低剂量氟脲嘧啶持续输注与叶酸片口服联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌临床观察

目的　通过低剂量氟脲嘧啶（５ＦＵ） 持续输注与叶酸片口服联合羟基喜树碱方案治疗,提高晚期胃癌临床疗效。方法　根据５ＦＵ的剂量和用法分为二组。低剂量组：５ＦＵ２５０ｍｇ／ｍ２／ｄ 持续输注２４ 小时加叶酸片２０ｍｇ／ｍ２／ｄ,羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）３０ｍｇ／ｍ２／ｄ１ ,８ ;高剂量组：５ＦＵ５００ｍｇ／ｍ２／ｄ 持续１２０ 小时,ＣＦ２００ｍｇ／ｍ２／ｄ１ ～５天。结果　低剂量组有效率为７５％ ,部分缓解１２ 例。高剂量组有效率为４３．３ ％ ,部分缓解１３ 例。低剂量组以消化道粘膜反应为主要表现;高剂量组以外周静脉炎为主要表现,Ⅱ～Ⅲ度白细胞下降率高于低剂量组。结论　低剂量５ＦＵ持续输注与叶酸片口服联合ＨＣＰＴ方案治疗晚期胃癌的疗效优于高剂量５ＦＵ加ＣＦ方案（ Ｐ＜ ０．０５） 。毒副反应能耐受,值得临床进一步研究。     

醛氢叶酸联合氟尿嘧啶系列方案治疗93例晚期结直肠癌

目的　研究醛氢叶酸（ＬＶ）联合氟尿嘧啶（５ＦＵ） 系列方案治疗晚期结直肠癌近期疗效和毒性。　方法　９３ 例分别接受下列化疗①Ａ（ＬＦ） 组：５ＦＵ（５００ ｍｇ／ｍ２·ｄ－ １） 加ＬＶ（２０ ｍｇ／ｍ２·ｄ－ １） 静脉连续５ｄ,３ 周重复;②Ｂ（ＬＦＰ） 组：将顺铂（ＰＤＤ４０ ｍｇ／ｄ 静脉连续３ｄ） 加入Ａ 组中;③Ｃ（ＬＦＨ） 组：将羟基喜树碱（ＨＣＰＴ６ ～８ ｍｇ／ｍ２·ｄ－ １ 静脉连续５ ～１０ｄ） 加入Ａ 组中。每例２ 疗程后作疗效、不良反应评价。　结果　有效率分别为Ａ组１２５ ％（５／４０）、Ｂ组２２２％ （６／２７） 和Ｃ组３４６ ％（９／２６）,Ｃ组显著高于Ａ组（ Ｐ＜ ００５） ;胃肠道反应和骨髓抑制Ｂ 组较Ａ 组增加,Ｃ组较Ａ 组无明显增加。　结论　ＬＦＰ方案价值有待进一步研究,临床上可有选择地应用。ＬＦＨ 方案是治疗晚期结直肠癌有希望的方案。     

5FU8小时静滴联合CF、卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的：根据５ＦＵ,ＣＦ药代动力学特点,设计５ＦＵ连续８小时静滴,ＣＦ１００ｍｇ,在５ＦＵ静滴第０,４,８小时３次静推的ＣＦ／５ＦＵ给药方案,联合卡铂对晚期鼻咽癌患者进行临床研究,重点摸索该联合化疗方案的剂量限制性毒性及５ＦＵ的最大耐受剂量（ＭＴＤ）方法：将符合入选条件的病例分组。互助 ３－５例,５ＦＵ剂量从５００ｍｇ／（ｍ＾２·ｄ）开始,以１２５ｍｇ／（ｍ＾２·ｄ）逐渐递增,直至最大耐受剂量,ＣＦ     

ELF方案治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的 应用ＥＬＦ方案治疗２３例中晚期胃癌,并与ＭＦ方案比较,观察其疗效。方法 ＥＬＦ方案：ＶＰ－１６６０ｍｇ／ｍ２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５;ＣＦ６０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５;５－Ｆｕ５０ｍｇ／ｍ＾２ ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５。ＣＦ在５－Ｆｕ前静滴,２小时滴定。ＭＦ方案;ＭＭＣ ８ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｄ１;５－Ｆｕ５０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５。两组均每４周为１周期,共完成２个周期,化疗     

