前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的探讨前列地尔与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择糖尿病周围神经病变患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔与甲钴胺联合治疗,对照组在常规治疗基础上仅给予甲钴胺治疗,比较两组患者的治疗情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为100％和83．33％,观察纽疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变效果显著,值得临床推广应用。     

前列地尔与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变40例疗效观察

目的 观察前列地尔与甲钴胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 将80例DPN患者随机分为两组,治疗组给予前列地尔与甲钴胺;对照组单用甲钴胺治疗,共2周,对其疗效进行对比.结果 治疗组DPN症状体征、神经传导速度改善明显高于对照组.结论 前列地尔与甲钴胺合用可明显提高DPN的治疗效果.     

甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的方法及疗效。方法随机抽取我院50例2型糖尿病合并糖尿病周围神经病变患者为研究对象,将50例患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=25)两组,治疗组给予甲钴胺联合前列地尔治疗,对照组只用甲钴胺。结果治疗组总有效率88.0%,显著高于对照组的64.0%,P<0.05;两组治疗后SNCV、MNCV均较治疗前显著提高,但治疗组提高更加显著,与对照组比较显著有显著性,P<0.05。结论甲钴胺联合前列地尔治疗DPN效果更好。     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变128例

目的观察前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法128例糖尿病神经病变患者,随机分为前列地尔联合甲钴胺治疗组、单用前列地尔治疗组、单用甲钴胺治疗组及基础治疗组,比较四组患者治疗前后肌电图改变及临床疗效。结果前列地尔联合甲钴胺治疗组在临床疗效及神经传导速度方面明显优于单用前列地尔组或单用甲钴胺治疗组（P〈0．05）。结论前列地尔联合甲钴胺治疗比单用前列地尔或甲钴胺治疗可更有效改善糖尿病周围神经病变。     

甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的探讨联合应用甲钴胺和前列地尔(前列腺素E1脂微球制剂)治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法40例合并糖尿病周围神经病变的患者,随机分为两组,治疗组(22例)采用甲钴胺和前列地尔治疗,对照组(18例)采用维生素B1治疗,4周后评价疗效。结果治疗组采用甲钴胺和前列地尔治疗4周后,患者主要症状和体征改善明显,体感诱发电位(SEP)(P40)潜时明显缩短,对照组症状改善不明显,SEP(P40)潜时变化不大。结论联合应用甲钴胺和前列地尔治疗糖尿病周围神经病变,疗效良好。     

甲钻胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 探讨联合应用甲钴胺和前列地尔（前列腺素E1脂微球制剂）治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法 40例合并糖尿痛周围神经病变的患者，随机分为两组，治疗组（22例）采用甲钴胺和前列地尔治疗，对照组（18例）采用维生素B，治疗，4周后评价疗效。结果 治疗组采用甲钴胺和前列地尔治疗4周后，患者主要症状和体征改善明显，体感诱发电位（SEP）（P40）潜时明显缩短，对照组症状改善不明显，SEP（P40）潜时变化不大。结论 联合应用甲钴胺和前列地尔治疗糖尿病周围神经病变，疗效良好。     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病外周神经病变临床观察

目的探讨68例糖尿病周围神经病变的临床治疗观察。方法选择本院普内科2011.10-2012.10入院的糖尿病并周围神经病变患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组前列地尔10ug加入生理盐水100ml静注,500ug甲钴胺加管静滴;对照组单纯甲钴胺针500ug加管静滴。结果治疗组较对照组明显有效。结论前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病外周神经病变临床疗效显著。     

丹红、前列地尔联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:探讨丹红、前列地尔联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将52例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组,每组各26例,两组均给予甲钴胺、前列地尔静脉滴注,治疗组给予丹红注射液20ml+5%GS250ml静脉滴注,1次/d,两组疗程均为2周。结果:治疗2周后,两组患者主观症状均有改善,对照组有效率为76.9%,治疗组有效率为92.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红、前列地尔联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变有明显疗效。     

甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：探讨甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法将96例DPN患者随机均分为观察组和对照组（n=48）,对照组给予甲钴胺治疗,观察组给予甲钴胺联合前列地尔治疗,观察2组患者治疗疗效。结果观察组患者治疗后感觉传导速度及运动传导速度均优于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的72.92%（P＜0.05）。结论甲钴胺联合前列地尔治疗DPN可提高治疗疗效。     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床应用价值

