盐酸阿扑吗啡片的均匀度测定

表 4　盐酸阿扑吗啡精密度试验结果序号 12 34 5 6峰面积 15 80 87915 815 6715 63934 15 8685 615 8175 2 15 772 49结果表明 ,本法精密度较好 ,RSD =0 .4 9%。2 .4　含量均匀度试验　取盐酸阿扑吗啡片 1片 ,研细 ,置 10 0ml量瓶中 ,加入甲醇溶液溶解并稀释至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,弃取初滤液 ,精密吸取续滤液 5ml置5 0ml量瓶中 ,加流动相稀释至刻度 ,摇匀 ,照高效液相色谱法 (中华人民共和国药典 2 0 0 0年版二部附录ⅤD)附录 32法测定 ,取 2 0 μl注入液相色谱仪中 ,记录色谱图。另精密称取于 10 5℃干燥至恒重的盐酸阿扑吗啡对照品 2mg ,…     

阿米卡星联合舒普深抗感染致迟发型不良反应1例

1 病历资料 患者 ,女 ,33岁 ,因"咳嗽、咯痰1 月 ,加重伴气促 2天"入院. 入院时查体 :阵发性咳嗽 ,咳黄色粘稠痰 ,伴胸闷、气促、喘息 ,T 38 .5℃ ,咽痛 ,双肺呼吸音增粗 ,右中下肺野可闻及粗湿性啰音及支气管呼吸音. 胸部正位片显示 :右肺中下肺野大片病灶.急诊实验室检查 :WBC :17 .38*109/L ,hs-CRP :> 5 .0mg/L.初步诊断为 :肺部感染.急送痰培养及痰液真菌涂片检查 ,结合病史及初步诊断给予 :① 0 .9% 氯化钠注射液 100ml+阿米卡星注射液(宜昌人福药业有限责任公司 ,国药准字 H42021992 ,批号5140906)0 .2g ,1 日2 次 ;② 0 .9% 氯化钠注射液100ml+ 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(舒普深 ,辉瑞制药有限公司 ,国药准字 H20020597 ,批号L91827)3g ,1日2次.     

甘露醇含量测定的不确定度评定

1 测定方法 取本品约0．2g,精密称定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠溶液[取硫酸溶液（1-20）90ml与高碘酸钠溶液（2．3-1000）110ml混合制成]50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10ral,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0．05mol／L）滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0．05mol／L）相当于0．9109mag的C6H14O6。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

<正> 我们试用以0.05mmol/L盐酸溶液为溶剂,用紫外分光光度法对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,方法简便可靠,兹介绍如下。 1 仪器与试药 日立u-3210紫外分光光度计;乙酰螺旋霉素标准品(中国药品生物制品检定所);乙酰螺旋霉素片为市售品;试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 精密称取乙酰螺旋霉素标准品约40mg,置100ml量瓶中,加0.05mmol/L盐酸溶液使乙酰螺旋霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml置50ml量瓶中,加     

注射用头孢哌酮钠与左氧氟沙星氯化钠存在配伍禁忌

遵医嘱为一右股骨颈骨折患者应用氯化钠注射液100ml加注射用头孢哌酮钠2 g和左氧氟沙星氯化钠注射液100 ml静脉滴注。当头孢哌酮钠组液体滴注完毕予更换左氧氟沙星氯化钠注射液30 s后,     

二阶导数光谱法测定克霉唑软膏的含量

克霉唑软膏系乳育基质，主含克霉唑，为抗真菌外用药。《中国药典1995年版》采用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定法测定其克霉唑的含量，预处理繁琐。本文应用二阶导数光谱法，直接测定其含量；方法简便准确可靠。1仪器与试药岛津UV-265FW分光光度计（日本岛津制作所）；克霉唑（丹阳制药有限责任公司提供）；克霉唑软膏（镇江市第四人民医院自制）；所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1条件的选择职克霉唑适量；用95％乙醇配制或浓度为5mg／ml的溶液（I液）精密联I液3ml置50ml量瓶中,用95°。乙醇稀释至刻度。另取软膏基质0．5g置50ml量瓶中…     

