参赭镇气汤联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的 探讨参赭镇气汤联合顺铂和培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组采用顺铂和培美曲塞,观察组在对照组基础上加用参赭镇气汤,疗程21 d.检测客观缓解率、疾病控制率、血清肿瘤标志物(CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag)、细胞免疫功能指标(CD3+、CD...     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法:观察对象为郓城县诚信医院2017年4月至2019年8月诊治的非小细胞肺癌患者98例,随机将其分为观察组和对照组,对照组49例,采取吉西他滨联合顺铂治疗,观察组49例,采取培美曲塞联合顺铂治疗,比较两组患者临床疗效、肿瘤标志物水平、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的肿瘤标志物水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,能有效改善患者的肿瘤标志物水平和临床症状,降低不良反应发生率。     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法30例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为2组,A组采用培美曲塞联合顺铂治疗,B组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察2组临床疗效与不良反应发生情况。结果2组均无病例达到完全缓解标准,A组部分缓解6例,稳定8例,进展1例,总有效率为40％,疾病控制率为93％。B组部分缓解3例,稳定8例,进展4例,总有效率为20％,疾病控制率为73％。2组疗效比较无显著性差异,但A组不良反应发生率低于B组（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞癌有一定的临床疗效,不良反应小,值得在临床上推广应用。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:观察康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取72例晚期NSCLC患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组各36例。对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗;观察组在对照组基础上给予康莱特注射液治疗。两组均治疗2个疗程,3周一疗程。观察两组临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率、临床获益率、生存质量改善率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期NSCLC的临床疗效较好,能有效改善晚期NSCLC患者的生存质量,减少化疗不良反应的发生,值得临床推广应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取2016年7月至2018年3月洛阳市第一人民医院收治的非小细胞肺癌患者80例,按照治疗方法的不同,将80例患者分为对照组和观察组两组,每组各40例患者,对照组患者利用多西他赛联合顺铂的方式进行化疗治疗,观察组患者利用培美曲塞联合顺铂的方式进行化疗治疗,比较两组患者治疗中不良反应的发生情况、近期治疗效果、第1年及第2年的死亡率,并对治疗效果进行综合评价。结果:对照组患者治疗过程中不良反应发生率明显高于观察组患者;观察组患者短期内治疗的有效率为90.0%,明显高于对照组患者的72.5%;对照组患者第1年及第2年的死亡率分别为35.0%和46.5%,总死亡率为65.0%,明显高于观察组患者的30.0%和32.1%,总死亡率52.5%,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者,通过培美曲塞联合顺铂的化疗方式进行治疗,可以降低患者治疗过程中不良反应发生率,一定程度上降低死亡率。     

大剂量顺铂分次给药联合培美曲塞治疗非小细胞肺癌

目的:探讨大剂量顺铂分次给药联合培美曲塞在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法:选取佛山市顺德区第一人民医院2012年1月至2017年12月收治的NSCLC患者40例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各20例。两组患者均给予顺铂联合培美曲塞化疗,顺铂剂量为75 mg·m~(-2),培美曲塞剂量为500 mg·m~(-2),对照组顺铂第1天给药,观察组顺铂分3 d给药完毕。对比两组化疗后疗效及毒副反应。结果:观察组患者临床疗效(35.00%)及疾病控制率(95.00%)与对照组的40.00%、95.00%比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组与对照组对比,毒副反应并未增加,且在神经毒性(5.00%)、肌酐升高(1.52%)、恶心呕吐(40.00%)方面明显低于对照组的6.06%、6.06%、60.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大剂量顺铂分次给药联合培美曲塞在治疗NSCLC中并未降低疗效,且安全性更高。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

扶正康复合剂辅助培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察及对血清CEA水平的影响

目的:观察扶正康复合剂辅助培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清CEA水平的影响。方法:选择2014年4月—2015年4月接诊的80例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法,随机均分为2组。对照组应用培美曲塞联合顺铂进行治疗,观察组在对照组治疗基础上予扶正康复合剂辅助治疗。分析2组患者的疗效、CEA水平变化及用药的不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率(62.5%)明显高于对照组(45.0%),2组比较有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后的CEA水平均明显降低,且观察组患者明显低于对照组(P0.05);观察组患者的消化道反应、嗜睡及脱发发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正康复合剂辅助培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌,疗效显著,安全性高。     

