用硫化银电极电位滴定海水中的氯

<正> 海水中氯(即氯离子)含量较高,用氯离子选择电极直接电位法测定误差较大,而且固态氯离子选择电极在海水中使用,产生长时间的漂移,造成了操作的困难。采用氯化银涂丝电极电位滴定法,虽有明显的电位突跃,但需要在丙酮介质中进行滴定。本文以硫化银电极作为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极,组成无液体接界测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表明,以氟离子选择电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约140毫伏,终点明显,尤其是氟离子选择电极作参比电极,电位较稳定。实现了在酸性溶液中,不加有机试剂直接测定海水中高含量     

电位滴定法分析水质中的氯离子

前言水质中氯离子的分析通常采用操作较繁的比色法及容量分析法。在电位法中,氯离子选择电极直接法测定氯离子,操作是简便快速的,测定灵敏度可达10~(-4)NCl~-,但准确度较差;采用准确度较高的电位滴定法,氯离子选择电极、Ag-AgCl丝电极、银电极、铂电极均可作为指示电极,但其滴定终点不突跃,通常需逐一记下滴定的毫升数及对应的毫伏数再作图后方能找出滴定终点。Prokopov采用丙酮非水介质进行电位滴定,以铂电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,曾得到滴定的突跃终点。     

电位滴定法测定氯化亚铜的含量

<正> 工业氯化亚铜含量的测定,一般都是使氯化亚铜与铁铵钒的盐酸溶液反应产生等当量的亚铁离子,再用高锰酸钾标准溶液滴定产生的亚铁离子。滴定终点是借助过量一滴高锰酸钾溶液所呈现的紫色来判断的。溶液中大量Cu~(++)的兰色将干扰终点的观察。采用二苯胺磺酸钠指示剂,可以改善终点的判断,但指示剂加入的时间却难于掌握。加入过早,指示剂就会被高锰酸钾标准溶液作用掉,致使测定结果偏高。用铂饱和甘汞电极对以电位滴定法来判断终点,则可获至更佳结果。电位突跃范围为400毫伏左右(550毫伏—950毫伏),终点电位在750毫伏左右,详见图一。     

环丙烷酯电位滴定法

<正> 在种子油类中,常常遇到酯的定量测定问题。一般在甲苯和溴化氢中可以直接滴定,但目前从所有带颜色的指示剂中,很难找到一种能明确显示终点的指示剂。现设计一种用银-氯化银电极作指示电极、甘汞电极作参比电极、饱和氯化钾作盐桥、pH 计作数字显示(精确度0.2毫伏,范围±50～1460毫伏)作数字显示的电位滴定装置(见下图),测定环丙烷酯可以在1%水中,用滴定液滴定,其终点明确,重复性约为±0.01%。     

电位滴定法连续测定氯离子、次氯酸根离子和氯酸根离子

<正> 氯离子选择电极的研制和应用已有不少报导,但用于汞精矿矿浆悬浮电解液中氯离子、次氯酸根离子和氯酸根离子的连续电位滴定,目前尚未见文献报导。我们曾借鉴氯碱工业中的分析方法,氯离子用银量法,次氯酸根离子用碘量法,氯酸根离子用溴酸钾容量法,均是分别测定的,有操作繁琐和费时之弊。本法以氯离子选择电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极,在70%的甲醇溶液中连续电位滴定氯离子、次氯酸根离子和氯酸根离子,均获得满意结果,滴定的终点突跃明显,且有简捷、准确等优点。     

一种有机膦酸水处理剂中氯离子含量的检测方法

现有氯离子检测方法都存在亚磷酸与硝酸银发生反应对点位滴定的干扰现象,影响终点的判断,笔者创新性的提出了一种有机膦酸类水处理剂中氯离子含量的检测方法,使用双氧水氧化水处理剂中残余的亚磷酸,进行双盐桥电位滴定来测定氯离子,电位突跃明显,终点易于辨认,并考察了方法的准确度和精密度,结果理想。     

自动电位滴定法测定工业铬酸酐中氯离子含量方法研究

用乙醇作还原剂,将铬酸酐中Cr O42-还原为Cr3+,再用硝酸银标准溶液滴定,以电位变化率最大点确定反应终点,求出氯离子含量。就精密度和加标回收进行实验,并对方法展开分析与讨论,该方法的建立对工业生产铬酸酐中氯离子指标的控制具有指导意义。     

全自动电位滴定仪(916Ti-Touch)在测定肥料产品中氯离子含量的应用

介绍了916Ti-Touch全自动电位滴定仪测定肥料产品氯离子含量的方法,采用了简单的前处理步骤,与现行肥料产品国家标准中氯离子测定方法对比,具有快速、准确、精密度高的优点,且在测定溶液有颜色的氯离子含量时不受溶液颜色和浊度的干扰。     

