氟碳漆中氟碳树脂含量的分析方法研究

采用氧弹燃烧法配合氟离子电极对有机溶剂型和水溶性氟碳漆中氟碳树脂含量的分析方法进行了研究.结果表明,采用氧弹燃烧法配合氟离子电极对有机溶剂型氟碳漆及处理后水溶性氟碳漆的氟碳树脂含量能够进行准确测定.     

CTFE为主体共聚树脂中氟含量的测定

本文介绍了以氧瓶燃烧法,通过氯的测定,间接测定以三氟氯乙烯(CTFE)为主体的共聚氟树脂中氟含量的方法。为该类氟树脂中氟含量的测定,提供了简单易行的方法。     

生物质电厂燃料中氯氟含量测定样品前处理方法对比研究

本文对比研究了高温燃烧水解法、氧弹燃烧法、碱熔法和超声法提取固体生物质燃料中氯、氟,选择氧弹燃烧法作为样品中氯、氟提取首选方法。通过对氧弹燃烧法试验条件研究,结果表明在2.8 Mpa氧气压力下燃烧分解生物质样品,超纯水作为吸收液,吸收液作用时间25 min条件下,样品中氯、氟含量提取率高。结论:氧弹燃烧法作为样品处理方法操作简单,样品无损失,配合离子色谱可以实现固体生物质燃料中氯、氟含量准确测定。     

氧弹燃烧-离子选择电极法测定饲料中的氟

介绍了一种测定饲料中氟含量的快速方法。首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,将氟转化为氟化氢,用碱液吸收燃烧产物,吸收液加入总离子强度缓冲液(TISAB)消除Al3+、Fe3+干扰,调节pH=5~8后定容,然后用氟离子选择性电极以标准加入法测定溶液的电势,从而测得有机物中氟的含量,线性范围在10-6~1mol.L-1时,回收率97.1%~103.1%。实验结果表明,该方法适用于样品不多、组成不清楚或复杂试样中总氟量的定量分析。     

氟树脂涂料中氟含量测定方法的探讨

讨论了以氧气瓶燃烧法分解氟树脂,把氟树脂中的氟转化为氟离子,然后以硝酸镧标准溶液进行滴定,从而测定出氟树脂中的氟含量,再根据定量关系计算出氟树脂涂料中的氟含量的方法。该方法简单易行,准确可靠,省时省力。     

氧瓶燃烧-硝酸钍滴定法测定光伏背板用氟膜中的氟含量

氟塑料薄膜作为性能优异的高分子材料应用广泛,光伏背板是其应用之一。GB/T 36289.2—2018中用氧瓶燃烧-离子色谱法测定氟含量,需配置较昂贵的离子色谱仪和色谱柱,且聚偏氟乙烯(PVDF)薄膜中的氟质量分数一般高于30%,氧瓶燃烧得到的吸收液需要稀释至大体积后才可制成试液进行检测,同时需绘制标准曲线,操作较繁琐且成本较高。采用氧瓶燃烧-硝酸钍滴定法测定PVDF粉末和氟膜的氟含量,数据可靠,表明该方法可作为包括PVDF膜在内的光伏背板用氟膜中氟含量测定的常规方法。     

离子色谱法测定牙膏中游离氟的含量

氟的防龋作用越来越受到国内外重视,人体摄入的氟量不足,易发生龋齿病,特别是婴幼儿。当人体摄入过多氟时,则会导致急性或慢性氟中毒,主要表现为氟斑牙和氟骨症。氟多以游离和可溶性形式存在,以往,牙膏中氟离子化合物含量常用蒸馏一硝酸钍容量法、茜素分光光度法测定,亦有用微扩散法、气相色谱法、负离子选择电极法测定的报道。本实验采用离子色谱法来测定牙膏中游离氟的含量。     

离子色谱测定氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的检测方法研究

详细介绍了离子色谱仪测定氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的检测方法,通过方法验证试验表明,本方法线性范围广,检出限和定量限低,精密度良好,回收率高。     

煤中氟分布与燃烧排放特性

采用高温水解 -离子选择电极法对我国典型煤种的氟含量进行测定 ,得到了煤中氟分布规律 ,分析了煤中氟含量与灰分的关系及氟化物的赋存形态 .首次通过燃烧实验探索了燃煤过程中氟化物生成规律 ,确定了燃煤氟排放的影响因素 ,得到了燃煤氟排放与煤种、燃烧温度、停留时间、燃烧气氛等因素的影响规律 ,提出了燃煤过程中氟化物的生成机理 .研究结果对煤中氟的燃烧转化和污染治理有指导意义     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

