气相色谱法测定枇杷止咳口服液中薄荷脑的含量

目的:建立枇杷止咳口服液中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:采用气相色谱内标法,萘为内标物,PEG-20M固定相,不锈钢填充柱,氮气为载气,FID检测器。结果:在该色谱条件下样品中薄荷脑及内标物萘都能得到很好的分离,薄荷脑的加样回收率为96.36%,RSD=1.49%(n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

GC法同时测定安阳精制膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定安阳精制膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯3种成分含量的气相色谱方法。方法:以挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,柱温140℃,内标法测定样品中3种成分的含量。结果:安阳精制膏中薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等4种物质在同一色谱条件下获得良好分离,薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯的回收率依次为为98.32%(RSD=1.42%)、100.38%(RSD=1.64%)和97.44%(RSD=1.56%)。采用此法对两个厂家的10批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制安阳精制膏的质量。     

气相色谱法测定不同厂家关节止痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法:采用无水乙醇加热回流制备供试液,以萘为内标物,采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),FID检测器;氮气为载气;采用程序升温,内标法测定样品中3种成分的含量。结果:在此色谱条件下,樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物萘均得到良好的分离;樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率(n=6)分别为98.4%、99.2%和97.5%;用所建立的方法对8个不同厂家的产品进行含量测定,均取得满意的结果。结论:本法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

4种中药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的气相色谱法测定

目的:用气相色谱法同时测定伤湿止痛膏、安阳精制膏、少林风湿跌打膏和风湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量.方法:以萘为内标物,采用内标物预先加入法,用挥发油测定器蒸馏制备供试液.以10%的PEG-20M为固定相,玻璃填充柱,氮气为载气,柱温130℃,FID检测器.结果:在该色谱条件下,4种制剂样品中的樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)、水杨酸甲酯及内标物萘均得到良好的分离.用风湿止痛膏进行方法学研究,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的加样回收率依次为95.54%(RSD=1.6%),96.90%(RSD=2.2%),97.30%(RSD=1.4%),和96.48%(RSD=2.8%).用所建立的方法对4种中药橡胶膏剂的6批样品进行含量测定,均取得满意的结果.结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于控制这类制剂的质量.     

GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。     

GC法测定肿痛气雾剂中的薄荷脑含量

目的建立肿痛气雾剂中有效成分薄荷脑含量的气相色谱测定法.方法色谱条件为19091J-413HP-5石英毛细管色谱柱,程序升温,柱温60℃,保持5min,以每分钟5℃的升温速率升至100℃,保持2min,分流比为251,FID检测器,内标物为萘.结果薄荷脑浓度在0.10 mg·ml-1-mg·ml-1范围内呈线性关系(r=0.9998),加样平均回收率为101.70%,RSD为2.08%(n=5).结论该方法前处理简单、灵敏度高、线性范围宽、分离效果好,结果准确可靠.     

GC法同时测定复方麝香注射液中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮的含量

目的建立同时测定复方麝香注射液(麝香、广藿香、冰片、薄荷脑等)中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮等4种成分含量的气相色谱方法.方法以正十八烷为内标物;气相色谱柱为Rtx-Wax(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器,采用程序升温.内标法测定样品中4种主要成分含量.结果复方麝香注射液中的薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮和正十八烷等5种成分,在同一色谱条件下获得了良好的分离,薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮平均回收率分别为99.76%(RSD=1.48%)、99.36%(RSD=1.99%)、99.15%(RSD=1.67%)、98.87%(RSD=1.57%).结论本方法灵敏、准确、分离度、重现性好,可用于控制复方麝香注射液的质量.     

气相色谱——质谱法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量

采用气相色谱—质谱联用方法中选择离子质谱(SIM)模式,以萘作为内标,对市售草珊瑚含片中薄荷脑进行含量测定,其中,选择薄荷脑和萘的离子碎片分别为55、128。通过方法学考察,证明该方法快速、简便、准确有效。     

神佗伤湿灵中樟脑与薄荷脑的气相色谱测定

目的 :用气相色谱法测定神佗伤湿灵中樟脑及薄荷脑的含量。方法 :以10 %PEG20M为固定相 ,ShimaliteW(NAW)60～80mesh为担体 ,萘为内标。结果 :樟脑及薄荷脑浓度分别在1 41mg/ml～11 30mg/ml和1 40mg/ml～11 21mg/ml范围内 ,与A对/A内 之间呈线性关系。回归方程分别为 :樟脑Y=0 19969C -0 00244(r=1 0000) ;薄荷脑Y=0 22175C-0 00260(r=0 9999)。加样回收率分别为 :樟脑100.56%(n=6 RSD=0 45%);薄荷脑101 01%(n=6,RSD=0 79%)。结论 :气相色谱测定法测定樟脑与薄荷脑快速、简便、重现性好 ,结果准确、稳定、可靠。     

气相色谱法测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量

采用气相色谱法，选择萘为内标物，测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量，可作为该制剂质量控制指标之一。