火针点刺对稳定期白癜风血清IFN-γ、IL-17、IL-23水平的影响

目的:观察火针点刺治疗稳定期白癜风的临床疗效,并分析其对患者血清IFN-γ、IL-17、IL-23水平的影响。方法:将120例稳定期白癜风患者随机分为2组,每组60例。治疗组采用火针点刺治疗,对照组采用308nm准分子光照治疗,每周1次。治疗12周后分别评定2组的临床疗效并分析患者治疗前后外周血中IFN-γ、IL-17、IL-23水平变化情况。结果:愈显率治疗组为63.3%,对照组为46.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后除对照组外周血中IL-17、IL-23水平无明显变化,2组其他指标均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。2组IL-17、IL-23水平治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:火针点刺治疗稳定期白癜风疗效显著,可显著降低患者外周血中IFN-γ、IL-17、IL-23水平,调节机体的免疫功能。     

窄谱中波紫外线联合退白颗粒对寻常型白癜风外周血IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、TGF-β_1水平的影响

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合中药退白颗粒对寻常型白癜风患者外周血辅助性T和调节性T细胞相关细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、TGF-β1水平的影响。方法选取60例寻常型白癜风患者,均给予NB-UVB联合退白颗粒治疗,疗程3个月,观察临床疗效;同时采用ELISA法检测治疗前后外周血IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、TGF-β1水平,并与30例健康对照组进行比较。结果 NB-UVB联合退白颗粒治疗寻常型白癜风进展期有效率为88.24%,稳定率为61.54%;其中皮损面积<5%者有效率87.10%,≥5%者有效率65.52%;病程<1年者有效率87.50%,≥1年者有效率64.29%;差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗前白癜风患者IL-2、IFN-γ、IL-17表达水平均显著高于健康对照组而IL-4、TGF-β1均显著低于健康对照组(P均<0.05),且不同分期、皮损面积、病程分组之间差异有统计学意义(P均<0.05);进展期、皮损面积≥5%组及病程<1年组、≥1年组IL-10水平均显著低于健康对照组(P均<0.05)。采用NB-UVB联合中药退白颗粒治疗后,进展期IL-2、IFN-γ、IL-17及稳定期IFN-γ、IL-17较治疗前均明显下调(P均<0.05),不同皮损面积和病程组IL-2、IFN-γ、IL-17水平较治疗前均明显下调(P均<0.05),进展期IL-4、IL-10、TGF-β1及稳定期IL-4、TGF-β1水平上调(P均<0.05),皮损面积<5%组IL-4、TGF-β1及≥5%组IL-4、IL-10、TGF-β1明显上调(P均<0.05),病程<1年组IL-4、IL-10、TGF-β1及≥1年组IL-4、TGF-β1明显上调(P均<0.05)。结论寻常型白癜风患者外周血辅助性T和调节性T细胞主要相关细胞因子水平存在异常,且与患者临床表现相关,NB-UVB联合退白颗粒可能通过对上述细胞因子的表达水平的调节发挥对该病的治疗作用。     

退白汤联合NB-UVB对寻常型白癜风患者外周血TNF-α和IL-10表达水平的影响

目的:探讨退白汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效及对外周血TNF-α、IL-10表达水平的影响和临床意义。方法:138例寻常型白癜风患者分为退白汤+NB-UVB组、退白汤组、NB-UVB组各46例,每组又分为进展期和稳定期各23例。退白汤+NB-UVB组内服退白汤,2次/d,并予NB-UVB局部照射,2次/w;退白汤组单纯内服退白汤;NB-UVB组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同退白汤+NB-UVB组,3组疗程均为12周。另选志愿者30例作为健康对照组。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录皮损色素积分,同时评价临床疗效,检测健康对照组以及白癜风患者TNF-α、IL-10表达水平。结果:退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期治疗后皮损色素积分分别为(2.6±0.9)、(1.8±0.8),退白汤组分别为(1.8±0.7)、(1.0±0.7),NB-UVB组分别为(1.6±0.8)、(0.9±0.6),退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期有效率分别为91.30%和65.22%,退白汤组分别为65.22%和34.78%,NB-UVB组分别为60.87%和30.43%,各组进展期和稳定期比较、退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期、退白汤组和NB-UVB组进展期TNF-α水平较治疗前明显降低,IL-10水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组与退白汤组、NB-UVB组比较,进展期和稳定期中上述各项指标差异均有统计学意义。结论:退白汤联合NB-UVB治疗寻常型白癜风疗效显著,可能是通过降低患者血清中TNF-α的表达水平,升高IL-10表达水平来发挥治疗白癜风的作用。     

