森田疗法治疗顽固性失眠68例

为观察森田疗法治疗顽固性失眠的疗效,对68例顽固性失眠患者应用森田疗法治疗,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)中文定式问卷评定疗效,并随访半年。结果表明森田疗法治疗顽固性失眠疗效较好,总有效率96%,随访半年其中74%的患者再未服用安眠药,26%的患者仅短暂间断服药。森田疗法对失眠是一种根治性治疗方法。     

森田疗法对失眠恐怖治疗效果的临床观察

目的：研究森田疗法对失眠恐怖的治疗效果。方法：2002年2月～2004年2月在我院门诊对28例失眠恐怖患者实施3个月的森田疗法治疗,治疗前和治疗后做睡眠状况量表（SRSS）、焦虑量表（SAS）、抑郁量表（SDS）和艾森克人格问卷简式量表（EPQ-RSC）测试,并与健康人组进行对照。结果：18例失眠恐怖明显改善,治疗后SRSS、SAS、SDS评分明显下降,EPQ-RSC测试显示失眠恐怖组神经质分明显高于对照组。结论：森田疗法对于用其他方法治疗无效的失眠恐怖患者有一定疗效。     

甘麦大枣汤合半夏汤合酸枣仁汤加减治疗顽固性失眠30例

为探讨失眠症的中医药治疗，用甘麦大枣汤合半夏汤合酸枣仁汤加减治疗30例顽固性失眠患者，用养心清肝、和胃安神、调理阴阳的方法治疗。治愈11例，显效6例，有效9例，无效4例，有效率为86．7％。提示酸枣仁汤治疗顽固性失眠有较好疗效。     

森田疗法对社交恐怖症的康复效果评价

目的:研究森田疗法对社交恐怖症的社会康复作用。方法:将41例社交恐怖症患者随机分为两组,森田疗法组22例,健康教育组19例,均于干预前、干预后、治疗结束半年后做社交回避及苦恼量表(SAD)和效果评定。结果:干预后及半年后随访,森田疗法组SAD总分与健康教育组相比,均呈显著性下降(P<0.01);明尼苏达多项人格测查表(MMPI)显示干预后森田疗法组临床量表(神经症量表)减分率显著高于健康教育组。结论:社区护理中采用森田疗法干预社交恐怖症,疗效好,能促进患者社会康复。     

森田疗法治疗强迫症的随访对照研究

目的：研究森田疗法在强迫症治疗中的作用及长期疗效。方法：将60例门诊强迫症患随机分成两组，分别用药物合并森田疗法（研究组30组）和单一药物（对照组30例）治疗；疗程10－12周，无与疗前，疗后及治疗结束后半年做耶鲁布郎强迫症状量表（Y－BOCS），汉密顿焦虑量表（HAMA）评定病人，并于半年后用社会功能缺陷筛选量表（SDSS）评定病人，结果：治疗后及半年随访时研究组强迫症状评分及焦虑症状分均显低于单一用药组，半年后研究组SDSS评分低于单一用药组。结论：森田疗法不仅能减轻强迫症状，而且能改善焦虑症状，增强社会功能，提高生存质量，是全面改善强迫症的治疗方法，且长期应用疗效显，适用于门诊病人。     

森田疗法治疗强迫症的随访对照研究

目的研究森田疗法在强迫症治疗中的作用及长期疗效。方法将60例门诊强迫症患者随机分成两组,分别用药物合并森田疗法(研究组30例)和单一药物(对照组30例)治疗;疗程10～12周,均与疗前、疗后及治疗结束后半年做耶鲁布郎强迫症状量表(Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定病人,并于半年后用社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评定病人。结果治疗后及半年随访时研究组强迫症状评分及焦虑症状评分均显著低于单一用药组,半年后研究组SDSS评分低于单一用药组。结论森田疗法不仅能减轻强迫症状,而且能改善焦虑症状,增强社会功能,提高生存质量,是全面改善强迫症的治疗方法,且长期应用疗效显著,适用于门诊病人。     

针刀头针疗法治疗顽固性失眠的临床疗效及对患者睡眠质量的影响

目的:探究针刀头针疗法治疗顽固性失眠的临床疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2019年1月至2020年1月深圳市罗湖区人民医院骨伤科收治的顽固性失眠患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用常规体针治疗,观察组采用针刀头针疗法进行治疗。比较2组的临床疗效,观察治疗前后睡眠质量的改善情况。结果:观察组治疗的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组阿森斯失眠量表(AIS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:针刀头针疗法可以有效提高顽固性失眠的临床治疗效果,改善患者的睡眠质量,值得临床推广使用。     

鼻内镜下微波治疗顽固性鼻出血17例报告

目的：探讨鼻内镜下运用微波治疗顽固性鼻出血的疗效。方法：对17例顽固性鼻出血患者在内窥镜下行微波治疗，术后随访、观察3个月以上。结果：17例患者一次止血成功12例，二次止血治疗成功5例。有效率100％，无鼻腔粘连。鼻中隔穿孔发生。结论：鼻内镜下运用微波治疗顽固性鼻出血，具有诊断明确，止血迅速，疗效满意，无副作用优点。符合微创治疗原则。     

