地菊平肝胶囊平稳降压的临床观察

目的观察地菊平肝胶囊的平稳降压作用。方法选取60例患者,随机分为两组。分别纳入地菊平肝胶囊治疗组30例（口服地菊平肝胶囊,每次3粒,每日3次;拜新同30mg,一日一次）;对照组30例（1：Y服地菊平肝模拟胶囊,每次3粒,每日3次;拜新同30mg,一日一次）。一疗程（8周）后观察治疗后谷峰比值（TPR）、平滑指数（SI）和降压效果。结果疗程结束后,治疗组降压效果较对照组无明显区别,而谷峰比值、平滑指数较对照组增大（P〈O．05）。结论地菊平肝胶囊在降压的基础上还有平稳降压作用。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将自2010年3月~2011年12月我院收治的84例缺血性心脏病患者随机分为两组,治疗组采用曲美他嗪治疗,治疗结束后评价疗效。结果:84例患者服药依从性均较好,无一例发生非心血管事件死亡。治疗组在左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)和左室舒张末容积指数(LVESVI)、6min步行试验这些指标方面均优于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效可靠,值得临床推广。     

桂草养心方对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察桂草养心方在常规治疗的基础上能否进一步改善患者的心功能,提高治疗的有效率。方法选择老年心功能II-III级患者104例,分为对照组及试验组。对照组给予常规药物,试验组在常规药物治疗基础上加桂草养心方,治疗前后分别测定各组患者左室舒张末期容量指数(LVEDVI)、左室收缩末期容量指数(LVESVI)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽水平(BNP)、6 min步行试验(6MWT)步行距离。治疗后用NYHA心功能分级标准,评价患者心功能改善情况,比较两组治疗有效率。结果与对照组比较,试验组治疗后能有效降低LVEDVI、LVESVI、血浆BNP水平,增加LVEF及6 min步行距离(P0.05),提高治疗有效率(P0.05)。结论自拟桂草养心方在改善慢性心衰患者心功能方面有效。     

补肾方治疗慢性充血性心力衰竭64例临床观察

目的观察补肾方治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将110例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组56例予常规西医治疗,治疗组64例在对照组治疗基础上加用补肾方,6个月后观察2组左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、二尖瓣血流舒张早期流速(Ve)和心房收缩期流速(Va)比值(Ve/Va)及左室射血分数(LVEF),同时观察6min步行距离(6MWD)、恶性心律失常(室性心动过速+心室颤动)发生率及心脏性死亡发生率。结果治疗组治疗后LV-EDVI、LVESVI、Ve/Va、LVEF及6MWD与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。治疗组治疗后恶性心律失常发生率与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组;2组心脏性死亡发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾方治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

曲美他嗪治疗冠心病合并CHF60例疗效分析

目的：观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效.方法：对确诊为冠心病并CHF60例患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20mg,3次/日.观察治疗48周后的左心室功能分级：左心室收缩末容积指数（LVESVI）、左室舒张末容积指数（LVEDVI）和左室射向分数（LVEF）.结果：治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率90%,较对照组63.33%显著提高（P〈0.05）,治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善（P〈0.01）,治疗组与对照组比较差异有显著意义（P〈0.05）.结论：常规治疗冠心病合并CHF基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心功能.     

通冠胶囊抑制急性心肌梗死后左心室重构的临床研究

目的：探讨通冠胶囊对急性心肌梗死（AMI）患者左心室重构的临床治疗效应,方法：将70例AMI患者随机分为治疗组和对照组各35例,在给予溶栓治疗或介入治疗的基础上均予常规药物治疗,治疗组加用通冠胶囊口服。采用超声心动图观察患者入院后第1d、2周、6周、半年的左心室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左心室收缩末期容积指数（LVESVI）、左心室舒张早期和晚期充盈速度比值（E／A）及左心室射血分数（LVEF）的变化,并进行2组的观察比较。结果：治疗后治疗组与对照组比较。LVEDVI和LVESVI降低,具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组E／A、LVEF较基础值有所增加,与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗组临床疗效优于对照组．可有效抑制急性心肌梗死后左心室重构的发生且无明显副作用．     

复方丹参滴丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：研究复方丹参滴丸治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对肌钙蛋白T、C-反应蛋白的影响.方法：将56例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各28例,两组均给予常规治疗及基础药物治疗,治疗组在此基础上给予复方丹参滴丸.治疗30天后检测心搏出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期容积指数（LVESVI）、左室舒张末期容积指数（LVEDVI）及肌钙蛋白T.结果：两组患者各项检查指标比治疗前均有显著改善,且治疗组大部分指标改善程度显著优于对照组.结论：复方丹参滴丸能明显增加冠脉血流量,改善心肌缺血,降低心肌耗氧量,增强心肌收缩力,改善心衰症状.     

