毒素清颗粒对免疫功能影响的实验研究

目的：观察毒素清颗粒对小鼠内皮网状系统的吞噬作用和对绵羊红细胞(SRBC)致小鼠溶血素抗体生成的作用。方法：毒素清颗粒1．0g/kg/d、2.0g/kg/d、4．0g/kg/d为成年小鼠灌胃给药,4．0g/kg/d为老龄小鼠灌胃给药,连续给药7d,然后尾静脉注射1％明胶溶液稀释的25％印度墨汁,取血测定其光密度,计算单位时间内炭粒廓清率;毒素清颗粒1．0g／kg/d、2．0g／kg／d、4．0g／kg／d给615纯种小鼠,4．0g/kg/d给615纯种老龄鼠,连续给药8d,并于2次给药后每鼠腹腔注射绵羊红细胞悬液0．2ml／只进行免疫,免疫后6天取血测定其吸收度值(OD)。结果：毒素清颗粒对小鼠(成年型、老龄型)的吞噬指数K及校正吞噬指数α均有显著的增强作用;毒素清颗粒对615纯种小鼠(成年型、老龄型)均有提高其溶血素抗体生成的作用。结论：毒素清颗粒有促进小鼠内皮网状吞噬功能以及提高小鼠溶血素抗体生成的作用。     

黄芪生脉多糖两种给药途径对小鼠免疫功能的影响

目的观察黄芪生脉多糖两种给药途径对小鼠免疫功能的影响。方法取正常ICR小鼠、免疫功能低下ICR小鼠(皮下注射环磷酰胺造模),采用腹腔注射和灌胃两种给药途径,进行小鼠免疫器官重量、碳粒廓清速率、血清溶血素抗体生成水平、抗体形成细胞测定试验。结果黄芪生脉多糖(0．41 g/kg)腹腔注射,能明显升高正常小鼠和环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的单核巨噬细胞的吞噬能力、血清溶血素HC_(50)、抗体形成细胞数、脾脏指数(P＜0．05～0．01)；而黄芪生脉多糖(0．82 g/kg)灌胃给药对血清溶血素水平、抗体形成细胞数、巨噬细胞的吞噬指数均无明显影响。结论黄芪生脉多糖采用腹腔注射的给药方式能增强小鼠的免疫功能,而灌胃给药对免疫功能基本无影响。     

RSJ对小鼠免疫功能的影响

目的　探讨RSJ对小鼠免疫功能的影响。方法　将小鼠随机分为生理盐水组(NS组 )、RSJ组、生理盐水 +氢化可的松组 (NS +HD组 )和RSJ+氢化可的松组 (RSJ+HD组 ) ,RSJ组和RSJ+HD组小鼠灌胃RSJ 5 .0 g/ (kg·d) ,其他 2组灌胃等容量的生理盐水 ,连续 14d ;从第 8天起 ,NS +HD组和RSJ +HD组小鼠肌注氢化可的松 0 .0 2g/ (kg·d) ,连续 7d。给药后第 15天分别测定各组小鼠的免疫器官质量、腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清IL - 2含量 ,并进行组间比较。结果　小鼠脾脏和胸腺质量、腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清IL - 2含量RSJ组均明显优于NS组 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ,RSJ +HD组均明显优于NS +HD组 (P <0 .0 1和P <0 0 5 )。结论　RSJ可提高小鼠的免疫功能 ,具有对抗免疫抑制的作用。     

金诃甘露药浴颗粒免疫调节作用研究

目的 :研究金诃甘露药浴颗粒皮下注射 (Sc)给药的免疫调节作用。方法 :金诃甘露药浴颗粒 5 0 0 m g/kg、2 5 0 mg/ kg以及 12 5 mg/ kg三个剂量连续 Sc给药 7d后 ,尾静脉注射刚果红溶液观察该药对小鼠刚果红吞噬功能的作用和对小鼠免疫功能低下的改善作用 ;1%二硝基氟苯溶液 5 0μl涂布于小鼠腹部去毛处致敏 ,致敏后第 5天用 1%二硝基氟苯 10μl涂右耳耳郭两面进行攻击后观察该药对小鼠迟发型超敏反应的调节作用。结果 :金诃甘露药浴颗粒对小鼠刚果红吞噬功能具有明显的增强作用 (P <0 .0 1) ;对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下和迟发型超敏反应具有明显的改善和调节作用 (P <0 .0 1)。结论 :金诃甘露药浴颗粒具有显著的免疫调节作用     

