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相似文献
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1.
杜昌国  王健  孙茂坤  李鹏 《现代医药卫生》2011,27(16):2405-2407
目的:探讨在肾透明细胞癌中丝裂原活化蛋白激酶P38(p38MAPK,p38)和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法,研究癌旁正常组织(20例)、肾透明细胞癌组织(52例)中P38和JNK蛋白的表达情况.结果:P38和JNK在肾透明细胞癌中的阳性表达率分别为75.00%和63.49%,而在癌旁正常组织中阳性表达率分别为30.00%和25.00%.P38和JNK在肾透明细胞癌中的阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P<0.01和P<0.05),与肿瘤的临床TNM分期、病理分化相关(P<0.05),而与患者性别、年龄无关(P>0.05).对肾透明细胞癌中P38和JNK进行相关性分析呈正相关(r=0.484,P<0.001).结论:在肾透明细胞癌中P38和JNK的表达高于癌旁组织,且与肿瘤的临床TNM分期、病理分化相关,提示P38和JNK与肾组织癌变、侵袭和转移过程有关.  相似文献   

2.
目的 探讨埃兹蛋白(Ezrin)和聚束蛋白(Fascin)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测Ezrin、Fascin在喉鳞状细胞癌及其癌旁正常组织中的表达.结果 Ezrin和Fascin在喉鳞状细胞癌组织中的表达均高于癌旁正常组织(P<0.05);Ezrin及Fascin的表达与喉鳞状细胞癌组织中的淋巴结转移、临床分期和病理分级相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别无关(P>0.05);喉鳞状细胞癌组织中Ezrin的表达水平与Fascin表达水平的相关性未明确(P>0.05).结论 Ezrin和Fascin的过度表达可能与喉鳞状细胞癌的发生、发展及转移有密切的关系,检测Ezrin及Fascin的表达可能成为判断喉鳞状细胞癌预后的新指标.  相似文献   

3.
于靳  周林玉  诸禹平  宣强 《安徽医药》2012,16(3):353-355
目的观察胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)两种蛋白在肾细胞癌组织中的表达并探讨其临床病理意义。方法应用免疫组化两步法检测72例肾癌组织和33例同期癌旁正常肾组织中IGF-1R和MMP-2蛋白的表达水平,分析IGF-1R和MMP-2与肾细胞癌病理类型、分级、分期及肿瘤发生、发展和转移之间的关系。结果肾细胞癌组织中IGF-1R和MMP-2的表达率分别为69.4%(50/72)和72.2%(52/72),明显高于同期非肿瘤癌旁正常肾组织中的39.3%(13/33,P0.05)和27.3%(9/33,P0.05),两种蛋白在肾细胞癌组织中的表达水平均与患者的肿瘤大小、淋巴结转移、病理分级和临床分期存在相关性(P均0.05),与肿瘤的病理分型、患者年龄、性别无相关性(P0.05);IGF-1R和MMP-2两种蛋白的表达呈正相关(P0.05)。结论 IGF-1R和MMP-2与肾细胞癌的发生、发展和转移过程密切相关,同时检测这两种蛋白的表达可以对肾细胞癌恶性程度的判定及进一步治疗提供参考依据。  相似文献   

4.
龚宗敏  颜雨春 《安徽医药》2012,16(7):941-943
目的探讨Twist和E-cadherin在舌鳞状细胞癌(TSCC)组织和正常舌体组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测62例舌鳞状细胞癌组织中Twist与E-cadherin的表达,并随机选取10例正常舌体组织作为对照。结果 Twist在舌鳞癌组织中的阳性表达显著高于正常舌体组织(P0.05);E-cadherin在舌鳞癌组织中的阳性表达显著低于正常舌体组织(P0.05);Twist、E-cadherin在舌鳞癌组织中异常表达与肿瘤的临床分期、生长类型及淋巴结转移有关(P0.05);Twist与E-cadherin在舌鳞癌组织中的表达呈显著负相关(r=-0.728,P0.01)。结论 Twist与E-cadherin在舌鳞癌组织中的异常表达提示两者可能参与了肿瘤的浸润和转移过程,检测Twist和E-cadherin对于舌鳞癌的浸润转移及预后能进行有效地监测评估。  相似文献   

