艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察化疗联合艾迪注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将56例(未手术和放疗)非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗加艾迪注射液静滴组(观察组),单用NP方案化疗组(对照组)。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果:观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液配合化疗可增加老年非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,提高了疗效。     

肺康饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察肺康饮联合化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法:32例非小细胞肺癌患者化疗同时加服肺康饮口服液10m l,每天4次,28天一疗程,使用2个疗程。对照组单纯用NP方案化疗,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28天为一周期,连续两个周期。结果:治疗组有效率为53.13%,对照组有效率为41.38%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组临床收益率、生活质量KPS评分、治疗前后免疫功能均明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:肺康饮口服液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组以康艾注射液联合化疗,对照组以单纯化疗,2个疗程结束后进行疗效比较。结果:总有效率治疗组为65.6%,对照组为40.6%;治疗组总有效率、生存质量,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高患者的生存质量且疗效较好。     

扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法]选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果]在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。     

中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察

目的 观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效.     

南星煎治疗30例非小细胞肺癌临床观察

运用南星煎治疗已失去手术和放疗机会的以及拒绝化疗和西医治疗后复发转移合并其它严重器官疾病的30例晚期非小细胞肺癌,并与化疗组30例对照观察。结果:南星煎组有效率为67%。半年生存期25例,1年生存期21例。治疗中和治疗后无肝肾功能损害和骨髓抑制等毒性反应,与化疗组对照有增强体质、减轻症状、提高生活质量、延长生存期的效果。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

肺康饮联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌6例临床观察

[目的]观察肺康饮联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]对6例门诊中晚期非小细胞肺癌患者使用肺康饮联合化疗。肺康饮(三七、桑叶、黄芪各5⁶g,麦冬、川贝各10g,竹叶15g,太子参5g)。水煎提纯,制成浓缩1:1口服液,10mL/支,1支/次,4次/d。化疗,吉西他滨1250mg/㎡,第1天、第8天,静注;顺铂100mg/㎡,第2天,静注,然后水化3d。化疗过程中,常规支持对症治疗。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]病灶大小,CR2例,PR2例,SD1例,PD1例,总有效率66.67%,稳定率83.33%。中医症状变化显效2例,有效3例,无效1例,总有效率83.33%。生活质量,KPS评分提高3例,稳定2例,下降1例,提高率50.0%,下降率是16.67%。体重变化,显效2例,有效3例,无效1例,总有效率83.33%。[结论]肺康饮联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广。     

中药联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：中药联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察。方法：将本院符合标准的100例病例随机分成2组,对照组采用常规化疗,治疗组在化疗基础上加用中药,治疗期2个月。治疗后观察瘤体大小及生活质量评分。结果：对照组和治疗组瘤体大小变化有效率分别为60％和80％,治疗后生活质量评分显效率分别为57％和80％,2组比较有非常显著性差异（P〈0．05）。结论：中药联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切,值得临床推广。     

中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展

本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在.     

中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展

本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在.     

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗老年晚期肺鳞癌的临床研究〖JZ)〗〖HS)〗

目的:探讨替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗晚期老年肺脾气虚型肺鳞癌的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年11月中山市中医院肿瘤科收治的晚期老年肺鳞癌患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。所有患者已经经过一线及二线化学治疗进展,辨证为肺脾气虚型。观察组采用替吉奥胶囊联合六君子汤加减治疗,对照组采用六君子汤加减治疗,比较2组患者治疗效果。结果:观察组体力状况评分总有效率88%,对照组为48%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗前瘤体大小比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后2、3、6和12个月CT检测结果显示观察组瘤体逐渐变小,12个月后达到(11. 89±2. 67) cm2,而对照组瘤体大小变化不大,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组常见不良反应(骨髓抑制、恶心呕吐、脱发)发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:替吉奥胶囊联合六君子汤加减较单纯六君子汤加减治疗老年晚期肺鳞癌效果较好,不良反应未见增加,可推广于老年晚期肺脾气虚型肺鳞癌的三线治疗。     

宽胸理肺汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果分析

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用宽胸理肺汤结合三子养亲汤治疗的临床效果。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,为本研究对象,以双盲法进行随机分组,对照组实施常规西药治疗,观察组则同时实施宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,分析两组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的结果。结果观察组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的总有效率(96.00%,48/50)明显高于照组总有效率(72.00%,36/50)(P<0.05);两组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均较治疗前提高,其中观察组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(10.00%,5/50)明显低于对照组不良反应发生率(34.00%,17/50)(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,可获得较好的效果。     

三参冲剂联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察三参冲剂联合MVP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将152例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(79例)和对照组(73例)。治疗组采用三参冲剂联合MVP化疗方案,对照组单纯采用MVP方案。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为82.3%、64.4%,两组比较,P<0.05;1、2、3年生存率分别为60.8%、42.5%,36.7%、19.0%,17.7%、8.2%(P<0.05);并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物对血象的影响,改善患者的生活质量。结论三参冲剂联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。     

救必应汤联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效综合评价

目的:综合评价救必应汤联合DP化疗方案[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取确诊的晚期(Ⅲb~Ⅳ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者120例,随机分为两组,各60例,治疗组采用救必应汤联合DP化疗方案,对照组仅采用DP化疗方案。比较两组患者近期临床疗效、免疫情况、生活质量、生存情况及毒副反应。结果:近期临床疗效,治疗组总有效率和疾病控制率均优于对照组,尤其是疾病控制率方面更优(P0.05)。免疫功能,治疗组中的CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前及对照组(P0.01);两组患者白细胞介素-2受体(SIL-2R),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降(P0.01)。生活质量,治疗后治疗组在肺癌特异情况、社会(家庭)作用及总评分方面优于对照组(P0.05,P0.01)。生存情况,治疗组平均无进展生存期(PFS)(4.45月)高于对照组(3.40月),1年生存率治疗组(56.67%)高于对照组(30.00%)(P0.05)。毒副反应,治疗组在Ⅲ~Ⅳ度骨髓、胃肠道反应及周围神经毒性方面优于对照组(P0.05)。结论:救必应汤联合DP方案可以提高晚期NSCLC患者的临床有效率及免疫功能,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间,降低化疗的毒副反应。     

莲蛇虫芝抑癌汤对非小细胞肺癌患者生存质量的临床研究

目的：观察莲蛇虫芝抑癌汤联合NP方案对非小细胞肺癌的生命质量的影响。方法：将65例患者随机分为两组,治疗组33例,对照组32例,两组均采用长春瑞宾加顺铂化疗,其中治疗组同时口服莲蛇虫芝抑癌汤。结果：在近期疗效方面,治疗组有效率为66.67%;同时治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）;在生活质量方面,治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论：莲蛇虫芝抑癌汤联合NP方案使患者的生存质量得到改善,同时减少NSCLC化疗的毒性作用,具有广泛的临床应用前景。