藤茶提取物的免疫调节作用研究

目的：实验考察AGE的免疫调节作用。方法：正常的及免疫低下小鼠的碳粒廓清实验；DNCB诱导的小鼠迟发性超敏反应实验；小鼠血清溶血素抗体生成实验。结果：AGE（0．3、0．6、1．2、2．5、5g／kg）连续灌胃15天均能显著抑制正常小鼠单核-目篮细胞的吞噬功能；相反的AGE（5、10g／kg）连续灌胃7天能明显增强环磷酰胺（cyc）致免疫低下小鼠的免疫细胞吞噬功能。AGE（5、10g／kg）连续灌胃5天能明显增强DNCB诱导的小鼠迟发性超敏反应及SRBC诱导的小鼠血清溶血素抗体的生成。结论：AGE具有免疫调节作用。     

羧甲基茯苓多糖对小鼠免疫功能的影响

目的　观察羧甲基茯苓多糖 (CMP)体内外给药对小鼠免疫功能的影响。方法　体外方法为将指数生长小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的羧甲基茯苓多糖共培养 ,观察小鼠脾淋巴细胞的增殖作用和巨噬细胞吞噬中性红的能力。体内方法为每日给正常小鼠分别静脉注射不同剂量的羧甲基茯苓多糖 ,连续注射 1 0d ,用与体外同样方法观察CMP对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果　CMP静脉注射剂量在 5 ,1 0 ,50mg·kg- 1 时对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能均有明显的促进作用 ,体外给药浓度在 0 .1～ 50 μg·mL- 1 时对小鼠脾淋巴细胞增殖有直接的促进作用。对小鼠混合淋巴细胞反应也有明显的促进作用 ,CMP还显著增强ConA及LPS活化的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用。结论　羧甲基茯苓多糖体内外给药均可显著增强小鼠免疫功能     

玉丹荣心颗粒对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的探讨玉丹荣心颗粒对小鼠非特异性免疫和特异性免疫的调节作用。方法将40只小鼠随机分为4组,A、B组灌服蒸馏水,C组灌服黄芪颗粒冲剂,D组灌服玉丹荣心颗粒。给药第10天皮下注射环磷酰胺造模,分别观察玉丹荣心颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发性超敏反应、鸡红细胞(CRBC)致敏小鼠溶血素抗体生成的影响。结果玉丹荣心颗粒可提高免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;增强DNCB所致迟发性超敏反应;提高小鼠血清溶血素抗体水平。结论玉丹荣心颗粒能增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能。     

通草及小通草多糖药理作用的初步研究

目的:研究、比较不同品种通草及小通草多糖的免疫药理活性和抗氧化作用。方法:将通草(通脱木)及3种小通草(喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花)的总多糖提取物,以80,40mg/kg剂量腹腔注射给予小鼠7d～10d,观察小鼠血清溶菌酶活力、血清溶血素抗体水平、单核巨噬细胞吞噬功能及DNCB致小鼠迟发性过敏反应(DTH)的变化,并同时观察小鼠血清过氧化氢酶活性的变化。结果:4种通草多糖腹腔注射给予小鼠,可提高小鼠血清溶菌酶活力和单核网状内皮细胞吞噬功能,提高小鼠血清溶血素抗体水平,抑制DNCB致小鼠DTH反应,并明显提高小鼠血清过氧化氢酶活性。结论:4种通草及小通草多糖具有一定调节免疫和抗氧化的作用,丰富了“通草-小通草药材的品种整理和质量研究”的内容。     