5.
目的:研究肿瘤转移相关基因Ezrin在鼻咽癌组织中的表达并探讨其临床意义.方法:取38例鼻咽癌患者癌组织及20例鼻咽黏膜慢性炎症患者的鼻咽组织行免疫组织化学二步法检测Ezrin蛋白的表达,比较它们的表达结果;并分析鼻咽癌组织Ezrin的表达与患者的临床资料,如性别、年龄、分期、复发、淋巴结转移等的关系.结果:鼻咽癌组织和癌旁黏膜的Ezrin蛋白表达与鼻咽黏膜慢性炎组织相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但鼻咽癌组织和其癌旁黏膜Ezrin表达差异无统计学意义(P>0.05);speanTIan等级相关分析显示,癌组织中Ezrin蛋白表达率随着患者年龄增大而增加(P<0.05),而与患者性别、临床分期、复发、淋巴结转移无显著相关(均P>0.05);线性回归分析显示,Ezrin对患者的生存时间有显著影响(P=0.01).结论:Ezrin对鼻咽癌患者的预后有判断价值.  相似文献   

6.
李小燕  卢可  张志  廖东卫 《安徽医药》2014,(11):2112-2114
目的探讨上皮性钙黏蛋白(E-cadherin)在小肠腺癌、小肠腺瘤及癌旁正常组织中的表达及其与小肠腺癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化法观察42例小肠腺癌组织、16例小肠腺瘤组织及21例癌旁正常组织中E-cadherin蛋白的表达情况。结果 E-cadherin在小肠腺癌组织中的阳性表达率(38.1%)明显低于腺瘤组织(87.5%)和癌旁正常组织(90.4%)(P<0.01)。E-cadherin低表达与肿瘤分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者的性别、年龄及肿瘤大小、部位均无关(P>0.05)。结论 E-cadherin表达下调可能与小肠腺癌发生、发展有关,在小肠腺癌的恶性演进过程中具有重要意义,可作为新的生物学标志物。  相似文献   

7.
目的:探讨Ezrin和CD44v6在乳腺浸润性导管癌中的表达情况,探讨其与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化En Vision法检测95例乳腺浸润性导管癌和30例正常乳腺组织中Ezrin和CD44v6的表达情况。结果:Ezrin和CD44 v6在乳腺癌中的阳性率分别为62.1%和58.9%,明显高于正常乳腺组织中的23.3%和16.7%(P<0.05)。Ezrin和CD44v6在乳腺癌中的表达与淋巴结转移、临床分期密切相关(P>0.05),与患者的年龄、肿瘤大小、组织分级无关(P>0.05)。在乳腺癌中Ezrin和CD44v6的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Ezrin和CD44v6可能在乳腺浸润性导管癌的发展和转移中起协同作用,联合检测其表达情况有助于判断乳腺癌的恶性程度和转移潜能。  相似文献   

8.
目的通过检测生存素(Survivin)和P53在甲状腺癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,从而探讨两者与甲状腺癌发生发展的关系。方法采用免疫组织化学SP方法检测甲状腺癌组织及癌旁正常组织中Survivin和P53的表达情况,比较两者在2种不同组织中的表达情况。结果甲状腺癌组织中,Survivin的表达阳性率为64%(32/50),在癌旁正常组织中Survivin的表达阳性率为0,Survivin在甲状腺癌组织及癌旁正常组织中表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05);P53在甲状腺癌组织中的表达阳性率为68%(34/50),在癌旁正常组织中的阳性表达率为5%(1/20),P53在甲状腺癌组织及癌旁正常组织中表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05);Survivin的表达水平与肿瘤的临床分期、淋巴结转移密切相关;P53与肿瘤的临床分期、淋巴结转移无相关性。结论 Survivin和P53与甲状腺癌的发生密切相关,通过检测Survivin的表达水平可预测甲状腺癌患者的预后情况,为临床上治疗甲状腺癌提供一定的理论根据,因此也可以为临床上对甲状腺癌的后续治疗及其诊断提供一定的指导方法。  相似文献   