法莫替丁 云南白药治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血的临床观察

目的　探讨法莫替丁、云南白药联合治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血的临床疗效。方法　治疗组 5 5例急性脑血管病并发应激性溃疡出血病人 ,平均年龄 5 6岁。应用法莫替丁粉针剂 2 0mg、0 9%氯化钠注射液 2 5 0ml ,q12h静脉点滴 ,用药至出血停止后 3d ;同时 ,将云南白药 0 5g用 0 9%氯化钠注射液 2 0ml溶解 ,自留置的胃管注入 (每 4h给药 1次 ) ,注入时转动病人体位 ,使药液与出血创面充分接触 ,最少用药 4次 ,最多用药 5d。对照组 34例急性脑血管病并发应激性溃疡出血病人 ,平均年龄 5 8岁 ,应用西咪替丁注射液 4 0 0mg、0 9%氯化钠注射液 2 5 0ml,q12h静脉点滴 ,用药至出血停止后 3d。结果　治疗组 4 8、72h内止血者 ,分别为 34例、14例 ,显效率、有效率、总有效率分别为 6 1 8%、2 5 5 %、87 3%;超过 72h仍未止血者 7例为无效 ,无效率为 12 7%。对照组 4 8、72h内止血者 ,分别为 14例、8例 ,显效率、有效率、总有效率分别为4 1 2 %、2 3 5 %、6 4 7%;超过 72h仍未止血者 12例为无效 ,无效率为 35 3%。结论　法莫替丁静滴、云南白药鼻饲治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血有较显著的疗效     

荧光素钠眼药水的分光光度法含量测定

我院生产的2%荧光素钠眼药水是按中国药典八五版二部规定,采用重量法来测其含量,此方法费时,且操作繁琐。笔者根据荧光索钠的结构具有发色团及助色团,及其水溶液为黄绿色带荧光的澄明液特点,选用分光光度法对其眼药水进行含量测定。此法简便、快速、准确,适用于医院制剂快速分析。实验方法与结果一、吸收光谱的测定1.贮备液制备:精密称取105℃干燥至恒重的荧光素钠0.1g,置50ml 量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀。精密吸取1ml,置50ml 量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇     

紫外分光光度法测定15％尿素乳膏含量

我院自制 15 %尿素乳膏 ,主要用于治疗鱼鳞癣、皮肤皲裂等 ,效果显著。本文采用分光光度法测定了 15 %尿素乳膏的含量 ,结果符合《中国医院制剂规范》含量测定的要求。1　仪器与试剂对二甲氨基苯甲酸试剂 :对二甲氨基苯甲醛 (A.R) 2 g,加入 95 %乙醇 (A.R) 94ml和浓盐酸 (A.R) 6 ml,摇匀 ,即得。尿素 (A.R) ;无水乙醚 (A .R) ;p HS- 3B精密 p H计 ,75 1-G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 )。对照液的制备 :精密称取 10 5℃干燥至恒重的尿素对照品 375 mg,置 10 0 ml容量瓶中 ,加水至刻度 ,摇匀。精密吸取10 ml置 10 0 ml容量瓶中 ,…     

葡萄糖注射液5-羟甲基糠醛含量的实验

葡萄糖注射液是一类临床上广泛应用的营养剂 ,制备过程中需热压灭菌 ,由于受热等因素的影响 ,葡萄糖易脱水分解 ,产生一系列的分解物 ,5 -羟甲基糠醛 (以下简称 5 - HMF)为主要分解物之一 [1 ] ,其为一有毒物质 ,L D5 0 为 10 mg/ kg。英、美、日等国对 5 - HMF的量 (以吸收度值表示 )均有控制 ,中国药典九五版二部规定 ,精取葡萄糖注射液适量 (约相当于葡萄糖 1.0 g)置 10 0 ml量瓶中 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,照分光光度法于 2 84nm波长处测定 ,吸收度不得大于 0 .32。在配制过程中必须严格控制各影响因素 ,减少葡萄糖的分解破坏。为此…     

注射用头孢哌酮钠及其复方制剂输液配制溶媒选用分析

目的 探讨注射用头孢哌酮钠及其复方制剂输液配制溶媒的选用.方法对2013年3月-2013年4月该院使用以及市面供应的具有代表性的四个厂家生产的头孢哌酮钠复方制剂说明书中涉及到的溶媒进行比较分析.结果 pH值较低的5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液等不宜作为溶媒与头孢哌酮钠进行配伍,优良的头孢哌酮钠复方制剂输液配制溶媒首选0.9%氯化钠注射液.结论 溶液pH值与头孢哌酮钠溶解度主要相关,灭菌注射用水可作为头孢哌酮钠复发制剂的溶解溶媒首选,而对稀释溶媒则可选用0.9%氯化钠注射液.     

血栓通注射液和银杏叶片治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨血栓通 (三七总皂甙 )和银杏叶片对急性脑梗死的治疗价值。方法 :12 0例患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组用血栓通注射液 3 75mg于 5 %葡萄糖液 2 5 0ml或 0 .9%氯化钠液 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,银杏叶片 2片 ,每日三次。对照组用复方丹参液 16ml于 5 %葡萄糖液 2 5 0ml或 0 .9%氯化钠液 2 5 0ml中静脉滴注 ,两组均三周为 1疗程。结果 :治疗组患者神经功能缺损的恢复优于对照组 ,其总有效率分别为 95 %和 66.7% (P <0 .0 5 )。结论 :血栓通注射液和银杏叶片联合治疗急性脑梗死有较好疗效。     