野菊花多糖对小鼠免疫功能低下的保护作用

目的:研究野菊花多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组及野菊花多糖高、低剂量组,每组10只.野菊花多糖高、低剂量组分别ig给药400,200 mg·kg-1·d-1,连续14 d;于ig的第10天开始,模型组及野菊花多糖高、低剂量组分别经腹腔注射环磷酰胺100 mg·kg-1 ·d-1,连续4d,制备免疫功能低下小鼠模型 .观察野菊花多糖对免疫功能低下小鼠碳廓清试验的影响;测定小鼠体重及胸腺、脾脏质量,计算胸腺、脾指数;采用二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应法(耳肿胀法)测定细胞免疫功能;检测血清溶血素含量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠的各项指标均显著降低(P＜0.01).野菊花多糖高、低剂量组的碳廓清指数分别为0.027 8±0.005 9,0.019 9±0.004 7,吞噬指数分别为5.397 0±0.735 6,4.827 8±0.480 1,耳肿胀度分别为(5.23±0.98),(4.89±1.10) mg,血清溶血素分别为(0.410±0.063),(0.357±0.058).模型组的碳廓清指数为0.0134±0.0038,吞噬指数为4.231 6±0.367 2,耳肿胀度为(3.21±0.91)mg,血清溶血素吸光度(A)为0.299±0.032.各指标与模型组比较,均具有显著性差异( P＜0.01或P＜0.05).结论:野菊花多糖可增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫功能.     

玉屏风散总多糖不同给药方式和时相影响小鼠免疫功能的对比研究

目的:比较玉屏风散总多糖(YTP)不同给药方式和时间对免疫低下模型小鼠免疫功能影响的差异。方法:采用环磷酰胺造成免疫低下小鼠模型,YTP用灌胃、静脉注射及静脉注射YTP去蛋白含药血清三种给药方式,观察给药后1、3、14天时对模型小鼠免疫功能的影响。以腹腔巨噬细胞吞噬试验研究药物对非特异性免疫的影响;溶血素抗体法研究受试药物对体液免疫的影响;DNCB所致的迟发型超敏反应研究药物对细胞免疫的影响;免疫荧光染色法测定外周血中CD4 和CD8 T细胞的比例,ELISA测定外周血IL-1、IL-2分泌和呼吸道、肠道灌流液中IgA含量。结果:静脉注射YTP、静脉注射YTP含药去蛋白血清均不能增强腹腔巨噬细胞的吞噬作用和肠道、呼吸道IgA的分泌;灌胃给TYP3天可使肠道IgA分泌增加,但此时呼吸道IgA分泌无明显增加;静脉注射TYP能够在短期内使外周血IL-1、IL-2含量增加,14天时可对特异性免疫产生一定影响。结论:YTP的肠道过程与其对机体非特异性免疫和粘膜免疫功能的增强有关,YTP激活肠道粘膜免疫可能是免疫增强作用的始动环节。     

三妙丸抗下肢丹毒复发的实验研究

目的 :研究三妙丸对小鼠免疫系统及炎症反应的影响。方法 :用碳粒廓清实验研究药物对小鼠网状内皮系统的影响 ;观察药物对 2 ,4二硝基氯苯 (DNCB)诱导的迟发性超敏反应 (DTH)及小鼠血清溶血素含量的影响 ;用二甲苯耳廓肿胀法和棉球肉芽肿法观察药物对炎症反应的影响。结果 :三妙丸及苍术醇提胶囊能增加小鼠网状内皮系统的吞噬功能 ,增强小鼠迟发性超敏反应 ,提高血清溶血素含量及免疫器官重量 ;能对抗二甲苯所致耳廓肿胀、抑制肉芽的增生。结论 :三妙丸有抗炎及免疫调节作用 ,可能是其抗下肢丹毒复发的药理作用基础。     

金顶侧耳提取物拮抗环磷酰胺致小鼠肝损伤作用的研究

目的探讨金顶侧耳提取物拮抗环磷酰胺致小鼠肝损伤的作用。方法小鼠以环磷酰胺(85 mg/kg×2)腹腔注射制备肝损伤模型,金顶侧耳提取醇沉上清部分按1.6,0.8,0.4 g/(kg.d)分为3个剂量组,沉淀部分按0.8,0.4,0.2 g/(kg.d)分为3个剂量组,腹腔注射给药(正常对照组注射生理盐水)13 d后测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性和丙二醛(MDA)的含量及肝组织MDA含量。结果与正常对照组比较,模型组小鼠ALT、AST和MDA含量明显提高(P均<0.05);与模型组比较,金顶侧耳提取物沉淀部分0.8 g/(kg.d)组和0.4 g/(kg.d)组小鼠ALT和AST的活性明显降低(P<0.05或0.01);上清部分0.4 g/(kg.d)组小鼠血清AST的活性明显降低(P<0.05);金顶侧耳提取物沉淀部分0.4 g/(kg.d)组和上清部分0.4 g/(kg.d)组小鼠血清MDA含量明显降低(P均<0.05)。结论金顶侧耳提取物具有一定的拮抗环磷酰胺致小鼠肝损伤的作用,其中沉淀部分的生物活性较强。     

