交联POE及其补强

主要研究了聚烯烃热塑性弹性体(POE)交联及其补强后的力学性能,探讨了过氧化物用量对POE和白炭黑补强后POE力学性能的影响,同时考察了白炭黑用量对交联POE力学性能的影响。结果表明:交联后POE的强度和伸长率均下降,填充白炭黑后,相应的性能有所提高,但超过40份时效果又有所减弱;对于补强的POE,在过氧化物用量为4份时,性能较佳。     

POE与EPDM性能的比较

笔者主要研究了聚烯烃热塑性弹性体POE(Engage 8150)和EPDM的各种静态力学性能，比较了POE和EPDM在相同过氧化物用量、相同白炭黑用量补强的情况下两者的力学性能。结果表明，相同DCP用量的情况下，POE的交联程度不如EPDM，但力学性能不低于EPDM。在相同白炭黑用量补强时，POE除硬度略大于EPDM、耐磨性略差外，POE其余各项物理性能均高于EPDM。POE可作为EPDM的替代材料。     

POE的交联和补强

采用硫化剂DCP交联茂金属聚烯烃热塑性弹性体(POE),并用白炭黑对其进行补强.试验结果表明,加入硫化剂DCP,POE的物理性能下降,耐热老化性能提高,硫化剂DCP的最佳用量为4份;加入白炭黑的交联POE物理性能明显提高,白炭黑的最佳用量为40份;在白炭黑补强交联POE中,偶联剂Si69的最佳用量为0.6份.     

交联剂对动态硫化POE/PP性能的影响

研究了过氧化二异丙苯(DCP)用量对动态硫化乙烯一辛烯共聚物(POE)/聚丙烯(PP)体系的力学性能以及PP晶体结构和POE形态结构特征的影响.结果表明,随DCP用量的增加,体系交联密度和熔体流动速率(MFR)增大,而断裂伸长率、拉伸强度和永久变形呈下降趋势;DCP的加入使PP晶体完善,尺寸变大,而结晶度下降;DCP对相态结构影响显著,用量为1份时交联POE以较小的颗粒均匀分布于PP连续相中,当用量为2份时表现为较好的界面相容性.     

硅烷交联PP/POE共混材料的性能研究

采用反应性挤出法制备了硅烷交联聚丙烯/聚烯烃弹性体(PP/POE)共混材料。研究了过氧化二异丙苯(DCP)用量对硅烷交联PP/POE共混材料凝胶含量、热稳定性、结晶行为、耐溶剂性及力学性能的影响。结果表明:随着DCP用量的增加,硅烷交联PP/POE共混材料的凝胶含量、热稳定和耐溶剂性均逐渐提升。随着交联程度的增大,共混材料中PP相的结晶度逐渐减小。扫面电子显微镜(SEM)分析结果显示,硅烷交联反应能够改善PP和POE相之间的相容性。力学性能测试结果显示,相比于未改性PP/POE共混材料,硅烷交联PP/POE共混材料的各项性能均有不同程度的提升。     

原位生成MDMA补强POE的研究

通过氧化镁与甲基丙烯酸(MAA)中和反应原位生成了甲基丙烯酸镁(MDMA),研究了MDMA各种因素对POE硫化胶性能的影响。结果表明,DCP用量、MgO/MAA摩尔比及MDMA理论生成量对POE硫化胶力学性能都有较大影响;三者用量依次为2份、0.5和30份时,硫化胶综合力学性能较好。DCP硫化的POE硫化胶拉伸强度可达26.82MPa。MDMA补强的POE硫化胶具有较好热氧老化性能、较高邵尔A硬度、高拉伸强度和高拉断伸长率。     

交联硫化体系对PP／POE／EPDM热塑性弹性体性能的影响

采用动态硫化法制备聚丙烯／聚烯烃弹性体／三元乙丙橡胶（PP/POE／EPDM）共混型热塑性弹性体,研究了交联前后不同POE／EPDM并用对比体系力学性能的影响。采用交联剂过氧化二异丙苯（DCP）及DCP／S硫化体系对PP／POE／EPDM体系进行硫化,研究了力学性能的变化。结果表明,EPDM可有效降低材料的硬度和断裂永久变形。助交联剂硫黄（S）对PP／POE／EPDM体系有较好的硫化作用,固定DCP用量为3份,S用量为0．4份时,体系力学性能最佳,交联对体系硬度影响很小。     

