米满的反相高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了米满的定量分析方法，方法的标准偏差为0．3427％，变异系数为1．65％，线性相关系数为0．99995，平均回收率为98．57％。     

苯磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法，试样用甲醇 氨水溶液溶解，以pH2．0的磷酸水溶液和乙腈为流动相，使用以Nova-PakC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(254nm)，对试样中的苯磺隆进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。对于原药，方法的标准偏差为0．29、变异系数0．31％、平均回收率100．0％；对于10％可湿性粉荆，方法的标准偏差为0．05、变异系数0．60％、平均回收率99．6％。线性相关系数为0．9999。     

氟吗啉原药高效液相色谱分析

选用反相高效液相色谱外标法对氟吗啉原药进行定量分析。此方法标准偏差为0．34，变异系数为0．38％，回收率为99．1％～100．1％。     

原子吸收光谱法同时测定花生、葵花子中铜和锌

用原子吸收光谱法在同一体系中同时测定花生、葵花子中铜和锌，方法快速简便，铜的RSD为0．72％～0．81％、锌的RSD为0．58％～0．77％，回收率99．48％～100．09％。     

乳氟禾草灵的正相液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用硅胶柱和紫外检测器，用外标法对乳氟禾草灵进行定量分析。方法标准偏差为0．310％，变异系数为0．407％，回收率为98．6％-100％。     

敌百虫原药高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱外标法，对敌百虫含量进行定量分析。方法的变异系数为0．36％，回收率为99．2％，线性相关系数为0．99998。此方法快速，准确。     

高效液相色谱法测定马来酸二乙酯

论述了高效液相色谱法测定马来酸二乙酯含量的方法。本方法的标准偏差为0．24。变异系数为0．29％，平均回收率为100．1％。     

喹硫磷和辛硫磷二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对喹硫磷、辛硫磷分别进行定量，方法的标准偏差喹硫磷为0．084，辛硫磷为0．083，变异系数喹硫磷为0．79％，辛硫磷为0．40％。回收率喹硫磷为99．81％～100．09％，辛硫磷为99．86％～100．10％。     

磺黄酮的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对磺草酮进行了定量，方法的标准偏差为0．43，变异系数为0．64％，平均回收率为99．4％。     

高效液相色谱法测定甲氧甲酰肼

采用高效液相色谱法对甲氧虫酰肼进行定量分析，该方法操作简便，快速准确，标准偏差为0．52，变异系数为0．46％，回收率为99．7％。     

25%炔螨特乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以二十二烷为内标物，OV－101为填充柱，用FID检测器进行25％炔螨特含量的分析。本方法的标准偏差为0．1199，变异系数为0．4737％，线性相关系数为0．9989，回收率为98．74％－100．1％。     

气相色谱法分析氯乙烷

介绍了采用OV-3色谱柱的FID色谱仪对氯乙烷进行定量测定的方法。其内标物选择正庚烷，该方法简便、快速、准确。标准偏差为0．38，变异系数为0．39％，回收率为99．83％，线性相关系数为0．9998。     

40%三唑磷水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱法分析40％三唑磷水乳剂，固定相为1．5％SE-30，内标物为邻苯二甲酸二环己酯，三唑磷色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3．0。方法的相关系数为0．9996，标准偏差为0．0689，变异系数为0．17％，平均回收率为99．8％。     

阿维菌素和氟铃脲二元混剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对阿维菌素、氟铃脲分别进行定量，此方法的标准偏差阿维菌素为0．0063，氟铃脲为0．0075，变异系数阿维菌素为1．13％，氟铃脲为0．29％。回收率阿维菌素为98．21％-101．82％，氟铃脲为99．61％～100．40％。     

酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱仪法测量化妆品中铅，砷，汞

采用硝酸-过氧化氢体系酸浸提法处理样品，建立电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定化妆品中的铅、砷、汞等重金属的方法。方法在0．01-1mg／L范围内线性良好，相关系数为0．9995--0．9999．平均回收率91％~103％，RSD为0．54％-2．6％。     

10%百菌清烟剂中百菌清的气相色谱分析

利用气相色谱对百菌清进行定量分析，方法线性相关系数为0.998，变异系数小于0．51％，平均回收率为100．59％。     

N-甲基-2-氯-5-毗啶甲基胺的气相色谱分析

采用气相色谱法，以SE-30为固定液，正十五烷为内标物测定N-甲基-2-氯-5-吡啶甲基胺含量，方法标准偏差为0．05％，变异系数为0．50％，平均回收率为100．2％，相关系数为0．9999。     

2甲4氯钠水剂的反相高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了2甲4氯钠的含量，方法的标准偏差为0.ll，变异系数为0．83％，平均回收率为99．77％。     

氟草烟高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱法，以延胡索酸二乙酯为内标物，对氟草烟原药进行定量分析，本方法的变异系数为0．46％，回收率为99．41－100．23％，线性相关系数为0．9995。     

乙二醇缩糠醛的气相色谱分析

使用3％OV－17色谱柱和氢火焰离子化检测器，以萘为内标物，对乙二醇缩糠醛进行气相色谱定量分析。该方法简单、快速、准确。其标准偏差为0．34，变异系数为0．35％，回收率为99．76％－100．64％。