超声雾化治疗急慢性咳嗽临床效果观察

目的探讨超声雾化吸入治疗急慢性咳嗽的临床疗效。方法 150例咳嗽患者随机分为两组,各75例。治疗组采用基础治疗＋盐酸氨溴索联合地塞米松超声雾化吸入;对照组仅给予基础治疗。治疗后7 d对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为98.7%,对照组总有效率62.7%,两组相比差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索联合地塞米松超声雾化吸入治疗急慢性咳嗽效果确切,不良反应少,安全可靠。     

苦参凝胶联合康妇消炎栓治疗宫颈糜烂的临床观察

目的探讨苦参凝胶联合康妇消炎栓治疗宫颈糜烂的效果。方法将确诊为宫颈糜烂的260例患者随机分为治疗组和对照组,两组各130例,治疗组给予苦参凝胶5g每晚1次,同时康妇消炎栓2.8g治疗,10d为1个疗程;对照组仅给予苦参凝胶5g治疗每晚1次,10d为1个疗程,治疗2～4个疗程,观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组的愈显率为83.3%,总有效率为93.3%;对照组愈显率为54.9%.总有效率为78.7%,两组比较,治疗组愈显率、总有效均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对轻度宫颈糜烂的治愈率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对于中、重度宫颈糜烂治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苦参凝胶联合康妇消炎栓治疗中、重度宫颈糜烂临床效果显著,不良反应少,方法简单易行,值得临床推广使用。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察

目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各36例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果观察组显效率69.4%,总有效率100%;对照组显效率36.1%,总有效率77.8%。观察组显效率和总有效率均高于对照组（P〈0.01）。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组（P〈0.01）,且未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。     

基层医院腹部手术后切口感染的预防及治疗

目的探讨碘伏冲洗联合自制引流器引流防治腹部手术后切口感染的作用。方法选取拟行腹部手术治疗且具有切口感染高危因素患者68例,随机分为两组,各34例。观察组给予碘伏冲洗联合自制引流器引流,对照组给予常规缝合包扎,观察两组切口感染情况及住院时间。结果观察组无切口感染者,对照组8例切口感染（23.53%）,观察组切口感染率低于对照组（P〈0.01）。观察组患者住院时间短于对照组（P〈0.01）。结论碘伏冲洗联合自制引流器引流用于防治腹部手术后切口感染效果满意,值得在基层医院推广应用。     

小剂量地塞米松联合氨溴索雾化治疗早产儿支气管肺发育不良的临床效果

目的探讨小剂量地塞米松联合氨溴索雾化治疗早产儿支气管肺发育不良（BPD）的临床效果。方法将76例早产BPD患儿随机分为两组,各38例。两组均给予肠外营养、保暖、吸氧等支持对症治疗。对照组给予0.3-0.5 mg/（kg·d）地塞米松在氧气驱动下雾化吸入,观察组给予0.1 mg/（kg·d）地塞米松＋10 mg/d氨溴索在氧气驱动下雾化吸入,对比两组临床治疗效果。结果观察组患儿吸氧时间短于对照组（P〈0.01）;观察组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的57.89%（P〈0.01）;两组均未出现药物不良反应。结论小剂量地塞米松联合氨溴索雾化吸入治疗早产儿BPD效果显著,利于患儿早日脱离吸氧,值得临床推广应用。     

生理盐水雾化吸入对小儿过敏性鼻炎的辅助治疗效果

目的探讨生理盐水雾化吸入对小儿过敏性鼻炎的辅助治疗效果。方法将我院收治的过敏性鼻炎患儿108例随机分为两组,各54例。对照组给予氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗;观察组在对照组治疗基础上给予生理盐水雾化吸入治疗。观察两组治疗前后症状及体征变化、疗效及不良反应情况。结果治疗后两组症状及体征评分均明显下降,观察组下降幅度大于对照组（P〈0.01）;观察组治疗总有效率为98.15%,高于对照组的85.19%（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在氯雷他定联合丙酸氟替卡松治疗的基础上配合生理盐水雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎效果满意,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合利巴韦林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

目的观察普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择该院2010年9月—2012年2月住院治疗的毛细支气管炎患儿92例分为对照组（n=46）与观察组（n=46）,对照组应用利巴韦林雾化吸入治疗,观察组应用普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗,7d为1个疗程,观察比较两组患儿的临床症状改善情况、治疗效果及不良反应。结果观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为91.30%,对照组总有效率为78.26%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法 136例小儿肺炎患儿随机分为两组,各68例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比分析两组治疗效果。结果观察组总有效率98.53%,高于对照组的88.24%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解时间、肺外并发症消失时间以及退热时间均短于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效显著,安全可靠,便于操作,值得临床推广应用。     

