论新疆北部晚石炭世早期(Bashkirian-Moscovian)具肋花粉优势(GSPD)组合的发现

传统观念认为ＧＳＰＤ组合始于中二叠世孔谷期,据新疆等地资料证实此类组合的出现要早得多。准噶尔盆地在Ｐｒｏｆｏｓｕｌｉｎｅｌｌａ－Ｐｓｅｕｄｏｓｔａｆｆｅｌｌａ带之下和相当层位的晚石炭世早期地层中存在两个孢粉组合,即（１）早巴什基尔期巴塔玛依内山组的Ｒｅｍｙｓｐｏｒｉｔｅｓｖａｒｉｃｕｓ－Ｓｔｒｉａｔｏｌｅｂａｃｈｉｉｔｅｓｊｕｎｇｇａｒｅｎｓｉｓ组合（Ｐｒｏ－ＧＳＰＤ）和（２）中晚巴什基尔期－早莫斯科期车排子组的Ｐｒｏｔｏｈａｐｌｏｘｙｐｉｎｕｓｖｅｒｒｕｃｏｓｕｓ－Ｈａｍｉａｐｏｌｌｅｎｉｔｅｓｃｈｅｐａｉｚｉｅｎｓｉｓ组合（ＧＳＰＤ）。结合以往在乌拉尔东、西坡,加拿大北极群岛和育空地区的记载,论述了这些大体同时代ＧＳＰＤ组合在植物地理、古生态和生物地层对比上突破传统观念的重大意义,指出亚安加拉区起源很早,随着欧亚大陆的北移和半干旱气候带的扩张,某些亚安加拉植物成分可能发生过向南的迁移。     

海南岛东部近海新第三纪孢粉植物群

根据ＢＤ２３－１－１井与孢子花粉共生的海相浮游有孔虫和钙质超微化石,论述了中国海南岛东部近海新第三纪各个时期的孢粉植物群特征。建立了４个孢粉组合,它们是：１．Ｑｕｅｒｃｏｉｄｉｔｅｓ－Ｃｕｐｕｌｉｆｅｒｏｉｐｏｌｅｎｉｔｅｓ－Ｆｌｏｒｓｈｕｅｔｚｉａ－Ｄｉｃｏｌｐｏｐｏｌｉｓ组合（早中新世晚期）;２．Ｄｉｃｏｌｐｏｐｏｌｉｓ－Ｅｘｔｒａ－ｐｕｎｃｔａｔｏｓｐｏｒｉｔｅｓ－Ｔａｘｏｄｉａｃｅａｅｐｏｌｅｎｉｔｅｓ组合（中中新世早期）;３．Ａｂｉｅｔｉｎｅａｅｐｏｌｅｎｉｔｅｓ－Ｐｏｌｙｐｏｄｉ－ａｃｅａｅｓｐｏｒｉｔｅｓ－Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒｐｏｌｅｎｉｔｅｓ组合（中中新世晚期至晚中新世）;４．Ａｂｉｅｔｉｎｅａｅｐｏｌｅｎｉｔｅｓ－Ｐｅｒｓｉｃａｒｉｏｉｐｏｌｉｓ组合（晚中新世晚期至早上新世）。孢粉植物群反映了海南岛东部近海新第三纪的气候基本上一直比较温暖湿润,并且逐渐降温的历程。     

6－Dimethylaminopurine（6－DMAP） Spontaneously Induces Interphase Transition Of Metaphase Mouse Oocytes

６－Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ（６－ＤＭＡＰ）ＳｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙＩｎｄｕｃｅｓＩｎｔｅｒｐｈａｓｅＴｒａｎｓｉｔｉｏｎＯｆＭｅｔａｐｈａｓｅＭｏｕｓｅＯｏｃｙｔｅｓ￥ＳＵＮＱｉｎｇ－ｙｕａｎ（孙青原）;ＧＡＯＳｈａｏ－ｒｏｎｇ（高...     

