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相似文献
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1.
目的:探讨PD-1抑制剂联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(FOLFOX)治疗对晚期胃癌患者机体免疫及血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取2020年10月—2021年10月本院收治的90例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组45例。对照组给予FOLFOX化疗方案治疗,观察组在此基础上联合PD-1抑制剂治疗,比较两组疗效、免疫功能指标[白细胞分化抗原(CD)3+、CD4+、CD8+]、血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA199、癌胚抗原(CEA)]。结果:观察组ORR、DCR分别为71.11%、91.11%,均高于对照组的48.89%、66.67%(P<0.05);两组治疗后CD3+、CD4+高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组治疗后CA199、CA125、CEA水平低于治疗前,且观察组低于对...  相似文献   

2.
目的 分析中晚期肺癌采取盐酸埃克替尼治疗的效果。方法 80例中晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用盐酸埃克替尼治疗,对照组采用常规化疗治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能指标、生活质量评分及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率67.50%、疾病控制率87.50%均高于对照组的45.00%、67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+水平为(58.90±11.73)%、CD4+水平为(40.11±5.52)%、CD8+水平为(23.15±6.08)%、CD4+/CD8+水平为(1.72±0.47),对照组CD3+水平为(51.23±11.84)%、CD4+水平为(35.08±6.01)%、CD8+水平为(27.14±6.13)%、CD4+/CD8+水平为(1.28±0.36);治疗后,观察组CD3+  相似文献   

3.
目的:探究艾灸联合督脉灸改善癌症患者化疗后免疫功能变化情况。方法:从我院肿瘤科抽取2019年2月—2022年2月期间接受化疗的60例癌症患者,依据随机数字表法划为两组,其中对照组30例,观察组30例。对照组施以常规治疗,观察组则在常规治疗基础上加用艾灸联合督脉灸干预。两组均观察3个疗程,比较两组治疗前后T细胞亚群指标(CD3+细胞、CD4+细胞、NK细胞、CD4+/CD8+)、免疫球蛋白指标(IgA、IgM、IgG)及生存质量(QLQ-C30)评分。结果:两组性别比例、平均年龄、临床分期等研究资料比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组T细胞亚群指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组免疫球蛋白指标IgA、IgM、IgG含量均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组生存质量QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05)。结论:...  相似文献   

4.
目的:探讨丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨(CapeOX)化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性。方法:选取南阳张仲景医院108例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各54例。对照组接受CapeOX化疗,观察组在对照组的基础上服用丁蔻理中汤治疗。比较两组治疗前后的T淋巴细胞亚群表达水平及治疗后的不良反应发生率。结果:治疗前两组的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05),CD8+水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:丁蔻理中汤联合CapeOX化疗治疗中晚期胃癌可减轻化疗造成的免疫功能损伤和不良反应。  相似文献   

5.
目的 探究艾愈胶囊辅助化疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和炎性因子的影响。方法 选取2021年3月~2022年6月某院收治的80例NSCLC患者,按随机数字表法分为两组,各40例。两组化疗前均口服地塞米松预防过敏反应,对照组采用紫杉醇联合卡铂化疗,观察组在此基础上加用艾愈胶囊。比较两组治疗效果、免疫功能[淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)]及炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平、干扰素-γ(IFN-γ)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、毒副反应。结果 治疗6周,观察组总缓解率较对照组高(P<0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+较对照组高,CD8+较对照组低(P<0.05)。IL-2、IL-4、hs-CRP较治疗前低,观察组较对照组低;两组IFN-γ较治疗前高,观察组较对照组高(P<0.05)。两组毒副反应比较,...  相似文献   

6.
目的 研究卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前的效果以及对外周血T淋巴细胞程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)水平的影响。方法 73例局部晚期食管癌患者,采用电脑系统随机分为对照组(36例)和研究组(37例)。对照组术前采用白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗治疗,研究组术前在对照组基础上加用卡瑞利珠单抗治疗。比较两组患者PD-1、PD-L1水平,免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+),疗效,不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的PD-1、PD-L1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PD-1、PD-L1水平均低于本组治疗前,研究组患者的PD-1(244.47±15.72)ng/L、PD-L1(292.13±21.67)ng/L均低于对照组的(258.89±13.64)、(314.98±22.54)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3+、CD4...  相似文献   