强力天麻杜仲胶囊联合小剂量卡托普利治疗老年高血压的短期疗效观察

目的:观察强力天麻杜仲胶囊联合小剂量卡托普利治疗老年高血压的临床疗效。方法:将120例年龄在60岁以上的高血压患者随机分成2组,治疗组68例,口服强力天麻杜仲胶囊每次5粒,每日3次,卡托普利12.5 mg,每日3次;对照组52例,口服卡托普利25 mg,每日3次。共治疗4周,分别观察两组降压疗效及临床症状改善情况及血液流变学的改变并进行对照分析。结果:治疗组降压显效率44.12%,总有效率82.35%;对照组降压显效率36.53%,总有效率65.38%,两组对比差异有显著性(P<0.05)。临床症状改善率治疗组为91.18%,对照组为78.85%,两组对比差异有非常显著性(P<0.01)。血液流变学对比两组治疗后差异有显著性(P<0.05)。不良反应发生率治疗组为4.41%,对照组为17.31%并有3例因不能耐受而停药治疗。结论:强力天麻杜仲胶囊联合小剂量卡托普利治疗老年高血压,不仅降压疗效确切持久、临床症状改善更显著,也降低了治疗的不良反应发生率,值得在临床推广应用。     

清源养心汤对重症骨创伤所致脓毒症的心脏保护作用研究

目的观察清源养心汤对重症骨创伤所致脓毒症患者的心脏保护作用。方法将78例重症骨创伤所致脓毒症患者随机分为2组。对照组39例予常规西医治疗;治疗组39例在对照组治疗基础上加清源养心汤治疗。2组均治疗7 d。比较2组治疗前后凝血功能指标血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、部分活化凝血活酶时间(APTT)及血清D-二聚体(D-D)水平,心肌生化指标[血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)、高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N末端脑利钠肽前体(NT-ProBNP)]及血清C反应蛋白(CRP)水平,心功能指标左室射血分数(LVEF)、舒张早期心室充盈速度最大值E峰/舒张晚期心室充盈速度最大值A峰(E/A)比值、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)及左室收缩末期容积指数(LVESVI)变化情况。结果 2组治疗后PT、APTT均较本组治疗前缩短(P0.05),FIB水平升高(P0.05),D-D水平降低(P0.05),且治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血浆CK-MB、hs-cTnT、NTProBNP及血清C-反应蛋白水平均较本组治疗前下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组LVEF、E/A比值均较本组治疗前升高(P0.05),LVEDVI及LVESVI降低(P0.05),且与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后E/A比值、LVEDVI及LVESVI均较本组治疗前明显改善(P0.05)。结论清源养心汤对重症骨创伤所致脓毒症患者具有心脏保护作用。     

麝香保心丸治疗缺血性心肌病疗效观察

目的 研究麝香保心丸治疗缺血性心肌病的长期疗效.方法 84例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组42例,对照组42例,2组均给予一般治疗及药物治疗(阿司匹林、依那普利、倍他乐克).治疗组在此基础上加服麝香保心丸.治疗1个月及6个月分别检测左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI),测量6分钟步行距离以及检测血液流变学,2组进行对照比较.结果 2组患者各项指标对比治疗前均显著改善,且治疗组大部分指标的改变显著高于对照组.结论 麝香保心丸能够扩张冠状动脉,降低心肌耗氧,增强心肌收缩力,显著改善缺血性心肌病的缺血症状及心衰症状,提高病人生活质量.     

地菊平肝胶囊合硝苯地平控释片治疗高血压病临床观察

目的:观察地菊平肝胶囊的降压作用。方法:选取确诊的原发性高血压病患者60例,随机分为两组,分别纳入地菊平肝胶囊治疗组30例,口服地菊平肝胶囊及硝苯地平控释片;对照组30例,口服地菊平肝模拟胶囊及硝苯地平控释片。1疗程8周后,观察治疗后谷峰比值(TPR)、平滑指数(SI)和降压效果。结果:疗程结束后,治疗组降压效果较对照组无明显差异,而谷峰比值(TPR)、平滑指数(SI)较对照组均大,统计分析有显著差异。结论:地菊平肝胶囊具有平稳降压使血压稳定的作用。     

