大花蕙兰组培快繁技术的研究

以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合．     

菊花花瓣的组培快繁技术研究

以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究，结果表明：外植体用0．1％升汞消毒10min为宜；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L；丛生芽形成的最佳培养基为MS＋6-BAl．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用1／2MS＋NAA0．5mg／L作生根培养基，生根率可达100％。     

大花蕙兰组培技术研究初报

通过大花蕙兰的组织培养试验,筛选出了MS＋NAA2mg/L BA4mg/L的组合对大花蕙兰芽的增殖和分化有明显的促进作用,是最优的芽增殖和分化的培养基。筛选出1／2MS＋IBA2mg/L 肌醇100mg/L 水解酪蛋白1g/L 5%黄瓜汁＋0．2％活性炭组合,对大花蕙兰苗的快速生长和生根有明显的促进作用,是较优的壮苗生根培养基配方。试验证明,强光下培养的大花蕙兰根系发达,植株健壮,移栽成活率高。     

大花蕙兰原球茎诱导与增殖研究

为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。     

不同激素配比对铁皮石斛组织培养的影响研究

在铁皮石斛组织培养过程中,通过筛选适宜铁皮石斛原球茎增殖、分化、壮苗和生根的培养基,以提高增殖系数和试管苗的质量。结果表明:原球茎增殖以MS NAA1．0 mg／L 6-BA1．0 mg／L KT1．0 mg／L为最佳;原球茎分化以MS NAA1．0 mg／L 6-BA3．0mg／L KT1．0 mg／L为最佳;壮苗生根以1／2MS IBA2．0 mg／L 水解酪蛋白500mg／L 10％香蕉提取液为最佳,45天生根率达92％。     

紫叶矮樱组培快繁技术的研究

以紫叶矮樱的带芽茎段为外植体进行研究,结果表明,外植体消毒采用5％NaC10处理20min,效果最好,3月下旬到4月中旬为最适取材季节,启动培养以1／2MS＋6-BAl．5mg／L＋NAA0．05mg／L为最佳组合培养基配方,生根培养最佳培养基为1／2MS＋IBA1．0mg／L＋IAA1．0mg／L,其次为1／2MS＋NAAl．5mg／L．     

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．     

丽格海棠巴科斯品系的组培与快繁研究

以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高．     

中华芦荟的组织培养

以中华芦荟的芽为外植体进行组织培养,经实验得出中华芦荟组织培养的最佳培养基配方为：1）诱导分化及增殖培养基MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L;2）生根培养基Ms＋NAA0．2mg／L-0．3mg／L．     

黄芩的组织培养与快速繁殖研究

用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长，最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，幼芽的增殖系数高达14；最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L，生根率可达93％。     

中国樱桃离体快速繁殖的研究

以中国樱桃春季刚萌发的顶芽和腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对中国樱桃初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,中国樱桃的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L;MS培养基中加入1.0mg/L6-BA和0.2 mg/L NAA,增殖效果最好,增殖系数达11.73;组培苗在1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达91.1%。     

矮晚柚腋芽丛生离体繁殖体系的建立

利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明：最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg/L＋GA31．0mg／L,丛生单芽在增值培养基1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的平均增殖系数达到5．8,最佳壮苗培养基为1／2MS＋6-BAO．5mg／L＋NAA0．1mg／L。     

何首乌的快速繁殖技术

文章对何首乌的快速繁殖技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对诱导带侧芽茎段芽的分化效果最好,通过继代培养,出现芽增殖现象。诱导生根,以1/2MS+IBA0.25-0.5mg/L和1/2MS+NAA0.25-0.5mg/L效果较好。     

朱缨花愈伤组织的诱导

研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响．结果表明：不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片，茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体；诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋NAA1mg／L和MS＋BA0．5mg／L＋NAA1mg／L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋BA2mg／L＋NAA1．5mg／L．     

守宫木的组织培养与快速繁殖

本文旨在探讨守宫木的组织培养技术和方法。实验采用守宫木带腋芽的茎段为材料。实验结果表明：启动和增殖培养以MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖30g／L的效果最好；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖20g／L的效果最好：在腐质土介质中移栽成活率可达95％。结果说明守宫木带腋芽的茎段离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖。     

盾叶薯蓣的快速繁殖研究

以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。     

霍山石斛工厂化繁育技术研究

以野生霍山石斛种子为外植体,对霍山石斛组培快繁技术进行研究,旨在为霍山石斛规模化、标准化、产业化生产提供依据。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+20%土豆汁;原球茎继代增殖与分化最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+20%土豆汁;丛生芽增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;壮苗生根最适培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;炼苗最适温度、光照及时间:温度(24±2)℃,光照6000Lx,炼苗时间10d,后3d将瓶盖打开;试管苗移栽最适基质配方:草碳根+碎木屑+碎石(1∶1∶1)。     

食用仙人掌的组织培养研究初报

以食用仙人掌的茎片为外植体，研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明，幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，培养21d，增殖倍数6．9，生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L，称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1，成活率98％。