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相似文献
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1.
目的:探讨慢性肾脏病患者晨尿白蛋白肌酐比值与24小时尿蛋白的定量关系。方法:回顾性分析438例慢性肾脏病患者的临床资料,评价患者晨尿白蛋白肌酐比值与24小时尿蛋白定量结果的一致性,采用线性回归方程模拟两者定量关系,并通过ROC曲线分析晨尿白蛋白肌酐比值诊断肾病综合征的敏感性与特异性。结果:晨尿白蛋白肌酐比值与24小时尿蛋白定量显著正相关(R2=0.880,P0.001),通过线性回归模型,发现晨尿白蛋白肌酐比值2745.4 mg/g即相当于肾综范围蛋白尿(24小时尿蛋白定量3.5 g);与24小时尿蛋白比较,晨尿白蛋白肌酐比值对肾病综合征诊断具有较好的敏感性(85.6%)和特异性(93.8%)。结论:晨尿白蛋白肌酐比值与24小时尿蛋白定量显著相关,同时晨尿白蛋白肌酐比值具备方便、准确等优势,在慢性肾脏病临床诊治中应该得到推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨狼疮性肾炎(LN)患者采用晨尿尿蛋白/尿肌酐比值(UPCR)预测24 h尿蛋白定量的有效性。方法纳入本院风湿免疫科住院治疗的LN患者136例,根据24 h尿蛋白定量、血清肌酐水平分为亚组,将患者UPCR与24 h尿蛋白定量行Pearson相关性分析,采用受试者工作曲线(ROC曲线),根据最佳敏感性和特异性确定UPCR诊断界点。结果晨尿UPCR和24 h尿蛋白定量呈显著正相关(r=0.899,P0.01)。24 h尿蛋白定量为0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0 g对应的UPCR诊断界值分别为0.4、1.0、2.04、2.44、3.37和4.65。结论晨尿UPCR与24 h尿蛋白定量具有良好的相关性。  相似文献   

3.
尿蛋白与肌酐比值的测定及临床应用的初步评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 通过观察24h尿蛋白定量(24Up)与随机尿和晨尿蛋白/肌酐比值(UP/Ugcr)的相关性,研究随机尿和晨尿UP/Ugcr代替24Up的可行性.方法 选取肾内科住院病人119例,对其24UP与随机尿及晨尿UP/Ugcr进行相关分析.采用ROC曲线分析确定随机尿UP/Ugcr相对于24UP为1 g及3 g的诊断界点.尿蛋白采用改良双缩脲法进行测定,血尿肌酐采用Jaffe法测定.结果 按肾功能分组分析显示,肌酐清除率(Ccr)<10 ml/min时,随机尿和晨尿UP/Ugcr比值与24UP两者不相关,Ccr>10 ml/min时高度相关.随机尿Up/Ugcr相应24UP为1 g及3 g的诊断界点分别为0.94g/gcr及2.61g/gcr时敏感性分别为91.6%和96.2%,特异性分别为85.7%和91.1%.随机尿和晨尿UP/Ugcr之间无统计学差异,相关性好.结论 Ccr>10 ml/min的肾脏病患者,可以用随机或晨尿UP/Ugcr代替24 UP用于监测尿蛋白排泄的变化.当Ccr<10 ml/min时,两者相关性较差,无临床应用价值.  相似文献   

4.
目的探讨晨尿尿蛋白/尿渗透压比值与24h尿蛋白定量的相关性。方法检测107例不同肾脏疾病患者的24h尿蛋白定量、晨尿尿蛋白/尿肌酐比值和尿蛋白/尿渗透压比值,并进行相关性分析。结果晨尿尿蛋白/尿渗透压比值与24h尿蛋白定量具有相关性(Y=1.14X 0.08;r=0.687,P<0.05);以尿蛋白/尿渗透压比值2.32作为临界值,本法的敏感性为94.7%,特异性为97.6%。结论晨尿尿蛋白/尿渗透压比值可替代24h尿蛋白定量广泛应用于临床。  相似文献   