电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量

JGJ 52—2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》规定了砂中氯离子含量的检测方法，通过铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液呈砖红色，然后通过消耗硝酸银标准滴定溶液的体积得出砂中氯离子含量，该方法虽操作简单，但不足之处在于以下方面：（1）铬酸钾中的铬为六价态，六价铬毒性较强，具有致癌作用；（2）废液污染环境和地下水；（3）不易判断滴定终点，且当砂中的氯离子含量较高时（如Cl->0.050%），会出现滴定时间较长，影响工作效率。本文对电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量进行了研究，并与铬酸钾指示剂滴定法的数据进行对比，表明电位滴定法测量结果准确，可作为混凝土企业日常检测的代替法，同时也能对企业起到指导实践的作用。     

电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量

JGJ 52—2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》规定了砂中氯离子含量的检测方法，通过铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液呈砖红色，然后通过消耗硝酸银标准滴定溶液的体积得出砂中氯离子含量，该方法虽操作简单，但不足之处在于以下方面：（1）铬酸钾中的铬为六价态，六价铬毒性较强，具有致癌作用；（2）废液污染环境和地下水；（3）不易判断滴定终点，且当砂中的氯离子含量较高时（如Cl->0.050%），会出现滴定时间较长，影响工作效率。本文对电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量进行了研究，并与铬酸钾指示剂滴定法的数据进行对比，表明电位滴定法测量结果准确，可作为混凝土企业日常检测的代替法，同时也能对企业起到指导实践的作用。     

酸性光亮镀铜溶液中Cl-测定

以往采用目视比浊法和沉淀滴定法测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量,测定结果不够精确,或滴定终点不明显使测定误差较大采用电位分析方法在弱硝酸酸性介质中,Cl^-与Ag^ 反应生成AsCl沉淀,以银电极为指示电极,双盐桥型饱和甘汞电极为参比电极,用AgNO3标准溶液进行电位滴定,通过被测试样电位滴定曲线突跃确定终点,可以准确测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量。该方法新颖,操作简便,测定结果准确。     

复肥中氯离子含量测定方法探讨

用全自动电位滴定法测定复肥中的氯离子含量。通过与佛尔哈德法结果的比较,以及重复性和回收率的试验,证明此法可以应用于复肥中氯离子含量的测定,结果与佛尔哈德法相符。     

混凝土外加剂中氯离子含量的测定

介绍了用电位滴定法测定混凝土外加剂中氯离子的含量,并指出了在测定其含量的过程中为提高其准确性应注意的事项。     

纺织品中氯离子含量的测定

纺织品生产中由于使用了各种染料、树脂、催化剂和漂洗剂,会有大量的氯离子残留。通过采用40℃水浴萃取,Ag NO_3电位滴定,电位计测定电势来表征氯离子含量,介绍了具体的测定方法,以及测试中应注意的问题,并举例在生产中的应用,用于指导生产企业进行产品的检验控制。     

浅谈电位滴定法测定水体中氯离子含量

银电极和氯离子选择性电极是测定氯离子的指示电极。本文对这两种电极测定水体中氯离子的条件、电位滴定终点的确定方法和影响因素进行了探讨,对两种电极适用条件进行了总结。银电极适用于常量分析,氯离子选择性电极适用于微量分析。     

用合成标准不确定度评定油田水中氯离子含量的测定

运用合成标准不确定度评定方法和水中氯离子含量测定(自动电位滴定法)程序,分析了影响自动电位滴定法测定油田水中氯离子含量不确定度的各种因素,计算了油田水中氯离子含量测定结果的不确定度。     

自动电位滴定法测定塔顶水中氯离子含量

常减压塔顶水中氯离子含量的大小对塔器防腐性能有很大影响,本文采用自动电位滴定法测定常减压塔顶水中氯离子含量的大小,讨论了莫尔法和电位滴定法测定氯离子含量的适用范围和优缺点。考察了样品pH值对测量结果的影响,样品中干扰物的类型和去除方法。建立了通过调节pH值煮沸法去除氨水的干扰,加酸去除硫化氢的干扰,利用自动电位滴定仪进行滴定,准确的测量常减压塔顶水中氯离子含量的方法。该方法的相对标准偏差小于3%,加标回收率在90%～105%之间。该方法操作简单,精密度高,可靠性较好。降低了操作误差和"过失误差",可以作为日常生产分析使用。     

汞量法测定工业稀硝酸中氯离子含量的改进

介绍了工业稀硝酸中氯离子含量原测定方法。指出:原测定方法终点不易判断,容易造成结果偏低或偏高。参照GB/T4348.2—2002《工业用氢氧化钠氯化钠含量的测定汞量法》建立了新的工业稀硝酸氯离子测定方法。经多次试验证明:新测定方法终点容易判断,结果准确,可以代替原方法。     

ZBG21008—90小联碱农业氯化铵(续完)

4.4 钠含量的测定汞量法4.4.1 方法原理在酸性的水溶液或乙醇-水溶液中,用强电离的硝酸汞标准溶液将氯离子转化成弱电离的氯化汞,用二苯偶氮碳酰肼指示剂与过量的Hg~(2+)生成紫红色络合物为终点。     

自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量

介绍自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量的方法 ,与硝酸银滴定法相比 ,具有快速、准确、精密度高的优点