7.
目的 分析基于细胞程序性死亡受体1(Programmed death receptor-1,PD-1)/细胞程序性死亡受体-配体1(Programmed death receptor ligand-1,PD-L1)通路探讨补肾解毒散结方对晚期结直肠癌患者免疫微环境的影响。方法 选择2020年1月-2021年12月上海中医药大学附属曙光医院胃肠外科收治的50例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组。对照组(n=25)采用mFOLFOX6化疗+PD-1抑制剂,研究组(n=25)在此基础上给予补肾解毒散结方,服用2周。分别于治疗前、治疗后(化疗4个周期),采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,酶联免疫吸附法检测血清PD-1、PD-L1水平,分析其表达与临床疗效及免疫微环境的关系。结果 研究组的疾病控制率(Disease control rate, DCR)为64.0%,明显高于对照组36.0%(P<0.05);治疗后,研究组CD3+、CD4+水平明显升高(P<0.05),CD8+、CD4+  相似文献   

8.
目的 探讨窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病的炎症因子、免疫功能的影响。方法 70例符合入选标准的寻常型银屑病患者,按随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组给予窄谱中波紫外线照射治疗,观察组在对照组基础上口服阿维A治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果 观察组临床总有效率94.29%(33/35)明显高于对照组74.29%(26/35)(P<0.05)。与观察组治疗前CD4+(30.06±4.21)%及对照组治疗后CD4+(34.38±3.47)%比较,观察组治疗后CD4+(39.39±3.60)%显著升高(P<0.05);与观察组治疗前CD8+(29.53±2.88)%及对照组治疗后CD8+(26.50±2.48)%...  相似文献   

9.
目的 探究流行性感冒应用奥司他韦的效果及对患儿免疫功能及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 100例流行性感冒患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用奥司他韦治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标及血清PCT、CRP水平。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,且观察组CD3+(64.17±6.53)%、CD4+(44.59±6.29)%、CD4+/CD8+(1.45±0.31)均高于对照组的(61.32±5.15)%、(40.25±5.38)%、(1.21±0.26),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、CRP水平低于治疗前,且观察组血清PCT(0.10±0.02)μg/L、CR...  相似文献   

10.
目的 观察参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗的增效减毒效果。方法 收集陕西省镇安县中医医院和陕西省人民医院88例TNBC患者,按随机数字表法分成对照组及参芪扶正组,每组44例,对照组给予TAC(紫杉类+蒽环类+环磷酰胺)方案治疗,参芪扶正组在此基础上联合参芪扶正注射液治疗,治疗后比较临床疗效,免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+]、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果 参芪扶正组治疗后临床受益率均高于对照组(χ2=4.470,P=0.034);治疗后,参芪扶正组NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05);参芪扶正组血清IL-6、IL-8低于对照组,TNF-α高于对照组(P<0.05);参芪扶正组不良发生率低于对照组(P&l...  相似文献   

11.
目的 分析抗抑郁治疗对宫颈癌根治术后患者免疫状况和生活质量的影响。方法 对2022年1月至2022年12月郑州市第一人民医院收治的90例宫颈癌根治术后患者进行随机数表法分组,对照组和观察组均为45例。术后两组均采用常规治疗干预,观察组联合抗抑郁治疗。分析两组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及负面情绪等的变化。结果 观察组术后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(58.31±8.56)、(46.15±6.43)、(1.34±0.22),均高于对照组;各项生活质量评分亦高于对照组(P<0.05);CD8+水平、术后的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分、各项睡眠质量评分均低于对照组(P<0.05)。结论 抗抑郁治疗对宫颈癌根治术后患者的免疫、负性情绪、睡眠和生活质量均有重要作用。  相似文献   

