l—（2—羟基—5—甲基苯基）苯乙胺的合成

对甲基苯酚与苯乙酰氯酸化得到苯乙酸(4-甲基)苯酸；然后在三氯化铝作用下重排得到苄基(2-羟基-5-甲基)苯基酮；此酮经硫酸二甲酸甲基化得到苄基(2-甲氧基-5-甲基)苯基酮，再和甲酸铵反应得到1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)苯乙胺，最后经氢溴酸水解得到1-(2-羟基-5-甲基苯基)苯乙胺。所有中间体和最终产品的结构均由IR、元素分析、1HNMR得到证实。     

三（对—羟基苯基）—膦的合成研究

以对溴苯酚为原料，经过三步反应合成三（对－羟基苯基）－膦，。反应产物分离方便，产率达到６５％。     

2—巯基—3—（4—羟基—3—甲氧基）苯基丙烯酸的合成

使用微波辐射和超声技术合成了２－巯基－３－（４－羟基－３－甲氧基）苯基丙烯酸，通过元素分析，红外光谱，核磁共振谱确证其结构。     

双(5—氯—2—羟基苯基)甲烷含量测定

杀菌灭藻剂G—4是一种优良的防霉剂及杀菌灭藻剂。对其主要成分双(5—氯—2—羟基苯基)甲烷(以下简称二氯酚)的含量测定,有多种途径:如液液萃取后的紫外定量测定法(1);薄层层析分离后的紫外测定(2);使用4—氨基比林及铁盐为氧化剂的比色法(3)等。这些方法有其优缺点,根据我所现有的分析手段,我们曾用溴代碘量法,即在酸性条件下利用一定量初生态卤素取代双氯酚中经基邻位上的氢。剩余过量的嗅能使碘化钾析出当量碘,以硫代硫酸钠标准溶液滴定,由此计算产品含量。鉴于试样杂质干扰测定,于是改用气相色谱法,在这方面曾有文     

5—（2‘—甲氧基—4’—硝基苯基）恶唑的制备

5－（2‘-甲氧基－4‘－硝基苯基）恶唑（VRT－039536）是医药如IMPDH抑制剂合成的重要中间体,还可用于临床试验的VX－497的合成。     

N（2—甲苯基）—2—（2—甲苯氧乙酰基）氨基脲的合成

以固体氢氧化的钠作催化剂,用Ｎ－（２－甲苯基）三氯乙酰胺与２－本氧乙酰肼反应,合成一种新的氨基脲。     

1—（2—溴苯基）—2—丙醇的合成

以邻溴苯甲醛及硝基乙烷为原料,合成了１－（２－溴苯基）－２硝基丙烯,经氧化得邻溴苯基因酮,再用四氢化铝锂还原合成了标题化合物。经外红、质谱、核磁共振分析确定 了化合物的结构。     

4—羟基—2，5—二甲基—3（2H）呋喃酮的合成研究

本文研究了以 3 ,4 -二羟基 -2 ,5 -己二酮为原料制备 4 -羟基 -2 ,5 -二甲基 -3 (2H)呋喃酮的实验方法 ,讨论了主要因素对得率的影响 ,得到了制备的较佳条件 :pH值为 6.5 ,3 ,4 -二羟基 -2 ,5 -己二酮浓度为 1 0 % ,反应温度为1 0 0℃ ,反应时间为 1 6小时 ,哌啶浓度为 7.5 % ,此条件下 ,4 -羟基 -2 ,5 -二甲基 -3 (2H)呋喃酮得率为 5 5 %。     

立体选择性合成（S,S）—2—羟基—3—氨基—4—苯基丁酸

研究了药物及其中间体的立体选择性合成。报道了一种抗艾滋病候选药中间体（Ｓ，Ｓ）－２－羟基－３－氨基－４－苯基丁酸的立体选择发生 合成方法，显著地提高了Ｓ－型产物的收率。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

N—（4—羟基苯基）马来酰亚胺的合成研究

以顺丁烯二酸酐(MA)、对氨基苯酚(4-AP)为原料,一步法合成了N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(4-HPM)。本文研究了原料配比、反应时间和催化剂用量等因素对产率的影响,并对产物物理性能进行了研究。     

5—对羟基苯基乙内酰脲合成方法改进

５—对羟基苯基乙内酰脲合成方法改进吕布吴培云（安徽中医学院有机化学教研室,合肥２３００３８）５—对羟基苯基乙内酰脲是重要的化工原料和医药中间体。如将５—对羟基苯基乙内酰脲水解即可得到α—对羟基苯基甘氨酸。α—对羟基苯基甘氨酸是制备羟氨苄青霉素和头孢氨...     

5－（3，5－二溴－2－吡啶基）－1－（2－羟基－5－磺苯基）－3－（2－羟基苯基）甲的合成及其与铜显色反应的研究

介绍了显色剂５－（３，５－二溴－２－吡啶基）－１－（２－羟基－５－磺苯基）－３－（２－羟基苯基）甲（ＢＰＨＰＳ）的合成。详细研究了试剂与铜的显色反应，其灵敏度较高，摩尔吸光系数ε为２．４６×１０４。采用掩蔽方法，能显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了铜矿中的铜，结果令人满意。     

5—对羟基苯基乙内酰脲的合成研究

以苯酚和尿囊素作为原料，一步合成了５－对羟基苯基乙内酰脲，采用正交试验法确定优惠工艺条件为：苯酚与尿素投料比（ｍｏｌ／ｍｏｌ）为２．２：１，催化剂为３０％盐酸，反应温度８０℃，反应时间６ｈ，在此条件下收率为６４．６％。     

2—羟基5—氯二苯甲酮

性状、用途: 本品为淡黄色的结晶粉末,熔点为92～95℃,与塑料的相容性良好,适用于聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯等塑料,也可用于聚乙烯和聚酯等。用量为0.1～3.0％。