中药联合自体表皮移植术治疗白癜风61例临床观察

目的:观察中药联合自体表皮移植术治疗白癜风(稳定期)的疗效.方法:对122例白癜风患者进行随机分组.治疗组61例(328个皮片),口服自制中成药克白灵Ⅰ、Ⅱ号片,联合自体表皮移植术;对照组61例(317个皮片)予单纯自体表皮移植术.结果:两组在面部移植皮片疗效比较中,治疗组及对照组总显效率分别为97.37%、71.42%,治疗组的疗效非常显著高于对照组(P＜0.01).两组组间疗效比较,治疗组及对照组总显效率分别为85.98%、64.98%,治疗组的疗效非常显著高于对照组(P＜0.01).结论:中成药克白灵Ⅰ、Ⅱ号片联合自体表皮移植术,能提高自体表皮移植术移植皮片的成活率,治疗白癜风(稳定期)疗效确切.     

退白颗粒联合NB-UVB对寻常型白癜风患者外周血Th1/Th2细胞表达水平的影响

目的:探讨退白颗粒联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效,同时检测联合疗法治疗前后对患者血清Th1/Th2相关细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-18表达水平的影响和临床意义。方法:选取60例寻常型白癜风患者,给予退白颗粒内服联合NB-UVB皮损局部照射治疗,疗程为3个月,观察患者临床疗效;另选志愿者30例作为健康对照组。采用双抗体酶联免疫吸附法对健康对照组及白癜风患者治疗前后血清中IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-18表达水平进行检测。结果:退白颗粒联合NBUVB治疗寻常型白癜风的有效率,进展期88.24%与稳定期61.54%、皮损面积5%87.10%与≥5%65.52%、病程1年87.50%与≥1年64.29%分别配对比较(P均0.05)。治疗前:进展期和稳定期患者、皮损面积5%和≥5%患者、病程1年和≥1年患者IFN-γ、IL-2表达水平均明显高于健康对照组,且进展期高于稳定期、皮损面积≥5%高于5%、病程1年高于≥1年;IL-4、IL-18表达水平均低于健康对照组,且进展期低于稳定期、皮损面积≥5%低于5%、病程1年低于≥1年。治疗后:进展期患者IFN-γ、IL-2和稳定期患者IFN-γ以及皮损面积5%和≥5%、病程1年和≥1年患者IFN-γ、IL-2水平均明显下调;进展期患者IL-4、IL-18和稳定期患者IL-4以及皮损面积5%和≥5%、病程1年和≥1年患者IL-4、IL-18水平均明显上调。结论:IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-18表达水平异常可能参与了寻常型白癜风的发病,中药退白颗粒联合NB-UVB可能通过调节上述细胞因子的表达水平对该病发挥治疗作用。     

栀榆洗剂治疗寻常型银屑病疗效及对血清IL-17、IL-23水平的影响

目的观察栀榆洗剂治疗寻常型银屑病的临床疗效及治疗前后外周血IL-17、IL-23细胞因子表达的变化,并对其相关性进行研究,进一步探讨栀榆洗剂治疗银屑病的作用机理。方法选择寻常型银屑病进行期患者60例,随机分为2组,治疗组30例给予栀榆洗剂,对照组30例给予卡泊三醇软膏外擦,疗程4周。并采用ELISA法检测30例治疗组患者治疗前后及10例健康对照组血清中IL-17、IL-23的水平。观察2组的临床疗效与复发情况及治疗期间的不良反应。结果栀榆洗剂可明显改善寻常型银屑病患者的临床症状,PASI评分在治疗后下降有显著统计学意义(P0.01)。治疗前患者外周血中IL-17和IL-23的表达水平与健康对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后患者血清IL-17、IL-23水平均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),与正常对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。且经相关分析血清IL-17、IL-23与PASI评分呈正相关(r=0.588,0.772;P0.01),血清IL-17与IL-23水平亦呈明显正相关(r=0.460,P0.05)。结论栀榆洗剂治疗寻常型银屑病疗效确切,能明显改善患者症状,止痒效果好,复发率低,并且无刺激性、未见明显不良反应,具有安全可靠的疗效。栀榆洗剂可降低寻常型银屑病进行期患者外周血中IL-17和IL-23的水平。     