9.
目的探讨Ezrin蛋白、CD44-v6的表达对食管鳞癌的诊断价值.方法应用组织芯片技术进行免疫组织化学法(SP法)检测76例食管鳞状细胞癌患者组织标本及癌旁正常鳞状上皮中Ezrin蛋白和CD44-v6的表达情况,结合临床相关因素进行统计学分析.结果76例食管癌旁正常鳞状上皮中Ezrin蛋白表达阳性35例(46.1%);CD44-v6的表达阳性19例(25%),而在76例食管鳞癌组织中Ezrin蛋白表达阳性69例(90.7%),CD44-v6的表达阳性55例(72.4%),有淋巴转移患者的Ezrin蛋白、CD44-v6阳性率高于无淋巴转移患者(P<0.05);随肿瘤分化程度的降低,CD44-v6的表达阳性率逐渐增加.Ezrin蛋白与CD44-v6同时表达52例患者中淋巴结转移率高达67.3%,而Ezrin蛋白与CD44-v6同时不表达的7例患者中均无淋巴结转移.结论利用组织芯片技术联合检测Ezrin蛋白、CD44-v6的表达有助于综合判断食管癌的恶性程度和转移潜能.Ezrin蛋白有望成为判断预后的新指标.  相似文献   

10.
目的 探讨环氧化酶Ⅱ(COX-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC发生、发展关系.方法 采用免疫组织化学法检测45例NSCLC组织和癌旁正常组织标本COX-2的表达水平.结果 COX-2在NSCLC组织的表达率为64.4%(26/45),明显高于癌旁正常组织的31.1%(13/45),两者比较差异有统计学意义(P<0.05).COX-2表达在不同性别、年龄及组织分化间差异无统计学意义(P>0.05);COX-2表达在腺癌明显高于鳞癌(P<0.05),直径>3 cm肿瘤组织明显高于直径≤3 cm肿瘤组织(P<0.05),有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(P<0.05),TNM分期Ⅲ+Ⅳ期者明显高于Ⅰ+Ⅱ期者(P<0.05).结论 COX-2参与了肺癌发生、发展过程.  相似文献   

11.
目的:探讨乙酰肝素酶(heparanase,Hpa)在口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell carcinoma)表达及与肿瘤颈淋巴结转移的关系。方法:鳞癌组为52例VI腔鳞癌组织标本,正常对照组为16例正常口腔黏膜组织。RT-PCR法检测鳞癌组和正常对照组乙酰肝素酶mRNA的表达.免疫组化法对16个正常淋巴结、口腔鳞癌患者的52个淋巴结细胞进行角蛋白(cytokeratin,CK)检测。结果:鳞癌组HpamRNA检出30例,阳性表达率为57.7%,高于正常对照组的1例,仅占6.3%(χ^2=13.053,P〈0.01)。鳞癌组23例低分化标本中HpamRNA阳性20例,阳性率为87.0%,显著高于高中分化标本,29例中10例阳性(34.5%)(χ^2=14.470,P〈0.01)。鳞癌组24例B.4标本中HpamRNA阳性19例,阳性率为79.2%,显著高于T1~2标本,28例中11例阳性(39.3%)(χ^2=8.421,P〈0.01)。鳞癌组淋巴结中角蛋白阳性28例。阳性率为53.8%。显著高于正常对照组的0%(χ^2=-14.646,P〈0.01)。HpamRNA阳性鳞癌组30例中淋巴结中角蛋白阳性22例,阳性率为73.3%.显著高于HpamRNA阴性鳞癌组22例中淋巴结中角蛋白阳性的6例,阳性率为27.3%(χ^2=10.835,P〈0.01)。结论:13腔鳞癌Hpa表达高于正常组织,与肿瘤病理分级、临床分期及淋巴结转移呈显著相关性。  相似文献   