红药提取物对小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究红药提取物对小鼠免疫功能调节作用的影响。方法:通过观察不同浓度的红药提取物[2、10、20g/(kg.d)]对小鼠免疫功能的影响。结果:与正常对照组相比,10%、50%、100%浓度的红药提取物均能够明显增加胸腺重量和脾脏重量(P<0.05~0.01),具有对抗环磷酰胺(CP)所致白细胞数量减少作用(P<0.05~0.01),能显著增强小鼠的迟发型变态反应(P<0.01),但10%红药提取物对巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素含量无显著影响,只有50%、100%的红药提取物才能增加巨噬细胞吞噬功能和促进溶血素的生成(P<0.05~0.01)。结论:红药提取物对小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用,但是对两者的增强作用存在着差异。     

藏药旺拉水煎剂对小鼠免疫功能的调节作用

目的:探讨藏药旺拉水煎剂对小鼠细胞免疫功能的调节作用。方法:通过观察不同浓度的旺拉水煎剂(相当于生药2 g、10 g、20 g/kg.d-1)灌胃,每天1次,连续15 d,对正常健康小鼠多项免疫指标的影响。结果:与对照组相比,旺拉水煎剂能够增加巨噬细胞吞噬功能和具有对抗环磷酰胺(CP)所致白细胞数量减少作用,能增强小鼠的迟发型变态反应并能促进T淋巴细胞转化和溶血素的生成。实验结果与对照组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:旺拉水煎剂对小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用。     

复肾颗粒对肾间质纤维化大鼠肾脏TRAF6表达的影响

目的:观察复肾颗粒对单侧输尿管结扎致肾间质纤维化模型大鼠的肾脏保护作用,探讨其机制。方法:将60只雄性Wi st ar大鼠行单侧输尿管结扎术,分为模型组、假手术组、贝那普利组[10 mg/(kg·d)]、复肾颗粒1组[7.5 g/(kg·d)]、复肾颗粒2组[15 g/(kg·d)]、复肾颗粒3组[30 g/(kg·d)]。各组于灌胃给药及灌胃生理盐水14天后处死大鼠,收集大鼠血清进行血肌酐(Scr)、尿素氯(BUN)检测;取结扎侧肾脏,进行HE和Masson染色,观察肾小管间质纤维化程度,RT-PCR和West er n bl ot法检测肾组织TRAF6和α-SMA的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠血清中Scr和BUN含量均增加(P0.01),肾小管损伤程度较重(P0.05),肾组织TRAF6和α-SMA表达明显增多(P0.05);与模型组比较,不同剂量复肾颗粒作用后大鼠血清中Scr和BUN含量均下降(P0.05),肾小管损伤程度有所缓解(P0.05),肾组织内TRAF6和α-SMA表达降低(P0.05),随着药物剂量的增加,各指标程度加重。结论:复肾颗粒可明显减轻肾间质炎症细胞浸润及间质纤维化,延缓肾功能损害,复肾颗粒对单侧输尿管结扎大鼠肾小管间质纤维化有保护作用,其机制可能与抑制TRAF6和α-SMA表达有关。     

