甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的：观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法：将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组（A组）和甘利欣注射液联合硫普罗宁组（B组）,观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果：应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性（P〈0.05）。结论：甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。     

甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的:观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法:将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组(A组)和甘利欣注射液联合硫普罗宁组(B组),观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果:应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论:甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。     

硫普罗宁联合甘利欣治疗肝癌肝动脉化疗塞后肝损害的临床研究

目的 探讨硫普罗宁联合甘利欣对肝癌肝动脉化疗栓塞后肝损害的治疗效果及安全性.方法 80例原发性肝癌接受经动脉栓塞化疗(TACE)后肝损害的患者随机分为两组,治疗组42例给予硫普罗宁0.2 g加入到5%葡萄糖250 mL静脉滴注,1次/d,甘利欣150 mg加入到5%葡萄糖250 mL静脉滴注,1次/d;对照组38例单用甘利欣150 mg加入到5%葡萄糖250 mL静脉滴注,1次/d,10d后观察疗效.结果 治疗组总有效率90.5%与对照组相比差异有显著性(P<0.05),治疗结束时治疗组TBIL、ALT、AST较对照组明显降低.结论 硫普罗宁联合甘利欣对TACE后肝损害有较好的治疗效果及安全性.     

两种剂量硫普罗宁治疗药物性肝损害疗效对比观察

目的观察两种剂量硫普罗宁治疗药物性肝损害的疗效.方法采用随机、对照、开放试验.共入选230例患者,其中硫普罗宁0.2/d剂量组115例,硫普罗宁0.4/d剂量组115例.结果两组治疗前基本资料相似,具可比性.ALT开始下降时间和恢复正常的时间,0.4/d组平均为4天和10天,明显快于0.2/d组的平均7天和15天(P《0.05),异有统计学意义.两组均未发生不良反应.结论两种剂量硫普罗宁对药物性肝损害都有效,0.4/d组疗效优于0.2/d组,无不良反应.     

硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害58例疗效观察

近年来随着结核病发病率的不断增加，抗结核药物的应用越来越广泛，药物性肝损害也明显增多，这已成为结核病患者停止化疗的主要原因。2000年11月--2004年11月，我们应用硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害58例，现报告如下。     

硫普罗宁治疗原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的临床研究

目的 观察硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的治疗效果。方法 将50例原发性肝癌患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=25)，两组均行肝动脉化疗栓塞术(TACE)，治疗组在术后应用硫普罗宁保肝治疗：硫普罗宁0.2静脉滴注，每日一次。治疗组则应用甘利欣保肝治疗：甘利欣200mg静脉滴注，每日一次。结果 治疗组比对照组肝功能损害明显减轻。结论 硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝功能有良好的保护作用。     

硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的治疗作用

目的:观察硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的治疗效果。方法:将85例原发性肝癌随机分为观察组(n=45)和对照组(n=40),两组皆行同一方案TACE术,观察组在术后使用硫普罗宁200mg静滴,每日1次;对照组术后使用甘草酸二铵150mg静滴,每日1次,两组疗程均为14天,同时均予以补充维生素及支持治疗,观察治疗后两组的临床症状及肝功能(AST、ALT、TBil)变化。结果:观察组总有效率84.3%,明显高于对照组55.0%,两者差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:硫普罗宁对TACE后的肝损害具有良好的保护作用。     

硫普罗宁在预防抗结核药引起的肝损害中的作用

目的 寻找预防药物性肝损害的有效方法，探讨硫普罗宁对抗结核药所致肝损害的预防作用。方法 237例结核病短程化疗患者随机分为对照组和观察组。对照组强化期给予HRZE四联化疗，观察组在给予HRZE四联化疗的同时伍用硫普罗宁护肝治疗。观察两组患者肝功能损害的情况。结果 对照组118例中有23例发生肝功能损害，其中11例发生重度肝损害而停药。观察组119例中有8例发生肝损害，其中2例发生重度肝损害而停药。两组肝功能损害的发生率和停药率经X^2检验有显著性差异。结论 硫普罗宁能有效预防抗结核药引起的肝损害。     