文拉法辛缓释剂联合森田疗法治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨文拉法辛缓释剂联合森田疗法治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法对50例肠易激综合征患者应用文拉法辛缓释剂联合森田疗法进行观察治疗，2mo为1疗程，共6mo，采用抑郁自评量表及焦虑自评量表评定临床疗效并与全国常模比较。结果肠易激综合征患者治疗前与常模比较有显著的焦虑、抑郁情绪（P〈0．01），应用文拉法辛缓释剂联合森田疗法治疗2mo末，焦虑、抑郁情绪与治疗前比较有显著改善（P〈0．01）；治疗2、6mo末显效率分别为66．0％和82．0％，差异有极显著性（P〈0．01）。结论文拉法辛缓释剂联合森田疗法能很好的改善肠易激综合征患者的情绪状态，缓解躯体症状，疗效显著，安全性高，依从性好。     

从瘀论治顽固性失眠50例

目的：运用“久病入络”理论自拟中药治疗顽固性失眠。方法：将患者50例随机分为两组，治疗组予以自拟中药结合心理疏导治疗，对照组服地西泮等西药。结果：治疗组效果明显优于对照组。结论：从瘀论治顽固性失眠疗效确切，值得推广。     

黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的效果观察

目的:观察黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效。方法:选取2015年6月至2018年6月期间广西梧州市工人医院门诊收治的顽固性失眠患者96例为研究对象,将其依据随机分配的原则分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用黛力新进行治疗,观察组则采用黛力新联合薄芝糖肽进行治疗。比较2组的临床疗效、治疗前后的睡眠参数及睡眠质量评分。结果:观察组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗前2组的睡眠参数及睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组的睡眠参数及睡眠质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效较好,在顽固性失眠患者中具有较高的应用价值。     

鼻内镜下双极电凝治疗顽固性鼻出血的观察与护理

目的探讨鼻内镜下双极电凝治疗顽固性鼻出血的疗效及护理。方法96例顽固性鼻出血的患者在鼻内镜下应用双极电凝止血并辅以完善的护理。结果96例患者安全顺利完成手术，并止血成功。随访半年，均无再次鼻出血。结论鼻内镜下双极电凝止血定点准确，止血迅速，辅以周密细致的护理，一次性止血成功率高。     

半月节穿刺温控热凝射频术治疗顽固性三叉神经痛358例临床分析

目的：对采用半月节穿刺射频热凝术治疗358例顽固性三又神经痛病人临床资料进行分析，找出影响手术效果的因素及产生并发症的原因。方法：采用侧方入路或前侧入路穿刺半月节进行射频热凝术治疗，效果欠佳者加用眶下孔或颏孔射频治疗，对合并第肢痛的加用眶上孔射频治疗。结果：术后疗效优258例（占72％），良72例（占20％），无效28例（占8％），总有效率为92％。共285例随访3个月～5年。1年内复发16例（5．6％）；2年内复发25例（8．8％）；5年内复发29例（10．2％）。无严重并发症发生。结论：顽固性三又神经痛采用半月节穿刺温控射频治疗的效果满意，加用外周支组合治疗可提高疗效，该方法可进一步推广应用。     

森田疗法与氯硝西泮治疗失眠症：4周复发率比较

目的 比较森田疗法合并苯二氮卓类药物氯硝安定治疗与单纯药物治疗效果的差异，探讨森田疗法在失眠症中的干预作用。方法 选择2003-02／2004-02在青岛市精神卫生中心精神科门诊或病房就诊的失眠症患者40例，均自愿参加本观察。按就诊顺序平均分为2组，联合组和药物组各20例。联合组为森田疗法合并氯硝安定治疗，药物组仅为单纯氯硝安定治疗。治疗12周内，应用临床常用剂量2-6mg／d：联合组在服用药物的同时，给予改良的森田疗法，12周为1个疗程。两组患者于治疗前、治疗后1，2，4，12周给予匹兹堡睡眠质量指数评分（18个条目组成7个成份，每个成份按0～3等级计分，总分范围为0-21分，得分越高，表示睡眠质量越差）。于治疗后行临床疗效评定，分为显著进步、进步、无效3级，显著进步为失眠症状显著改善，睡眠质量较好；进步为失眠症状有改善；无效为失眠症状无缓解。显著进步＋进步：有效。治疗停止后4周评定复发率。结果 联合组和药物组各20例均进入结果分析。①匹兹堡睡眠质量指数评分：治疗后4周联合组显著低于药物组[2．35&;#177;2．05，4．36&;#177;2．75，（t=2．403，P〈0．01）]：治疗后4周联合组和药物组显著低于治疗前[9．42&;#177;3．38，9．36&;#177;3．28，（t=2．432，2．526，P〈0．01）]。②有效率：联合组显著高于药物组[80％，40％，（X^2=3．98，P〈0．05）]。③4周复发率：联合组显著低于药物组[25％，55％，（X^2=3．67，P〈0．01）]。结论 药物治疗与森田疗法联合应用能显著改善失眠症患者的失眠症状，治疗4周后复发率较低。与单纯药物治疗会引起药物依赖相比，联合应用的干预效果占明显优势。     

