超声辅助提取柴胡中柴胡皂苷a工艺响应面法优化研究

目的:通过Box-Behnken响应面法优选柴胡中柴胡皂苷a的超声提取工艺。方法:采用超声提取法提取柴胡,以提取时间、超声功率、液料比作为考察因素,以柴胡皂苷a的提取率作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察各个因素及其交互作用对柴胡皂苷a提取率的影响。结果:柴胡皂苷a超声提取的最佳工艺条件为:提取时间114 min,超声功率225 W,液料比40∶1(mL/g)。采用最佳提取工艺参数,平行提取柴胡3份,柴胡皂苷a的平均提取量为(11.19±0.5)mg/g(n=3),与预测值11.33 mg/g相比,RSD 5%。结论:响应面法优选的柴胡皂苷a超声提取工艺稳定可行,预测性良好。     

星点设计-效应面法优化柴胡和白芍配伍比例和提取工艺

目的 基于成分含量变化、解热抗炎活性、体外肝损伤等指标优化柴胡和白芍配伍比例和提取工艺，为临床合理用药提供数据支持。方法 以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、柴胡皂苷c、对2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型的解热作用、对二甲苯致小鼠耳廓肿胀抗炎作用、体外肝损伤情况为评价指标，使用星点设计效应面法进行试验，运用多指标综合评分法，分别以柴胡和白芍剂量为因素，优选其配伍比例；以乙醇浓度、溶剂倍数及提取时间为因素，优化提取工艺。根据星点设计试验结果优选的最佳配伍比例(柴胡10 g,白芍10 g)放大10倍量后进行柴胡和白芍配伍比例模型验证，按照最佳提取工艺，选取8倍量90%的乙醇，提取2次，每次90 min进行柴胡和白芍提取工艺模型验证。结果 柴胡配伍白芍后可不同程度改变柴胡中指标成分含量、降低2,4-二硝基苯酚致热大鼠温度、改善二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症、降低对人正常肝L02细胞抑制率、降低细胞上清LDH含量。针对星点设计-配伍比例拟合的二项式方程为：Y=0.100+0.020X₁-0.207X₂+0.116X₁²+0....     

响应面法优化中华苦荬菜总三萜提取工艺

目的:优选中华苦荬菜总三萜乙醇回流提取工艺。方法:以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇浓度、液料比、时间对总三萜提取率的影响。结果:最佳提取工艺条件为加10.2倍量80%乙醇85℃回流提取3次,每次2.6 h,总三萜提取率为1.69%,与理论预测值1.72%偏差较小。结论:通过响应面分析法优选中华苦荬菜总三萜提取工艺可行性较好,为其进一步的开发与利用提供实验依据。     

正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。     

Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面设计优选夜交藤总黄酮提取工艺

目的:运用Plackett-Burman实验设计联用Box-Behnken效应面设计,考察各影响因素显著性,筛选夜交藤总黄酮提取的最佳工艺。方法:运用Plackett-Burman设计筛选主要影响因素,Box-Behnken效应面设计优选夜交藤黄酮提取工艺。乙醇浓度、料液比、超声时间作为自变量,黄酮含量为因变量,通过对其响应面的回归拟合,确定夜交藤黄酮提取最佳工艺,并进行预测分析。结果:黄酮的最佳提取工艺为:超声功率为400 W,乙醇浓度85%,料液比为1∶25,提取温度40℃,提取2次,20 min/次。结论:Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面设计优选了夜交藤总黄酮的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强。     

响应面法优化西青果总酚酸提取条件的研究

目的 优化西青果总酚酸提取工艺.方法 以西青果总酚酸含量为考察指标,对超声和回流提取方法进行考察,同时在考察乙醇浓度、提取时间、液料比单因素基础上,采用响应面分析法确定最佳提取工艺.结果 提取最佳工艺为:提取时间为3.39 h,溶剂用量为24.67倍,溶剂浓度为74.66％.结合实际情况将提取工艺改为回流提取3h,溶剂用量为25倍,溶剂浓度为75％.结论 最佳提取条件的筛选,有利于工业放大生产,节省成本.     