氧弹燃烧—离子色谱测定桑树中枝,叶,果实氟、氮、氯、硫的含量

本实验通过氧弹燃烧法分别对桑树中枝,叶,果实进行燃烧,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,利用离子色谱法对样品中F~-,Cl~-,NO_3~-,NO_2~-,SO_4~(2-)的含量进行分析测定。     

蒸馏-硝酸钍容量法测定氟含量不确定度评定

对蒸馏-硝酸钍容量法测定冰晶石及氟化铝中氟含量的不确定度来源进行分析,通过建立数学模型,评定各分量的不确定度,并计算蒸馏-硝酸钍容量法测定氟元素含量的扩展不确定度。实验原理：试样用无水碳酸钠熔融,经硫酸-水蒸气蒸馏分离氟后,以茜素磺酸钠和次甲基蓝作指示剂,用硝酸钍标准溶液滴定测定样品中氟含量。评定结果表明,蒸馏-硝酸钍容量法测定氟含量结果的扩展不确定度为0.42％。     

液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的测定

建立了液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的氧弹燃烧-离子色谱法快速测定的方法。液态危废种类多且成分复杂,采用充有高压氧气的氧弹可将其灼烧完全并且防止了目标物的挥发,灼烧后产生的挥发物在密闭体系中被一定比例的碳酸钠、碳酸氢钠及双氧水的混合吸收液充分吸收,转化为氟化物、氯化物、溴化物及硫酸盐,此吸收液进离子色谱仪可以同时将氟离子、氯离子、溴离子及硫酸根快速测出,通过计算可得到总氟、总氯、总溴及总硫的含量。实验表明,方法中总氟、总氯、总溴及总硫的线性相关系数均高于0.999;方法的检出限分别为27.30、25.14、3.70、10.11 mg/kg;样品加标回收率均在93.64%～105.45%之间;RSD均在1.7%～3.1%之间。方法操作简单、准确性高、精密度好,实现了液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的同步快速测定。     

牙膏中游离氟测定结果的不确定度评价

按照《牙膏》国家标准GB8372-2001试验方法对牙膏中游离氟含量进行了测定，分析了测定结果不确定度的来源并对其进行了评价，得出了游离氟测量结果的扩展不确定度为0．001％。各因素不确定度的量值显示，标准工作曲线的不确定度对结果的贡献最大，天平称量所带来的不确定度可以忽略。     

氧瓶燃烧—离子色谱法测定鼠曲草中氟、氮、硫的含量

采用氧瓶燃烧将来自汕尾和潮州的鼠曲草中的氟、氮、硫转换为阴离子[1],利用离子色谱测定这几种离子含量,通过对来源不同的鼠曲草中阴离子含量的分析得出不同的生长环境对鼠曲草中氟、氮、硫的含量的影响。[2]     

交联型氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的测定及分析

介绍了测定交联型氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的方法。分析了影响试验结果的主要因素。试验表明:样品的前处理、氟电极实际斜率的测定以及电位的测定会给测试结果带来较大的影响。     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

离子选择性电极法测定牙膏中氟含量研究

使用氟离子选择性电极,通过加入TISAB缓冲液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中游离及可溶性氟离子含量的测定,方法检测范围1×10-1mol/L～1×10-6mol/L,回收率为99.5%,操作简便,结果可靠,值得推广。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定韭菜和韭黄中硫、氮、氯的含量

本实验通过氧弹燃烧法分别对韭菜和韭黄进行燃烧,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,并用离子色谱法对样品中Cl-、NO2-、NO3-、SO42-的含量进行分离测定。通过对韭菜和韭黄的阴离子含量测定、分析,为进一步研究不同栽培条件对蔬菜阴离子含量的影响提供参考。     

高温水解-离子色谱法测定煤中氟和氯的不确定度评定

采取高温水解-离子色谱法同时测定煤炭中氟和氯含量,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,计算出不确定度分量并合成不确定度,以确定测量结果的可信程度和准确性,建立测量不确定度的评定方法。