12.
目的观察骨桥蛋白(OPN)在肾透明细胞癌(RCCC)组织中的表达情况,探讨其意义。方法采用免疫组化的方法对63例RCC组织和38例正常肾组织中OPN的表达进行检测。分析其表达变化与RCCC临床分期及淋巴结转移的关系。结果RCCC组织中OPN表达阳性率为74.1%,明显高于正常肾组织的23.7%(P0.05)。有淋巴结转移者的OPN表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(P0.05),并且随着临床分期的逐级增加表达增高(P0.05)。结论 OPN在RCCC组织中表达明显上调,并与肿瘤的进展与转移密切相关。  相似文献   

13.
刘冀龙 《中国医药》2012,7(12):1535-1537
目的探讨细胞骨架蛋白Ezrin在胃癌组织芯片中的表达及临床意义。方法利用组织芯片技术和免疫组化Envision法检测Ezrin蛋白在385例胃癌(包括114例淋巴结未转移的胃癌和271例淋巴结转移的胃癌)及40例距肿瘤7cm的正常胃组织中Ezrin蛋白的表达情况。所有患者均经外科手术治疗,病理诊断明确,术前未经放、化疗。结果Ezrin蛋白在胃癌中的阳性率为64.9%(250/385),而在正常胃黏膜组织中的阳性表达率为5.0%(2/40),P〈0.05;在淋巴结未转移者中的阳性率为16.6%(64/114),在淋巴结转移者中的阳性率为48.3%(186/271),P〈0.05。Ezrin蛋白在淋巴结转移性胃癌中的高表达高于非转移性胃癌[40.0%(154/385)比14.8%(57/385),P〈0.05];与胃癌仅侵犯至肌层者相比,胃癌侵犯至浆膜及浆膜外者Ezrin蛋白呈高表达[44.4%(171/385)比9.4%(36/385),P〈0.05]。结论胃癌组织中Ezrin蛋白的阳性表达明显高于正常胃组织,并与胃癌的浸润及转移相关。  相似文献   

14.
曹正 《中国基层医药》2014,(10):1502-1504
目的:探讨PTEN、Survivin在非小细胞肺癌中的表达及与微血管密度的关系。方法66份非小细胞肺癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组。采用免疫组化测定两组组织中PTEN、Survivin和微血管密度(MVD)。结果观察组PTEN阳性表达17例(25.8%),低于对照组的51例(77.3%)(χ^2=6.92,P<0.05);观察组Survivin阳性表达48例(72.7%),高于对照组的12例(18.2%)(χ^2=5.72,P<0.05);观察组MVD值为(74.6±18.3),高于对照组的(23.5±6.1)(t=6.722,P<0.01)。 PTEN、Survivin阳性表达与性别、组织类型无明显关系(χ^2=0.16、0.27、0.22、0.24,均P>0.05),与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、有无远处转移有明显关系(χ^2=4.39、4.92、5.76、5.29、6.26、4.25,均P<0.05)。 PTEN与MVD有显著负相关关系(r=-0.393,P<0.05);Survivin与MVD有显著正相关关系(r=0.544,P<0.05)。结论 PTEN低表达、Sur-vivin高表达与非小细胞肺癌的发生、发展有关。  相似文献   

15.
目的:研究肾细胞癌中AEG-1表达与临床病理因素间的相关性。方法采用免疫组化法检测83例肾细胞癌组织和20例正常肾组织中AEG-1的表达。结果AEG-1在正常肾组织和肾细胞癌组织中的表达率分别为20.00%和72.29%,差异有统计学意义(P<0.01);AEG-1基因的表达与患者年龄、性别无关(P>0.05)。而与肾细胞癌的肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、病理分型及临床分期有关(P<0.05),AEG-1可影响增殖细胞的生长、转移、侵袭等。结论AEG-1表达与肾细胞癌发生、发展、侵袭和转移密切相关,具有预测预后价值。  相似文献   