增色丸治疗白癜风30例的疗效及对生活质量的影响

目的:探讨增色丸治疗白癜风的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:选取进展期白癜风患者60例,按照随机数字表法分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,两组均在外用复方卡力孜然酊基础之上,Ⅰ组采用增色丸治疗,Ⅱ组采用驱白巴布期片治疗,观察两组临床疗效和治疗前后生活质量评分。结果:Ⅰ组治疗总有效率明显高于Ⅱ组(P0.05);两组治疗后生活质量评分均有明显提高(P0.05),且Ⅰ组提高水平明显优于Ⅱ组(P0.05)。结论:增色丸治疗白癜风能够减少白斑面积,提高患者生活质量。     

加味如意黑白散联合火针对白癜风患者外周血IL-23、IFN-γ及Hcy水平的影响

目的观察加味如意黑白散联合火针对白癜风患者外周血IL-23、IFN-γ及Hcy水平的影响。方法将62例白癜风患者随机分为观察组和对照组,对照组31例给予0.03%他克莫司软膏治疗,观察组31例给予加味如意黑白散联合火针治疗。治疗3个月后评估临床疗效,参照色素积分标准评价患者皮损改善状况,检测IL-23、IFN-γ、Hcy水平,并比较2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后色素积分均显著升高(P均0.05),且观察组治疗后色素积分显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后外周血IL-23、IFN-γ、Hcy水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后上述指标均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗期间血、尿常规及肝肾功均未见异常。结论加味如意黑白散联合火针治疗白癜风效果更好,可能与有效调节白癜风患者外周血中IL-23、IFN-γ和Hcy的表达有关。     

克白抑扩合剂治疗白癜风164例分析

目的:观察中药克白抑扩合剂治疗白癜风的疗效.方法:将病例随机分为治疗组及对照组各82例,分别采用中药"克白抑扩合剂"、外涂剂"克白酊"与自制中成药"克白灵I、Ⅱ号片"、外涂剂"克白酊"对照治疗.白癜风进展期治疗2个月为1个疗程,稳定期3个月为1个疗程.结果:在治疗白癜风进展期的疗效比较中,治疗组及对照组总有效率分别为98.41%、72.16%,两组疗效比较有非常显著性差异(X2=51.13,P＜0.01).在治疗白癜风稳定期疗效比较中,治疗组及对照组总有效率分别为64.60%、90.12%,两组疗效比较有非常显著性差异(X2=61.76,P＜0.01).结论:提示中药"克白抑扩合剂"能迅速控制白瘕风扩散,使进展期转为稳定期,自制系列中成药"克白灵I、Ⅱ号片"治疗白癜风稳定期疗效确切.     