目的:探讨糖尿病周围神经病变的患者采用前列地尔联合甲钴胺治疗的具体应用价值情况,为后期糖尿病相关治疗提供支持。方法:将收治的98例糖尿病周围神经病变患者分为治疗组和对照组,每组患者49例。对照组患者采用甲钴胺治疗,而治疗组患者采用前列地尔联合甲钴胺治疗,观察对比两组患者临床疗效以及安全性。结果:治疗组总有效率为93.5%明显优于对照组61.0%(P<0.05),治疗组治疗后的运动传导速度以及感觉传导速度高于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变,临床使用安全、无明显不良反应,值得推广应用。     

依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：将76例DPN患者随机分为2组：治疗组39例,静脉滴注前列地尔10μg／d,口服依帕司他3次／天,每次50mg;对照组37例,口服维生素B1,每次10mg,3次／天代替依帕司他,其余同治疗组。2组均治疗4周。记录治疗前后主症状、体征及肌电图的改变。结果：治疗组临床疗效和神经传导速度改善均优于对照组（P〈0．01）。结论：依帕司他联合前列地尔治疗DPN安全有效,且临床疗效优于维生素B,联合前列地尔。     

前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的评价前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组给予前列地尔联合α硫辛酸治疗,对照组仅给予前列地尔,其他治疗方案相同,疗程均为3周,比较两组治疗前后神经症状、体征及神经传导速度。结果治疗组有效率（68%）明显高于对照组（45%）（P〈0.05）,神经传导速度明显提高（P〈0.05）。结论前列地尔联合α硫辛酸可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。     

依帕司他联合前列地尔对糖尿病周围神经病变患者神经病变主觉症状、血管功能、神经功能的影响

目的 探讨依帕司他联合前列地尔对糖尿病周围神经病变患者神经病变主觉症状、血管功能、神经功能的影响.方法 将糖尿病周围神经病变患者纳入研究对象,随机分为给予依帕司他联合前列地尔治疗的观察组和单独给予依帕司他治疗的对照组,比较神经病变主觉症状TSS评分、血管功能指标、神经功能指标.结果 观察组神经病变主觉症状麻木、刺痛、烧灼感、感觉异常、总分分别为（1.02±0.4）分、（1.08±0.45）分、（1.14±0.36）分、（1.32±0.44）分、（4.58±1.16）分,正中神经、腓浅神经运动潜伏期分别为（3.1±0.6）ms、（2.7±0.5）ms,明显低于对照组,运动传导速度为（51.3±8.9）m/s、（53.4±7.4） m/s、感觉传导速度（53.2±6.9）m/s、（51.8±7.7）m/s,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 依帕司他联合前列地尔治疗能够有效缓解神经病变主觉症状,改善血管功能和神经功能,具有积极的临床价值.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法糖尿病周围神经病变患者70例随机分为2组,每组35例。在常规应用口服降糖药或胰岛素治疗的基础上,治疗组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗,对照组采用前列地尔进行治疗。治疗2周后,对2组患者的临床疗效进行分析。结果治疗组的总有效率88.6%高于对照组的62.9%(P<0.05)。对照组疗效指数为(32.3±1.4)%,试验组疗效指数为(55.7±1.2)%,治疗组疗效指数显著高于对照组(P<0.01)。2组在治疗过程中均未发生明显不良反应。2组患者接受治疗后,对照组除正中神经MNCV外,正中神经、尺神经、腓浅神经的SNCV和MNCV均有一定程度的改善(P<0.01,P<0.05),且治疗组正中神经、尺神经,腓浅神经SNCV及正中神经MNCV均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效优于单用前列地尔。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：研究分析前列地尔（曼新妥）对糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法随机将糖尿病周围神经病变的患者102例分为2组,对照组采用甲钴胺治疗,实验组在对照组基础上使用前列地尔治疗,对比观察两组疗效。结果实验组51例,总有效率为94.23%,高于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;患者正中神经运动传导速度和感觉传导速度均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用前列地尔对糖尿病周围神经病变具有较好的疗效,可以提高治疗效果,加快神经传导速度,值得应用。     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的探讨前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择糖尿病周围神经病变患者80例,对照组予甲钴胺,治疗组同时联合前列地尔,连用4周。比较两组的疗效及神经传导速度的变化情况。结果治疗组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（92.5%vs 70.0%,χ^2=6.348,P〈0.05）。两组患者治疗后的腓总神经、正中神经的MCV、SCV与治疗前比较明显提高,且治疗组患者治疗后的腓总神经、正中神经MCV、SCV与对照组治疗后比较改善更显著（P〈0.05）。结论糖尿病周围神经病变的治疗除常规降糖治疗外辅助前列地尔联合甲钴胺治疗的疗效确切,二者具有协同作用,可以明显提高疗效。     

甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变46例

目的探讨甲钴胺联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选择2型糖尿病并伴有不同程度周围神经病变患者92例,随机分为两组。在常规调整血糖到较满意水平基础上,对照组单用甲钴胺注射液0．5mg肌肉注射,每日1次;治疗组在对照组的基础上加用前列地尔注射液10μg加入0．9％氯化钠液10mL中静脉推注,每日1次;两组均连续应用4周。结果治疗组显效率52．2％,总有效率91．3％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的神经传导速度均有所提高,但治疗组治疗后神经传导速度改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论甲钻胺联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变是一种疗效好、安全性高的治疗方法。     

前列地尔联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变的疗效及神经传导速度的影响

目的探讨前列地尔联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变的疗效及神经传导速度的影响。方法 70例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组（前列地尔联合甲钴胺）和对照组（甲钴胺）各35例,连用14 d,观察比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后。结果治疗14天后,观察组患者的总有效率94.3%,对照组的总有效率74.3%,两组疗效比较,差异具有显著性（χ2=5.283,P〈0.05）。观察组和对照组患者正中神经、腓总神经MNCV、SNCV均较治疗前明显提高（t=2.433、2.393、2.627、3.129、2.853、3.174、2.573、3.239,P〈0.05）,且观察组患者治疗后的正中神经、腓总神经MNCV、SNCV较对照组提高更显著（t=3.519、2.643、2.783,3.139,P〈0.05）。结论前列地尔联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效及安全性,并能明显提高患者的神经传导速度,值得推广和应用。     

弥可保、凯时和金纳多联合治疗老年糖尿病周围神经病变的临床观察

目的了解弥可保、凯时和金纳多联合治疗在改善糖尿病患者周围神经疼痛及感觉异常方面的作用,为临床治疗糖尿病周围神经病变提供参考。方法以老年Ⅱ型糖尿病患者伴周围神经病变为研究对象,给予弥可保、凯时和金纳多联合治疗,动态观察患者的局部神经疼痛、感觉异常和神经传导速度的改善情况。结果共纳入54例临床诊断为Ⅱ型糖尿病伴周围神经病变的患者。在给予联合治疗4周后,54例患者中分别有24例（44.4%）和25例（46.3%）患者的局部自发痛或（和）感觉异常缓解程度达到了临床显效和有效的标准,而仅5例（9.3%）患者的局部不适无改善。结论弥可保、凯时和金纳多联合治疗对改善老年糖尿病周围神经病变疗效显著。     

三种用药方案在糖尿病周围神经病变患者中临床疗效对比

目的:对比分析甲钴胺+前列地尔、依帕司他+前列地尔、甲钴胺+依帕司他+前列地尔在糖尿病周围神经病变(DPN)患者中的临床疗效及安全性.方法:分析2014年4月~2017年4月在我院接受治疗的108例DPN患者的临床资料.随机将入选者分成A组(甲钴胺+前列地尔)、B组(依帕司他+前列地尔)和C组(甲钴胺+依帕司他+前列地尔)三组,每组36例.比较三组患者的一般资料、治疗前后感觉神经传导速度(SCV)及运动神经传导速度(MCV)与临床体征及症状评分、治疗后的临床疗效及不良反应.结果:三组患者的一般资料无明显统计学差异.三组患者治疗后的SCV及MCV速度均快于治疗前,临床体征及症状评分均明显低于治疗前;治疗前,三组患者的SCV及MCV、临床体征及症状评分无明显统计学差异;治疗后,C组患者的SCV及MCV速度均快于A、B组,临床体征及症状评分均明显低于A、B组.A、B组患者的临床总有效率(83.3%,77.8%)明显低于C组(100.0%).三组患者治疗后的不良反应发生率无明显统计学差异.结论:甲钴胺+依帕司他+前列地尔在DPN患者中的联合应用临床疗效突出,且安全性良好,值得推广