炭黑与白炭黑增强聚烯烃弹性体硫化胶的比较

研究了炭黑、白炭黑对聚烯烃弹性体(POE)硫化胶的增强作用,考察了交联剂过氧化二异丙苯(DCP)和炭黑及白炭黑的用量对POE硫化胶物理机械性能的影响,并用扫描电子显微镜对其微观结构进行了观察.结果表明,用DCP交联POE,POE的主要物理机械性能比未交联前有所下降;用炭黑、白炭黑增强POE硫化胶,其物理机械性能显著提高,说明增强效果明显,炭黑、白炭黑最佳用量分别为60份和40份.     

白炭黑补强POE硫化胶性能的研究

研究了白炭黑对POE硫化胶补强性能的影响。结果表明，POE随着交联程度的增加，力学性能逐渐下降；白炭黑对POE硫化胶补强效果显著，其用量20份以上时，拉伸强度、撕裂强度较高，扯断永久变形率明显降低。     

原位生成ZDMA补强POE的研究

对氧化锌和甲基丙烯酸(MAA)原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA)补强聚烯烃弹性体(POE)进行研究.结果表明,原位生成ZDMA对POE具有良好的补强作用;当硫化剂DCP用量为2份、ZDMA理论生成量为30~40份、氧化锌/MAA摩尔比为0.75时,POE的综合物理性能较好.     

DCP用量对动态硫化POE/PP热塑性弹性体性能的影响

研究了过氧化二异丙苯(DCP)用量对动态硫化乙烯一辛烯共聚物聚丙烯(POE/PP)体系的物理性能以及PP结晶形态和POE相态结构的影响。结果表明:随DCP用量的增加,POE/PP体系的交联密度增大,而断裂伸长率、永久变形和拉伸强度下降。过量DCP的加人会导致PP降解,使体系的熔体流动速率随DCP用量的增加呈上升趋势。DSC分析表明,随着DCP用量的增加,POE/PP体系结晶度下降。微观分析得出,DCP对POE/PP体系相态结构影响显著,当DCP用量为1份时交联POE以较小的颗粒均匀分布于PP连续相中。     

动态硫化POE增韧PP的相态与性能研究

采用动态硫化的方法制备了PP/POE共混物.研究了POE、DCP用量对PP/POE共混物的力学性能的影响,并观察DCP用量对PP/POE共混物的形态影响.当POE含量为40%,DCP用量为0.01 phr时,动态硫化体系的常低温悬臂梁缺口冲击强度均达到最大值,分别为52.03 kJ/m2和3.84 kJ/m2,与纯PP相比分别提高11.74倍和1.68倍.随DCP用量的增加,分散相POE的粒子粒径变小,分散均匀,呈现均相模糊界面结构.     

硅烷交联聚烯烃弹性体的改性研究

通过硅烷交联方法对聚烯烃弹性体（POE）进行了改性研究；重点研究了交联时间、过氧化物引发剂（ISK2P）和乙烯基一三甲氧基硅烷用量对交联POE的凝胶率、拉伸强度和断裂伸长率的影响，借助红外光谱、热失重等手段对硅烷交联POE进行了表征。结果表明，交联时间、硅烷和ISK2P引发剂用量对POE的交联改性起着很大作用，当交联时间在6h，硅烷用量在1．2％（质量），ISK2P用量在0．1％-0．15％时，POE交联效果较佳，凝胶率比较理想，拉伸强度达到了最大28．4MPa，且热稳定性得到了显著提高。     