培美曲塞联合铂类药治疗晚期复发性肺癌的临床疗效观察

目的观察培美曲塞联合铂类药(顺铂或卡铂)治疗晚期复发性肺癌患者的近期疗效及不良反应。方法选择35例经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,给予联合化疗方案:培美曲塞500mg/m2d1+卡铂(AUC=5)d1,或培美曲塞500 mg/m2d1+顺铂25 mg/m2d1—3,均3周为1个疗程。结果在35例患者中,完全缓解1例,部分缓解5例,稳定14例,进展15例,疾病控制率57%。常见不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,主要为Ⅰ～Ⅱ度,经对症治疗后好转,未影响治疗。结论培美曲塞联合铂类药治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,且不良反应发生率低,耐受性较好。     

培美曲塞联合顺铂对肺腺癌炎性因子与免疫功能的影响

目的:探讨培美曲塞联合顺铂对肺腺癌炎性因子、免疫功能的影响。方法:选择信阳市中心医院2014年1月至2015年11月82例Ⅲb期及Ⅳ期肺腺癌患者为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各41例。观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗,对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗。比较两组患者近期疗效、炎性因子变化情况。结果:近期疗效:两组患者疾病缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P0.05);炎性因子:观察组自然杀伤性细胞(NK)、γ-干扰素(IFN-γ)明显高于对照组,白细胞介素-10(IL-10)明显低于对照组(P0.05);不良反应:观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、乏力等发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂有助于降低炎性反应,增强细胞免疫功能,改善晚期肺腺癌患者预后。     

培美曲塞维持治疗晚期肺腺癌的临床效果观察

目的:探讨培美曲塞维持治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法:将124例接受治疗的肺腺癌患者作为本次的研究对象,将其分为观察组和对照组,每组62例,观察组行培美曲塞治疗,对照组患者采用多西他赛治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为43.5%,对照组患者的治疗总有率为30.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予晚期肺腺癌患者培美曲塞维持治疗可取得较好的效果,临床应用价值较高。     

补中益气汤联合培美曲塞与顺铂化疗治疗非小细胞肺癌32例

目的:研究分析补中益气汤加减方联合培美曲塞与顺铂化疗对非小细胞肺癌的临床治疗效果,以期为临床治疗提供依据。方法:选取我院收治并确诊的非小细胞肺癌64例,其中对照组32例患者予以培美曲塞联合顺铂化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补中益气汤加减。结果:治疗2个周后,治疗组患者的卡氏评分有效率高于对照组(P0.05),治疗组患者的免疫功能相关指标优于对照组(P0.05),治疗组患者化疗后的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分低于对照组(P0.05),两组患者的瘤体病灶大小改善情况无统计学差异(P0.05)。结论:补中益气汤加减联合化疗能有效提高非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能,降低患者治疗后的不良反应,以及提高患者的中医证候积分,增强化疗的临床治疗效果。     

培美曲塞联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:分析探讨培美曲塞联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取我院收治的48例行培美曲塞联合奈达铂治疗的非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象,并对其临床资料进行回顾性分析。结果:本组48例患者均完成2个周期以上的化疗,其中完全缓解4例,部分缓解19例,稳定17例,进展8例,其总有效率为54.2%。患者主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、发热、皮疹、脱发等。结论:给予非小细胞肺癌患者培美曲塞联合奈达铂治疗可取得良好的效果,且毒性反应少,安全性高,有较高的应用价值,可推广应用。     

热敏灸对中晚期非小细胞肺癌化疗后T淋巴细胞亚群及无进展生存期的影响

目的 观察热敏灸对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后T淋巴细胞亚群及无进展生存期(PFS)的影响.方法 将70例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组中鳞癌采用吉西他滨与顺铂两药联合(GP)化疗方案,腺癌采用培美曲塞二钠与顺铂两药联合(PP)化疗方案;观察组在对照组基础上加用热敏灸.比...     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌的应用效果及毒副反应情况观察

