Extraction of Th（IV） from nitric acid with 40—benzoyl—2,4—dihydro—5—methyl—2—phenyl—3H—pyrazol—3—thione

The BMPPT(4-benzoyl-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-thione)was synthesized from BMPP.Its m.p.is 106-108℃,The results of the element analysis are as follows:C,68.51%,H,4.51%,N,9.26%,S.11.47%,which are in conformity with the theoretical value(C,69.15%,H,4.76%,N.9.52%,S.10.90%),The solvent extraction of Th^4 from nitric acid solution by BMPPT in benzene was studied.The extraction ability of BMPPT is not so high as that of its parent (BMPP).The Th^4 distribution ratio(DTh)in creases with the increasing pH of the aqueous phase,and pH1/2 for Th^4 was 3.2([BMPPT]=0.10mol/L),When the pH increases,the distribution ratio of Th^4 increasdes linearly with the slope of 1.59,When the concentration of BMPPT increases,the distribution ratio of Th^4 increases rapidly.The lgDTh-lg[BMPPT]is linear with the slope of 1.42 and the extraction mechanism is the cation ion-exchange.     

SYNTHESIS OF THE RING—AND SIDE—CHAIN—~(14)C—LABELED 1,2—BIS—(4—MORPHOLINOMETHYL—3,5—DIOXOPIPERAZIN—1—YL) PROPANE

The ring-and side-chain-~(14)C-labeled probimane, 1,2-bis (4-morpholinomethy1-3,5-dioxopiperazin-1-yl) propane were synthesized from acetic acid-1-~(14)C in 4 steps and from ~(14)C-formaldehyde in 1 step respectively. The radiochemical yeild for the ring labeling was 28.1%; for the side-chain labeling was 18.5%.     

1—[2—^3H[（2—羟基—3—甲氧丙基）—2—硝基—1H—咪唑的制备

以ＮａＢ＾３Ｈ４还原１－（２－氧－３－甲氧丙基）－２－硝基－１Ｈ－咪唑制得１－「２－＾３Ｈ」（２－羟基－３－甲氧丙基）－２－硝基－１Ｈ－咪唑。产品经硅胶－Ｈ柱洗脱，蒸馏，Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８柱处理，并经ＨＰＬＣ及液闪检测，化学纯度〉９９．９％，放射化学纯度〉９７％，比活度为１６．０５ＴＢｑ／ｍｏｌ。     

EPR——欧洲压水堆

1 引言 2050年，地球上的人口将会达到80～100亿，与现在60亿人口的数字相对照，他们当中几乎有20亿人没有电力供应!能源需求将会相当大地增加，因为人类总是会自然地追求生活条件的改善，而且渴望均等共享经济进步带来的更多好处。     

超声波法合成2—^18F—2—脱氧—β—D—葡萄糖的初步研究

采用超声波法合成2-^18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖（^18F-FDG）,以提高其合成效率。实验结果表明：F取代前体2位上亲核反应进行的程度与相转移催化剂和温度有关。无相转移催化剂时,84℃超声反应10min,亲核反应进行了70%;而在10mg的K2.2.2存在下,室温（22℃）下超声反应10min,亲核反应进行了85%,在84℃下超声反应2min,亲核反应进行了95%。同经典方法相比,超声波合成法^18F-利用率提高了10%,反应管的放射性吸附下降了5%。超声法合成效率（EOS）为60%,校正校率(EOB）为78%,合成时间为40min。仅用一根C-18纯化柱纯化,超声法合成的^18F-FDG中^18F^-含量低于1%。因此,采用超声波法合成^18F-FDG可明显提高合成效率。     

^111In—DTPA—D—Phe^1—oetreotide的动物实验

Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ受体阳性肿瘤显像剂＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－Ｄ－Ｐｈｅ＾１－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ在体内降解产物为＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ，给经后３ｈ血中＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ占血中放射性的５０％，尿中为４０％，正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明，该显像剂的血液清除很快，注射后１０ｍｉｎ血液的％ＩＤ／ｇ为注射后１ｍｉｎ的５０％，放射性主要从泌尿系统排泄，给药后４ｍｉｎ膀胱显影，至３０ｍｉｎ双肾和     

3—（2—苯基—2—环戊基—2—羟基乙氧基）[3—^3H]喹宁环烷的制备

以喹宁环酮催化氚化制得「３－＾３Ｈ」喹宁环醇，然后与１－苯基－１－环戊基环氧乙烷反应制香３－（２－苯基－２－环戊基－２－羟基乙氧基）「３－＾３Ｈ」喹宁环烷。产品放射性比活度为７４０ＴＢｑ／ｍｏｌ，放射化学纯度〉９５％。     

^125I—睾丸酮—3—（对—羟基苯乙酰）腙的制备

睾丸酮－３－（对－羟基苯乙酰）腙（Ｔ０－３－ＨＰＡＨ）经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱分析确证结构，采用氯胺Ｔ法，用Ｎａ＾１２５Ｉ标记，标记率高于８５％，标记物室温存放５０天后，放化纯略有下降，用氯仿一次萃取后，放化纯高于９５％。