离子选择电极法测定纯铟中微量氯

用离子选择电极测定水和其他材料中的微量氯,已得到广泛的应用并取得满意的结果。用此法测定纯铟中的微量氯国内至今未见报导。本文研究了用氯离子选择电极指示,在适量的丙酮介质中用电位滴定——格氏图解法测定纯铟中微量氯。本实验选择了适当的测试条件和简便的分离干扰元素的方法。对纯铟中氯的测定灵敏度为5ppM,回收率为102～112％。     

苦味酸根离子选择电极电位滴定有机碘

有机化合物中碘元素的微量分析,一般采用氧瓶分解一汞液滴定法,电量法,碘离子选择电极电位滴定法等,诸法尽管都很简便,但均存在一个氯、溴对碘测定的干扰问题,特别当有机化合物中氯、溴、碘共存时,分别测定单个元素的含量,是有机元素分析中一个值得关注的课题,王昌益等报道了用氯离子选择电极测定氯和溴、碘(或     

氯离子选择电极法测定人脑脊液中的氯

采用小型氯离子选择电极及银离子电极测定血氯国内已有报导,而对人脑脊液中氯的测定现未见报导。现将小型氯电极和外参比复合一起,借样品加入法测定其脑脊液中的氯含量能得到与常规法一致的结果,并作临床应用试验与常规法结果比较无显著性差异。     

用WL—15微机离子计测定降雨中的氯离子

低含量氯化物的测定一般常采用电位法。但根据笔者的经验,一般市售氯电极的电极极差常在30mv 以下,难以满足痕量氯化物测定的要求。WL—15微机离子计中的09方式具有操作简便,自动扣除本底,温度补偿,电极斜率校正,自动打印等优点,适合大批样品的测定。我们利用该微机离子计通过反复实验,发现用标准体积置入代替标准浓度置入,电极斜率可达到50mV 以上,氯离子最低检出限可测到5×10~(-5)mol/L。精密度和准确度均可满足降雨中痕量氯离子测定的要求。     

离子选择电极配合微型计算机测定烟草中钾和氯的含量

本文报导一种利用离子选择电极配合微型计算机测定烟草中钾和氯含量的快速简便方法。采用氧瓶分解样品,然后分别用氯离子选择电极和钾离子选择电极以多次添加法进行测定,微机处理数据。实验结果表明,该法取样少,简便快速,结果可靠。一、引言烟草中,钾和氯是两种重要的基本元素。烟叶中钾含量充足则烟叶的燃烧性和保火性良好。氯元素含量过高则有阻燃作用。烟叶的燃烧性,可用烟叶中钾和氯含量     

PVC膜氯离子选择电极的研制和应用

氯离子是人体重要的阴离子之一,也是生活饮用水中的重要阴离子,目前测定氯离子的方法很多。用膜电极测定阴离子早有报道,而采用 PVC 膜电极测定氯离子则是近几年的发展。本文以 S_(336)为活性物质制成 PVC 膜电极,对氯离子进行测定,电极线性范围在10~(-1)～10~(-4)mol/L,检测下限为4×10~(-5)mol/L,斜率为51mV,低于文献报道。实验部分一、仪器和试剂1.PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2.PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3.TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);     

氯离子选择电极测定输液中氯化钠的含量

输液中氯化钠的含量测定药典规定用银量法。银量法有许多优点,但是要消耗昂贵的硝酸银;在测定较多批号的样品时,不仅繁琐,还会带进人为误差。笔者试用氯离子选择性电极(以下简称氯电极)测定葡萄糖氯化钠注射液(以下简称G、N、S)和氯化钠注射液(以下简称N、S)中氯化钠的含量,并与药典方法比较,以期获得更为简便,准确的电化学分析方法。     

用氯化亚汞一硫化汞电极测定亚硫酸根离子

前言 HeCl_2-Hgs固膜电极主要用于低浓度(下限至0.10ppmCl-)氯离子测量。用电极测定亚硫酸根的浓度,已有基于酸碱平衡的二氧化硫气敏电极法,还有用碘离子电极间接测定亚硫酸根浓度的电位滴定法。本文介绍用Hg_2Cl_2-HgS固膜电极测定亚硫酸     

固态氯离子敏感半导体传感器的研究

用AgCl或AgCl-Ag_2S作电化学活性物质制作固态氯离子敏感半导体传感器已有报导。仅管它性能好,但有光敏性,影响成品的稳定性。鉴于甘汞电极电极电位十分稳定,已有用它作氯离子选择性电极的报导,由此启发我们研制了Hg_2Cl_2固态氯离子敏感半导体传感器,它比AgCl作电活性物质的传感器灵敏度可高一个数量级,对氯离子的检出下限也可低达3×10~(-6)mol·L~(-1)左右。     

离子选择电极法测定金属锑中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了金属锑中微量氯离子.大量锑对测定氯离子的干扰,可用酒石酸和柠檬酸根络合消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.000 5%的氯离子.     