12.
杨建伟  蔡灵静  陈雅珠 《药品评价》2023,(11):1357-1360
目的 探析健脾扶正方联合奥沙利铂+替吉奥(SOX)新辅助化疗对胃癌根治术患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法 采用前瞻性研究方法,纳入2020年4月至2022年4月于建瓯市中西医结合医院行胃癌根治术的胃癌患者88例,随机数字表法分为两组,各44例。对照组给予SOX新辅助化疗治疗,观察在对照组基础上加用健脾扶正方治疗。比较两组控制率,肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199),糖类抗原125(CA125)],免疫功能[CD4+、CD8+、CD4+/CD8+]以及不良反应。结果 观察组控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经6周治疗,两组CEA、CA199以及CA125均低于治疗前,观察组各指标水平变化更明显(P<0.05);两组CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组各指标变化更为显著(P<0.05)。两组患者不良反应对比,差异...  相似文献   

13.
目的 探讨清胰化积方联合化疗对湿热毒蕴型晚期胰腺癌患者转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、CC型趋化因子18(CCL18)及免疫功能的影响。方法 将2017年1月至2019年9月就诊的101例湿热毒蕴型晚期胰腺癌患者随机分为对照组50例和观察组51例,对照组采用吉西他滨+顺铂进行化疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合清胰化积方治疗。结果 治疗后,观察组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平和血清MMP-9、CCL18、TGF-β1水平低于对照组(P<0.05);观察组外周血CD4+/CD8+、CD4+细胞、CD3+细胞指标水平均高于对照组(P<0.05);观察组主要和次要中医症状积分均低于对照组(P<0.05);观察组获益率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 对于湿热毒蕴...  相似文献   

14.
史英  苗恩萍  王倩 《河北医药》2024,(10):1500-1503
目的 探究程序性细胞死亡受体-1(PD-1)/程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)免疫治疗联合AP方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 回顾性分析2019年2月至2022年2月沧州市中心医院80例晚期肺腺癌患者临床资料,根据治疗方案差别分为对照组(40例)和联合组(40例)。对照组采用AP方案(培美曲塞+顺铂)治疗,联合组采用PD-1/PD-L1(信迪利单抗)免疫治疗联合AP方案治疗。比较2组临床疗效、细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、体液免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]、炎性细胞因子指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、药物不良反应,统计患者总生存(OS)、无进展生存(PFS)时间。结果 治疗后,联合组DCR高于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于...  相似文献   

15.
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)病人外周血CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞表面的免疫检查点程序性细胞死亡因子1(PD-1)的表达情况及其与PD-1单抗治疗疗效的相关性分析。方法 选取2020年9月至2021年12月在连云港市第一人民医院初步诊断为非小细胞肺癌的病人50例,另外选取该院体检中心的健康体检者40例为本研究的健康对照组。采用流式细胞术(FCM)检测50例NSCLC病人和40例健康对照者的外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞表面PD-1的表达水平,分析其与临床特征的关系;所有NSCLC病人均接受PD-1单抗治疗,每周期用药前检测PD-1的表达水平,后通过实体瘤免疫疗效评价标准(iRECIST)疗效评价,将病人分为治疗缓解组和治疗耐药组,观察免疫治疗疗效与PD-1的水平变化之间的相关性。结果NSCLC病人外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞表面PD-1...  相似文献   

16.
目的:探讨卡瑞利珠单抗+放化疗对中晚期食道癌(AEC)患者免疫功能、肿瘤标志物及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取2020年3月—2022年3月某院收治的中晚期食道癌患者60例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各30例。参照组采用放化疗治疗,研究组采用卡瑞利珠单抗联合放化疗治疗。比较2组临床疗效、治疗前后细胞免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]、VEGF、钙结合蛋白S100A4(S100A4)水平及不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为40.00%,高于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+[(36.56±1.91)%]、CD4+/CD8+(1.67±0.51)、NK细胞[(28.81±3.51)%]水平高于参照组[(32.48±1.7...  相似文献   

