二甲胺聚醚改性有机硅表面活性剂的合成

以不饱和的聚醚和环氧氯丙烷为原料，合成出环氧不饱和聚醚；再与低含氢硅油进行硅氢加成反应，合成出环氧聚醚改性聚甲基硅氧烷；接着用二甲胺对环氧基开环，得到二甲胺聚醚改性有机硅表面活性剂。研究了硅氢加成反应条件对含氢硅油转化率的影响、用IR谱图表征了关键中间体及产物的结构、测定了产物的表面特性。硅氢加成反应的最佳工艺为：反应温度75℃、反应时间5h、聚醚中的C=C键与含氢硅油中的Si-H基的量之比为1．1：1．0；二甲胺聚醚改性有机硅表面活性荆的表面张力为21．4mN／m，在农纷螟施净水溶液中的临界胶束质量分数为3％，在临界胶束浓度下螟施净水溶液的表面张力值为24．8mN／m，能大幅降低农药的表面张力（降幅这24％）；从亲水亲油平衡（HLB）值看，二甲胺聚醚改性有机硅表面活性荆的亲油性稍强于亲水性，且HLB值在一定范围内随着pH值的降低而提高。     

UV固化丙烯酸酯改性硅油的合成及性能

以甲基丙烯酸烯丙酯和含氢硅油为原料,通过硅氢加成反应制得丙烯酸酯改性硅油。采用FT—IR表征了产物结构;研究了反应温度、含氢量、催化剂用量对合成反应的影响,以及紫外光（UV）固化性能。结果表明,最佳反应条件为：含氢硅油的活性氢质量分数0．3％、反应温度85℃、铂催化剂质量分数为3×10^-6。产物具有UV固化活性,指干法测定固化时间45s。     

聚醚侧链接枝密度对聚醚硅油性能的影响

通过烯丙基聚醚与含氢硅油的硅氢加成反应制备聚醚硅油。保持含氢硅油摩尔质量基本不变,考察含氢硅油的活性氢质量分数,即聚醚侧链的密度对硅氢加成反应及聚醚硅油性能的影响。结果表明,随着含氢硅油中活性氢质量分数的增加,反应体系变澄清所需要的时间变长;含氢硅油的活性氢质量分数为0.25%时,聚醚硅油的浊点最高;活性氢质量分数为0.2%时,多种浓度的聚醚硅油水溶液均呈现较高的表面张力;同一结构的聚醚硅油水溶液的表面张力随着聚醚硅油浓度的增加快速下降,质量浓度大于0.02 g/L后表面张力下降缓慢。含氢硅油较佳的活性氢质量分数是0.25%,用此含氢硅油制备的聚醚硅油在质量浓度为0.10 g/L时,其水溶液的表面张力下降至44.8 mN/m。     

含环氧基团硅油的硅氢加成合成反应研究

以含氢硅油(PHMS)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料在铂催化剂的作用下,用硅氢加成反应合成了侧基含有环氧基团的硅油。利用红外光谱和核磁共振光谱对加成产物结构进行了表征。采用化学滴定法测定了未反应活泼氢的质量分数,从而确定了含氢硅油中活泼氢的转化率。讨论了反应温度、反应时间、催化剂用量及投料物质的量比等因素对转化率的影响。实验结果表明,含氢硅油中活泼氢的转化率随着温度的升高、时间的延长、催化剂用量和投料物质的量比的增加呈上升趋势,最终趋于平衡。确定了最佳反应条件:反应温度为100℃、反应时间为10 h、催化剂用量为单体(GMA)质量的0.020%、甲基丙烯酸缩水甘油酯与含氢硅油的物质的量比为1.2∶1.0。此时,活泼氢的转化率为62.5%。加成产物的红外光谱和核磁共振光谱结构表征证明,成功制得了含有环氧基团的硅油。     

环氧改性硅油

华南理工大学的孙海燕等人以丙烯酸聚乙二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和含氢硅油为原料,在甲苯中进行硅氢加成反应,合成了可交联、亲水性聚硅氧烷,以提高材料的抗蛋白质吸附性和细菌黏附性。探讨了反应温度、反应时间、反应物配比对含氢硅油的活性氢转化率的影响。结果发现,当催化剂用量为反应物质量的0．004％,含氢硅油、丙烯酸聚乙二醇酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的量之比为1：1．125：0．1时,     

环氧基改性硅油的合成与表征

以端环氧基烯丙基聚醚、含氢硅油为原料,采用第二代铂金催化剂,通过硅氢加成反应制备环氧基改性硅油。研究了反应时间、反应温度、物料配比对反应转化率的影响。通过单因素试验得到最佳反应条件为:反应时间7 h、反应温度100℃、含氢硅油与端环氧基聚醚的摩尔比为1∶1.1。在此条件下含氢硅油的转化率为91%。红外表征证实,产物接上了端环氧基烯丙基聚醚。     

