2,4,6—三碘—5—乙酰氨基—1,3—[N,N‘—双—（2’,3‘—二痉基丙…

对合成的标题化合物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱的讯号作了指认，确证了化合物分子的结构，还讨论了＾１Ｈ－ＮＭＲ谱测定过程中水峰的干扰，并设法作了消除。     

DETERMINATION OF THE ENTROPY CHANGE FOR ELECTRODE REACTION AND DILUTE ENTHALPY OF SOME IONS BY THERMO-ELETROCHEMICAL TECHNOLOGY

ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＥＮＴＲＯＰＹＣＨＡＮＧＥＦＯＲＥＬＥＣＴＲＯＤＥＲＥＡＣＴＩＯＮＡＮＤＤＩＬＵＴＥＥＮＴＨＡＬＰＹＯＦＳＯＭＥＩＯＮＳＢＹＴＨＥＲＭＯ－ＥＬＥＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ＊ＦａｎｇＺｈｅｎｇＧｕｏＬ...     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯－苯乙烯）共聚物的研究──Ⅰ阳离子（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代正丁烷盐－苯乙烯）共聚物的合成与表征

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发刑，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ），其结构用红外光诸法鉴定，并经￣１ＨＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据δ２．８～４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成．     

樟脑磺酸催化的２，２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－#br# ２Ｈ－苊－１－酮类化合物的合成研究

双吲哚甲烷类化合物（ＢＩＡｓ）是一系列具有很好的生物活性的代谢产物．采用苊醌和取代吲 哚为原料,合成２,２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－ ２Ｈ－苊－１－酮类化合物,对反应条件进行探索研究,得到了合 成该类化合物的一种简单有效的方法．以１０％的樟脑磺酸（ＣＳＡ）为催化剂,无水乙醇为溶剂,在回 流条件下反应３０ｍｉｎ左右,产物收率达到９３％以上．产物均经过１　Ｈ　ＮＭＲ,１３　Ｃ　ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ和 元素分析表征确认．     

苯乙炔三氯化镓反应的研究

研究了苯乙烦恼与三氯化镓在－７８℃下的反应，对反应产物进行了＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＭＳ和ＩＲ分析，发现产 不存在苯环以外的碳－碳双键。     

N,N—二异丁基二硫代氨基甲酸锑的合成及表征

以二异丁胺、二硫化碳、三氧化二锑（或三硫化二锑）为原料合成了Ｎ，Ｎ－二异丁基二硫代氨基甲酸锑，考察了反应时间，反应温度、溶剂用量，重结晶溶剂等对合成工艺的影响，研究了该产品的提纯工艺，采用元素分析，红外光谱（ＩＲ），核磁共振技术（＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ）探讨了其化学组成及分子结构，利用热分析技术（ＴＧ，ＤＴＡ）研究了该化合物的热分解过程。     

β—榄香烯—13—醛和—14—醛的合成及NMR的研究

合成β－榄香烯－１３－醛和－１４－醛两种异构体。并用１Ｒ、＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ鉴定了它们的结构。其中β－榄香烯－１４－醛（Ⅱ）是未见文献报道的新化合物。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

聚丙烯酸羧基α—H的Mannich反应研究及其在皮革鞣剂合成中的应用

研究了聚丙烯酸羧基α－Ｈ的ＭＡＮＮＩＣＨ反应,采用１Ｈ－ＮＭＲ分析、１３Ｃ－ＮＭＲ分析及ＩＲ分析表征和验证了聚丙烯酸羧基α－Ｈ的ＭＡＮＮＩＣＨ反应产物,并以此研究结果为依据,合成了选择填充型两性复鞣剂ＳＡＴ,对其进行了初步的应用研究．结果表明：在适当的条件下聚丙烯酸羧基α－Ｈ具有足够活性发生ＭＡＮＮＩＣＨ反应,ＳＡＴ选择填充型两性复鞣剂用于猪皮服装革的复鞣具有克服“败色”、改善粒面、选择填充、改进手感的特性．     

一种非洲药用植物中抗菌成份的分离提取与结构鉴定

从一种非洲的药用植物分离提取出两种有抗菌活性的比学成份，经化学及光谱分析（ＦＡＢ－ＭＳ，１３Ｃ—ＮＭＲ，１Ｈ—ＮＭＲ，ＣＯＳＹ和ＤＥＰＴ等核磁光谱技术），证实其结构为氧前胡素和它的二羟基同系物，抗菌实验表明均有抗菌活性。     

川藿苷A的NMR数据解析

用NMR数据解析方法对黄酮醇苷类化合物川藿苷A(Sutchuenoside A)的结构进行研究.应用1H、13C MNR、DEPT一维NMR技术和1H-1H COSY、HSQC、HMBC二维NMR技术对其进行检测.使川藿苷A所有的1H和13C NMR数据得到了详细解析和全归属,并进一步确证了其结构.为黄酮醇苷类化合物的结构鉴定提供了可靠的NMR数据解析方法和依据,也为该类化合物的深入研究和应用提供了重要的结构信息.     