5.
何秋蓉  李萍  王嘉南  余霆 《华西医学》2008,23(2):332-333
目的:研究分别用肌酐和渗透压校正随机尿、晨尿中的常规生化指标与24 h尿中对应指标含量的相关性。方法:收集患者同一天内的24 h尿、晨尿和随机尿,分别测定三种不同类型尿液中的蛋白、电解质(钾、钠、氯)、和尿酸UA的含量,其中晨尿和随机尿的结果分别以肌酐比值和渗透压比值表示,用SPSS11.5软件进行数据处理和秩相关分析。结果:随机尿、晨尿尿蛋白/尿肌酐比值和尿蛋白/尿渗透压比值与24 h尿蛋白定量结果相关性良好(P<0.05),相关系数约为0.8;随机尿、晨尿尿电解质/尿肌酐比值和尿电解质/尿渗透压比值与24 h尿电解质的相关性较差;随机尿、晨尿尿酸校正后没有相关性。结论:晨尿和随机尿尿蛋白/尿肌酐比值代替24 h尿蛋白的测定有标本收集方便易行的优势;用肌酐校正随机尿、晨尿尿电解质的临床评价有待进一步的研究;尿酸的测定仍须采用24 h尿标本。而晨尿、随机尿用渗透压做校正效果与肌酐校正一致。  相似文献   

6.
尿蛋白/尿肌酐与24小时尿蛋白定量相关性分析及临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨随意尿尿蛋白/尿肌酐(Upro/Ucr)可否替代24h尿蛋白定量(24hpro),监测尿蛋白的排泄情况。方法选取该院住院及门诊肾脏病患者96例,共119例尿标本,将随意尿Upro/Ucr与24h尿蛋白定量进行相关性分析;采用ROC曲线分析确定随意尿Upro/Ucr相对于24hpro≥0.15g和24hpro≥1.00g的最佳诊断点。结果随意尿Upro/Ucr与24h尿蛋白定量呈显著正相关(r=0.83;P<0.001);24hpro≥0.15g和24hpro≥1.00g时,临床诊断敏感性和特异性最佳点分别为Upro/Ucr≥0.20g/gcr和Upro/Ucr≥0.95g/gcr。结论随意尿Upro/Ucr可替代24h尿蛋白定量,监测肾脏病患者尿蛋白排泄情况。  相似文献   

7.
孙宏勋  谢永富  周东升 《临床荟萃》2009,24(21):1877-1880
目的通过调查健康人群和肾病患者晨尿蛋白/肌酐比值,以及肾病患者24小时尿蛋白定量,界定晨尿蛋白/肌酐比值的正常、病理诊断临界值。方法选取临床确诊的住院及门诊肾脏病患者129例,留取其晨尿、24小时尿两份标本,同时进行尿蛋白,尿肌酐的测定,计算晨尿蛋白/肌酐比值,将比值与24小时尿蛋白结果进行相关性分析;同时用受试者工作曲线(receiver operating characteristics,ROc)曲线探讨肾病患者相对于24小时尿蛋白定量,轻度蛋白尿〈1.0g/d,重度蛋白尿〉3.0g/d时,晨尿蛋白/尿肌酐相对应的最佳诊断界点。留取门诊健康人群尿常规检查及镜检结果全阴性,询问无现病史的晨尿标本211人份,测定晨尿蛋白/肌酐比值,相对于129例肾病患者的晨尿蛋白/肌酐比值,用ROC曲线探讨晨尿蛋白/肌酐比值的病理最佳诊断界点。结果晨尿蛋白/肌酐比值与24小时尿蛋白呈显著正相关(r=0.892,P〈0.01);24小时尿蛋白定量轻度蛋白尿〈1.0g/d,重度蛋白尿〉3.0g/d,晨尿蛋白/尿肌酐(UCr)相对应的最佳诊断界点为〈0.90g/g(敏感度96.2%,特异度86.2%)、〉2.88g/g(敏感度82.9%,特异度85.6%);无现病史的晨尿标本尿蛋白/尿肌酐比值,相对于肾病患者的晨尿蛋白/肌酐比值,ROC曲线最佳诊断界点为0.23g/g(敏感度82.9%,特异度86.0%)。结论晨尿蛋白/肌酐比值诊断界点可替代24小时尿蛋白定量的检测。  相似文献   