有机硅电子灌封胶

华南理工大学的陈精华等人以不同黏度的端乙烯基硅油复配体系为基础胶、含氢硅油为交联剂、氧化铝为导热填料、氢氧化铝为阻燃剂,制备了有机硅电子灌封胶。研究发现,将黏度为300mPa·S、1000mPa·S的乙烯基硅油按1：1质量比复配的体系作为基础胶、活性氢质量分数为0．22％的含氢硅油为交联剂、采用KH570处理填料、基础胶与氧化铝及氢氧化铝的质量比为100：140：60时,     

聚醚／氨基硅油的制备及其应用

以含氢硅油，烯基环氧化合物和烯基聚醚为原料，在铂催化剂存在下，通过硅氢加成反应，制成了聚醚／环氧硅油，所得产物再与有机胺反应，制得了聚醚／氨基硅油。研究了含氢硅油粘度，聚醚／氨基硅油的氨基结构，硅质量分数,pH值以及残留Si－H基对聚醚／氨基硅油性能的 影响，结果表明，与聚醚／环氧硅油柔软剂CGF相比，硅质量分数为25．95％，粘度大于10000mPa.s的哌嗪基聚醚硅油能赋予织物更好的柔软，平滑手感及白度，织物静态吸湿性为1″81。     

有机硅蜡

华东理工大学的张建雨等人以低含氢硅油和仪烯烃为原料,通过硅氢加成反应合成了有机硅蜡。最佳反应条件为：含氢硅油的活性氢质量分数1．36％、α烯烃中的C=C键与含氢硅油中的Si—H键的量之比1．15：1、金属催化剂的用量为1．15μg／g,反应温度135℃,反应时间8．5h。     

甲基乙烯基硅橡胶加成硫化研究

探讨了甲基乙烯基硅橡胶中乙烯基含量、多乙烯基硅油、舍氢硅油和氟铂酸对加成硫化硅橡胶物理机械性能的影响。结果表明．在150份乙烯基质量分数为0．13％的硅橡胶中加入1份硅氢基质量分数为1．65％的舍氢硅油、2份乙烯基质量分数为8％的多乙烯基硅油和4份羟基硅油，用40份白炭黑增强，可得到拉伸强度为8．71MPa，撕裂强度为52．14kN／m的乙烯基硅橡胶。     

冲压发动机补燃室绝热层用硅橡胶的研究进展

分析了冲压发动机绝热层工作环境恶劣的原因,探讨了影响硅橡胶绝热层性能的因素,介绍了基胶、粉状填料、纤维、添加剂等因素对硅橡胶绝热层性能影响的研究进展。     

雾化硅油的制备与表征

以二甲基硅油和含氢硅油为原料,分别以苯、甲苯、环己烷为溶剂,在催化剂作用下共聚,制得雾化硅油。对其成膜性、耐热性、热氧化安定性、雾化性各方面进行了表征。结果表明,用甲苯作溶剂制备的雾化硅油在动态黏度、成膜性、耐热性、热氧化安定性、雾化性能方面都可与用苯作溶剂制备的雾化硅油相比。可以用甲苯替代苯作溶剂制备雾化硅油。     

国外有机硅的产品及消费构成

根据SRI Internationl的“2003年化学经济手册”提供的数据,分析了1998年世界有机硅产品的产量和消费量的地区分布,及美国、欧洲和日本的有机硅的产品和消费构成,以供同行借鉴和参考。     

有机硅防水剂整理织物的研究

采用羟基硅油乳液和含氢硅油乳液及助剂配成有机硅防水剂，辅以氯磺化聚乙烯和顺丁橡胶制成的胶料处理织物，取得了明显的防水效果     

1999—2000年国外有机硅进展

根据1999年7月-2000年6月国外期刊中相关文献资料，简述了国外有机硅工业的生产和市场动向，着重介绍了国外几家大公司的动态及其研制开发的部分有机硅新产品。     

2000～2001年国外有机硅工业进展

根据2000－2001年国外期刊上的相关资料，对目前全球有机硅的市场状 况及未来趋势作了分析，重点介绍了一年来国外有机官能基硅烷，甲基氯硅烷单体及硅橡胶的进展情况，简要介绍了其它有机硅材料的进展。     

2001～2002年国内有机硅进展

根据2001年7月－2002年6月国内期刊上关于有机硅的文献，概述了我国有机硅市场，有机硅新产品的研究进展。     

1999～2000年国内有机硅技术进展

根据1999年7月－2000年6月国内期刊有关有机硅的文献概述了我国有机硅市场、有机硅产品研制开发的新进展。     

特殊结构的有机硅表面活性剂(续)

介绍了阴离子型有机硅表面活性剂、含酚基或芳氨基的聚醚改性硅油、反应性聚有机硅氧烷/聚内酯共聚物、含糖基的有机硅表面活性剂的特点、结构、合成方法及应用。     

2001～2002年国外有机硅工业进展

根据2001－2002年国外相关资料，对一年来国外有机硅的市场状况作了分析，重点介绍了一年来国外硅油、硅橡胶、硅树脂、硅烷偶联剂新产品的研发情况。