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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多数为周围神经同时受损而大多可恢复的运动性神经病。常表现为急性、四肢对称性瘫痪，严重时可引起呼吸机麻痹而危及生命。因此，一旦确诊应立即采取对症支持治疗．并实施有效的护理，以改善病人的预后。现将急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病人的护理体会介绍如下： 相似文献
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资料与方法一、资料物理治疗组 :多发性神经病患者 35例 ,男 1 9例 ,女 1 6例。其中 1型糖尿病 4例 ,平均年龄 41 .6岁 ,病程 4～ 8年 (平均 5 .6年) ;2型糖尿病 1 7例 ,平均年龄 56 .9岁 ,病程 3～ 2 8年 (平均1 1 .4年 ) ,均为长期内科药物治疗患者 ;急性炎症性脱髓鞘性神经病 (格林 巴利综合征 ) 9例 ,平均年龄 1 7.6岁 ,病程 7～ 34ｄ ;急性过敏性神经病 (血清注射或疫苗接种后神经病 ) 5例 ,平均年龄 4 .7岁 ,病程 6～ 2 1ｄ。内科治疗组 :32例 ,男 1 8例 ,女 1 4例。其中 1型糖尿病 5例 ,平均年龄 40 .7岁 ,病程 4～ 7年 (平均 5 .4年… 相似文献
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回顾性总结本院儿科收治的13例急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床护理经验。护理要点主要包括:患儿生命体征变化及动态病情观察、呼吸道的管理、特殊用药的护理、患儿及家属的心理护理、口腔护理及会阴部皮肤护理、患儿后续病程中的康复护理、饮食注意点。认为对小儿急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患儿给予精心护理可减少并发症的发生,提高此病的治愈率和有效率。 相似文献
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齐连生 《中国组织工程研究与临床康复》2003,7(16):2370-2371
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经的慢性复发性疾病,也称慢性格林-巴利综合征,其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(AIDP),诊断上有一定的困难。收集近5年来收治6例CIDP病例,总结其临床和实验室特 相似文献
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的电生理及病理学特征 总被引：1，自引：1，他引：1
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经的慢性复发性疾病，也称慢性格林—巴利综合征，其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(AIDP)，诊断上有一定的困难。收集近5年来收治6例CIDP病例，总结其临床和实验室特点，以提高对该病的认识。 相似文献
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格林-巴利综合征(GBS)是一种免疫介导性周围神经病,亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)。常发生于青壮年及儿童,男性多于女性。发病前常有上呼吸道、消化道如感染腹泻等前驱症状。临床表现主要有四肢对称性弛缓性瘫痪,腱反射消失,脑神经损害,呼吸肌麻痹。2004年6月13日,我院收治1例13岁小儿格林-巴利综合征因呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭致急性心肌梗死患儿,转入ICU抢救。经气管切开呼吸机辅助呼吸,扩冠,营养心肌,加强呼吸道管理,营养支持,基础护理,心理护理等治疗与护理28d后痊愈出院,现将其护理报告如下。病例介绍患儿,男,13岁,体重… 相似文献
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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP）又称吉兰-巴雷综合征（Ouillain-Barre syndrome,GBS）或者称为格林巴利综合征,为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根（可伴脑神经）受累的一组疾病。笔者对急诊格林一巴利综合征1例的护理总结如下。 相似文献
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正格林巴利综合征(Guillian-Barre)即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性免疫介导性多发性神经炎,是一种自身免疫介导的周围神经病,是目前导致全身性瘫痪较常见的疾病,病情进展迅速而大多可恢复[1],主要病理学特征为周围神经系统广泛的炎症性髓鞘消失。临床表现为急性、感染性、对称性、弛 相似文献
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1引言多发性肌炎重叠综合征，按国内最新分型标准［1］，属多发性肌炎Ⅳ型，是指在多发性肌炎基础上，重叠其他自身免疫性疾病。国内尚未见专门分析，现将我院1980～1998年6月观察的10例报告如下。2 临床资料2．1 一般资料本组男3例，女7例，男：女为1：2．3，女性患者占多数，平均发病年龄37．6岁。重叠的疾病以类风湿关节炎为主共5例，其次为系统性红斑狼疮3例，重症肌无力及急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（格林－巴利综合征）各1例。2．2临床表现发热7例。10例均有四肢近端肌无力，其中8例肌无力较轻．肌力4级，7例肌痛肌肉压痛明显… 相似文献