8.
测定尿微量蛋白时留取24h 尿十分不便.我们用尿蛋白/肌酐(Up/Ucr)比值法,以晨尿代替24h 尿作微量自蛋白,IgG 定量.取得较好效果.共检查正常人9例,肾脏病患者30例(包括尿毒症7例、肾病综合征10例、亚临床肾炎13例).尿总蛋白(TP)用双缩脲法,尿白蛋白(Alb)、IgG 测定均用  相似文献   

9.
目的 探讨CKD患者点时间尿蛋白/肌酐与24h尿蛋白定量的关系,明确尿蛋白/肌酐标本最佳采集时机.方法 选取肾内科住院患者81例,共留取尿标本405份,对晨尿、随机尿蛋白/肌酐与24h尿蛋白定量的相关性进行统计分析.结果 晨尿蛋白/肌酐与24h尿蛋白定量呈高度相关,随机尿蛋白/肌酐与24h尿蛋白定量呈中度相关.结论 晨尿蛋白/肌酐更能反映患者尿中蛋白排泄的情况,对于儿童、门诊或不能配合的患者,推荐采用晨尿蛋白/肌酐代替24h尿蛋白定量.  相似文献   

10.
目的研究随机尿清蛋白/尿肌酐比率测定在慢性肾病的应用。方法以测定24 h尿蛋白定量为金标准,比较56例蛋白尿阳性慢性肾脏疾病患者和33例蛋白尿阴性非慢性肾脏病患者的尿蛋白定性、随机尿蛋白定量、随机尿清蛋白定量、随机尿蛋白/肌酐比率、随机尿清蛋白/肌酐比率的检测结果,评价尿清蛋白/肌酐比率的灵敏度(S)、特异度(Sp)、似然比(LR)等诊断性能。结果与24 h尿蛋白定量结果比较:随机尿蛋白/肌酐比率,S=0.91、Sp=0.91、阴性预测值(NPV)=0.86、阳性预测值(PPV)=0.94、-LR=0.1、+LR=10.1、准确性(ACC)=0.91;随机尿清蛋白/肌酐比率,S=0.96、Sp=0.88、NPV=0.94、PPV=0.93、-LR=0.045、+LR=8.0、ACC=0.93。结论随机尿(清)蛋白/肌酐比率测定可作为筛检24 h尿蛋白定量的常规检测项目。  相似文献   

11.
BACKGROUND: Normal individuals usually excrete very small amounts of protein in the urine. Persistently increased protein excretion is usually a marker of kidney damage. Quantifying protein in urine is commonly used in the diagnosis of kidney diseases, detection of treatment effects and evaluation of prognosis. We evaluated the use of the total protein-to-creatinine ratio (P/C) in spot urine specimens as a predictor of urine protein excretion in 24-h collections. METHODS: The correlation between P/C in first morning and random urine specimens and urinary protein excretion in 24-h collections were analyzed. The cutoff value of P/C in first morning urine specimens for screening urinary protein excretion of 1 and 3 g in 24-h collections was determined by receiver operating characteristics (ROC) curve. RESULTS: For patients with Ccr 10 ml/min, the correlation was highly significant. Similar results were obtained for random urine specimens. By ROC curve analysis, the P/C of 0.94 and 2.84 g/gcr in first morning urine specimens represent the best threshold to detect urine protein excretion of 1 and 3 g in 24-h collections, respectively. There is a good correlation between P/C in first morning urine specimens and random urine specimens from inpatients and outpatients. But the P/C in random specimens is significantly higher than that in first morning specimens in outpatients. CONCLUSION: The P/C in spot urine samples could be used as an alternative to urine protein excretion in 24-h collections in patients with Ccr>10 ml/min. The P/C in first morning urine samples is better than that in random specimens, especially for outpatients.  相似文献   