目的:探讨非小细胞肺癌患者实施培美曲塞治疗的效果及毒副反应情况。方法:将呼吸内科60例非小细胞肺癌患者(2016年1月到2019年1月)纳入研究,根据患者实际用药方案分为:常规组(n=30,紫杉醇+顺铂化疗)、培美曲塞组(n=30,培美曲塞+顺铂化疗),分析效果。结果:培美曲塞组总有效率与常规组组间对比更高,培美曲塞组治疗后CA125、CEA与常规组组间对比更低,培美曲塞组Ⅰ-Ⅱ度胃肠道症状及脱发发生率与常规组组间对比更低,差异显著(P0.05)。结论:非小细胞肺癌患者实施培美曲塞配合顺铂治疗效果好,且毒副反应少。     

康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察比较康莱特注射液联合培美曲塞化疗及单纯培美曲塞化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法将72例既往治疗失败的Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各36例。观察组应用培美曲塞化疗同时加用康莱特注射液治疗,对照组单纯应用培美曲塞化疗,治疗2个周期后比较2组临床疗效及Karnofsky评分、体质量变化情况和不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的Karnofsky评分、体质量改善情况均优于对照组(P均<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌有增效减毒、改善患者生存质量及体质量的作用,值得临床应用。     

扶正化瘀方联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床研究

目的:分析使用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞化疗,对照组单纯培美曲塞化疗。观察和评价2组近期疗效以及治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平的改变。结果:治疗后治疗组(稳定+缓解)率明显高于对照组。2组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均较治疗前显著下降,且治疗组治疗后的肿瘤标志物水平显著低于对照组。治疗组消化道反应、嗜睡、脱发等非血液不良反应发生情况明显轻于对照组。结论:扶正化瘀方剂联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床效果,且副作用小,值得进一步研究。     

奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮 抑制素治疗晚期肺腺癌的研究

〔摘 要〕 目的：探讨奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌患者的疗效及 安全性。 方法：选取龙岩市第一医院 2017 年 12 月至 2018 年 12 月期间收治的 72 例晚期驱动基因阴性肺腺癌患者,根据入 院顺序分为对照组与观察组,各 36 例。对照组给予奈达铂联合培美曲塞治疗,观察组给予奈达铂和培美曲塞联合重组人血 管内皮抑制素注射液治疗。观察组患者采用奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素方案治疗。比较两组患者不良反 应发生情况、治疗有效率以及 1 年后的生存率。 结果：观察组患者不良反应发生率为 30.6 %,与对照组的 22.2 % 比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）;观察组患者治疗有效率为 55.6 %,获益率为 66.7 %,高于对照组患者治疗有效率 27.8 % 和 获益率 44.4 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;随访 1 年后,观察组患者死亡 4 例,生存率为 88.9 %,对照组患者死 亡 11 例,生存率为 69.4 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮 抑制素注射液治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌可以提高临床疗效及生存率。     

榄香烯注射液联合PC方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及安全性

目的评价榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗治疗晚期肺腺癌患者疗效及安全性。方法选取2017年5月—2018年10月徐州市中心医院收治的中晚期肺腺癌患者共80例,随机分成对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组接受培美曲塞联合顺铂方案,观察组在化疗基础上联合榄香烯注射液治疗。4个周期后采用RECIST1.1标准评价近期疗效,采用WHO抗癌药物不良反应分度评价毒副作用,同时评估患者治疗前后KPS评分。结果全部80例患者均可评价疗效,对照组客观有效率为40%(16/40),疾病控制率为52.5%(21/40);观察组客观有效率为47.5%(19/40),疾病控制率为75.0%(30/40),观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05),2组客观有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的KPS评分为(86.50±6.62)分,高于对照组的(80.75±8.88)分(P≤0.05);观察组患者的骨髓抑制、胃肠道反应发生率较对照组低(P均<0.05),发热率较对照组高(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗可以提高晚期肺腺癌患者的疾病控制率,减轻患者骨髓抑制及胃肠道反应,改善患者生活质量,提高治疗依从性。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。