电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中12种元素

建立了同时测定化妆品中铬、锰、镍、铜、锌、砷、硒、镉、锑、锡、汞和铅12种元素含量的测定方法。样品经微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定12种元素。结果表明,12种元素线性关系良好(r=0.999 6~1.000 0),方法检出限为0.04~0.43 mg·kg-1,重复性实验的相对标准偏差为1.17%~9.69%,回收率为82.9%~115.1%。该方法简便快速、准确性高、可靠性强,可较好的应用于化妆品的元素测定。     

电感耦合等离子体发射光谱测定塑胶跑道中可溶性铅的不确定度分析

采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定了合成跑道塑胶面层中可溶性铅,计算了在测量过程中产生的不确定度,并计算了合成不确定度和扩展不确定度,对产生的不确定度进行了分析讨论,为以后的检测工作提供了一定的理论基础。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定菊花中多种微量元素的研究

研究了用硝酸＋高氯酸消解样品，试液用ICP－AES法同时测定菊花中锌，铁，锰，铜，镁的新方法，在选定的最佳条件下测锌，铁，锰，铜，镁的检出限分别为4．2，18，0．4，7．3，4．8ug.mL^-1，回收率为95．5％－102．8％，RSD为1．3％－3．9％，法准确，快速，简便，应用于菊花样品的测定，结果满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定矿泉水中常见的4种矿物元素

矿泉水中矿物元素的传统分析方法比较繁冗,采用了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定矿泉水中的锂、锌、锶、偏硅酸。对仪器工作参数进行了优化,在光谱仪最佳分析条件下,选定了较灵敏的分析线后,利用内标法测定矿泉水中几种矿物元素的含量。标准校正曲线的相关系数都在0.997以上,Li、Zn、Sr、Si的检出限均小于0.005 mg/L,对农夫山泉和百岁山矿泉水进行了检测,加标回收率在91.5%~107.0%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.5%。方法简便快捷,精密度和准确度较高,可以作为一种快速辨别饮用矿泉水的类型和品质的方法。     

酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱仪法测量化妆品中铅，砷，汞

采用硝酸-过氧化氢体系酸浸提法处理样品,建立电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定化妆品中的铅、砷、汞等重金属的方法。方法在0．01-1mg／L范围内线性良好,相关系数为0．9995--0．9999．平均回收率91％~103％,RSD为0．54％-2．6％。     

气相色谱/质谱法测定化妆品中5种麝香类禁限用物质

建立了气相色谱/质谱法同时测定化妆品中5种麝香类物质的方法。将样品用乙醇或乙酸乙酯提取后直接经GC/MS测定。结果显示,此方法简便、快速、灵敏。方法的线性范围为1～500μg/mL,回收率不低于90%,RSD〈5%。     

电感耦合等离子体发射光谱法检测废水中重金属离子

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)检测实验室废水中7种重金属离子,对方法学进行了研究.结果表明,ICP-OES法检测重金属离子的准确度和精确度均较高,相对误差为0.07％～0.25％,相对标准偏差为0.0002～0.0008.采用ICP-OES法对实验室废水进行检测,铜离子、铁离子、铬离子、锰离子、钯离子...     

化妆品中重金属铅砷汞的等离子发射光谱分析方法

目前国内对化妆品中重金属铅砷汞的检测方法仍是使用原子吸收仪以及原子荧光仪对各元素依次测定,这些方法前处理繁琐,检测效率较低。本方法优化了样品前处理方法,建立等离子发射光谱法同时测定化妆品中重金属铅砷汞的条件及方法,样品加标回收率在76．0％～101．8％,完全能够满足日常化妆品样品的检测工作,极大地提高了检验工作效率。     

化妆品,食物等日用品中微,痕量铅,砷,汞的测定

实验表明，采用原子荧光光谱法（ＡＦＳ）可测定食品，化妆品中的微，痕量铅（Ｐｂ），砷（Ａｓ），汞（Ｈｇ）元素，操作简便，结果可靠，是值得开拓的分析方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定电子级磷酸中14种杂质元素

磷酸样品直接稀释20倍后,用光谱纯试剂磷酸进行基体匹配,用电感耦合等离子体发射光谱法测定溶液中待测元素特征谱线的强度.建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定电子级磷酸中的钙、钾、镁、铁、锌、铅、砷、铬、铜、锰、钠、铝、钴、锑的方法.研究结果显示.该法测定精度高,各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均<2.0%,加标...     

