通电电流密度及极化时间对Ag/AgCl电极形貌的影响

通电电流密度及极化时间对Ag/AgCl电极性能影响较大,其取值争议较大。将Ag棒放入0.1 mol/L的HCl溶液中进行电解,电流密度为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0 m A/cm~2,通电时间为0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 h。在电极电解过程中,记录电位-时间曲线。通过SEM观察不同条件所得电极的表面形貌,并用EDS分析其元素组成。结果表明:随着极化时间的增长,Ag棒表面电解产物增多,在恒定通电电流密度条件下,电解产物的生成增大了电极的电阻,从而导致电极电位随极化时间的增长而增大;极化时间相同时,通电电流密度越大,电解产物生成速度越快,电极电位越高,多层电解产物的穿插生成导致电极表面粗糙,并伴有小坑等缺陷出现;电解产物主要由Ag和Cl组成;当电流密度小于或等于1.0 m A/cm~2时,电极电位增长缓慢,电解产物缓慢生长,电极表面较为致密,通电电流密度为0.5 m A/cm~2的电极电位在9 800 s左右出现骤降,为获得较为致密和性能稳定的Ag/AgCl电极,建议阳极极化法制备Ag/AgCl电极的通电电流密度为0.5 m A/cm~2,极化时间为2.5 h(9 000 s)。     

混凝土腐蚀监测用参比电极制作及电化学性能研究

参比电极对监测混凝土中钢筋的电位至关重要。使用凝胶作为电极内部电解质、水泥浆作为渗透层,制成Ag/AgCl凝胶参比电极。在混凝土模拟液中测试了电极电位的稳定性、电极的温度系数以及氯离子含量对电位的影响,通过动电位和恒电流极化测试了电极的抗极化性能,并在混凝土中进一步研究了电极电位的时变特性。结果表明,电极电位有良好的稳定性和可靠性,电极温度系数较小,氯离子含量对电极电位的影响可以忽略,电极抗极化性能优良。研制的电极可用于实时监测混凝土内部钢筋的腐蚀电位,为钢筋混凝土构件寿命预测提供参考。     

全固体Ag/AgCl电极的制备工艺研究

探讨了制备全固体Ag/AgCl电极所用的AgCl前驱粉体的工艺技术,对其进行了形貌和物相分析,并对工艺改进后制备电极的短期稳定性、电化学噪声水平进行了测试.结果表明,以AgNO3和NaCl为原料,利用乙醇作为助磨剂,球磨8h后,利用冷冻干燥法所制备的AgCl粉体分散性极好,大小均匀,在490℃下烧结后所制备的Ag/AgCl复合电极一致性好,同种电极之间的极差电位约为0.006mV.该电极具有良好的短期稳定性能,电极电位波动量不超过0.080mV/24h,电极电压噪声密度在1Hz处可降低至8.34nV/Hz1/2.     

基于规整银纳米线阵列的Ag/AgCl干电极的制备及交流阻抗的测试研究

提出在盐酸溶液中利用电解法制备Ag/AgCl干电极的方法。利用扫描电镜表征其形貌;采用能量色散型X射线荧光光谱仪分析了其元素种类及含量;采用电化学工作站测试其交流阻抗值,并与标准的Ag/AgCl干电极进行对比。结果显示:电解电压为10V,电解时间为10min时,Ag/AgCl干电极中AgCl的相对含量最多,电解电压5V、电解时间10min和电解电压10V、电解时间30min时Ag/AgCl干电极的阻抗特性好。     

Ag/AgCl固体参比电极性能研究

研究了浸泡时间、粉末制备方法和相对流速等因素对专利方法制备的全固态Ag/AgCl参比电极的电位稳定性影响.实验发现,固相法粉末制备的电极其浸泡稳定性好,电位波动在2mV以内,海水流速小于3.6 m·s-1时对电极电位无显著影响,满足工程需要,可作为水下阴极保护电位检测和监测用参比电极.     