小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻的效果及安全性

目的探讨小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻的临床效果及安全性。方法将90例急性腹泻患儿随机分为两组,各45例。对照组给予蒙脱石散剂治疗;观察组给予小儿腹泻贴联合蒙脱石散剂治疗。观察两组的临床疗效、大便情况及不良反应。结果观察组临床总有效率为95.6%,高于对照组的71.1%（P〈0.01）;观察组大便性状改善明显优于对照组（P〈0.01）;观察组大便次数少于对照组（P〈0.01）。两组均未发生明显不良反应。结论小儿腹泻贴治疗小儿急性腹泻效果显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的探讨干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2018年3月～2019年7月本院诊治的支气管哮喘患儿200例为研究对象,随机分为两组,对照组患儿应用常规治疗和布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上给予注射用重组人干扰素-γ雾化吸入治疗。比较两组总有效率、肺功能指标、气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间、住院时间以及不良反应。结果治疗7 d后,观察组患儿的总有效率为96.0%,高于对照组的87.0%(P0.05);治疗7 d后观察组患儿的肺功能指标VC、FVC、FEV1、PEF均高于对照组(P0.01);观察组的气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间和住院时间均短于对照组(P0.01);两组均未出现明显不良反应,顺利完成疗程。结论小儿支气管哮喘临床治疗中应用布地奈德混悬液和干扰素-γ雾化吸入治疗效果肯定,促进患儿临床症状缓解,改善肺功能。     

蓓舒宁栓联合XG光热治疗宫颈糜烂临床分析

目的探讨蓓舒宁联合XG光热治疗仪治疗宫颈糜烂的临床效果。方法将妇科普查中发现的246例中度以上宫颈糜烂患者随机分两组：观察组130例以XG光热联合蓓舒宁外用治疗;对照组116例以消糜栓联合激光治疗。比较两组愈合情况及不良反应。结果两组治愈率均为100%,一次性治愈率观察组89.2%,对照组62.9%（P〈0.01）;治疗后的恢复时间观察组（29.5±7.8）d,对照组（52.8±8.8）d（P〈0.01）,观察组无任何不良反应,一次性治愈率,对照组6例出现瘢痕、交叉感染3例。结论 XG光热联合蓓舒宁中、重度宫颈糜烂疗效显著、不良反应小、操作简单,值得临床推广。     

经皮臭氧消融术加靶点射频热凝治疗椎间盘源性颈椎病的疗效观察

目的:探讨射频热凝臭氧治疗椎间盘源性颈椎病的临床疗效。方法:120例经临床和影像检查确认为椎间盘源性颈椎病患者随机分为观察组与对照组,每组60例,观察组采用臭氧+射频热凝治疗,对照组采用臭氧治疗,比较两组治疗效果及疼痛变化情况。结果:治疗后观察组优良率(98.33%)明显高于对照组(85.00%);两组治疗后视觉模拟评分(VAS)均明显低于治疗前(P<0.05),观察组VAS明显低于对照组(P<0.05)。结论:经臭氧消融术加靶点射频治疗盘源性颈椎病较单纯臭氧治疗效果更显著,经皮臭氧消融术加靶点射频治疗盘源性颈椎病是一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

LEEP联合bFGF治疗宫颈柱状上皮异位效果观察

目的探讨宫颈环形电切术（LEEP）联合碱性成纤维细胞生长因子（b FGF）治疗宫颈柱状上皮异位的临床效果及安全性。方法将60例III度宫颈柱状上皮异位患者随机分为两组,各30例。两组均给予LEEP治疗,观察组术后第7天、第14天、第21天时创面局部涂抹b FGF。结果观察组术后第14天、第21天创面愈合面积均高于对照组（P〈0.05）;观察组术后阴道流液时间和创面愈合时间均短于对照组（P〈0.01）;观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%（P〈0.05）;两组均未发生大出血、术后宫颈粘连等严重并发症。结论 LEEP联合b FGF治疗宫颈柱状上皮异位可促进创面愈合,缩短愈合时间,减少术后阴道流液,疗效肯定。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

妇科千金胶囊联合氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效观察

目的探讨妇科千金胶囊联合氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效。方法选择90例慢性盆腔炎患者分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予氧氟沙星胶囊,观察组在对照组的基础上加用妇科千金胶囊。对两组患者的疗效、症状改善时间、不良反应和复发率进行比较。结果观察组的总有效率为97．8％,显著高于对照组（84．4％）,差异具有统计学意义（X2=4．939,P〈0．05）;观察组的小腹坠痛和宫颈举痛的缓解时间显著短于对照组,差异具有统计学意义（t=5．985,7．248,P〈0．05）;观察组的不良反应发生率（2．2％）也显著低于对照组（17．8％）,差异具有统计学意义（X2=6．049,P〈0．05）;观察组半年内的复发率为11．1％,显著低于对照组（28．9％）,差异具有统计学意义（X2=4．44,P〈0．05）。结论妇科千金胶囊联用氧氟沙星治疗慢性盆腔炎疗效显著,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