太行山区柴胡中总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定

目的建立柴胡药材中总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定方法,并对太行山区的柴胡样品进行含量测定。方法采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长545 nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用HPLC法,以C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）、乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,测定样品中柴胡皂苷a、d的含量。结果柴胡总皂苷在0.032 56～0.162 80 mg、柴胡皂苷a在0.258～2.580μg、柴胡皂苷d在0.238～2.380μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.996 9、0.999 6、0.999 7;平均回收率：柴胡总皂苷为99.73%,柴胡皂苷a为100.40%,柴胡皂苷d为99.70%;RSD：柴胡总皂苷为2.07%,柴胡皂苷a为1.72%,柴胡皂苷d为1.50%。结论本研究所建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定柴胡皂苷a、d含量的方法,简单、易行、快速,结果准确可靠,适用于柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据。     

正交试验法优选醋柴胡炮制工艺

目的：采用正交试验法，以柴胡皂苷b2的含量为指标，对醋柴胡不同炮制进行优选。方法：采用HPLC法，对不同工艺炮制品中柴胡皂苷b2的含量进行测定。结果：醋柴胡炮制的最佳工艺是每100kg柴胡加60kg米醋，闷润4h，于140-150℃，炒6min。结论：正交试验确定的最佳工艺条件合理、可靠、重复性好。     

多指标综合评分法优选柴胡桂枝颗粒提取工艺

[目的]正交实验法优选柴胡桂枝颗粒处方药材的提取工艺。[方法]以柴胡皂苷a、芍药苷、黄芩苷及出膏率为检测指标,采用正交实验法优选柴胡等药材的乙醇回流提取工艺。[结果]柴胡桂枝颗粒乙醇回流提取的最佳提取工艺为10倍量80%乙醇提取3次,每次提取2 h。[结论]优选的柴胡桂枝颗粒提取工艺稳定可行,适合于工业化大生产。     

不同产地南北柴胡中柴胡皂苷的含量测定

[目的]对不同产地的北柴胡和南柴胡的总皂苷及4种单体成分(柴胡皂苷a、d、c、f)进行含量测定。[方法]使用柴胡皂苷d作为对照品,采用紫外可见分光光度法,在536 nm处测定24批北柴胡和5批南柴胡样品中的总皂苷的含量。使用HPLC-ELSD方法对柴胡样品中的柴胡皂苷a、d、c、f进行含量测定。[结果]分析得出,同一样品中柴胡皂苷d的含量要普遍高于柴胡皂苷a的含量,不同产地的柴胡中柴胡皂苷a、d、c、f的含量之间具有显著性差异。柴胡总皂苷在0.08~0.40 mg之间具有良好的线性关系(r=0.999)。加样回收率在99.2%~103%之间,RSD=1.42%。不同产地的南北柴胡总皂苷含量在5.32%~13.9%之间,其中南柴胡的总皂苷含量要高于北柴胡的含量,其中产自山东临沂的南柴胡含量最高,达到了13.9%。[结论]柴胡的质量评价不能只测定其中柴胡皂苷a的含量,应该以总皂苷为主,同时对4种柴胡皂苷的含量进行测定才更为准确。     

正交试验法优选产乳颗粒的提取工艺

目的优选产乳颗粒的最佳提取工艺。方法通过正交试验法，以浸膏收得率、总皂苷和总多糖含量为考察指标，筛选提取工艺。结果最佳提取工艺为药材加8倍量水，提取3次，每次1h。结论所选工艺稳定性好，科学合理。     

响应曲面法优化夏枯草中总三萜化合物提取工艺研究

目的 以乙醇为溶剂,采用超声波辅助的方法,研究夏枯草中总三萜化合物的最佳提取工艺.方法 以总三萜酸的含量为指标,选取影响因素为超声功率、料液比、提取时间、乙醇浓度.通过响应面法的Box-Behnken进行实验设计,对超声提取工艺进行优化.结果 优选最佳工艺条件为:超声功率150 W,料液比为1:25,提取时间为70 min,乙醇浓度为72％.验证实验平均值为14.64 mg/g,与理论值相差0.27 mg/g.结论 根据Box-Benhnken中心组合设计试验结合响应面分析法可以较好地对夏枯草中总三萜化合物的提取工艺进行优化,且提取工艺方法简单、高效.     

