灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶水平影响的临床观察

目的:观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:68例急性脑梗死患者随机分为观察组(34例)与对照组(34例),两组均按常规治疗,观察组同时口服灯盏生脉胶囊,观察两组患者治疗前后血清NSE水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的变化情况,分析NSE水平与NIHSS评分的相关性。结果:观察组和对照组患者治疗前血清NSE水平显著高于正常对照组(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血清NSE水平、NIHSS评分均较治疗前有明显改善(P<0.05),但观察组患者服用灯盏生脉胶囊后血清NSE水平与NIHSS评分下降更显著,与对照组同期比较有显著性差异(P<0.05),治疗前后血清NSE水平的差值与NIHSS评分的差值呈正相关(P<0.05)。结论:灯盏生脉胶囊对缺血性脑组织损害有保护作用,能减轻神经元损伤,降低血清NSE水平,并显著改善患者神经功能缺损的程度,这可能是灯盏生脉胶囊促进急性脑梗死患者神经功能康复的机制之一。     

宁心益智胶囊联合利培酮对急性脑梗死后认知功能和神经功能障碍的影响

目的:探讨宁心益智胶囊联合利培酮治疗急性脑梗死后认知功能、生活功能和神经功能障碍患者的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死发作后认知功能、生活功能及神经功能障碍患者随机分为对照组(口服利培酮)和联合组(口服宁心益智胶囊和利培酮)各44例,比较两组患者的NCSE评分和MoCA评分、NIHSS评分、BI指数和ADL评分和副反应情况。结果:治疗前,两组患者的CSE评分和MoCA评分、NIHSS评分、BI指数和ADL评分比较均无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者以上指标的明显高于治疗前(P0.01),且联合组的增长幅度更大(P0.01),而两组的副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁心益智胶囊联合利培酮有利于促进患者认知功能和神经功能恢复,提高患者的生活质量,且不良反应较轻,安全性高。     

灯盏生脉胶囊联合尼莫地平对血管性痴呆患者血管内皮功能及认知功能的影响

目的:探讨灯盏生脉胶囊联合尼莫地平对血管性痴呆患者血管内皮功能及认知功能的影响。方法:120例血管性痴呆患者,随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组予以单纯尼莫地平治疗,观察组在对照组的基础上联合应用灯盏生脉胶囊,测量两组患者治疗前后的血脂水平,血清hs-CRP、ET-1、NO、TXB2、内皮素指数的水平,对患者进行MoCA、CDR、ADL、SDSVD评分,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗后观察组的血清hs-CRP明显降低,血脂水平明显改善,血管内皮功能各项指标和MoCA、CDR、ADL、SDSVD评分均明显优于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:灯盏生脉胶囊联合尼莫地平通过改善血管性痴呆患者血脂水平和血浆炎症因子水平,恢复患者血管内皮功能,改善脑组织微循环,从而起到改善患者认知功能,提高患者生活质量的作用。     

针刺联合运动想象疗法治疗脑卒中后认知功能障碍临床研究

目的:观察用针刺、灯盏生脉胶囊联合运动想象疗法治疗脑卒中后认知功能障碍患者的临床效果。方法:选择脑卒中认知功能障碍患者82例,将其随机分为对照组和观察组,各41例。两组患者均给予常规认知功能训练,对照组患者在此基础上给予运动想象疗法,观察组在对照组基础上加用针刺、灯盏生脉胶囊联合治疗,两周为1个疗程,连续治疗两个疗程。观察临床治疗效果,进行智力、认知功能、日常生活能力评价。结果:观察组患者的有效率90.24%,显著高于对照组的73.17%(P<0.05); 与对照组相比,治疗后观察组患者的智力、认知功能、日常生活能力改善优于对照组,MMSE、MoCA、ADL评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:针刺、灯盏生脉胶囊联合运动想象疗法利于促进脑卒中后认知功能障碍患者智力、认知功能、日常生活能力的改善。     

蛭龙活血通瘀胶囊联合灯盏细辛对脑梗死患者疗效及神经保护作用研究

目的:研究蛭龙活血通瘀胶囊联合灯盏细辛治疗脑梗死的疗效及对神经保护作用。方法:70例脑梗死患者随机分为对照组(35例)和观察组(35例),对照组患者在常规治疗基础上给予灯盏细辛治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予蛭龙活血通瘀胶囊联合灯盏细辛治疗,疗程2周。分别于治疗前及治疗后第3 d、7 d、14 d,检测脑水肿指数(CEI)。分别于治疗前后,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力评分(Barthel)量表评估神经功能缺损程度,并对比两组疗效;测定神经特异性烯醇化酶(Neuron Specific Enolase, NSE)、S100β蛋白(S100β)等水平。结果:观察组总有效率显著高于对照组(80.00%vs 62.86%,P0.05)。治疗第7 d和第14 d,两组CEI较治疗前均显著降低(P0.05),观察组显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均显著降低(P0.05),Barthel指数均显著升高(P0.05),两组相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NSE和S100β水平较治疗前显著降低(P0.05),对照组和观察组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:蛭龙活血通瘀胶囊联合灯盏细辛能有效改善脑梗死患者脑水肿,提高疗效,起到保护脑神经作用。     