桂枝汤加味治疗气血不和型儿童白癜风及对自身免疫的调节

目的:观察桂枝汤加味治疗气血不和型儿童白癜风的临床疗效及对T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白和补体的影响。方法:将134例符合要求的患儿,采用SAS软件生成,随机按数字表法分为观察组与对照组各67例。对照组采用0.03%他克莫司软膏,适量外涂,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上服用桂枝汤加味,1剂/d。两组疗程均连续治疗3个月。进行治疗前后白癜风面积评分指数(VASI),黑素指数(MCI),皮肤病生活质量(DIQL)调查量表和气血不和证评分,并评估复色情况;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+),补体(C3,C4)和免疫球蛋白(Ig G,Ig M,Ig A)水平。结果:观察组临床疗效总有效率为84.13%,高于对照组的63.49%(χ2=6.938,P0.01);治疗后观察组VASI指数低于对照组(P0.01),DIQL和气血不和证评分均低于对照组(P0.01),MCI指数高于对照组(P0.01);观察组患儿复色率(62.83±11.47)%高于对照组的(53.78±10.29)%(P0.01);与健康对照组比较,白癜风患儿外周血免疫球蛋白Ig G,Ig A水平均明显下降,白癜风患儿外周血T淋巴细胞亚群CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平均有下降,CD8+水平升高(P0.01);Ig M,C3和C4水平差异均无统计学意义;治疗后观察组患儿治疗后Ig G,Ig A水平均显著升高(P0.01),并高于同期对照组(P0.01),Ig M,C3和C4水平变化均无统计学意义;观察组患儿CD3+,CD4+,CD4+/CD8+均较治疗前升高(P0.01),并高于治疗后对照组水平(P0.05);CD8+下降,并低于治疗后对照组水平(P0.05)。结论:桂枝汤加味治疗气血不和型儿童白癜风,能缩小皮损面积,增加白斑黑素含量,提高复色率,改善了患儿生活质量,有明显的临床疗效,其作用机制可能与调节自身免疫失衡有关,值得临床进一步的研究。     

血清泌乳素与白癜风中医证型的相关性探讨

目的:探讨血清泌乳素与白癜风中医证型相关性。方法:采用放射免疫法测定并比较气滞血瘀、肝肾阴虚两种中医证型白癜风患者血清泌乳素水平,与健康对照组比较,分析不同中医证型的白癜风患者其血清泌乳素水平是否存在显著差异性。结果:①白癜风患者的血清泌乳素水平与正常对照组比较明显增高,其差异有显著性(P0.05)。②白癜风患者中进展期的血清泌乳素水平与稳定期比较明显增高,其差异有显著性(P0.05)。③肝肾阴虚型白癜风患者的血清泌乳素水平与气滞血瘀型比较明显增高,其差异有显著性(P0.05)。结论:本研究提示PRL可能参与了白癜风的发病过程,且可能与其活动性相关。在白癜风的不同中医证型中,PRL可能参与了肝肾阴虚型白癜风患者的发病过程。     

白癜风丸、308准分子光联合免疫制剂治疗白癜风稳定期临床疗效及对患者免疫的影响

目的观察白癜风丸、308准分子光联合免疫制剂治疗白癜风稳定期临床疗效及对患者免疫的影响。方法将90例白癜风稳定期患者按照随机数字表法分为2组。对照组45例予白癜风丸、308准分子光治疗;观察组45例在对照组治疗基础上加用免疫制剂治疗。2组均治疗3个月后统计临床疗效,观察2组治疗前后症状评分、外周血T淋巴细胞亚群、细胞炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)]的变化和不良发应发生率。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率68.89%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组心烦气躁、精神疲倦、白斑面积扩散、乳房胀痛评分及总分均降低(P0.05),且观察组均低于对照组(P0.05)。治疗后2组T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均升高(P0.05),CD8~+均降低(P0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗后2组血清IFN-γ水平均降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05),治疗后观察组IL-10水平降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05),对照组治疗前后IL-10水平比较差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论白癜风丸、308准分子光联合免疫制剂治疗白癜风稳定期疗效确切,能改善患者临床症状,调节免疫力。     

神应养真丹对斑秃患者血清和CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平的影响

目的探讨斑秃发病可能免疫机制,观察神应养真丹治疗斑秃疗效和血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平变化。方法收集三组研究对象,健康对照组25例,稳定期组斑秃25例以及进展期组斑秃23例,检测三组血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平。48例斑秃患者采用神应养真丹治疗,分析治疗前后血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞分泌IL-10水平,以及临床疗效。结果进展期组斑秃血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞分泌IL-10为(32.33±20.38)pg/m L和((31.68±6.78)pg/m L,水平显著低于健康对照组(52.56±13.02)pg/m L和(52.56±30.66)pg/m L、稳定期组斑秃(57.34±14.15)pg/m L和(58.78±35.45)pg/m L(P0.05);健康对照组和稳定期患者组之间无显著差别(P0.05)。进展期斑秃疗效指数明显高于稳定期斑秃疗效指数。结论神应养真丹治疗进展期斑秃疗效肯定,且能提高患者血清IL-10以及CD4~+、CD25~+T细胞培养上清液IL-10水平。     