电积锌用Al/Pb-Ag复合阳极的制备及电化学性能

为了提高电积锌用阳极的性能和寿命,采用电沉积法在铝板表面制备了Al/Pb-0.8％ Ag复合电极,并对其进行了阳极极化.通过阳极极化曲线、Tafel曲线和交流阻抗谱分析了Al/Pb-0.8％Ag复合电极的腐蚀电化学性能;采用扫描电镜分析复合电极形貌,采用能谱仪分析其成分,采用X射线衍射仪分析其相结构.结果表明:Al/Pb-0.8％Ag电极中Ag分布均匀,铝基体和镍过渡层之间以及镍过渡层和铅银合金之间结合紧密;与传统Pb-0.8％Ag电极相比,Al/Pb-0.8％ Ag电极作电解锌阳极具有较高的耐腐蚀性和电催化活性.     

CV和Tafel曲线对稀土掺杂Ti/SnO2-Sb电极电催化性能研究

采用热分解法制备了稀土Dy、Nd、Eu及Gd掺杂Ti/SnO2-Sb电极,以苯酚为目标有机物,研究了所制备电极降解有机物的性能.在500 mg/L苯酚溶液中进行了所制备电催化电极的循环伏安(CV)特性分析,研究发现4种稀土(Dy、Nd、Eu和Gd)掺杂电极中苯酚在Nd掺杂Ti/SnO2-Sb(Ti/SnO2-Sb-Nd)电极上的直接氧化的峰电流最高,为4.46 mA/cm2.在0.5 mol/L的H2SO4溶液中进行了Tafel曲线测试,4种稀土掺杂Ti/SnO2-Sb电极的析氧电位分别为2.293、2.313、2.277、2.263 V(vs.Ag/AgCl).结果表明,所制备的4种稀土掺杂电极降解苯酚的性能与采用CV和Tafel曲线方法分析的结果一致,可以采用电化学方法评价电极的电催化氧化性能.     

长寿命硫酸铜参比电极的研制及性能评价

一、前言在电化学领域中,测量金属构筑物的电极电位必须要用参比电极。在电化学保护中,参比电极既可用来测量被保护构筑物的电位,又可作为恒电位仪自动控制的讯号源。近一个时期,国内外都在寻找埋地型长寿命电极。1983年南京土壤所和华北油田设计院联合开发的全固态长效硫酸铜参比电极,目前已在各油田普遍使用,寿命达1年;1983年核工业部第五研究所研制了固体Ag/AgCl电极,而后又开发了Cu/CuSO_4多盐桥式电极,前者在化工介质中获得了推广;1982年华东输油局开展了石墨接界硫酸铜电极的研制;由东北输油局和中科院金属腐蚀与防护研究     

提拉法制备自清洁型Ag/AgCl/GO表面增强拉曼基底

采用化学还原法制备Ag溶胶,采用水热法制备AgCl溶胶,利用提拉法在石英基片上通过交替提拉氧化石墨烯(GO)、Ag溶胶、AgCl溶胶,制备出了Ag/AgCl/GO复合薄膜并可用作表面增强拉曼基底。采用SEM,XRD,UVVis以及激光拉曼光谱测试仪对复合薄膜的成分、结构及性能进行表征。结果表明,通过提拉法成功地制备出了Ag/AgCl/GO复合薄膜,Ag/AgCl/GO复合薄膜具有较强的表面增强拉曼散射(SERS)性能和可见光光催化性能;AgCl的引入使得Ag/AgCl/GO复合薄膜具有自清洁性能,自清洁性能使得基底可以重复利用。     

传感器用AE44合金表面感应熔炼Ag纳米涂层表征及CH2O检测北大核心CSCD

利用感应熔炼方法在传感器用AE44合金表面制备Ag纳米涂层,分析电位和电流参数对涂层性能的影响,并开展CH2O检测电极灵敏度测试分析。研究结果表明:初期阶段溶解电流密度先发生增大再缓慢减小的情况,总体表现为溶解速率的逐渐下降。合金包含了ε相以及Ag两种组织成分。随着电位上升会产生更多团聚的Ag颗粒,在韧带中产生了大量尺寸差异较大的微孔,孔径基本都在240 nm左右。不同电流密度下AE44合金生成了具有均匀分布形态的Ag纳米涂层。经过4.5 mA/cm2电解后形成了100 nm的孔径,形成了比1.5 mA/cm2条件下更大的孔径。电解反应过程可以在表面区域与内部组织中同步进行,Ag纳米涂层可以获得优异催化效果。当甲醛浓度介于10~50 mmol/L的较低浓度下,氧化峰出现于-0.70 V附近;当甲醛浓度增大至75 mmol/L以上,形成了很大的甲醛氧化电流。