提督调神针法联合穴位按摩在脑梗死偏瘫恢复期中的应用

目的探讨提督调神针法联合穴位按摩对脑梗死偏瘫恢复期患者神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分及日常生活能力的影响。方法选取我院收治的98例脑梗死偏瘫恢复期患者。随机数字表法分组,各49例。对照组予以传统体针针刺法治疗,观察组予以提督调神针法+穴位按摩治疗。统计比较2组临床疗效,并对比治疗前及治疗7 d、14 d后2组NIHSS量表及日常生活能力量表(ADL)评分变化。结果与对照组73.47%(36/49)相比,观察组治疗总有效率91.84%(45/49)较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗7 d、14 d后观察组NIHSS评分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗7 d、14 d后观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论提督调神针法联合穴位按摩应用于脑梗死偏瘫恢复期患者,可降低NIHSS评分,改善其日常生活能力,临床治疗效果较好。     

灯盏花素针联合西药治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P0.05),观察组改善程度较对照组显著(P0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。     

基于辨证论治理论的通腑泄毒法治疗脑卒中后意识障碍的临床研究

目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善程度较对照组显著(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。     

针药结合治疗梗死后轻度认知功能障碍的临床观察

目的:观察针刺、西药及针药结合对脑梗死后轻度认知功能障碍的临床疗效。方法:将60例脑梗死后痰浊阻窍型轻度认知功能障碍患者随机分为针刺组、西药组、针药组。针刺组给予调神益智针刺法,西药组口服尼莫地平,针药组为上述两种治疗方法的联合使用,且三组均给予神经内科常规治疗。采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分和中医症候评价量表(SDSVaD)评分,比较治疗前后认知功能及中医症候评分。结果:各组治疗后MoCA量表评分与治疗前比较,均有显著差异(P<0.05或P<0.01),且治疗后针药组与针刺组比有显著差异(P<0.01),与西药组比亦有显著差异(P<0.05);各组治疗后的中医症候评分与治疗前比较,均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:针刺、西药、针药合用,可以改善脑梗死后痰浊阻窍型轻度认知功能障碍的MoCA评分和中医症候积分,且针药结合的疗效更佳。     

灯盏花素针联合西药对急性脑梗死患者神经功能和生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)的影响

目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善程度较对照组显著(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。 更多还原     

灯盏生脉胶囊配合西医常规疗法治疗大脑中动脉梗死恢复期20例

目的：观察灯盏生脉胶囊配合西医常规疗法治疗大脑中动脉梗死恢复期的临床疗效。方法：将40例大脑中动脉脑梗死患者随机分为两组各20例,对照组采用西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗的同时给予灯盏生脉胶囊治疗,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为85.0%,中医证候疗效为80.0%,神经功能缺损积分的（11.2±2.2）分,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊配合西医常规疗法治疗大脑中动脉梗死恢复期,可有效改善患者的神经功能。     

醒脑调神针法配合益智饮治疗脑梗死后轻度认知功能障碍的临床疗效观察

目的：观察醒脑调神针刺法配合益智饮治疗脑梗死后轻度认知功能障碍的临床疗效。方法：共观察48例患者,将患者按照就诊顺序,运用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组24例。两组患者均给予神经内科基础治疗。治疗组给予醒脑调神针法配合益智饮治疗。对照组给予盐酸多奈哌齐片（安理申）口服治疗,疗程4周。结果：治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为58％,两组比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）。两组患者治疗后MMSE评分、MoCA评分与同组治疗前比较,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后的MMSE评分、MoCA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：醒脑调神针法配合益智饮治疗脑梗死后轻度认知功能障碍（肾精亏耗型）疗效较好。     

芪龙通络汤联合贺氏三通法对脑梗死恢复期患者神经功能缺损评分的影响

目的:探究芪龙通络汤联合贺氏三通法对脑梗死恢复期患者神经功能缺损评分的影响。方法:选取脑梗死恢复期患者157例,依据治疗方案不同分组,对照组78例采取贺氏三通法治疗,研究组79例在对照组基础上给予芪龙通络汤,治疗4周后比较两组不良反应发生率及治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分。结果:治疗后两组NIHSS评分均较治疗前明显下降,且研究组NIHSS评分低于对照组(P0.05);研究组不良反应总发生率高于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论:脑梗死恢复期患者采用芪龙通络汤联合贺氏三通法治疗,能显著改善其神经功能,且具有安全性。     