塔里木盆地北缘侏罗纪孢粉组合

本文系统地研究了塔里木盆地北缘侏罗纪的孢子花粉。共发现孢粉化石５２属９０种,以及藻类化石２属２种。建立侏罗纪的孢粉组合序列如下：（１）Ｄｉｓａｃｃｉａｔｒｉｌｅｔｉ－Ｃｙａｔｈｉｄｉｔｅｓ组合（早侏罗世早期阿合组）,（２）Ｃｙａｔｈｉｄｉｔｅｓ－Ｃｉｂｏｔｉｕｍｓｐｏｒａ－Ｄｉｓａｃｃｉａｔｒｉｌｅｔｉ组合（早侏罗世晚期阳霞组）,（３）Ｃｙａｔｈｉｄｉｔｅｓ－Ｎｅｏｒａｉｓｔｒｉｃｋｉａ－Ｄｉｓａｃｃｉａｔｒｉｌｅｔｉ组合（中侏罗世早期克孜勒努尔组）,（４）Ｃｙａｔｈｉｄｉｔｅｓ－Ｃｌａｓｏｐｏｌｉｓ组合（中侏罗世晚期恰克马克组）。根据孢粉组合特征讨论了地质时代,同时探讨了古植被和古气候的意义。     

塔里木盆地北部早白垩世孢粉组合

根据建组部面和４个钻井剖面舒善河组孢粉化石的研究,建立５个孢粉组合,自老而新为Ｃｌａｓｓｏｐｏｌｌｉｓ－Ｓｃｈｉｚａｅｏｉｓｐｏｒｉｔｅｓ组合,Ｃｌａｓｓｏｐｏｌｌｉｓ高含量组合,Ｃｌａｓｓｏｐｏｌｌｉｓ－Ｄｉｃｈｅｉｒｏｐｏｌｌｉｓ组合,Ｃｌａｓｓｏｐｏｌｌｉｓ－Ｄｉｃｈｅｉｒｏｐｏｌｌｉｓ－Ｌｙｇｏｄｉｕｍ－ｓｐｏｒｉｔｅｓ组合和Ｄｉｃｈｅｉｒｏｐｏｌｌｉｓ高含量组合。根据舒善河组的时代为早白     

日本血吸虫26kD抗原基因在BCG中的表达

研究了外源基因日本血吸虫２６ｋＤ抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）在卡介苗（ｂａｃｉｌｕｓＣａｌｍｅｔｅ－Ｇｕｅｒｉｎ,ＢＣＧ）、耻垢分枝杆菌（Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ）和大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中的表达．运用重组ＤＮＡ和聚合酶链反应（ＰＣＲ）等分子生物学技术,以表达Ｓｊ２６ＧＳＴ的Ｅ．ｃｏｌｉｐＧＥＸ衍生质粒为模板,经ＰＣＲ得到编码Ｓｊ２６ＧＳＴ的全长ｃＤＮＡ片段．将其按正确的阅读框顺序,克隆到人结核杆菌热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ,ＨＳＰ）７０的启动子下游,再将ＨＳＰ７０启动子和Ｓｊ２６ＧＳＴ基因一起亚克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭质粒ｐＢＣＧ－２０００中,得到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭表达质粒ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６．ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６电转化入ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓｍｃ２１５５中表达Ｓｊ２６ＧＳＴ抗原,所表达的天然重组Ｓｊ２６ＧＳＴ（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）为可溶性蛋白,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上分子量为２６ｋＤ处可见明显的表达蛋白带．其表达量分别占ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ菌体总蛋白的１５％和１０％．可见,Ｓｊ２６ＧＳＴ基因能在ＢＣＧ中高效表达．     

