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目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7.17~358.59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.32%(RSD=0.44%)。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。 相似文献
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目的 建立利胆颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对利胆颗粒中的郁金、厚朴进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定.高效液相色谱条件: ZOBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol8226;L 1磷酸二氢钾溶液 三乙胺(28:72:0.5)作为流动相,流速为0.8 mL8226;min 1,柱温40 ℃,检测波长230 nm.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为98.42%,RSD=1.29%.结论 该方法快速简便,结果准确,可用于控制利胆颗粒的质量. 相似文献
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银黄颗粒质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨银黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中金银花提取物进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定。结果 绿原酸的线性范围为0.24~1.20μg,平均回收率为98.90%,RSD=0.42%(n=6)。结论 所用方法可行、重复性好,能有效控制银黄颗粒的质量。 相似文献
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目的 对葛根中药配方颗粒进行质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对葛根配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行含量测定。结果 该方法的线性范围为0.312-1.560μg,平均回收率为99.68%(RSD=0.69%,n=5)。结论 方法可行、重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量。 相似文献
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《中国药房》2015,(24):3410-3413
目的:建立黄麦颗粒的质量控制方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄麦颗粒中的黄芪进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄麦颗粒中的淫羊藿苷、金丝桃苷及二苯乙烯苷的含量。结果:该品TLC色谱斑点清晰,重复性好;HPLC法测定淫羊藿苷、金丝桃苷及二苯乙烯苷线性范围分别为9.969~319.0μg/ml(r=0.999 9)、12.3~196.8μg/ml(r=0.999 9)、12.64~202.2μg/ml(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.92%;平均加样回收率分别为95.44%、101.06%、100.51%,RSD分别为1.46%、1.90%、1.73%(n=6)。结论:该方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,可用于黄麦颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:为更好的控制宫炎康颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍和延胡索进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 磷酸二氩钾—乙腈(75:25);检测波长为230nm。结果:当归,赤芍和延胡索的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.75%,RSD=1.1%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:提高维血宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法 (TLC法 )对处方中虎杖、白芍、太子参进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法 (RP- HPLC法 )测定颗粒中大黄素的含量.结果: TLC鉴别方法专属性强、大黄素在 0.014 98~ 0. 074 90 μ g范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系, r=0.999 3,平均回收率为 99.89% (n=6),RSD=0.97%.结论:本质量标准可有效控制维血宁颗粒的质量. 相似文献
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摘 要 目的:建立鼻窦炎颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对黄芩和辛夷进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Kromasi1 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 水 磷酸(45∶55∶0.2),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的线性浓度范围为10.06~100.60 μg·mL-1(r=1.000 0),平均回收率为96.3%,RSD为0.7%(n=6)。结论:该法简单易行,专属性高、重复性好,可用于鼻窦炎颗粒的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的:提高完善补血益母颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对当归、黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 水(32∶68),柱温为35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测器为ELSD。结果:薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;黄芪甲苷对照品在1.577~13.140 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为96.88%,RSD=3.01%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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糖足颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立糖足颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对糖足颗粒中的黄芪、防己、当归3味主要中药进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果 定性鉴别分离度好,专属性强;芍药苷在0.504~5.040 μg内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为97.74%,RSD为0.72%(n=6)。结论 本法可靠,准确,专属性强,可有效控制糖足颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立复方黄根颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对叶下珠进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷进行含量测定。结果:定性鉴别法分离度好、专属性强;人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和黄芪甲苷进样量分别在1.26~12.60、0.41~4.10和2.83~28.30μg范围内,其自然对数与各自峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r>0.999 0),三者平均加样回收率分别为99.34%、100.80%和100.10%,RSD分别为1.2%、2.4%和1.2%(n=6)。结论:所建标准可有效控制复方黄根颗粒的质量。 相似文献
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目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法(TLC法),同时采用高效液相色谱(HPLC)法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6~0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量. 相似文献