16.
目的:测定PRKACB蛋白在非小细胞肺癌中的表达情况,研究其临床病理意义,分析其表达与预后的相关性。方法应用免疫组织化学法测定109例非小细胞肺癌及其中对应的20例癌旁组织内PRKACB蛋白水平,结合临床资料及预后随访情况进行多因素分析。结果与癌旁组织相比, PRKACB在109例非小细胞肺癌组织内蛋白水平下调,低表达率(69.7%)显著高于20例癌旁肺组织(10.0%)(χ2=25.217,P<0.05);PRKACB蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达与分化程度(χ2=9.664,P<0.05)、淋巴结转移情况(χ2=4.430,P<0.05)、肿瘤分期(χ2=4.430,P<0.05)相关;PRKACB蛋白的低表达与肿瘤患者预后(总生存期及无瘤生存期)不良相关。结论 PRKACB在非小细胞肺癌内呈现低表达,并与临床相关,可能成为非小细胞肺癌临床诊断的一个重要指标。  相似文献   

17.
目的:探讨程序性细胞死亡因子5(PDCD5)的表达与子宫内膜癌发生的相关性。方法收集行手术治疗的60例子宫内膜癌组织、40例正常增生期子宫内膜组织及28例子宫内膜不典型增生组织,实时荧光定量PCR检测PDCD5 mRNA的表达,免疫组织化学法检测蛋白的表达。结果在正常增生期子宫内膜、子宫内膜不典型增生、子宫内膜癌组织中,PDCD5 mRNA的相对定量依次降低[(1.21±0.16)、(0.83±0.07)、(0.42±0.02),F=5.637,P<0.05];PDCD5蛋白的阳性表达率依次降低(82.5%、64.3%、45.0%,χ2=27.663,P<0.05);PDCD5的表达水平与子宫内膜癌患者的临床分期、组织学分级、肌层浸润以及淋巴结转移有关(χ2=20.875、11.915、9.409、11.148,均P<0.05),而与年龄无关(χ2=0.287,P>0.05)。结论PDCD5的表达下调与子宫内膜癌的发生、发展有关,有可能成为一种潜在的早期预测子宫内膜癌的标志物。  相似文献   

18.
目的:研究基质金属蛋白酶-26和PDZK1在不同分化程度肾透明细胞癌中表达,探讨其与临床发生、发展及预后的意义。方法:通过免疫组织化学(ABC法)对60例不同分化程度肾透明细胞癌组织切片(A组)和20例肾脏良性病变的正常组织切片(B组)检测MMP-26和PDZK1阳性细胞的表达情况。结果:MMP-26在A组的阳性表达率为80%,在B组阳性表达率为50%(P<0.05);PDZK1阳性率A组表达为85.0%,在B组表达为30%(P<0.05)。结论:MMP-26和PDZK1在肾透明细胞癌组织中高表达。  相似文献   

19.
目的:探讨上皮型钙黏附素(E-cadherin)、神经型钙黏附素(N-cadherin)及Snail在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR测定Snail、E-cadherin和N-cadherin基因在10对非小细胞肺癌及其癌旁正常肺组织中的表达情况,同时采用免疫组化法检测105例NSCLC以及41例癌旁组织中Snail、E-cadherin和N-cadherin蛋白的表达。结果与癌旁正常肺组织相比较,非小细胞肺癌组织中E-cadherin的表达显著减少,N-cadherin和Snail表达明显增加(P〈0.05)。NSCLC组织中,Snail的表达与N-cadherin的表达呈明显的正相关(P〈0.05,r=0.21),与E-cadherin的表达呈显著负相关(P〈0.05,r=-0.39),而N-cadherinl的表达与E-cadherin的表达也呈明显负相关(P〈0.05,r=-0.53)。结论非小细胞肺癌组织中, Snail、N-cadherin呈显著高表达,而E-cadherin呈显著低表达,三者可能通过相互作用共同参与NSCLC的发生和发展。  相似文献   

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