地衣芽孢杆菌β—甘露聚糖酶的纯化及其性质的研究

地衣芽孢杆菌１Ｂａｃｉｕｕｓ Ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）ＢＬ－３０６产生的胞外β－甘露聚糖酶经硫酸铵分级盐析,ＤＥＡＥ－纤维素柱层析。Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ｇ１００柱凝胶过滤和ＤＥＡＥ－纤维素柱再层析分离纯化,得到ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）均一样品。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得纯化后β－甘露聚糖酶分子量为２６０００道尔顿。用凝胶等电聚焦电泳（ＰＡＧＥＩＥＦ）测得等电点ＰＩ为５．０。该酶     

宁夏中卫晚石炭世维斯发期孢粉组合

研究了宁夏中卫下河沿上石炭统羊虎沟组孢子花粉化石５５ 属９８ 种,建立了两个孢粉组合带,即Ｌａｅｖｉｇａｔｏｓｐｏｒｉｔｅｓ ｍ ｅｄｉｕｓ－Ｃｙｃｌｏｇｒａｎｉｓｐｏｒｉｔｅｓ ａｕｒｅｕｓ （ＭＡ）带和Ｔｏｒｉｓｐｏｒａ ｓｅｃｕｒｉｓ－Ｐｕｎｃ－ｔａｔｉｓｐｏｒｉｔｅｓｈｉａｎｓ（ＳＨ）带,其地质时代分别相当于维斯发Ａ－Ｂ期和维斯发Ｃ－Ｄ期．根据孢粉植物群特征,结合古地磁证据,认为中卫维斯发期为温暖潮湿的热带－亚热带气候     

心叶三脉蕨（新属,新组合）及大羽羊齿类的分类位置

报道大羽羊齿类中的一真蕨植物新属和新组合。标本采自福建将乐县晚古生代的“龙潭组”。曾以脉序介于重网状和单网状之间,鉴定为心叶单网羊齿（新种）（Ｇｉｇａｎｔｏｎｏｃｌｅａ ｃａｒｄｉｏ－ｐｈｙｌｌａ Ｚｈｕ ｅｔＧｅｎｇ）。重新研究后,根据其三出脉和不完全的重网状脉式,又发现了其孢子囊群,从营养叶看,可归入大羽羊齿类,介于大羽羊齿和单网羊齿之间,从孢子囊群看,则肯定是真蕨,重新命名为心叶三脉蕨（新属、新组合）［Ｔｒｉｎｅｒｖｉｏｐｔｅｒｉｓ ｃａｒｄｉｏｐｈｙｌｌａ （Ｚｈｕ ｅｔ Ｇｅｎｇ）Ｚｈｕ ｇｅｎ．ｅｔ ｃｏｍ ｂ．ｎｏｖ．］。与之同时发现的其它植物有：Ｓｐｈｅｎｏｐｈｙｌｌｕｍ ｅｍ ａｒｇｉｎａｔｕｍ 、Ｂｏｗ －ｍ ａｎｉｔｅｓ ｌａｘｕｓ、Ｌｏｂａｔａｎｎｕｌａｒｉａ ｌｉｎｇｕｌａｔａ、Ｃｈａｎｓｉｔｈｅｃａ ｐａｌａｅｏｓｉｌｖａｎａ、Ｃｈ． ｃｆ． ｋｉｄｓｔｏｎｉｉ、Ｐｅｃｏｐｔｅｒｉｓ ａｎｄｅｒｓｓｏｎｉｉ、Ｐ．ｅｃｈｉｎａｔａ、Ｐ．？ ｔａｉｙｕａｎｅｎｓｉｓ、Ｐ．ｕｎｉｔａ、Ｄａｎａｅｉｔｅｓ ｍ ｉｒａｂｉｌｉｓ、Ｆａｓｃｉｐｔｅｒｉｓｄｅｎｓａｔａ、Ｃｌａｄｏｐｈｌｅｂｉｓ ？ ｐｅｒｍ ｉｃａ、Ｃ     