液体光量子氧治疗神经性失眠疗效观察

目的：观察液体光量子氧对神经性失眠的治疗作用。方法：选择60例神经性失眠患者使用刺五加液体光量子氧治疗，另外选择50例病情相似者单独使用刺五加治疗，两组于治疗2周末，3周末进行疗效评价，并随访了3—6个月。结果：治疗2周后光量子组就显示明显的治疗作用，疗程结束时有85％的患者临床治愈，明显高于对照组。结论：液体光量子氧对神经性失眠有较好的治疗作用。     

门诊应用森田疗法治疗惊恐障碍效果分析

目的 观察门诊森田疗法治疗惊恐障碍的临床效果。方法 对33例惊恐障碍患者进行药物维持治疗的同时。应用门诊森田疗法辅助治疗。治疗前后均使用生活量表3(LS3)进行自评，并于治疗后由患者依据以下标准自评临床疗效：①痊愈：无惊恐发作和担心发作，社会适应无障碍；②显著进步：焦虑症状大部分消失，社会适应基本自如；③进步：焦虑症状部分消失，社会适应部分改善；④无效：维持森田治疗前水平。采用t检验比较结果。结果 治疗后患者对自己生活的总体满意评分较治疗前明显增加，具有显著性差异；在维持治疗中，应用森田疗法后痊愈8例，显著进步17例，进步6例，无效2例，显效率94％。结论 惊恐障碍维持治疗中应用森田疗法临床效果显著，值得推广。     

补肾化痰治疗顽固性失眠

失眠为临床的常见病、多发病，一般常用补气血、滋阴降火或清热化痰等法治疗取效，但部分顽固性失眠患者，用常法难以奏效。笔者用自制的“补肾化痰汤”加减治疗36例顽固性失眠患者，疗效显著，兹报告如下：     

地西泮联合天王补心丹治疗顽固性失眠40例

目的:观察地西泮联合天王补心丹治疗顽固性失眠的临床疗效,并阐述其机理。方法:将住院部及门诊确诊的80例顽固性失眠患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组运用地西泮联合天王补心丹治疗,对照组运用地西泮片治疗,两组疗程均为4周,观察两组患者临床症状疗效、组内及组间中医证候积分比较,并做出疗效评价。结果:观察组的临床疗效总有效率为92.50%,对照组总有效率为67.50%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:地西泮联合天王补心丹治疗顽固性失眠临床疗效显著,值得临床推广应用。     

森田疗法联合运动对失眠患者的临床疗效

目的:探讨森田疗法联合运动治疗失眠患者的效果,为临床失眠患者治疗方案的选择提供参考。方法:选取2015年1月-2016年1月在成都市第四人民医院就诊的100例失眠患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。观察组给予森田疗法联合运动治疗,对照组给予运动治疗。2组均治疗8周。治疗结束后,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评估2组疗效。结果:治疗前2组PSQI总评分及各维度评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗8周后,观察组PSQI及自评睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能评分分别为:(6.65±1.56)分、(1.13±0.10)分、(1.52±0.16)分、(0.22±0.08)分、(0.24±0.08)分、(1.06±0.05)分、(0.64±0.09)分,均低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗8周后,观察组总有效率高于对照组(100.00%vs.76.00%,P0.05)。结论:相比单纯的运动治疗,森田疗法联合运动治疗在改善失眠患者睡眠质量上效果更为显著,值得临床推广应用。     

中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床研究

目的观察中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床疗效。方法老年顽固性失眠患者437例随机分为中医治疗组(223例)和对照组(214例),分别采用中医辨证论与西药艾司唑仑治疗,观察治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、健康状况问卷(SF-36)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗药物副作用量表(TESS)等的变化,以比较和判断两者的临床疗效。结果中医药能显著降低老年失眠患者的PSQI各项因子的评分和总分评分,特别是显著缩短患者的睡眠潜伏期,提高其睡眠效率,延长其总睡眠时间,改善患者的临床症状,达到患者的生理睡眠要求。其有效率达到82.9%,总体疗效高于艾司唑仑(67.3%);同时中医药还能显著改善失眠患者的社会功能和生存质量。其不良反应如:嗜睡、口干、头晕、便秘及反跳性失眠等均明显少于艾司唑仑。结论中医药治疗老年顽固性失眠有良好的临床疗效,同时还能改善患者的社会功能和生存质量,其疗效优于艾司唑仑。