玉肤炎宁胶囊治疗湿热型痤疮临床观察

目的：观察玉肤炎宁胶囊治疗湿热型痤疮的临床疗效。方法：将200例患者随机分为2组,治疗组与对照组各100例（两组分别脱失2、3例）。治疗组服用玉肤炎宁胶囊,对照组服用丹参酮胶裳,均每次4粒,每日3次,饭后服用,连用1周复诊一次,共用4周后观察疗效。结果：治疗组治愈43例,显效37例,有效7例,无效9例,总有效率91．84％（95％CI=86．42％-97．26％）;对照组治愈21例,显效20例,有效31例,无效23例,总有效率73．20％（95％CI=64．39％-82．01％）：两组综合疗效比较（H=2．8492,P=0．0044）,差异有显著性意义。结论：玉肤炎宁胶囊治疗湿热型痤疮疗效优于丹参酮胶囊,其收益为OR=0．24（95％CI=0．10-O．57）,NNT=5（95％CI=3．41-12．52）。     

复方莪辛汤治疗血管性头痛临床观察

目的：评价复方莪辛汤治疗血管性头痛的临床疗效。方法：采用随机对照研究方法,将120例头风患者随机分为两组。治疗组60例给予复方莪辛汤,每次150mL,每日3次,每次1袋温服,采用卯、午、酉时服药;对照组60例用镇脑宁胶囊,每次3粒,每日3次口服。两组均治疗20天。结果：疾病临床积分疗效,治疗组恢复21例,显效26例,有效9例,无效4例,总有效率93．33％（95％CI=83．50％～99．36％）;对照组恢复15例,显效20例,有效11例,无效14例,总有效率76．67％（95％CI＝68．28％～88．44％）;两组综合疗效比较（u=2．1934,P=0．0285）,差异有显著性意义;证候疗效,治疗组痊愈24例,显效24例,有效8例,无效4例,总有效率为93．33％（95％CI=83．50％－99．36％;对照组痊愈14例,显效22例,有效8列,无效16例,总有效率为73．33％（95％CI=62．14％～84．52％）;两组综合疗效比较（u=2．6563,P=0．0090）,差异有显著性意义。结论：复方莪辛汤治疗血管性头痛的临床积分疗效优于镇脑宁胶囊,其收益为OR=0．23（95％CI=0．07～0．76）,NNT=6（95％CI＝3．4～25．8）;其证候收益为OR=0．20（95％CI=0．06—0．63）,NNT=5（95％CI=3．0～15．0）。     

益心舒胶囊联合拜阿司匹灵治疗冠心病高黏稠血症随机平行对照研究

[目的]观察益心舒胶囊联合拜阿司匹灵治疗冠心病高黏稠血症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将52例门诊患者按抽签方法随机分为两组,均常规治疗。对照组26例拜阿司匹灵,0.5g/次,6h服用1次。治疗组26例益心舒胶囊,3次/d,4粒/次,口服,西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组有效24例,无效2例,总有效率92.31%。对照组有效21例,无效5例,总有效率80.76%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]益心舒胶囊联合拜阿司匹灵治疗冠心病高黏稠血症疗效满意,值得推广。     

参芪活血胶囊治疗冠心病心绞痛100例

目的：观察参芪活血胶囊治疗冠心病心绞痛临床效果。方法：采用参芪活血胶囊治疗冠心病心绞痛100例,并与西药治疗94例对照观察。结果：治疗组中显效41例,有效53例,无效6例,总有效率94．00％。对照组显效37例,有效49例,无效8例,总有效率91．49％。两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：参芪活血胶囊治疗冠心病心绞痛疗效较满意。     

自拟补肾和脉方联合硝苯地平片治疗老年高血压合并左室肥厚的临床观察

目的 观察自拟补肾和脉方联合硝苯地平片（拜新同）治疗老年原发性高血压的降压疗效和临床症状改善情况,探讨其对心脏左室舒张功能影响.方法 将符合诊断标准的患者70例,按随机数字表分成2组,治疗组和对照组,其中治疗组36例,对照组34例.治疗组给予补肾和脉方每日1剂,每剂2袋,每袋200mL,早晚餐后半小时200mL温服,同时晨起口服硝苯地平片（拜新同）30 mg 1日1次,连用12周.对照组给予晨起口服硝苯地平片（拜新同）30 mg 1日1次,连用12周.治疗12周后观察2组患者的24h动态血压监测参数的变化、症状积分变化、左室舒张功能的变化.结果 动态血压,治疗组改善24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组（P＜0.05）;2组对舒张压的影响无统计学意义.证候积分疗效评价,治疗组症状积分降低优于照组（P＜0.05）,治疗组症状积分疗效总有效率88.3％,对照组症状积分疗效总有效率44.1％.左室肥厚,治疗组左室舒张末期室间隔厚度（IVST）、左室后壁舒张末期厚度（LVPWT）及左室心肌重量指数（LVMI）均较对照组改善显著,差异均有显著性（P＜0.05）.结论 补肾和脉方联合硝苯地平片（拜新同）较单用硝苯地平治疗原发性老年高血压病不但可以很好的降压,同时改善患者临床症状,还可以改善患者的左室舒张功能.     