息肿胶囊对心力衰竭大鼠RAS的影响

目的观察息肿胶囊对心力衰竭大鼠心功能的影响。方法80只大鼠随机分为正常对照组10只,余70只随机分为模型组、双氢克尿噻组10 mg/(kg.d)组、息肿胶囊3.75 g/(kg.d)组、息肿胶囊7.5 g/(kg.d)组、息肿胶囊15 g/(kg.d)组。正常对照组和模型组给予生理盐水10 mL/k g,其余各组腹腔注射盐酸阿霉素15 mg/kg,每周一、四和周日各给药1次,2周内注射完毕。各组在造模的同时给予治疗药物,每天给药1次,连续用药14 d。给药结束后次日,用放射免疫法测定血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的含量。结果模型组血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD浓度明显升高,与对照组比较有极显著性差异(P均<0.01)。双氢克尿噻组与息肿胶囊组均能降低由阿霉素所致的血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的浓度,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),特别是息肿胶囊高剂量组血浆AngⅠ、AngⅡ含量与模型组比较有极显著性差异(P均<0.01)。结论息肿胶囊能降低由阿霉素所致心力衰竭大鼠血浆中AngI、AngII和ALD的浓度,为其抗充血性心力衰竭的机制之一。     

钩吻提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的 :探讨钩吻及其减毒后抗肿瘤的作用。方法 :以小鼠肉瘤180、小鼠肝癌为靶瘤 ,观察钩吻醇提物及其加玉叶金花混合提取物的抗肿瘤作用。并分别测定药物的半数致死量LD50 。结果 :钩吻醇提物(以生药计)0.45g/kg·d -1,0.11g/kg·d -1和钩吻 +玉叶金花混合提取物(以钩吻生药计)0.76g/kg·d -1,0.19g/kg·d -1 ,连续灌胃给药14天 ,对小鼠移植性肉瘤180实体型生长均有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01) ,但对小鼠移植性肝癌实体型生长抑制不明显。钩吻醇提物和钩吻 +玉叶金花混合提取物对小鼠的LD50 分别为2.23g/kg,7.64g/kg。结论 :钩吻醇提物具有一定的抗肿瘤作用 ,和玉叶金花混合提取后 ,即可保持疗效 ,又可降低毒性。     

Screening of Phytoestrogenic Effective Extracts and Dose of Cistanche deserticola

Objective To screen the phytoestrogenic effective extracts and dose of Cistanche deserticola including estrogenic and anti-estrogenic activities.Methods The effect of phytoestrogen was determined through uterus growth test in low and high estrogen female model mice.Then MTT assay of the estrogen-dependent breast cancer cells MCF-7 was conducted with the medicated serum of mice.Results After ig administration with 95%ethanol extract of C.deserticola[EECD,30 g/(kg·d)],the uterus coefficient of low estrogen model mice increased.The medicated serum of 30 g/(kg·d)EECD significantly promoted the proliferation of MCF-7 cells.40 g/(kg·d)EECD+diethylstilbestrol significantly inhibited the growth of the uterus in high estrogen model mice and the proliferation of MCF-7 cells as well.Conclusion With the dose of 30 g/(kg·d),EECD could exert quasi estrogen effect,and with the dose of 40g/(kg·d),EECD could exert the estrogen antagonistic action.The method established is accurate and reliable,which could be used for the follow-up studies on the phytoestrogen material basis of C.deserticola.     

黄芪生脉饮对在体猪急性心肌缺血的保护效应及其可能机制

目的　观察黄芪生脉饮对在体小型猪急性心肌缺血的保护效应并探讨其可能机制。方法　 2 4只小型猪随机分 4组 ,即空白对照组 (生理盐水 ,0 .7g/ (kg·d) )、黄芪生脉饮小剂量组 (0 .7g/ (kg·d) )、黄芪生脉饮大剂量组 (2 .1g/ (kg·d) )、生脉饮组 (0 .7g/ (kg·d) )。连续灌服 7d并记录整体猪出现的反应 ,观察其心脏血流动力学 (BP ,LVSP ,LVEDP)变化及梗死心肌占心室质量的百分比。结果　黄芪生脉饮组小型猪均未出现异常反应 ,冠脉结扎后黄芪生脉饮组与生脉饮组BP ,LVSP的降低和LVEDP的升高程度均明显优于空白对照组。空白对照组梗死区占心室总质量 (6 .2 3± 0 .39) % ,黄芪生脉饮大剂量组、生脉饮组分别为 (5 .5 5± 0 .4 7) %和(5 .6 7± 0 .35 ) % ,与空白对照组相比有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。结论　黄芪生脉饮能显著缩小在体猪急性心肌缺血模型的心肌梗死范围 ,改善心脏血流动力学紊乱 ,为黄芪生脉饮应用于急性心肌缺血的治疗提供一定的理论依据