12.
目的 观察α-酮酸(KA)联合低蛋白饮食对2型糖尿病肾病(DN)患者营养状态及尿蛋白的影响.方法 上海4家医院共68例确诊为2型DN患者随机入选,最终完成疗程且资料完整的DN患者61例,均属慢性肾脏病3~4期.分低蛋白饮食组(LPD,n=31)和α-酮酸联合低蛋白饮食组(LPD+KA,n=30),共随访12个月.依据各组患者每3个月临床及生化等指标评价LPD+KA对DN患者肾功能、蛋白尿、营养状态等疗效. 结果 随访12个月后,2组通过24h尿素氮计算得到每日蛋白摄入量差别只有0.015 g/(kg·day),无统计学意义(P>0.05).随访期间,LPD组GFR平均下降-2.41±2.53ml/(min·1.73m^2),LPD+KA组为-2.26±2.03ml/(min·1.73 m^2),2组间无显著性差异(P>0.05);与LPD组尿蛋白量下降0.15±0.36 g/24h相比,LPD+KA组下降(0.43±0.35 g/24h)更明显,差异有统计学意义(P<0.01).2组患者在随访期间营养状况均良好,与单纯低蛋白饮食相比,加用α-酮酸可增加患者血清白蛋白和前白蛋白浓度(P<0.05).结论 α-酮酸联合低蛋白饮食较单纯低蛋白饮食在维持较好的营养状态下可更好地降低DN患者蛋白尿,但无显著改善肾功能的作用.  相似文献   

13.
李素蘋  许菲菲 《浙江临床医学》2008,10(10):1310-1312
目的了解Maroni公式是否能准确反映我国慢性肾脏病(CKD)患者的每日蛋白质摄入(eDPI)情况。方法选择2006年11月至2007年4月住院的各期CKD患者100例,根据24h尿蛋白排泄量分为A、B、C三组,营养膳食科根据其标准体重、原发病及肾功能分级制订相应的饮食方案,3d后收集其24h尿液标本测定24h尿尿素氮量(UUN),根据Mamni公式,利用24hUUN来估算患者eDPI,并与患者留取尿液标本当日实际营养处方的DPI配对,以验证两者符合率。结果三组CKD患者应用Maroni公式估算的eDPI与其当日实际营养处方的DPI相比,P均〉0.05,无显著性差异。结论本研究结果提示24h尿蛋白排泄量不影响应用Maroni公式估算的我国CKD患者eDPI。通过该公式估算的我国各期CKD患者的eDPI与实际营养处方的DPI一致。因此,Maroni公式是适用评估我国CKD患者饮食蛋白质摄入的一种简便、准确的方法。  相似文献   

14.
目的 探讨尿微量白蛋白/肌酐比值在糖尿病肾病早期诊断中的价值.方法 选取确诊为2型糖尿病患者293例和体检健康体检者70例,对其尿微量白蛋白/肌酐比值(晨起空腹及随机)、24小时尿微量白蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率、尿素氮、血肌酐、尿常规等临床资料进行回顾性分析,观察上述不同检测方法对糖尿病早期诊断灵敏度.结果 晨起、随机尿微量白蛋白/肌酐值与尿微量白蛋白排泄率(urine albumin excretion rateUAER)、24 h尿微量白蛋白定量成显著正相关,晨起空腹尿ACR与UAER、24小时尿微量白蛋白定量的相关系数分别为r=0.936(P<0 01),r=0.906,(P<0.01);随机尿ACR与UAER和24h尿微量白蛋白相关系数分别为r=0.756(P<0.01),r=0.738,(P<0.01).2型糖尿病组尿ACR阳性组和阴性组之间比较尿蛋白、血肌酐、尿素氮水平无统计学差异,P>0.05.将血肌酐、尿素氮、尿ACR诊断糖尿病肾病敏感性比较,尿ACR阳性率显著高于前两者,P<0.01.结论 晨起空腹及随机尿微量白蛋白/肌酐比值两者均可以作为糖尿病肾病早期诊断的敏感指标.  相似文献   