奥扎格雷钠治疗频繁发作TIA 76例临床疗效观察

目的　探讨晴尔 (奥扎格雷钠注射液 )治疗频繁发作TIA的疗效。方法　频繁发作TIA患者 76例 ,随机分为两组 ,治疗组 3 9例用晴尔 160mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml,静脉滴注 ,每日一次。对照组 3 7例用复方丹参注射液 2 0ml加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日一次。两组疗程均为 14天。结果　治疗组发作次数得到有效控制 ,有效率达到 92 %,对照组率为 5 9%。治疗组治疗前后血液流变学的差值与对照组相比 ,差别也显著意义(p <0 .0 1或p <0 .0 5 )。结论　奥扎格雷钠减少TIA频繁发作有较好的疗效。     

在不同pH值条件下氯化钠注射剂的含量测定

《中国药典》规定 ,测定氯化钠注射液含量是采用荧光黄指示剂法 ,用银量法测定。此法含量虽然准确可靠 ,但由于某厂为了提高产品的澄明度合格率 ,将中间体的 p H值控制在 5.2～ 5.6,优级品为 5.0～ 6.5,药典标准 p H 4.5～ 7.0 ,从而导致滴定终点不敏锐 ,常产生比较大滴定误差 ,本实验是采用加碳酸钙 0 .1 g的方法 ,使实验结果准确可靠。1　药品与试剂0 .9% 50 0 m L的氯化钠注射液、碳酸钙 (分析纯 )、硝酸银滴定液 ( 0 .1 mol/L )、糊精溶液 ( 1→50 ) ,荧光黄指示剂 ,p H- 2 5型酸度计。2　含量规定范围合格品 :含氯化钠百分含量范围为…     

头孢哌酮钠与多巴酚丁胺配伍禁忌影响因素的探讨

2006-03—2007-12，我科在联合应用头孢哌酮钠与多巴酚丁胺注射液，用三通并联输液器接头皮针，共用一条静脉通路输注过程中，出现5例药物混浊、沉淀现象。其中男性3例，女性2例。年龄在64—82岁之间，平均71．4岁。有4例表现为沉淀物堵塞输液器头皮针管腔现象。一组为头孢哌酮钠3．0g＋0．9％氯化钠注射液100mL，30滴／min，静脉滴注；另一组多巴酚丁胺注射液40mg＋利喜定注射液50mg＋0．9％氯化钠注射液36mL，4．0mL／h微量泵推注，有1例在头皮针管腔内出现乳白色浑浊现象的药物；一组为头孢哌酮钠3．0g＋0．9％氯化钠注射液50mL,缓慢静脉注射，另一组多巴酚丁胺注射液40mL＋利喜定50mg＋0．9％氯化钠注射液36mL，4．0mL／h微量泵推注。临床应用上述两组药物，并管共用一条静脉通路同时输注，出现混浊、沉淀现象，我们考虑可能与药物的浓度、速度、温度及药物成分有关。     

注射用曲札茋苷与常用输液配伍稳定性研究

目的观察注射用曲札茋苷与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在4种条件下配伍的稳定性。方法将注射用曲札茋苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后,放置于室温、低温2~8℃避光、室温避光、室温强光照(4500lx±500lx)条件下。采用高效液相色谱法测定含量、降解产物,同时测定p H值、外观。结果注射用曲札茋苷与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后在低温2~8℃避光、室温避光条件下0~8h内其外观、p H值及含量、降解产物均无显著性改变。结论研究提示注射用曲札茋苷与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后在低温2~8℃避光、室温避光条件下较为稳定,实验结果可供临床配伍使用参考。     

阿洛西林钠与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌

注射用阿洛西林钠为青霉素类粉针剂广谱抗菌药，常用0．9％氯化钠稀释后静脉输注，葡萄糖酸依诺沙星注射液规格0．2g／100ml每瓶，为喹诺酮类广谱抗菌药，这两种药已广泛应用于临床。近来发现，当连续静脉滴入注射用阿洛西林钠与葡萄糖酸依诺沙星注射液时，输液管中立即出现白色絮状沉淀物，甚至堵塞针头，振摇后不能消除，放置24h后絮状物不消失。将注射用阿洛西林钠3g加入0．9％氯化钠注射液中放置，在4h内液体无色透明，无沉淀结晶产生，     

注射用夫西地酸钠与硫酸庆大霉素的配伍禁忌

注射用夫西地酸钠是临床中较为常用的抗菌药物之一，其主要成分是夫西地酸钠。硫酸庆大霉素也是临床常用药物。但是，在临床输入过程中，输完0．9％氯化钠注射液250ml加注射用夫西地酸钠500mg时，接输0．9％氯化钠注射液250ml加硫酸庆大霉素注射液时，莫菲滴管内立刻出现白色混浊，随后越来越明显。更换输液顺序，即先输0．9％氯化钠注射液250ml加硫酸庆大霉素注射液，