新疆克拉玛依吐孜阿克内沟三工河组孢粉组合

通过对新疆克拉玛依地区吐孜阿克内沟剖面三工河组孢粉组合的研究,共鉴定孢粉２３属３２种,藻类化石２属４种,命名为Ｄｉｓａｃｃｉａｔｒｉｌｅｔｉ－Ｍｏｎｏｃｏｌｐａｔｅｓ－Ｃｙａｔｈｉｄｉｔｅｓ组合（简称ＤＭＣ组合）。描述了５种花粉Ａｂｉｅｔｉｎｅａｅｐｏｌｌｅｎｉｔｅｓ ｄｕｎｒｏｂｉｎｅｎｓｉｓ Ｃｏｕｐｅｒ,Ｐｓｅｕｄｏｐｉｃｅａ ｍｏｎｓｔｒｕｏｓａ Ｂｏｌｃｈ．,Ｐｏｄｏｃａｒｐｉｄｉｔｅｓ     

汉滩病毒核壳蛋白（NP）在杆状病毒系统的表达及其免疫原性研究

应用杆状病毒表达载体成功地表达了汉滩病毒７６－１１８株（ＨＴＮＶ）核壳蛋白,将ＨＴＮＶＳ基因插入杆状病毒转染质粒ｐＡｃＹＭＩＢ的多角体基因启动子下游附近,与经Ｂｓｕ３６１酶切线性化的杆状病毒（ＡｃＶＥＰＡ）ＤＮＡ共同转染Ｓ１９细胞,经空斑筛选获得了高效表达ＮＰ的重组杆状病毒（ＡｃＶＨａｎＳ）。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ证实,表达产物与ＨＴＮＶ毒粒ＮＰ分子量均为５０ＫＤ左右,紫外扫     

从睡眠剥夺树鼩（TBC）尿液提取内源性“睡眠因子”（sleep factor）的研究

本研究报道从睡眠剥夺（ＳＤ）４８—７２ｈ的灵长类原宗（ｐｒｉｍｉｔｉｖｅｓｔｏｃｋ）Ｔｕｐａｉａｂｅｌａｎｇｅｒｉｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（ＴＢＣ）提取内源性“睡眠因子”（ｓｌｅｅｐｆａｃｔｏｒ）Ｓ２Ｃ和Ｓ４Ｂ。收集的尿液经超滤,清液冻干经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１５分离得到ＦｒａｃｔｉｏｎⅠ－Ⅴ。活性测定发现Ｆｒａｃｔｉｏｎ－Ⅲ（Ｓ２Ｃ）呈现显著δ－增强促眠效应。经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２５和ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ２０进一步净化的Ｓ４Ｂ也呈现显著δ－增强促眠效应。     

孟加拉国巴拉普库利亚煤矿早二叠世孢粉组合的初步研究

研究的孢粉组合获自孟加拉国巴拉曾库利亚煤矿ＣＳＥ－９号钻孔。该组合含孢子６属８种、花粉３４属６５种（含２新种）,主要由Ｆａｕｎｉｐｏｌｌｅｎｉｔｅｓ（８％－２６．５％）,Ｓｔｒｉａｔｏｐｏｄｏｃａｒｐｉｔｅｓ（３％－７．５％）与Ｓｃｈｅｕｒｉｎｇｉｐｏｌｌｅｎｉｔｅｓ（７．２％－９．６％）等两气囊花粉组成。该孢粉组合的特征可与印度下冈瓦纳巴拉卡尔组孢粉植物群比,并与其上部组合最为接近,时代为早二叠     

