复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法：将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片（米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果：A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕803例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法 对803例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600ug,观察流产效果。结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应上,损伤少,痛苦轻。结果 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇的临床应用

目的：分析研究米非司酮配伍米索前列醇的临床应用效果。方法选取在鞍山市妇幼保健所行人工流产术的522例妇女,所有患者在行人工流产期根据孕周的大小使用不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇,孕8～10周给予米非司酮175～225 mg,米索前列醇800μg;11～12周给予米非司酮250～300mg,米索前列醇1000μg,13～14周投米非司酮350mg,米索前列醇1200μg,观察妇女流产效果。结果流产总有效率达96%。结论米非司酮配伍米索前列醇临床应用疗效确切,服用安全方便,降低人工流产术的并发症,减轻患者痛苦,是终止大月份妊娠的新方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10周～14周流产对比观察

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止10周～14周妊娠效果。方法:将妊娠10周～14周自愿要求终止妊娠的健康妇女100例,随机分为两组,组I:米非司酮25mg早、晚7时口服,连用3d,第4天早8时口服米索前列醇600μg;组II:入院当晚7时口服米非司酮150mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,后穹窿置入200μg。结果:两组引流产成功率分别为94%和96%住院时间组II与组I差异明显。结论:组II住院时间短,完全流产率高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠,孕10～16周,要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮,未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留,常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功,其中101例为完全流产,占92%;9例为不全流产,占8%。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠,可大大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠，孕10～16周，要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮，未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留，常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功，其中101例为完全流产，占92％；9例为不全流产，占8％。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠，可大大减少钳刮术的风险及术后并发症，是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕318例临床效果研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果.方法 对318例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600μg,观察流产效果.结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应小,损伤少,痛苦轻.结论 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法.给广大育龄妇女的身心健康带来福音,以它独特的疗效,为计划生育政策提供了新的实施手段,值得临床大力推广和应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察。方法:分析因计划外怀孕,自愿要求终止妊娠的孕10～18周98例临床资料,终止妊娠方法均为服用米非司酮和米索前列醇。使用米非司酮200 mg,米索前列醇最大量1 800μg,观察效果及安全性。结果:完全流产82例,不完全流产14例,失败2例。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠安全,可靠,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果。方法回顾性分析304例宫内妊娠10周内要求终止妊娠的孕妇。按未产与经产,停经≤7周与>7周进行分组,在第1,2天分3次口服米非司酮,总量150 mg,第3天8:00时顿服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠未产与经产组比较完全流产率差异无显著性(P>0.05);停经≤7周与>7周两组间完全流产率差异有显著性(P<0.05)。完全流产者在应用米索前列醇后胚胎的排出时间平均为(3.55±1.25)h,阴道出血量平均为(50.45±4.56)ml,304例中有39例发生恶心呕吐,大多数用药后月经如期恢复,复经后月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠≤7周流产率高且安全,避免了人工流产可能引起的一系列问题,尤其是瘢痕子宫、子宫畸形,是怀孕妇女终止妊娠的又一种选择。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果。方法：对孕10～14周自愿要求终止妊娠无禁忌症的妇女,口服米非司酮150rag,米索前列醇600μg。结果：150例孕妇除1例失败外,未引起流产,流产有效率98．57％。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～14周妊娠,临床效果优于同期妊娠利凡诺官腔注射后钳刮术。     

药物流产不同用药方法的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法对流产效果的影响。方法：将600例要求进行药物流产的妊娠妇女随机分为两组，A组300例，对5-8周妊娠，采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠时加服甲基睾丸素，孕囊排出后继续服用米非司酮50mg；对8^ 1-16周，加大米非司酮用量，配伍米索前列醇并加有甲基睾丸素。B组300例，米非司酮常规用量配米索前列醇。结果：加大米非司酮用量，并且辅助用药可缩短流产时间，减少出血量，提高成功率。结论：本法简便，效果好，值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法将156例健康孕妇随机分为≤7周和8~12周两组,于流产前2天口服米非司酮片,最后一次服用米非司酮12h后空腹服米索前列醇,观察两组完全流产、不完全流产以及流产失败的情况。结果应用米非司酮及米索前列醇后对≤7周组和8~12周组的总有效率差异无显著性(P>0.05),两组流产成功率高、并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早期妊娠安全有效,值得推广。     

中期妊娠药物流产的观察及处理

目的:探讨药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠临床效果。方法:米非司酮片50mg,每天2次,口服。2次服药间隔12小时,连续服用3天。服药前后2小时禁食;第4天晨空腹口服米索前列醇片0.6mg,服药2小时后反应轻微者或无反应者,可追加药物,采用舌下含化或阴道上药,流产后常规行清宫术。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠流产率88%。且无严重并发症。结论:药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠,其流产率高、方法简便、安全。流产后清宫,对患者身体伤害小,利于身体康复,适宜临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的剂量探讨

目的为探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的剂量及服用方法。方法对2035例妊娠≤49d的妇女,按服用米非司酮不同剂量,于第3天配伍米索前列醇,分5组,观察终止妊娠结果。结果 5组中,除1组用米非司酮150mg外,其他各组的完全流产率均为92%以上。结论一次服用米非司酮必需服用200mg才可达到90%以上的流产效果。     

米非司酮联合米索前列醇终止10—14周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮米索前列醇钳刮术终止妊娠12～14周106例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用效果,减少流产并发症. 方法 将106例自愿要求终止12～14周妊娠的健康妇女,口服米非司酮50 mg,共4次,第3天口服(或阴道放药)米索前列醇0.6 mg.3小时后钳刮.结果 钳刮术中经过顺利,无一例人工流产综合征发生,术中出血量少,月经恢复情况好. 结论 口服米非司酮配伍米索前列醇钳刮术是目前最佳的终止10～14周妊娠的流产方式.控制眼压,以免眼压骤降而增加手术的并发症.     

米非司酮配米索前列醇终止10~16周妊娠209例临床观察

目的:观察米非司酮配米索前列醇终止10~16周妊娠流产的疗效。方法:对妊娠10~16周要终止的的186例妇女给予米非司酮服用50mg,12小时1次,连服2天,总量200mg,第3天晨8加服米索前列醇600ug,用药4小时后无宫缩予米索前列醇400ug置阴道后穹窿。结果:完全流产114例,占61.28%;不完全流产55例,占30.14%;失败17例占8.58%,有效率91.42%。结论:大剂量米非司酮配米索前列醇终止10~16周妊娠成功率高、副作用小,是一种安全、方便、较为有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周的妊娠。方法：选择我院2000年1月～2001年12月妊娠10～14周要求药物终止妊娠的妇女，米非司酮首次剂量50mg，以后每隔12h服25nag，至第3天晨总量达150mg，第3天晨服最后1片米非司酮后1h开始服米索，每次400ug，每隔3h重复给药1次，直至胚胎排出，最多不超过5次，即总量≤2．0mg。结果：完全流产79例(80．61％)，不全流产15例(15.31％)，失败4例(4．08％)。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止10～14周妊娠，副反应小，流产效果较好，可以临床应用。