HDCF,5—Fu,Me—CCNU,VCR联合治疗晚期大肠癌38例疗效分析

目的：评价大剂量醛氢叶酸（ＨＤＣＦ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）、长春新碱（ＶＣＲ）、甲亚硝脲（Ｍｅ－ＣＣＮＵ）联合治疗晚期大肠癌疗效。方法：经病理证实的晚期大肠癌３８例，其中术后复发的２５例，不能手术的１３例，ＣＦ２００ｍｇ／ｍ＾２静滴２小时第１－４天，５－Ｆｕ５００ｍｇ／ｍ＾２静推第１－４天，ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２静推第１、８天。上述药物每３周重复；Ｍｅ－ＣＣＮＵ１７５ｍｇ／ｍ＾２和１天口服，第６     

NFL与CMF方案治疗晚期乳腺癌的对比研究

目的：探讨长蒽醌（Ｍｘ）,５－氟腺嘧啶（５－Ｆｕ）与大剂量的ＣＦ组成的ＮＦＬ方案,在治疗晚期发生转移的乳腺癌中的疗效及毒副作用。方法：１５０例患随朵分为二组,第１组７５例接受ＮＦＬ方案治疗,即Ｍｘ１２ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１天,ＣＦ３００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天;２小时内滴完后静滴５－Ｆｕ３５０ｍｇ／ｍ＾２第１～５天,第２组７５例接受ＣＭＦ方案治疗,好ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,ＭＴＸ６０ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,５－Ｆｕ６００ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１～５天,均应用３周期以上。结果：ＮＦＬ方案的缓解率明显高于ＣＭＦ方案的缓解率,分别为５８．６３％和３０．７％,Ｐ〉０．０５,但中位生存期两组相似,毒副作用都能耐受,结论：ＮＦＬ方案是治疗晚期腺癌的较佳方案,对晚乳腺癌有较高的缓解率,且毒副作用较低。     

洛铂联合５-ＦＵ／ＣＦ治疗晚期胃、结直肠癌的剂量爬坡试验

目的　观察国人对不同剂量洛铂联合５-ＦＵ／ＣＦ治疗晚期胃、结直肠癌的耐受性、毒性反应以及与剂量的关系,探讨洛铂在联合化疗中的人体安全耐受剂量。方法　选取洛铂从低剂量逐渐至高剂量,５-ＦＵ和ＣＦ剂量不变,每剂量组至少３例受试者。初始剂量为洛铂２５ｍｇ／ｍ^２ｄ_１,５-ＦＵ４００ｍｇ／ｍ^２ｄ_１～ｄ_５,ＣＦ２００ｍｇ／ｍ^２ｄ_１～ｄ_５,２１ｄ为１周期;如无明显毒性反应则进入下一剂量组,直至最大耐受量（ＭＴＤ）或５０ｍｇ／ｍ^２。结果　１８例晚期胃、结直肠癌患者进入试验,分别进行了６个剂量组的研究,最高剂量组为５０ｍｇ／ｍ２,未观察到ＭＴＤ。主要毒性反应为血红蛋白减少、白细胞减少,其次为恶心、呕吐和腹泻,所有患者未出现３～４级不良反应。结论　洛铂联合５-ＦＵ／ＣＦ毒性反应较轻,患者耐受性较好。推荐使用洛铂４５ｍｇ／ｍ^２联合５-ＦＵ４００ｍｇ／ｍ^２和ＣＦ２００ｍｇ／ｍ^２用于进一步临床研究。     

含羟基喜树碱联合治疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察

观察含羟基喜树碱联合治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤６９例，其中ＨＣＰＴ并用５－氟脲嘧啶，叶酸治疗晚期大肠癌２９例。全部肠癌病人均接受ＨＣＰＴ治疗。其中１０例同时接受了低剂量５－ＦＵ，叶酸片静滴，第２天起给予叶酸片２０ｍｇ／次，每天３次口服至２１天治疗；另１９例接受了５－ＦＵ治疗。低剂量５－ＦＵ治疗组的有效率为５０％，５例ＰＲ，３例ＮＣ，２例ＰＤ。     

HLF与ELF方案治疗中老年晚期胃癌近期疗效观察

目的 观察羟基喜树碱（ｈｙｄｒｏｘｙｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ,ＨＣＰＴ）与醛氢叶酸（ｌｅｕｃｏｖｏｒｉｎ,ＬＶ）、氟尿嘧啶（ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ,５－Ｆｕ）组成的ＨＬＦ方案和足叶乙甙（ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ,Ｖｐ－１６）与ＬＶ、５－Ｆｕ组成的ＥＬＦ方案对中老年晚期胃癌的近期疗效及毒副作用。方法 治疗组２５例采用ＨＬＦ方案：ＨＣＰＴ １０ｍｇ／ｍ＾２,第１～３天静滴;ＬＶ １００ｍｇ／ｍ＾２,第１天     