丁苯酞胶囊联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死 120例效果观察

目的观察丁苯酞胶囊联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死的效果和安全性。方法将2012年4月～2014年1月在中山市大涌医院住院的120例老年急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各60例。观察组给予丁苯酞胶囊口服加银杏达莫静滴治疗,对照组给予血塞通静滴,疗程均为15d。收集治疗前后数据,观察比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、血液学指标及不良反应情况。结果观察组总有效率（85．0％）高于对照组（68．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组神经功能缺损评分均有明显降低（P〈0．01）,观察组神经功能缺损评分改善优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组纤维蛋白原、D-二聚体、超敏C反应蛋白都有不同程度降低（均P〈0．05）,观察组D一二聚体及超敏C反应蛋白改善作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组及对照组治疗过程中未出现明显药物不良反应。结论联合应用丁苯酞胶囊和银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死有较好的临床效果及安全性。     

介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效和安全性分析

目的探讨介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法将60例经病理证实为进展期胃癌的患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组采取单纯动脉介入化疗,化疗方案为:0.5 g/m25-Fu+50 mg表柔比星+130 mg/m2奥沙利铂;观察组在此基础上口服替吉奥胶囊治疗,50 mg,2次/d,比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能及不良反应发生率。结果 (1)对照组临床总有效率为63.33%,显著低于观察组(83.33%)(P<0.05);(2)两组治疗前后免疫功能指标(IgG、IgM及IgA)相比,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且两组治疗后免疫功能相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效较好,应在临床上加以推广并应用。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛168例临床疗效观察

目的：探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法采用双盲法随机将168例稳定型心绞痛患者分成对照组和观察组,两组各84例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服盐酸曲美他嗪。比较两组的疗效、治疗前后心电图和运动耐量改善情况及不良反应。结果观察组发作次数和持续时间分别为（1.04±0.68）次和（2.20±1.15） min,显著低于对照组（P〈0.05）;ST段降低导联和下降电压总和分别为（1.88±0.95） mV和（0.91±0.66） mV,显著低于对照组（P〈0.05）;6 min步行距离和LVEF分别为（374.22±42.39） m和（66.01±9.31）%,显著高于对照组（P〈0.05）;不良反应率为2.35%,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论常规西药治疗基础上服用曲美他嗪,能显著改善稳定型心绞痛患者心肌缺血,缓解临床症状,治疗后运动耐量好,疗效确切。     

国产与进口甲巯咪唑治疗GD患者的疗效比较

目的评价黄芪注射液分别联合国产甲巯咪唑（他巴唑）或进口甲巯咪唑（赛治）瀹疗毒性弥漫性甲状腺肿（GD）的疗效。方法60例GD患者,分成观察组和对照组。对照组黄芪注射液加赛治治疗,观察组黄芪注射液加他巴哗治疗。结果治疗后,两组疗效均较高,两组差异不显著（P〉0．05）。治疗后：两组患者FT3、FT4、TGA、TMA均显著降低（P〈0．01）;两组患者h-TSH均明湿升高（P〈0．01）;两组患者CD4下降,CD8上升,CD4／CD8显著降低,与治疗前比较有显著差异（P〈0．01）;但组问比较,均差异不显著（P〉0．05）。两组不良反应比较差异不湿著（P〉0．05）。国产他巴唑要相对于进口赛治便宜。结论黄芪注射液联合国产他巴唑治疗GD患者疗效可靠,安全性高,也相对便宜,值得临床推广应用。     

整体护理在LEEP刀治疗宫颈糜烂的应用效果评价

目的探讨整体护理在LEEP刀治疗宫颈糜烂患者中的应用效果。方法将1860例宫颈糜烂患者随机分为观察组（930例）与对照组（930例）,所有患者均采用LEEP刀治疗,对照组采用常规护理,观察组采用整体护理。比较两组患者手术时间、术中不良反应情况、术中出血量及治疗效果。结果观察组手术时间、术中不良反应发生率、术中出血量均显著低于对照组（P〈0.05）,观察组有效率99.46%,对照组96.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 LEEP刀治疗宫颈糜烂操作简单,疗效确切,加强围手术期整体护理可减少术中不良反应发生率,有效提高治疗效果,具有临床应用价值。