15.
目的 探讨隐匿性肾小球肾炎无症状蛋白尿患者中尿蛋白与足状突细胞标志蛋白(podocalyxin,PCX)、血清胱抑素C(Cystatin C,CST3)的关系,以及诊断预后不良隐匿性肾小球肾炎的应用价值.方法 依据24小时尿蛋白量,将无症状蛋白尿患者(75例)分为四组(〈0.5g/d,0.5~1g/d,1~2g/d,〉2g/d),同时增加无症状蛋白尿史慢性肾衰患者组(23例)及健康对照组(25例).采集研究对象血清与尿液,采用免疫比浊法检测尿足状突细胞标志蛋白、血清胱抑素C. 结果 尿足状突细胞标志蛋白与24小时尿蛋白量呈正相关,随24小时尿蛋白量的升高,尿足状突细胞标志蛋白而升高(P<0.05).胱抑素C与24小时尿蛋白排泄量(〈0.5g/d,0.5~1g/d,1~2g/d)无相关关系,与健康组相比无显著性差异(P〉0.05).但无症状蛋白尿患者(〉2g/d)组,血清胱抑素C与健康组相比有显著性差异(P<0.05). 结论测定尿液足状突细胞标志蛋白和血清胱抑素C有助于预后不良隐匿性肾小球肾炎的早期诊断和预后判断.  相似文献   

16.
目的 观察厄贝沙坦联合雷公藤多甙对高原地区糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白水平的影响.方法 将50例高原DN患者随机分为两组,对照组(25例)给予厄贝沙坦150 mg口服,治疗组(25例)在厄贝沙坦口服的基础上加用雷公藤多甙40 mg口服,疗程为3个月.观察患者治疗前、后24h尿蛋白定量、动脉压及肝、肾功能指标的变化.结果 治疗组24 h尿蛋白由治疗前(8.34±1.29)g降低到治疗后(6.42 ±0.95)g,差异有统计学意义(t=5.994,P<0.001).对照组24 h尿蛋白由治疗前(8.57±0.53)g降低到治疗后(7.10±0.79)g,差异有统计学意义(t=7.730,P<0.001).治疗组治疗前收缩压为( 152.04±18.80)mm Hg,治疗后降低到(131.24±10.56) mm Hg,差异有统计学意义(t=4.817,P<0.001);舒张压治疗前(93.60±11.36) mm Hg,治疗后降低到(82.68±7.30) mm Hg,差异有统计学意义(t =4.053,P<0.001).对照组治疗前收缩压为(151.20±10.17) mm Hg,治疗后降低到(130.00±10.10)mm Hg,差异有统计学意义(t=7.396,P<0.001);舒张压治疗前(92.76±7.03)mm Hg,治疗后降低到( 84.20±7.56) mm Hg,差异有统计学意义(t=4.147,P<0.001).两组治疗前后肝、肾功能差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 厄贝沙坦联合雷公藤多甙可在一定程度上降低高原地区DN患者的尿蛋白水平.  相似文献   

17.
目的探讨老年人群中血压变异性与肾功能损害之间的关系。方法纳入123例老年高血压患者,计算入组患者的肾小球滤过率(GFR),以90 m L/min为临界值将其分为肾功能正常组和肾功能异常组,监测患者的24 h动态血压。结果 (1)肾功能正常组白天的收缩压变异性明显小于肾功能异常组,但是白天的平均血压肾功能正常组却显著高于肾功能异常组;(2)年龄、白天收缩压的变异性与GFR呈负相关,而全天的舒张压,白天的舒张压、平均血压,夜间的舒张压与GFR呈正相关。结论血压变异性尤其是收缩压的变异性与肾功能不全独立相关。  相似文献   