火针联合他克莫司治疗稳定期白癜风24例临床研究

目的:观察火针联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:将50例稳定期白癜风患者随机分为治疗组和对照组,每组25例,共脱落3例,最终纳入治疗组24例和对照组23例。对照组采用他克莫司软膏治疗,治疗组采用他克莫司软膏联合火针治疗,2组均治疗3个月,随访6个月。比较2组患者治疗前后皮损面积与色素积分变化情况,并根据患者复发情况进行生存分析,比较2组生存率及临床疗效。结果:2组患者治疗后皮损面积及颜色优明显均于治疗前(P0.01),且治疗组改善情况明显优于对照组(P0.01);治疗组总有效率95.8%,优于对照组的82.6%(P0.05);随访复发情况显示治疗组累及生存率高于对照组(P0.05)。结论:火针联合他克莫司软膏治疗稳定期白癜风患者有效,可明显缩小患者皮损面积,增加皮素色素沉着,降低白癜风复发率,提高患者生活质量。     

消银汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病血热证疗效及其对外周血IL-17,IL-23,IL-6水平的影响

目的:探讨消银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血热证疗效,及其对外周血白细胞介素(IL)-17,IL-23,IL-6表达水平的影响。方法:将60例寻常型银屑病血热证患者随机分为治疗组、对照组,各30例,治疗组予消银汤联合NB-UVB照射治疗,对照组仅予NB-UVB照射治疗,疗程8周。同时选取30例志愿者作为健康组。检测健康组以及银屑病患者治疗前后IL~(-1)7,IL-23,IL-6表达水平,并记录患者治疗前,治疗后4,8周的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗组治疗后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分明显低于对照组(P0.01);治疗组和对照组治疗前血清IL~(-1)7,IL-23,IL-6水平均较健康组明显升高(P0.01);治疗后两组IL~(-1)7,IL-23,IL-6与治疗前比较均明显降低(P0.01);治疗组治疗后上述各指标均优于对照组(P0.05,P0.01)。治疗组和对照组IL~(-1)7,IL-23,IL-6与PASI评分呈正相关性。结论:消银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血热证较单一NB-UVB治疗效果好,二者发挥协同作用,其机制可能与降低患者血清Th17细胞相关因子IL~(-1)7,IL-23,IL-6水平有关。     

肤悦康洗剂对特应性皮炎患者IL-18和IL-23的表达影响

目的:探讨肤悦康洗剂对特应性皮炎患者IL-18、IL-23的表达影响。方法:使用随机、盲法、对照的方法,将入选115例特应性皮炎患者分为治疗组和对照组,治疗组予肤悦康洗剂湿敷患处,对照组使用尿素乳膏及口服复方甘草酸苷片+氯雷他定片,治疗2周后观察患者SASSAD积分及外周血及皮损中IL-18、IL-23变化。结果:治疗组在治疗后SASSAD积分出现下降,与治疗前、对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后患者外周血及皮损处IL-18、IL-23水平明显下降,差异均有统计学意义(P0.001);治疗后两组比较,治疗组外周血IL-23水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),皮损处IL-18、IL-23水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.001)。结论:肤悦康洗剂治疗特应性皮炎可显著改善患者症状,降低皮损SASSAD积分,抑制AD患者外周血及皮损处IL-18和IL-23表达水平,减轻相关的抗原呈递及炎症放大效应。     

子宫内膜异位症患者腹腔液及血清中IL-17、IL-23的表达

目的：观察子宫内膜异位症（EMs）患者腹腔液及血清中IL-17、IL-23的表达情况。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测46例EMs患者（Ⅰ-Ⅱ期21例,Ⅲ-Ⅳ期25例）及18例非EMs患者腹腔液及血清中IL-17、IL-23的表达情况。结果：Ⅰ-Ⅱ期、Ⅲ-Ⅳ期Ems患者腹腔液及血清IL-17、IL-23含量均高于对照组（均P〈0.05）;Ⅲ-Ⅳ期Ems患者腹腔液及血清IL-17、IL-23含量均高于Ⅰ-Ⅱ期患者（均P〈0.05）。结论：IL-17、IL-23与Ems的发病相关,检测其含量变化有助于EMs的诊断和治疗。     