调神益智针治疗脑梗死后轻度认知障碍

目的观察"调神益智"针刺法对脑梗死后轻度认知障碍患者的临床疗效。方法将120例脑梗死后的血管性认知障碍患者随机分为2组,对照组予口服尼莫地平,治疗组予"调神益智"针刺治疗;比较2组治疗后蒙特利尔认知评估和日常生活能力评价。结果 12周后记忆评分针刺组(31.9±2.9),西药组(30.9±2.5);FAQ量表得分针刺组(17±0.830),西药组(18±0.720),针刺组评分显著低于药物组(P0.01)。结论"调神益智"针刺法能明显改善血管性认知障碍患者的神经功能和生活质量。     

脉血康胶囊对脑梗死患者亚急性期的疗效研究

目的:观察脉血康胶囊治疗亚急性期脑梗死患者的疗效。方法:将60例患者随机分成脉血康组、单纯西医治疗组,15d后,比较两组患者治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:脉血康组对中医证候改善优于单纯西医治疗组;脉血康组对神经功能提高与单纯西医治疗组比较。结论:脉血康胶囊对脑梗死患者亚急性期有较好的疗效。     

头针联合康复训练对急性脑梗死患者神经功能及下肢肌力的疗效观察

目的 观察头针联合康复训练对急性脑梗死患者神经功能及下肢肌力的影响.方法 选择80例患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各40例;其中对照组接受康复训练,观察组在对照组基础上联合使用头针治疗;观察比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、Fugl-Meye...     

丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床研究

目的:探讨丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床疗效。方法:随机抽取2012年3月至2015年1月我院收治的128例脑梗死患者的临床资料,按照随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,实验组和对照组患者例数均为64例。患者均进行常规营养支持治疗的同时,加用抗血小板聚集药、脑细胞活化药等,对照组患者采取依达拉奉联合灯盏花素治疗;实验组患者采取丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉治疗,观察两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、神经功能缺损程度评分量表(NDS评分)、临床疗效、不良反应发生情况。结果:实验组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于对照组和治疗前。对照组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于治疗前。实验组患者治疗总有效率(90.63%)高于对照组(73.44%),两组患者均未发生严重不良反应。两组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平均明显低于治疗前;实验组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平明显低于对照组。两组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前;实验组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平低于对照组,两组患者治疗前后HDL-C水平变化差异无统计学意义。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的应用价值较高,可改善患者NIHSS、NDS评分,提高临床疗效,无明显不良反应。     

消栓肠溶胶囊治疗脑梗死疗效及对患者NIHSS评分的影响

目的:探讨脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊治疗的效果及对患者NIHSS评分的影响。方法:回顾性分析脑梗死患者112例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,对照组进行常规康复治疗,研究组则在此基础上进行消栓肠溶胶囊治疗,分析对比两组患者的临床疗效、神经功能评分、NIHSS评分、Barthel指数以及生活质量。结果:研究组患者进行消栓肠溶胶囊治疗后的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的神经功能评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后2 d、3 d、5 d的NIHSS评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的Barthel指数显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者的意识状态、活动能力、语言能力、精神状态等评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊的临床疗效显著,可有效改善患者神经功能评分以及NIHSS评分,提高其生活质量与预后质量,改善脑部血流状态。     

脑脉泰联合健脑头针对脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者的影响

目的:探讨脑脉泰胶囊联合健脑头针(百会、四神聪、神庭)对脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者认知功能及生活质量的影响。方法:将脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者202例自然入组为试验组94例,对照组108例。两组均给予基础治疗,试验组加用脑脉泰胶囊及健脑头针治疗,疗程为3个月。观察两组治疗第0、1、3、6个月蒙特利尔量表(MoCA)、日常生活能力量表(ability of daily life,ADL)评分变化情况及安全性。结果:治疗第1、3、6个月两组患者MoCA评分比较差异有统计学意义(P0.05);治疗第1个月两组患者ADL评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗第3、6个月比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:脑脉泰胶囊联合健脑头针在改善脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者认知功能和日常生活能力方面优于单纯基础治疗,特别在治疗3~6个月后疗效显著且稳定。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将我院收治的急性脑梗死患者108例,随机分为观察组和对照组各54例。对照组采用急性脑梗死的诊疗常规进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用灯盏花素注射液静脉滴注进行治疗。治疗4周后,对比两组患者治疗前后NIHSS评分变化情况以及临床疗效。结果:观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:在急性脑梗死的治疗中,应用灯盏花素注射液能够显著提高临床治疗效果。