紫杉醇治疗食管癌疗效分析

目的 观察国产紫杉醇（紫素,ＴＡＸ）单药,与顺铂和５－氟尿嘧啶联合治疗食管癌的疗效。方法：用从我国红豆杉吕提取的ＴＡＸ治疗Ⅲ,Ⅳ期食管癌,单药治疗食管癌：ＴＡＸ１５０～１７５ｍｇ／ｍ＾２静滴３小时,每３周一次,共２周期。ＴＡＸ／ＤＤＰ／５－ＦＵ联合化疗：ＴＡＸ１３５ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ;ＤＤＰ每天２５ｍｇ／ｍ＾２第１～３天静滴,５－ＦＵ每天５００～７５０ｍｇ／ｍ＾２第１～５天静滴,联合化疗每２８天重     

IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察

目的：观察ＩＥＰＰ联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法：采用ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２,静滴、ｄ１￣５;Ｍｅｓｎａ０．４ｇ,静注,于ＩＦＯ静８滴后０、４、８小时各一次,ｄ１￣５;Ｖｐ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＤＰＰ２０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＰＤＮ７０ｍｇ／ｍ＾２,口服,ｄ１￣５。以上方案连用２￣３周期。结果：全组１３例,ＣＲ２例,ＰＲ９例,总有效率８４．６１％。毒副反应     

腹腔化疗治疗胃肠道癌肝转移30例疗效观察

目的：观察大剂量５－氟脲嘧啶和顺冷静空灌注治疗胃肠道癌肝转换的疗效。方法：３０例胃肠道癌肝转移患者，１１例合并腹水，常规腹腔穿刺，腹水者放尽腹水，注入生理盐水１５００～２１００ｍｌ，５－氟脲嘧啶１５００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），第１～５天，顺铂８０～１００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ）。第１天，以５－氟脲嘧啶５００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），静滴，第１～５天，顺铂２０ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），静滴，第１～５天，为对照组。     

VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究

目的：探索高剂量强度的化疗方案ＶＩＰ（ＶＰ－１６,ＩＦＯ,ＰＤＤ）能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量Ｇ－ＣＳＦ支持下能否保证其剂量强度、方法：１９例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的ＶＩＰ方案化疗：ＶＰ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,Ｍｅｓｎａ０．４ｇｉｖ,于ＩＦＯ注射后０、４、８ｈ各一次;ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ;于ｄ７开始应用Ｇ－ＣＳＦ２－３μ"d     

低剂量氟尿嘧啶及顺铂持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效

目的：观察低剂量５－氟尿嘧啶／顺铂联合方案持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副作用。方法：２１例晚期胃癌予以５－氟尿嘧啶／顺铂方法治疗,５－氟尿嘧啶０．２５／ｍ＾２／ｄ、顺铂６ｍｇ／ｍ＾２／ｄ通过微量注射器深静脉持续性输注２１ｈ,连续应用２４ｄ为１疗程,休息１０ｄ后重复,２疗程及以上评定疗效及毒副作用。结果：２１例晚期胃癌中,ＣＲ２例（９．５％）、ＰＲ１０例（４７．６％）,ＣＲ＋ＰＲ５７．１％,毒副作用为白细胞减少,血小板减少,恶性呕吐及粘膜炎,未出现Ⅲ度以上毒副反应。结论：以生物化学修饰剂作为基础的５－ＦＵ／ＤＤＰ联合疗法,其临床近期疗效高,毒副作用低,有可能成为晚期胃癌的标准方案之一。     

MDLF方案治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的 探讨进展期胃癌化疗的有效方案。方法 对２８例晚期胃癌患者进行ＭＤＬＦ方案化疗。具体如下：氨甲喋呤３０ｍｇ（ｍ＾２．ｄ）静滴第一天；甲酰四氢叶酸钙（ＬＶ）３０ｍｇ／ｄ．５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）５００ｍｇ／ｄ静滴第２至第９天；顺铂（ＤＤＰ）６０ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ）静滴第２天，第９天。以上治疗，每四周重复，使用２周期为一疗程。结果 完全缓解（ＣＲ）４例（１４．３％），部分缓解（ＰＲ）１５例（５３．     

异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

「目的」观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应２。「方法」采用ＩＡＰ或ＩＥＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３８例，ＩＦＯ１．４ｇ／ｍ＾２ｄ１￣５；ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３；ＡＤＭ３０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１和Ｖｐ１６６０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３。「结果」鳞癌有效率３５．７％（５／１４）；腺癌有效率为４５．０％（９／２０）；总有效率３９．５％（１５／３８）。主要毒副反应为骨髓抑制     