1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷的结构及其卡宾前体的合成

以1,4-萘醌为原料采用Schlenk技术合成了非预期产物1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷,利用1H NMR、13C NMR,尤其是借助DEPT和HSQC谱对其进行了结构确证.该化合物与1-甲基咪唑反应,得到一个新型卡宾前体1,2-双[4-(1-甲基-3-咪唑乙氧基)-1-萘氧基]乙烷六氟合磷酸盐,并利用1H NMR和ESI-MS进行了结构表征,进一步确证了1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷的结构.     

核磁共振方法研究工业级聚苯乙烯的热老化

利用1H NMR,13C NMR方法,对2种工业级聚苯乙烯(EPS、HIPS)谱图进行了分析,找出了它们的特征信息;并对2样品进行了热老化模拟实验,得到了样品热老化时间与化学结构组成之间的变化规律。     

3-硝基苯并蒽酮的碳和氢的化学位移归属

为探讨多环芳香体系的季碳化学位移难归属问题,采用1H、13C、ATP等1D NMR技术以及1H-1HCOSY、HMQC、HMBC等2DNMR技术,在6-311＋G（3df）水平上,结合密度泛函理论B3LYP方法,对3-硝基苯并蒽酮（3-NBA）的碳和氢的化学位移进行归属.计算结果显示,计算值与实验值相吻合,该研究结果可为3-NBA基准物质标定提供依据.     

Synthesis and Characterization of Vanadium Substituted Dawson-Type Heteropoly Acid （Mo, As）

SubstitutedDawson typepolyoxometalateshave beencalledinorganicmetalloprophyrinbecauseof analogousstructureofmetalloprophyrinandstronger antioxidantthanmetalloprophyrin.Theywerealso usedaseffectivenovelcatalystsofalkeneepoxyring reactions[1].Becausevanadiu…     

几种新的二聚糖的合成

以氨基葡萄糖、半乳糖为单体,利用溴化物、三氯乙酰亚胺酯基和硫苷作为糖端基离去基团,在Lewis酸催化下合成了一系列新型的含有2-氨基 -2-脱氧葡萄糖的二聚糖.所得化合物结构经1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析确证.所选用的化学反应条件温和,并获得了较好的收率     

羟基茚满麝香化学结构的核磁共振鉴定

使用同核选择性激发技术、二维氢－ 氢相关和二维碳－ 氢相关技术对羟基茚满麝香结构进行了研究, 从而验证了羟基茚满麝香的结构, 确定了羟基茚满麝香的核磁共振谱峰的归属。     

3（5）-取代-1H-吡唑甲酸及其铜配合物合成与表征

以四种不同的酮类化合物及草酸二乙酯为原料,设计合成了四种3（5）-取代-1H-吡唑甲酸化合物,通过IR及^1H NMR对所合成的化合物结构进行了表征．化合物3a与金属铜离子配位,得到一个双核铜配合物晶体,该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=7．082（8）A,b=9．156（10）A,c=25．86（3）A,a=97．088（19）°,β=92．024（18）°,γ=112．649（13）°,V=1529（3）A3,Z=4,Dc=1．597g/cm^3,配合物的晶体结构进一步确证了所合成化合物结构的准确性．     

N?苯基萘酰亚胺聚集诱导发光分子用于细胞成像

聚集诱导发光分子在有机光电功能材料领域有着重要的应用价值. 利用常见的ACQ?活性萘酰亚胺染料, 通过典型的铃木偶联反应,在萘酰亚胺荧光团的4位引入一个去平面化苯环,设计并合成两个新的聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission, AIE)分子NIRF2和NIRF6. 通过1H、13C NMR和HRMS谱对其进行结构表征. 通过紫外?可见光谱、荧光发射光谱和动态激光散射测试研究二者结构与聚集诱导发光的构效关系. 最后,NIRF2和NIRF6成功应用于Hela细胞的细胞质成像. 研究表明,提出的优化设计策略可以实现萘酰亚胺基AIE活性分子的构建.     

二羟甲基脲及其缩聚物的合成与表征

以尿素和甲醛为原料,在碱性水溶液中合成了二羟甲基脲,利用FTIR,1H NMR和元素分析对其结构进行了表征.同时以二羟甲基脲为原料,通过熔融缩聚制备了脲醛缩聚物,通过FTIR,1H NMR,13C NMR和13N NMR对其结构进行了表征.实验结果表明:经二羟甲基脲熔融缩聚制备的长效脲醛缓释化肥,其可利用指数(AI)为98.6%,证明该法是合成长效脲醛肥料的有效途径.