硫普罗宁治疗肺源性心脏病肝损害的临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗肺源性心脏病（CP）肝功能损害的临床疗效.方法 将47例CP肝功能损害患者随机分为治疗组23例和对照组24例,在CP常规治疗的基础上,治疗组加用硫普罗宁,对照组加用安慰剂（Vit.C,Vit.B6）,治疗前和治疗后10天分别采患者外周静脉血测定TBIL、ALT、AST,比较肝功能的恢复情况.结果 治疗后10天治疗组肝功能各指标（TBIL、ALT、AST）均较对照组降低且差异显著（P＜0.01）,ALT、AST恢复的显效率治疗组高于对照组且差异显著（P＜0.01,P＜0.05）.结论 硫普罗宁有明显保护肝细胞作用,促进CP肝功能损害的恢复.     

甘利欣、硫普罗宁联合应用对慢性肝炎的退黄作用

目的观察甘利欣、硫普罗宁联合应用对慢性肝炎的退黄作用。方法将70例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组38例,对照组32例。治疗组联合应用甘利欣、硫普罗宁,对照组应用强力宁、复方丹参,用药8周后对比观察血清胆红素的变化。结果治疗组显效率71.5%,总有效率为92.1%,均明显优于对照组(P<0.01)。结论甘利欣、硫普罗宁联合应用能提高退黄效果。     

硫普罗宁联合强力宁治疗抗痨药所致重度肝损害效果观察

目的:探讨硫普罗宁联合强力宁对抗痨药所致重度肝损害的治疗效果.方法:将药物性重度肝损害97例患者随机分为两组.对照组47例采用强力宁100ml加入5%葡萄糖溶液中静滴,1次/日,连续治疗3周;而试验组50例采用硫普罗宁0.2g联用强力宁100ml分别加入5%葡萄糖液中静滴,1次/日,连续治疗3周.同时分别监测两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBI)等并进行比较.结果:试验组较对照组在肝功能复常方面显示良好治疗效应,转氨酶明显下降.两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:硫普罗宁联合强力宁可明显改善肝脏功能,值得临床推广.     

硫普罗宁在预防抗结核药引起的肝损害中的作用

目的寻找预防药物性肝损害的有效方法,探讨硫普罗宁对抗结核药所致肝损害的预防作用。方法237例结核病短程化疗患者随机分为对照组和观察组。对照组强化期给予HRZE四联化疗,观察组在给予HRZE四联化疗的同时伍用硫普罗宁护肝治疗。观察两组患者肝功能损害的情况。结果对照组118例中有23例发生肝功能损害,其中11例发生重度肝损害而停药。观察组119例中有8例发生肝损害,其中2例发生重度肝损害而停药。两组肝功能损害的发生率和停药率经χ2检验有显著性差异。结论硫普罗宁能有效预防抗结核药引起的肝损害。     

硫普罗宁治疗甲亢性肝损害临床分析

目的 :本研究通过应用硫普罗宁 (商品名 :凯西莱 )治疗初发毒性弥漫性甲状腺肿伴肝功能异常患者 ,以探讨其对甲亢性肝损害的疗效。方法 :选择 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 4年 8月 ,在我院门诊及住院确诊的初发毒性弥漫性甲状腺肿伴肝功能异常患者 39例 ,分为两组 ,治疗组 2 0人 ,对照组 19人。两组病例在性别、年龄、甲亢病史、肝功检查均无显著性差异。结果 :两组治疗前、后肝功能主要指标均有不同程度改善 ,与治疗前比较有明显差异 (P <0 0 5 ) ,两组总有效率相比 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :本文通过应用硫普罗宁治疗甲亢性肝损害的临床观察发现 ,其具有方便、安全、起效快、疗程短、疗效显著的特点     