羟基喜树碱,氨甲喋呤,5—氟脲嘧啶和醛氢叶酸联合化疗治疗晚？…

目的：观察包含羟基喜树碱的联合化疗方案治疗晚期复发性乳腺癌的疗效及毒副作用。方法：４３例乳腺癌患者均为术后或放疗后、并且已行系统化疗结束后复发或转移复治的病例。化疗方案为羟基喜树碱１０ｍｇ／ｍ＾２静滴,第１～５日;氨甲喋呤１００ｍｇ静冲,第１日、醛氢叶酸１５０ｍｇ／ｍ＾２第２～４日,静滴;５－氟脲嘧啶５００ｍｇ／ｍ＾２静滴,第１～５日;每２８日为一周期,连用两个周期以上。结果：总有效率４７％,１年     

羟基喜树碱联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床研究

目的　观察羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）联合奥沙利铂（ＯＸＡ）、氟尿嘧啶（５ ＦＵ）及亚叶酸钙（ＣＦ）联合治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法　ＨＣＰＴ１０ｍｇ／ｍ^２静脉滴注,ｄ_１～ｄ_５;ＯＸＡ１００ｍｇ／ｍ^２静脉滴注,ｄ_１;５-ＦＵ７５０ｍｇ／ｍ^２静脉滴注,ｄ_６～ｄ_１０;ＣＦ１００ｍｇ／ｍ^２静脉滴注,ｄ_６～ｄ_１０。每２８天为１个周期,连续２个周期后评价疗效。结果　５４例均可评价疗效,ＣＲ４例,ＰＲ２７例,有效率为５７.４％,中位疾病进展时间（ＴＴＰ）为４.５个月,中位总生存时间（ＯＳ）８个月。主要毒副反应为白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应和脱发。结论　ＨＣＰＴ联合ＯＸＡ、５-ＦＵ、ＣＦ治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性可以耐受,值得进一步研究。     

米托蒽醌、氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗有转移的乳腺癌41例

目的：观察米托蒽醌（Ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ，ＭＩＴ）、氟尿嘧啶（Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ，５－ＦＵ），亚叶酸钙（Ｌｅｕｃｏｖｏｒｉｎ，ＣＦ?治疗有转移的乳腺癌的疗效。方法：采用ＭＴＴ、５－ＦＵ与ＣＦ联合治疗有转移的乳腺癌４１例，２６例初治，１５例复治，雌激素受体（ＥＲ）阳性１９例，采用ＭＩＴ１２ｍｇ／ｍ＾２静脉推注，第１天；５－ＦＵ３２０ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注，ｄＩ－５，ＣＦ５０ｍｇ／ｍ＾２静脉推注，与５－ＦＵ一起开始用，间隔１２ｈ一次，连续５天，每３周重复。结果：完全缓解（ＣＲ）１１例，部分缓解（ＰＲ）１９例，总有效率７３．２％，中位缓解期１７月，中位生存期２３月，本方案主要毒性为骨髓抑制，白细胞下降占８５．４％，其中Ⅲ、Ⅳ度为１９．５％，口腔炎发生率９．８％，局部静脉炎发生率１２．２％。结论：该方案治疗转移     

IFO、MIT、Vp-16联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤

目的：用大于常规剂量的异环磷酰胺（ＩＦＯ）、米托蒽醌（ＭＩＴ）、足叶乙甙（Ｖｐ－１６）联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ′ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ,ＮＨＬ）,观察疗效及毒性。方法：３５例中、高度恶性ＮＨＬ,中位年龄４６岁,６例难治性,２９例２次以上复发。治疗方案：ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２、Ｖｐ－１６１５０ｍｇ／ｍ＾２静滴,ｄ１－５;ＭＩＴ８ｍｇ／ｍ＾２静注,ｄ１。同时用Ｇ－ＣＳＦ或ＧＭ－ＣＳＦ７５～１５０μｇ／ｄ,皮下注射,连用７～１４天。结果：总缓解率７１．４％（１１例ＣＲ,１４例ＰＲ）。缓解期３～３５月,中位缓解期２４月。毒性反应主要是骨髓抑制,大多数为Ⅰ、Ⅱ度。结论：７１．４％的总缓解率可能得益于剂量的增加和造血因子的支持。ＶＩＭ方案治疗复发与难治性ＮＨＬ较安全有效。