3—巯基香豆素的合成研究

报道了３－巯基香豆素的合成方法,经元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质立确证了其结构。     

3－溴－4－羟基－5－甲氧基苄叉绕丹宁乙酸的合成

合成了新显色剂３－溴－４－羟基－５－甲氧基苄叉绕丹宁乙酸。元素分析、红外光谱和核磁共振谱证明其结构与理论结构一致，还进行了与Ａｇ＋的定性试验。     

两种结构简单绕丹宁衍生物的合成及其对氟离子的选择性识别研究

设计合成了两个结构简单的绕丹宁衍生物,在CH_2Cl_2-DMSO混合溶剂中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与多种阴离子的相互作用,发现它们的吸收光谱对氟离子呈现特异性变化,吸收滴定实验确认它们与氟离子间相互作用的化学计量比为1:1,~1H NMR进一步证实它们与氟离子的作用类型为氢键或脱质子作用。     

新型抗糖尿病药3—羧甲基—5—呋喃亚甲基—若丹宁的合成

-3羧甲基-若丹宁的衍生物是一种新型抗糖尿病药物,又是一种醛糖还原酶的抑制剂,对由醛糖还原酶引起的糖尿病并发症,如自内障,神经病变,角膜上皮病变,视网膜病变和微血管病变等有明显的疗效。最近有关文献报导,已有五种醛糖还原酶抑制剂正在临床评价中,其中     

1,3-双亚苄基绕丹宁衍生物的合成及其光谱行为

分别以４－羟基－１,３－苯二甲醛、４－羟基－５－硝基－１,３－苯二甲醛与３－甲基绕丹宁反应,合成了２种１,３－双亚苄基绕丹宁衍生物,经元素分析、＾１ＨＮＭＲ等确定了它们的分子组成和结构,并考察了它们在不同介质中的光谱行为。实验结果显示,它们在溶液中以酚式和酚氧负离子式共存,且其２种形式的相对含量随介质的不同而改变,其光谱也随之变化。     

5-亚苄基绕丹宁乙酸衍生物的微波合成

利用微波辐射催化芳香醛与绕丹宁乙酸的缩合反应,合成了10个5-亚苄基绕丹宁乙酸衍生物,反应时间8~20min,产率良好,操作简便。     

安22—2X大斜度双靶井防碰绕障技术

安22—2X井是华北油田廊固凹陷河西务构造安22断块的一口大斜度、变方位、双靶、三维绕障定向井施工中最大井斜48．6°,两靶间垂深差值小且受地质因素的影响,必须穿越安22—1X井,和两口井存在防碰绕障,最近的实际绕障距离小于10m,造斜段长达541．38m,钻井施工难度大。从地质设计、工程设计、剖面优选、钻具组合和防碰绕障施工、井下安全等方面采取了严格的工艺技术和优化方案,保证了钻探任务的完成,实现了地质目的。     

α，ω—双罗丹宁氧杂烷与Hg（Ⅱ）的配合物的制备及结构鉴定

报道了α，ω－双罗丹宁氧杂烷与Hg(II)形成的四个新配合物，其结构通过元素分析，IR，UV和1HNMR光谱鉴定，金属含量由双硫腙法测定。     

扁平绕带式压力容器的发展优势

本文扼要介绍扁平绕带式压力容器的发展概况和列入美国ASME压力容器第八分篇标准的经过。     

分光光度法测定松花江水中木质素和丹宁的含量

本文采用分光光度法对水中木质素和丹宁的含量进行测定,考察了Folin-Denis和Folin-Ciocal-teu两种试剂,通过比较确定采用Folin-Ciocalteu试剂,其在颜色稳定、防止沉淀生成和灵敏度等方面优于Folin-Denis试剂。     

若丹宁类衍生物抗糖尿病新药的合成

本文合成了七种若丹宁类衍生物，其特点是：合成路线合理，收率较高。产物可作为抗糖尿病新药。     

对二甲胺基亚苄罗丹宁与人血清白蛋白的显色反应研究

在pH8.0的磷酸盐缓冲溶液中,对二甲胺基亚苄罗丹宁(pDBR)与人血清白蛋白(HSA)形成橙红色复合物,λmax在480nm左右,ε为9.8×104L·mol-1·cm-1。蛋白质浓度在7.5～143mg/L范围内服从Beer′s定律。所提出的方法可直接用于测定血清中蛋白质的含量。