18.
Excretion of the tubular protein liver fatty acid binding protein (L-FABP) is a potential novel biomarker of renal dysfunction. We examined whether urine L-FABP excretion adds prognostic information to the well-established risk markers, blood pressure (BP), albumin excretion and baseline GFR, regarding progression of chronic kidney disease (CKD). In a prospective study design a cohort of 74 stage 3-4 CKD patients (age 61?±?13 years) were included. Glomerular filtration ratio (GFR, 51Cr-EDTA-clearance), 24-hour ambulatory BP, 24-hour urinary albumin/creatinine ratio (UAC) and urinary L-FABP/creatinine ratio (U-L-FABP/C) were determined at baseline and after 18 months of follow-up. For comparison 25 age-matched healthy controls were included. The U-L-FABP/C was elevated in CKD patients when compared to controls (mean U-L-FABP/C 2.3 [95% CI 1.7–2.9] μg/mmol vs 0.6 [0.5–0.7] μg/mmol, p?<?.001). In CKD patients, log U-L-FABP/C at baseline and at follow-up were positively associated (Pearson correlation coefficient r?=?0.74, p?<?.001). Baseline log U-L-FABP/C was negatively correlated with baseline GFR (r?=??0.32, p?<?.001) and directly correlated with UAC (r?=?0.67, p?<?.001). The relative change in GFR from baseline to follow-up correlated with baseline UAC (p?<?.001), 24-hour systolic BP (p?=?0.05) and log U-L-FABP/C (p?<?.001). Using multiple regression analysis adjusting for baseline GFR, UAC, BP, age and gender, baseline log U-L-FABP/C was associated with a decline in GFR only in patients with UAC <3?mg/mmol (n?=?29, p?=?0.001) and not in patients with UAC ≥3?mg/mmol (n?=?44, p?=?0.21). In conclusion urine L-FABP/C is permanently elevated in CKD patients, but only associated with GFR decline in those without albuminuria.  相似文献   

19.
目的 研究慢性肾脏病(CKD)患者血清β2微球蛋白(β2MG)水平的变化及与颈动脉粥样硬化的关系.方法 对168例CKD患者(非透析治疗120例,血液透析48例)的临床及实验室资料作回顾性研究,采用电化学发光免疫法(ECLIA)检测血清β2MG水平,应用颈动脉超声检查颈动脉病变的程度,分析β2MG水平与颈动脉粥样硬化的关系.结果 CKD患者无论透析与否,β2MG水平均较健康对照组显著升高[(18.6±2.91)比(2.18±0.49) μg/mL,P<0.01],在非透析CKD患者中,随着肾小球滤过率(GFR)的逐渐下降,血β2MG水平也逐渐升高,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且CKD5D期β2MG水平较CKD5期更高(P<0.05);CKD患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)[(0.71±0.18)比(0.67±0.21)mm,P<0.01]及斑块形成(28.7%比12.0%,P<0.01)、颈动脉硬化的患病率(32.9%比12.0%,P<0.01)较健康对照组均显著升高,CKD5D期上述指标较CKD5期均更高(均P<0.05);直线相关分析显示,血β2MG水平与hsCRP、TG、Lp (a)、血磷、iPTH、24h尿蛋白定量、透析龄及IMT、斑块形成、颈动脉硬化的患病率呈正相关(P <0.05或P<0.01),而与GFR、血白蛋白(SA1b)、血红蛋白(Hb)、血钙呈负相关(P <0.05或P<0.01);多因素逐步回归分析显示,β2MG、hsCRP和年龄是CKD患者颈动脉病变的独立危险因素. 结论 各期CKD患者β2MG水平均显著升高,且与hsCRP及颈动脉病变相关,血β2MG升高可能是CKD患者并发动脉粥样硬化的危险因素之一.  相似文献   

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