部分裸子植物叶片总蛋白分析

采用ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ 技术, 分析了红豆杉科（Ｔａｘａｃｅａｅ） 植物南方红豆杉（ Ｔａｘｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓｖａｒ－ ｍａｉｒｅｉ （Ｌｅｍｅｅ ｅｔ Ｌｅｖｌ－） Ｃｈｅｎｇ ｅｔ Ｌ－Ｋ－Ｆｕ） 、穗花杉（ Ａｍｅｎｔｏｔａｘｕｓ ａｒｇｏｔａｅｎｉａ （Ｈａｎｃｅ） Ｐｉｌ ｇｅｒ） 、云南穗花杉（ Ａ－ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ Ｌｉ） 、白豆杉（ Ｐｓｅｕｄｏｔａｘｕｓｃｈｉｅｎｉｉ（Ｃｈｅｎｇ） Ｃｈｅｎｇ） 以及三尖杉科（Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘａｃｅａｅ） 、植物三尖杉（ Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘｕｓ ｆｏｒｔｕｎｅｉ Ｈｏｏｋ－ｆ－） 、粗榧（ Ｃ－ｓｉｎｅｎｓｉｓ （Ｒｅｈｄ－ｅｔＷｉｌｓ－） Ｌｉ） 、海南粗榧（ Ｃ－ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ Ｌｉ） 、篦子三尖杉（ Ｃ－ｏｌｉｖｅｒｉ Ｍａｓｔ－） 和罗汉松科（Ｐｏｄｏｃａｒｐａｃｅａｅ） 、植 物罗汉松 （ Ｐｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌｕｓ （ Ｔｈｕｎｂ－ ） Ｄ－Ｄｏｎ） 、鸡毛 松（ Ｐ－ｉｍｂｒｉｃａｔｕｓ Ｂｌ－） 、竹柏（ Ｐ－ ｎａｇｉ（Ｔｈｕｎｂ－） Ｚｏｌｌ） 、陆均松（ Ｄａｃｒｙｄｉｕｍ ｐｉｅｒｒｅｉ Ｈｉｃｋｅｌ） 共１２ 种植物的叶片蛋白, 在蛋白质水平上采用     

中国新第三纪中—小型猿类化石及其意义

中国新第三纪中－小型猿类主要有早中新世江苏泗洪的双沟醉猿（Ｄｉｏｎｙｓｏｐｉｔｈｅｃｕｓ ｓｈｕａｎ－ｇｏｕｅｎｓｉｓ Ｌｉ,１９７８）和江淮宽齿猿（Ｐｌａｔｏｄｎｔｏｐｉｔｈｅｃｕｓ ｊｉａｎｇｈｕａｉｅｎｓｉｓ Ｇｕ ａｎｄ Ｌｉｎ,１９８３）;中中新世宁夏同心的占祥上猿,（Ｐｌｉｏｐｉｔｈｅｃｕｓ ｚｈａｎｚｉａｎｇｉ Ｈａｒｒｉｓｏｎ,Ｄｅｌｓｏｎ ａｎｄ Ｇｕａｎ,１９９１）和晚中新世云     

豆薯种子中两种蛋白质的分离纯化及其性质研究

豆薯（Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓｅｒｏｓｕｓ）种子经磷酸盐缓冲液抽提,Ｓ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔＦｌｏｗ柱,ＤＥ－５２纤维素柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层析,提取出两种高纯度的蛋白成分,命名为ＰａｃｈｙｒｉｎＩ和ＩＩ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为３３ｋＤ和１４．５ｋＤ,但ＨＰＬＣ分子筛的结果显示ＰａｃｈｙｒｉｎⅡ的分子量为２８ｋＤ,无论在还原条件下,还是在非还原条件下,ＰａｃｈｙｒｉｎＩ     

L—山梨糖脱氢酶的纯化及性质的研究

从５Ｌ罐发酵Ｌ－山梨糖的Ｇｌｕｃｏｎｉｂａｃｔｅｒ ｏｘｙｄａｎｓ ＳＣＢ３２９和Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ＳＣＢ９３３混合菌株中差速离心收集ＳＣＢ３２９菌体,破碎,离心获得无细胞抽提液,硫酸铵分级沉淀蛋白后依次经ＤＥＡＥ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ５２和Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ柱层析分得到了Ｌ－册梨糖脱氢酶（ＳＤＨ）,它能将Ｌ－册梨糖脱氢氧化为Ｌ－册梨酮,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳测     