HDPE增韧PP-R/石墨复合材料力学性能的研究

采用高密度聚乙烯(HDPE)为增韧剂、乙烯 丙烯 二烯三元共聚物(EPDM)、乙烯 辛烯共聚物(POE)为相容剂、石墨为功能性助剂制备了以无规共聚聚丙烯(PP R)或嵌段共聚聚丙烯(PP B)为基体的PP R或PP B／HDPE／石墨复合材料。详细研究了HDPE含量、弹性体种类及含量对PP R或PP B／HDPE／石墨复合材料力学性能的影响。结果表明HDPE用量在20%、EPDM含量为5%时,PP R或PP B复合材料力学性能优异;POE可以实现PP R或PP B／HDPE／石墨复合材料力学性能的平衡。     

Thermal,mechanical, and dielectric behaviors of crosslinked linear low density polyethylene/polyolefin elastomers blends

Crosslinked linear low density polyethylene (XLPE) containing polyolefin elastomers (POE) has been evaluated. The blends with different dicumyl peroxide (DCP) and POE contents have been prepared and processed by compression molding. A series of the samples obtained have been investigated by gel content determination, scanning electron microscopy (SEM), different scanning calorimetry (DSC), mechanical, and dielectric behaviors measurements. The results obtained clearly show the relevant influence of the POE content, as well as of the DCP content, which tends to enhance crosslinking. As expected, the toughness of XLPE is improved by using adequate content of POE, and the blends exhibit a much more similar tensile behavior to that of elastomer. In addition, the results indicate that the blends possess the excellent dielectric behaviors, such as dielectric constant and dissipation factor. The crystallinity of the blends decreases as the DCP and POE contents increase. The melting temperature of the blends also decreases with the increase of DCP content, while POE content has few influences on the melting temperature of the blends. The SEM images strongly reveal that the blends are partially compatible, and the POE can be dispersed well in the matrix. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 104: 1920–1927, 2007     

炭黑对动态硫化POE/PP热塑性弹性体性能的影响

采用动态硫化法制备POE/PP共混物,研究了过氧化二异丙苯（DCP）对POE/PP体系熔体流动速率（MFR）和力学性能的影响。交联助剂硫磺（S）的加入有效地提高了交联效果,当m（DCP）/m（S）=2/0.2时,体系的综合力学性能最佳。通过不同加工工艺制备POE/PP/炭黑共混物,并研究了炭黑用量对体系力学性能和老化性能的影响。结果表明,母料法制备的共混物更有利于炭黑的分散,体系性能更好,炭黑的加入使体系的耐热老化性和抗紫外性能明显改善。     

Solvothermal process for grafting dibutylmaleate onto poly(ethylene‐co‐1‐octene)

Solvothermal process was successfully developed to graft dibutylmaleate (DBM) onto poly(ethylene‐co‐1‐octene) (POE) with dicumyl peroxide (DCP) as free radical‐initiator. FTIR spectra demonstrate that DBM is successfully grafted onto the backbone of POE by this novel method. The influences of DBM content, DCP concentration, POE concentration, reaction temperature and reaction time on the grafting copolymerization have been investigated in detail through grafting degree (GD). It is worthy to indicate that high grafting degree (above 15%) can be achieved through the one‐pot way when the graft reaction is carried out in 40 mL toluene at 150°C for 5 h with 1.6 g DBM, 6–8 g POE and 0.35 g DCP. This developed solvothermal process is becoming an effective way to prepare POE‐g‐DBM graft copolymers, and can be extended to other systems. In addition, TGA results show that the thermal properties of POE are enhanced after the grafting reaction. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

LLDPE/POE共混物的交联行为研究

采用过氧化物交联研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/乙烯-α-辛烯共聚物(POE)共混物。研究了工艺、配方对LLDPE/POE共混物凝胶含量的影响,以及凝胶含量与材料力学性能的关系。结果表明,LLDPE/POE共混物的凝胶含量随引发剂的用量、交联温度和交联时间的增加而增加,达到一定程度后不再增加。在170℃,30min的条件下DCP能充分分解引发交联反应,DCP用量为1.5%时,共混物的凝胶含量可以达到80%以上,再增加时凝胶含量不再增加。DCP的加入顺序对共混物的凝胶含量影响不大。共混物的凝胶含量对其动态力学行为有影响。共混物的凝胶含量对拉伸性能影响不大。