ICP-OES测定钛铁矿中11种杂质元素

研究建立了用HNO3-HF-HClO4-HCl分解钛铁矿试样,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定钛铁矿中V、Cu、Mn、Pb等11种杂质元素的测定方法。确定了仪器测定最佳工作条件及分析谱线,采用Y内标元素消除钛、铁基体效应。方法的线性相关系数>0.999,相对标准偏差为0.60%～3.73%,加标回收率为94%～108%。结果表明:本法精密度和准确度较好,方法快速、简便。     

ICP-OES法对蔬菜中6种微量元素含量的测定

采用电感耦合等离了体原子发射光谱(ICP-OES)法对锦州几种市售蔬菜及无公害蔬菜中Cu、Ni、Zn、Al、Fe、B的含量进行测定,建立了简便、快速、准确的蔬菜中6种微量元素的分析测试方法.各元素的回收率均在94.17％～107.28％,相对标准偏差在0.87％～2.27％,检出限低且满足各元素分析要求.测试结果表明,无公害蔬菜中Cu、Ni、Zn、AI、Fe、B含量总体上低于市售蔬菜.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化胶中氧化锌含量

研究电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定硫化胶中的氧化锌含量。采用干法灰化法对硫化胶进行前处理,灰化温度为550℃,灰分经无机酸溶解后,采用ICP-OES法测定试样溶液中的锌含量。结果表明:锌含量测定标准曲线相关因数为0.99991,检出限为0.005 mg·L-1;方法的加标回收率为99.3%~107.3%,测定结果的相对标准偏差小于4%。ICP-OES法测定硫化胶中的氧化锌含量简便、快速,结果准确可靠。     

ICP-OES法快速测定白头翁中21种矿物元素

采用微波消解结合电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对白头翁中21种元素含量进行了测定。所采用方法线性关系良好,r≥0.999 0,各元素检出限均低于0.003 6 mg/L,加标回收率为88%~105%,RSD均小于3.6%,具有良好的准确度和精密度。结果表明,白头翁中矿物元素含量丰富、重金属元素含量低于国家最低标准,符合安全用药标准。试验方法简单、快速、可靠、灵敏度高,可同时测定多种元素,满足样品分析要求。该研究结果可为开发利用白头翁药用资源提供基础资料。     

标准加入ICP-OES法测定硅胶制品中可迁移有机锡

采用标准加入法利用ICP-OES测定硅胶制品中可迁移有机锡,选择了Sn 189.927 nm和Sn 283.998 nm两条谱线作为检测线。研究表明:此法具有方便、准确、快速等特点,能满足分析测试的要求。     

ICP-OES分析测定川西獐牙菜中的矿质元素

经湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OES）对川西獐牙菜中的矿质元素进行全面详细的分析测定。测定结果表明,川西獐牙菜中含有K、Ca、P、S、Mg、Al、Fe、Na、Mn、Zn、Ba、Sr、B、Cu、Ti、Cr等16种矿质元素。分析方法回收率在92.0%～108.7%之间,其中9种元素在95%～105%之间,该方法简单、快速、可靠、灵敏度高,且多元素可同时测定,能满足实际样品分析要求。分析结果可为川西獐牙菜的药理作用研究提供参考。     

采用ICP-OES测定二次盐水中的碘

阐述了用全谱ICP—OES测定二次精制盐水中碘含量的实验条件及准确性,比较了在用ICP—OES测量碘时采用生成挥发物进样技术和普通液体进样技术的2种方法,探讨了采用普通液体进样技术的仪器配置要求、气流参数和高频发生器功率的选择、碘测定谱线的选择等。最后用优化好的条件进行二次盐水中碘含量的测定,并通过实验验证了方法的可行性和稳定性。该法解决了传统方法检验时间长、准确性差的问题。     

ICP—OES法测定异辛酸铅中的铅含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP—OES）测定异辛酸铅中铅含量的方法。试样经加热分解、蒸干后直接用酸溶解,用ICP—OES仪测定铅含量。此方法的检出限为0．0151μg／mL,相对标准偏差为1．24％-1．60％（n=7）,回收率为99．4％～101．6％。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于异辛酸铅中铅含量的测定。     

二硫代安替比林甲烷光度法检测化妆品中砷的研究

研究了砷与二硫代安替比林甲烷的显色反应 ,在 2 mol/L的硫酸介质中 ,砷与试剂发生灵敏的显色反应 ,配合物最大吸收在 32 7nm处 ,0 μg/2 5m L～ 30 μg/2 5m L符合比耳定律 ,摩尔吸光系数为 2 .72× 1 0 4 ,该方法简便、快速、选择性好 ,可用于化妆品中砷的直接测定。