温阳化浊通络方对系统性硬化病患者外周血Th17/Treg细胞平衡的影响

目的观察温阳化浊通络方对系统性硬化病(systemic scierosis,SSc)阳气亏虚、浊邪阻络证患者外周血辅助性T细胞17(T helper 17 cells,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)及其细胞因子IL-17、IL-10水平的影响。方法将82例SSc患者按随机数字表分为西医组(对照组)和中西医结合组(治疗组),每组各41例。两组均予甲氨蝶呤片、泼尼松片口服治疗,治疗组加温阳化浊通络方口服,两组均连续治疗6个月。另选择70名健康志愿者作为健康对照组(健康组)。采用流式细胞术检测外周血Th17和Treg细胞数量,采取双抗体夹心E LISA法检测血清IL-17、IL-10、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)、Ⅲ型前胶原氨基端原肽(aminoterminal propeptide of typeⅢprocollagen,PⅢNP)、Ⅰ型胶原羧基交联末肽(cross-linked carboxyterminal telopeptide of typeⅠcollagen,ⅠCTP)水平,采用Pearson相关分析观察Th17/Treg与vWF、PⅢNP、ⅠCTP水平及皮肤积分、疾病活动指数相关性。结果 SSc患者外周血Th17比例、Th17/Treg及血清IL-17含量高于健康组,而Treg比例及血清IL-10含量低于健康组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。两组治疗后Th17比例、Th17/Treg、IL-17含量、vWF及PⅢNP水平均较治疗前降低(P0.05,P0.01),Treg比例、IL-10含量升高(P0.05,P0.01),治疗组ⅠCTP水平较治疗前升高(P0.05)。除Th17比例外,治疗组各指标水平改善优于对照组(P0.05,P0.01)。SSc患者治疗前后Th17/Treg与vWF、PⅢNP水平及皮肤积分、疾病活动指数呈正相关性(P0.01),与ⅠCTP水平无明显相关性(P0.05)。结论温阳化浊通络方能够通过调节SSc患者外周血Th17/Treg细胞失衡、降低vWF和PⅢNP水平、升高ⅠCTP水平而发挥治疗作用。     

维医成熟剂和清除剂治疗166例进展期白癜风疗效观察

目的:观察维吾尔医成熟剂和清除剂治疗进展期白癜风的临床疗效。方法:对116例进展期白癜风患者分步使用成熟剂和清除剂,比较患者白斑总面积和色素点总面积与入院时的情况。结果:与入院时比较,使用成熟剂和清除剂后患者的白斑平均总面积明显缩小(P<0.001),白斑区明显色素再生(P<0.001)。结论:成熟剂和清除剂对控制白斑的扩散有显著的作用。     

退白颗粒与NB-UVB对白癜风患者IL-6、CD_4~+、Th17影响研究

目的:分析退白颗粒与窄谱中波紫外线(Narrow band ultraviolet B,NB-UVB)对白癜风患者IL-6、CD_4~+、Th17等调节作用。方法:将110例白癜风患者,按照随机原则将其均分为观察组和对照组,另以50例健康者做为健康组。观察组给予退白颗粒口服联合NB-UVB照射治疗,对照组给予NB-UVB照射治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组的临床有效率83.64%显著高于对照组56.37%,P0.05。治疗后,观察组IL-6水平、CD8+、Th17细胞的百分比显著低于对照组,TGF-β水平、CD_4~+细胞的百分比及CD_4~+/CD8+显著高于对照组。观察组不良反应发生率12.72%与对照组10.91%差异不显著。结论:退白颗粒联合NB-UVB治疗白癜风患者,可以调节外周血免疫细胞,影响细胞因子表达,提高患者的免疫功能,发挥较好的治疗作用,值得临床应用。