properties of poly1-hexene-based high impact polystyrenes (HIPS). In this regard, various HIPS samples were synthesized by free radical polymerization of styrene in the presence of different weight fractions of various poly1-hexene-based impact modifiers including: (i) high molecular weight poly1-hexene (PHex), (ii) low molecular weight poly1-hexene (Olig), and (iii) 1-hexene/1,5-hexadiene copolymer (Copolym). Results showed that by increasing CC functionality from PHex to Oligm and Copoly, the degree of grafting increases which has its influence on the mechanical, thermal and morphological perspectives of the synthesized HIPSs. Besides CC unsaturation degree, the effect of rubber molecular weight on the final HIPS properties was studied as well. According to the results, molecular weight has significant effect on the final HIPS performance, too. Finally, our obtained results suggest new HIPS/Copolym sample as the one with the highest mechanical and thermal properties which is comparable well with commercial HIPS/polybutadiene grades. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 47169.     

高抗冲聚苯乙烯的阻燃及增韧研究

采用十溴二苯醚(DBDPO)和三氧化二锑(Sb_2O_3)为阻燃复合体系对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)进行阻燃改性,研究了阻燃复合体系对HIPS共混材料阻燃性能和力学性能的影响.结果发现:当DBDPO与Sb_2O_3的质量比为3:1时,HIPS共混材料的氧指数达到28%,阻燃效果较好,同时力学性能损失较小;加入无机阻燃剂可以抑制HIPS共混材料燃烧,明显降低发烟量;并比较了增韧剂种类和用量对HIPS共混材料阻燃性能和力学性能的影响.