心衰1号联合西药治疗慢性充血性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察心衰1号联合西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将74例住院及门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组,对照组36例地高辛、呋塞米、螺内酯、福辛普利、单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片等常规治疗。治疗组38例心衰1号（黄芪30g,党参10g,麦冬20g,五味子15g,丹参、益母草各30g,椒目20g,车前子30g,猪苓、茯苓各20g,五加皮10g,赤小豆30g,葶苈子10g）1剂/d,水煎100mL,早晚各50ml口服。西药治疗同对照组。观测心功能。14d为1疗程,连续治疗2疗程,判定疗效。随访180d。[结果]治疗组显效18例,有效17例,无效3例,总有效率92.11%。对照组显效8例,有效18例,无效10例,总有效率72.22%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。左室射血分数（LVEF）均有改善,治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]心衰1号联合西药治疗慢性充血性心力衰竭,可更有效地改善心功能,缓解临床症状,提高左室射血分数。     

心衰1号联合西药治疗慢性充血性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察心衰1号联合西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将74例住院及门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组,对照组36例地高辛、呋塞米、螺内酯、福辛普利、单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片等常规治疗。治疗组38例心衰1号(黄芪30g,党参10g,麦冬20g,五味子15g,丹参、益母草各30g,椒目20g,车前子30g,猪苓、茯苓各20g,五加皮10g,赤小豆30g,葶苈子10g)1剂/d,水煎100mL,早晚各50ml口服。西药治疗同对照组。观测心功能。14d为1疗程,连续治疗2疗程,判定疗效。随访180d。[结果]治疗组显效18例,有效17例,无效3例,总有效率92.11%。对照组显效8例,有效18例,无效10例,总有效率72.22%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。左室射血分数(LVEF)均有改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]心衰1号联合西药治疗慢性充血性心力衰竭,可更有效地改善心功能,缓解临床症状,提高左室射血分数。     

降压胶囊治疗肝火亢盛型原发性高血压病疗效观察

目的:探讨中药制剂降压胶囊治疗肝火亢盛型原发性高血压病的临床疗效.方法:选肝火亢盛型原发性高血压病患者240例,随机分为两组.治疗组108例子降压胶囊治疗,对照组107例应用牛黄降压胶囊治疗,连续服药28天.结果:治疗组临床控制6例,显效51例,有效48例,无效3例,总有效率为97.22％(95％ CI =91.90％ ～99.42％);对照组临床控制4例,显效38例,有效54例,无效11例,总有效率为89.72％(95％ CI=83.97％～95.47％);两组综合疗效比较(u =2.2730,P =0.0234),差异有显著性意义;随访中医证候积分第3周后治疗组明显优于对照组;血压两组间比较差异无显著性;两组内治疗前后24小时动态血压指标除24 h MAXDBP外,均存在显著差异.结论:降压胶囊治疗肝火亢盛型原发性高血压病的中医证候疗效优于牛黄降压胶囊,其收益为OR =0.25(95％ CI =0.07～0.92),NNT=13(95％CI =7.09～111.11).     

宁心定悸胶囊治疗房性期前收缩临床观察

目的：观察宁心定悸胶囊治疗房性期前收缩的临床疗效。方法：选取60例房性期前收缩患者随机分为两组,治疗组30例采用宁心定悸胶囊治疗;对照组30例采用慢心律治疗。1个疗程4周。观察两组治疗前后临床症状改变、24 h动态心电图及心率变异性分析的情况。结果：24 h动态心电图疗效比较,治疗组显效9例,有效13例,无效8例,总有效率73.3%;对照组显效13例,有效7例,无效10例,总有效率66.7%。治疗组与对照组无显著性差异（P〉0.05）。中医证候疗效比较,治疗组临床治愈17例,显效5例,有效5例,无效3例,总有效率90.0%;对照组临床治愈7例,显效11例,有效8例,无效4例,总有效率86.7%。治疗组与对照组有显著性差异（P〈0.05）。心率变异主要指标SDNN、SDNN Index、SDANN、RMSSD、PNN50变化值比较,治疗组与对照组均有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）。结论：宁心定悸胶囊对房性期前收缩治疗有效,能提高HRV,可预防房性期前收缩的发生并明显改善中医证候。