响应面法优化豆腐柴中总黄酮提取工艺

目的研究豆腐柴中总黄酮的最佳提取工艺及其抗菌作用效果。方法以提取时间、料液比、乙醇浓度分数作为自变量,以豆腐柴中总黄酮（按芦丁计）的提取率作为因变量,采用响应面法优选总黄酮的最佳提取工艺,并采用紫外分光光度法测定豆腐柴中总黄酮的含量。结果确定最优提取工艺为提取时间为25.95 min,料液比为1∶24.05,乙醇浓度为81.89%,提取次数为3次,在此条件下,豆腐柴中总黄酮得率理论上可达0.807%。结论星点设计-效应响应面法优选豆腐柴中总黄酮类的提取工艺,方法简单,结果可靠。     

HPLC柱前酸化法测定柴胡中柴胡皂苷a和d的条件优化研究

目的 优选HPLC柱前酸化法测定柴胡中柴胡皂苷a、d的酸化条件,通过对相关分析方法的评价,筛选优化的测定方法。方法 采用单因素及正交试验优选柴胡皂苷a、d前处理的酸化条件和最佳提取条件,并对相关分析方法进行比较。结果 优选柴胡皂苷a、d的前处理酸化条件为：8%盐酸,30 ℃反应18 h,反应结束用8% KOH溶液调pH至中性;样品最佳提取条件为：取药材粉末0.5 g,加8%氨甲醇溶液25 mL,超声提取3次,每次45 min;与相关文献方法比较表明本方法灵敏度高、分离度好、色谱图杂质峰较小、目标峰面积较大。结论 本实验建立的定量测定方法优于相关文献报道的其他方法,可作为柴胡质量控制的方法。     

乳增宁软胶囊制备的工艺研究

目的 通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法.方法 采用正交试验筛选提取工艺.以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时问(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺.以加水量(A)、提取时问(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺.结果 通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金,香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时. (2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时.结论 通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定.     

乳增宁软胶囊制备的工艺研究

目的通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法。方法采用正交试验筛选提取工艺。以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺。以加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺。结果通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时。(2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时。结论通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定。     

HPLC法测定不同品种柴胡中的柴胡皂苷a、c、d的含量

目的 考察不同品种柴胡中柴胡皂苷a、c、d的含量，以期扩大柴胡药用品种的范围。方法 采用RP－HPLC法，使用LUNAC18柱、乙腈－水为流动相进行梯度洗脱，检测波长为210nm，以柴胡皂苷a、c、d含量为指标进行比较。结果 不同品种柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊，其中云南会泽产多枝柴胡、中的含量最高，结论 研究所建立的方法适合不同品种柴胡中柴胡皂苷a、c、d的定量分析，并且结果准确可靠。     

乳增宁软胶囊制备的工艺研究

目的 通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法.方法 采用正交试验筛选提取工艺.以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时问(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺.以加水量(A)、提取时问(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺.结果 通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金,香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时. (2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时.结论 通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定.     

田口实验设计法优选麻黄提取工艺

目的:优选麻黄最佳提取工艺.方法:采用田口实验设计法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,以醇提液中盐酸麻黄碱含量为考察指标进行工艺筛选.结果:最佳醇提工艺为6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:该工艺稳定可行,简单合理.     

响应面法筛选八角茴香多酚的提取工艺

目的筛选八角茴香多酚的最佳提取工艺参数,为八角茴香的综合利用与深入研究提供参考。方法以八角茴香多酚含量为评价指标,以没食子酸为对照品,采用加热回流提取。考察提取时间、料液比、乙醇浓度和提取次数对八角茴香多酚提取率的影响,利用Box-Behnken响应面设计筛选出八角茴香多酚的最佳提取工艺参数。结果筛选出八角茴香多酚的提取工艺参数为提取时间66.02 min,料液比12.13:1,提取次数2.52次,乙醇浓度62.99%。为了实际操作和大工业生产,将提取工艺参数修订为提取时间65 min,乙醇浓度60%,料液比12:1,提取次数2次。结论该法筛选出的参数提取方法可行性好,提取效率准确度高,可为八角茴香多酚的提取工艺条件提供参考。