硫普罗宁治疗抗结核药所致肝损害55例临床分析

目的为了解硫普罗宁(商品名凯西莱)静脉注射剂对抗结核药所致肝损害的治疗效果。方法采用统计学随机数字表方法对55例抗结核药所致肝损害病人进行治疗(年龄在25~60岁之间)。对照药品为国产甘草酸二铵(甘利欣),葡萄糖醛酸内酯(肝太乐)。用法:硫普罗宁0.3g加入5%葡萄糖液(5%GS)250m l静脉滴注共1个月。甘利欣30m l加5%GS 250m l,肝太乐(1.33g)加入5%GS 250m l(ivgtt)共1个月。观察:①用药前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TB iL)的变化。②硫普罗宁用于抗结核药所致肝损害治疗的不良反应。结果①硫普罗宁治疗药物性肝损害其ALT、AST、TB iL,下降幅度快于甘草酸二铵、葡萄糖醛酸内酯(P<0.05),提示其对肝细胞膜的修复或保护作用可能优于甘利欣、肝太乐。②硫普罗宁治疗结核药所致肝损害仅少数病例出现丘疹样皮疹,停药后消失。结论①硫普罗宁治疗抗结核药所致肝损害,其肝细胞膜修复或保护肝细胞作用优于甘利欣、肝太乐。②硫普罗宁治疗抗结核药所致肝损害有效、安全。     

硫普罗宁防治恶性肿瘤化疗致肝损害疗效观察

目的探讨硫普罗宁预防化疗引起的药物性肝损害的效果。方法将74例恶性肿瘤患者分为化疗加组35例（治疗组）和单纯化疗组39例（对照组），均于化疗前后分别测定肝功能。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高4例（11．4％），对照组A胛升高15例（38．5％），WHO标准Ⅲ／Ⅳ级肝功能损伤，治疗组1例（2．9％），对照组8例（20．5％），两组比较差异有统计学意义（P〈0、05）。结论硫普罗宁可以有效防治阿霉素（ADM）为主化疗引起的药物性肝损害。     

硫普罗宁治疗慢性肝炎临床观察

目的 :探讨硫普罗宁治疗慢性肝炎的临床疗效。方法:6 0例慢性肝炎患者随机分为硫普罗宁组和甘利欣组 ,治疗 2周 ,观察 2组的临床表现、肝功能的变化和不良反应的发生情况。 结果 :硫普罗宁组和甘利欣组的治疗总有效率分别为 90 %、93% (χ2 =0 .2 18,P >0 .0 5 ) ;治疗 2周后 ,硫普罗宁组肝功能有所改善 ,血清白蛋白升高 ,与甘利欣组比较差异有统计学意义 (F =9.0 70 ,P <0 .0 0 1) ;2组未发生严重不良反应。结论 :硫普罗宁是治疗慢性肝炎安全有效的药物。     

硫普罗宁结合护肝片治疗药物性肝损害的临床观察

药物性肝损害是抗结核药物最常见的毒副作用之一，尤以谷丙转氨酶（脚）升高为常见。因程度各异，使大量结核病人停止化疗而延长了病程，甚至产生大量复治病人。我所采用硫普罗宁结合护肝片治疗药物性肝损害，取得了满意的疗效，现报告如下。     

硫普罗宁对急性肝损害保护作用的实验研究

为了研究硫普罗宁对急性肝损害是否有保护作用,应用Ｄ－氨基半乳糖造成大鼠急性肝损伤模型。实验分成正常组（Ｎ）,模型组（Ｄ－ＧａｌＮ）,模型＋硫普罗宁组（Ｄ－ＧａｌＮ＋Ｔ）,模型＋肝得健（Ｄ－ＧａｌＮ＋Ｅ）,观察血清中丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）,肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）,肝细胞及血浆中脂质过氧化物（ＬＰＯ）和肝组织及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）以及相关的病理变化。结果表明：模型＋硫普罗宁组及模型＋肝得     

肾移植术后药物性肝损害23例报告

观察了肾移植术后因免疫抑制剂应用致的肝损害，醉组发生率为１８．６％，其中２１例治愈。２例死亡结果提示术后定期监测肝功能对保证肾移植术后长期存活有重要意义 。