从感染TMV的番茄叶纯化胞外β-N-乙酰氨基己糖苷酶

番茄系统感染ＴＭＶ（ｔｏｂａｃｃｏ ｍ ｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ）诱导叶β－Ｎ－乙酰氨基己糖苷酶活性升高。番茄叶胞外提取液经冰冻干燥浓缩、－ ２０℃丙酮沉淀、ＣＭ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－２５ 离子交换层析,ＰＢＥ ９４（Ｐｏｌｙｂｕｆｆｅｒ Ｅｘｃｈａｎｇｅｒ ９４, Ｓｉｇｍ ａ）聚焦层析和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１５０ 凝胶层析纯化,获得纯化的β－Ｎ－乙酰氨基己糖苷酶。凝胶层析测得该酶的分子量为１４５ ｋＤ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得该酶的分子量为７５ ｋＤ,证明该酶由两个亚基构成。该酶能水解ｐ－硝基苯基－Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷（ｐＮＰ－β－Ｄ－ＧｌｃＮＡｃ）和Ｐ－硝基苯基－Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基半乳糖苷（ｐＮＰ－β－Ｄ－ＧａｌＮＡｃ）两种底物,能被过碘酸氧化,Ｓｃｈｉｆｆ试剂染色。在感染ＴＭＶ 的番茄叶片中,β－Ｎ－乙酰氨基己糖苷酶活性大部分位于胞外     

地衣芽孢杆菌β—甘露聚糖酶的纯化及酶学性质

地衣芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）ＮＫ－２７菌株发酵产生的β－甘露聚糖酶（β－ｍａｎｎａｎａｓｅ）经硫酸铵盐析沉淀,两次ＤＥＡＥ纤维素和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００离子交换柱层析以及制备ＰＡＧＥ等步骤,获得了凝胶电泳均一的样品。用ＳＤＳ－凝胶电泳测得纯化后的β－甘露聚糖酶分子量为２６ｋＤ,用凝胶聚焦电泳测得等电点Ｐ１为５．０。酶反应的最适ｐＨ为９．０,最适温度为６０℃,稳     

凝血酶激活的单链尿激酶型纤溶酶原激活剂的构建、表达、纯化和性质研究

用Ｋｕｎｋｅｌ突变法,将单链尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｓｃｕ－ＰＡ）ｃＤＮＡ基因中编码Ｐｒｏ１５５—Ｌｙｓ１５８的片段定点突变,并将此突变的ｓｃｕ－ＰＡ（ｔｓｃｕ－ＰＡ）的ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＣＭ－β－ｎｅｏ中,与ｐＣＭ－ｄｈｆｒ共转染ＣＨＯ／ＤＨＦＲ－细胞．获得的稳定表达株在无血清培养基中２４ｈ的表达量为６２０ＩＵ／１０６细胞．经锌离子螯合Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析得到ｔｓｃｕ－ＰＡ纯品．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示ｔｓｃｕ－ＰＡ分子量为５３ｋＤ左右,与预期的结果相符．ｔｓｃｕ－ＰＡ是由凝血酶激活而不是由纤溶酶激活,但激活后也能转变为双链分子（ｔｃｕ－ＰＡ）．ｔｓｃｕ－ＰＡ仍保持了ｓｃｕ－ＰＡ的血纤维蛋白亲和性．酶动力学研究表明,激活后的ｔｓｃｕ－ＰＡ水解Ｓ２４４４的Ｋｍ和Ｋｃａｔ值与高分子量尿激酶（ＨＵＫ）相似．体外溶栓实验结果表明,ｔｓｃｕ－ＰＡ可以选择性地溶解富含凝血酶的血凝块,对贫凝血酶的血凝块作用不大