溴离子电极在感光乳剂分析中的应用

卤素电极最初多数用于测定血液、乳酪、制药工业和工业水中的卤化物。近年来也用来测定其它试样中的卤化物:例如用氯离子电极和溴离子电极测定土壤腈以及硅酸盐矿石中的氯化物和溴化物含量。最近中国科学院硅酸盐研究所成功地利用溴离子电极来测定光色玻璃中溴化物的含量。本文着重介绍应用江苏电分析仪器厂生产的溴离子电极测定感光材科卤化银乳剂中的溴余量进而控制乳剂的性能,获得了一定的效果。     

离子选择电极法测定氟化镝中微量氯的研究

氯离子选择电极多次标准添加作图法测定氟化镝中微量氯离子，试样用硼酸和硝酸溶解，或硼酸和无水碳酸钠熔解，大量镝和氯离子络合带来的干扰，可以由氟离子及柠檬酸根络合消除、方法简单快带，相对标准偏差小于８．０％（ｎ＝６），加料回收率为９０％～１０６％，最低可测定氯离子含量约为０．００１％。     

用离子选择电极对测定NaCl的平均活度系数

离子选择性电极除了作为一种分析工具外,还可应用于电解质溶液的热力学性质的研究。本工作是用离子选择性电极组成的无液接测量电池来测定 NaCl 的平均活度系数。一、原理用氯离子选择性电极和钠离子选择性电极可以构成下列无液接测量电池:Na~+—ISE|Na~+,Cl~-|Cl~-—ISE该电池的电动势为:E=E°_Cl~--E°_Na~+-SCl~-logaCl~--S_Na+logaNa~+(1)若 S_Cl~-=S_Na~+=S,E°=E°Cl~--E°_Na~+,则(1)式可写成:     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

离子选择电极流动注射分析——装配型流动固膜氯离子选择电极测定水中氯

离子选择电极流动注射分析已见报道,本文研制的Hg_2Cl_2—Ag_2S为传感膜的氯离子流通式选择电极为检测器的水中氯离子的自动液压截流流动注射分析法使ISE和FIA技术相结合,不仅充分发挥了电极所具有的快速、灵敏和配套仪器简便的特点,而且提高了分析的精度,使自动程序设计大为简化,扩大了FIA测定范围。由于在测定过程中,测定和冲洗电极是以相同的流速交替进行,这不仅保证了很高的测量速度,而且对电极延长使用寿命,减少仪器和电极的漂移都得到改善。FIA的发展,为ISE的应用开辟了新的途径。     

用氢电极法测定高纯氧化镁中微量的氯

微量氯的测定一般采用比浊法和容量法，比浊法因溶液均匀度差，误差大，容量法因使用有毒试剂Ｈｇ（ＮＯ３）２，不利于环境保护。本文采用氯离子选择性电极法测定高纯氧化镁中微量的氯，方法简单、快速，其标准偏差为３．４×１０＾－４，变异系数〈２．２％，回收率为９４－１０４％，用本法可测定含量为千分之一至十万分之几的氯。     

电位滴定法测定KH_2PO_4中氯离子

本文报道采用银离子选择电极为指示电极,双液接饱和甘汞汞电极(外盐桥充注1MKNO_3)为参比电极,在酸性溶液中,直接用AgNO_3标准溶液滴定磷酸二氢钾成品或半成品中氯离子,以代替佛尔哈德法。该法滴定终点明显,电位突跃可达100毫伏左右,可     

离子选择电极法测定镨钕合金中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了镨钕合金中微量氯离子,方法简单、快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.001%的氯离子.     

用钾钠离子选择电极测定啤酒瓶等玻璃中氧化钠及氧化钾的含量

玻璃中钾钠的测定常用醋酸铀酰锌钠、四苯硼酸钾、氯铂酸钾分别氧化钾和氧化钠的重量法;以及火焰光度、原子吸收、容量法等。这些方法或者有放射性污染,操作繁琐,或者仪器昂贵,因此对中小玻璃厂的应用尚有困难。七十年代末期国内已报道用离子选择电极测定平板玻璃及部分玻璃原材料中钾钠含量。本文拟研究用钾、钠电极测定啤酒瓶等     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。