17.
目的探讨博尔宁胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年5月—2020年1月在天津市第五中心医院和天津医科大学肿瘤医院治疗的134例晚期乳腺癌患者,患者根据抛硬币分组法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组给予GP化疗方案。第1、8天静脉滴注0.5 h注射用盐酸吉西他滨,1000~1200 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液100 mL。第1、3天静脉滴注1 h顺铂注射液,25 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液500 mL。治疗组在对照组治疗的基础上口服博尔宁胶囊,0.6g/次,3次/d。两组以21d为1个周期,持续治疗6个周期。观察两组的客观缓解率、疾病控制率,比较两组的免疫功能、肿瘤标志物、生活质量。结果治疗后,治疗组的客观缓解率40.30%高于对照组的28.36%,治疗组的疾病控制率59.70%高于对照组的41.79%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组的KPS评分改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组CEA、CA153、VEGF水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前下降,CD8+均较治疗前升高(P<0.05),治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组高,但CD8+较对照组低(P<0.05)。结论博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的效果较好,可提高患者生存质量,减轻免疫抑制,阻止疾病进展,且未见额外不良反应增加。  相似文献   

18.
目的 探讨利妥昔单抗联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 92例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用利妥昔单抗联合化疗治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、检验指标[CRP、TNF-α、糖类抗原125(CA125)]、生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+)。结果 观察组总有效率为71.74%,高于对照组的50.00%(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(4.01±2.36)mg/L、TNF-α(18.54±8.32)pg/ml、CA125(26.41±2.25)U/ml均低于对照组的(6.25±2.36)mg/L、(26.93±7.25)pg/ml、(34.21±3.58)U/ml(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.74%,与对照组的30.43%比较不存在统计学差异(P>0...  相似文献   

19.
目的 探讨在原发性肝癌(PLC)姑息治疗中应用柴胡化积汤联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的效果。方法 选取2021年1月至2022年6月江西省九江市第一人民医院收治的78例PLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组采用TACE治疗,观察组加用柴胡化积汤治疗。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、免疫功能、生活质量及不良反应。结果 观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前中医证候积分、白细胞分化抗原(CD)CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、循环免疫复合物(CIC)、癌症患者生活质量测定量表(QLQ-C30)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、QLQ-C30评分高于对照组,中医证候积分、CD8+、...  相似文献   

20.
目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的有效性。方法:选取2014年8月至2017年8月江苏省海安市人民医院收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,将所选患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用奥沙利铂治疗,观察组患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,对比两组患者的临床疗效,治疗前后的免疫功能、生活质量以及血浆白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并记录两组患者治疗期间的药品不良反应(ADRs)。结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(92.5%vs 75.0%,P=0.034)。两组患者化疗后的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均较化疗前显著降低(P<0.05),但化疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的欧洲癌症研究与治疗组织开发的生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)各维度评分均较治疗前升高(P<0.05),治疗后观察组患者的EORTC QLQ-C30各维度评分显著高于对照组患者(P<0.05)。治疗前两组患者的IL-6、IL-10及TNF-α水平比较无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者的IL-6、IL-10及TNF-α水平均高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组的ADRs发生率高于对照组(20.0%vs 10.0%),但两组比较无显著差异(P=0.363)。对照组中位随访时间为13.57个月,中位生存时间为8.32个月(95%CI:5.56~17.24个月),2年生存率为15.0%;观察组中位随访时间为15.84个月,中位生存时间为12.62个月(95%CI:6.43~23.62个月),2年生存率为32.5%。经log-rank检验,两组生存时间差异具有统计学意义(P<0.001)。多因素Cox比例风险模型分析表明,CD4+/CD8+、TNM分期、治疗方案为影响晚期胃癌患者生存时间的独立相关因素(P<0.05)。结论:采用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌患者临床疗效良好,毒副作用小,对患者的免疫功能影响较小,还可以有效降低患者的血清炎症反应,改善患者的生活质量,延长生存时间。  相似文献   

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