牡蛎糖原的提取、纯化及补体活性研究

采用酶解结合醇沉法从新鲜牡蛎中提取制备牡蛎糖原(oyster glycogen,OG),经阴离子交换柱DEAE-52、葡聚糖凝胶柱Sephadex G-100分离纯化,得到纯度较高的牡蛎糖原组分OG11。其蛋白质量分数为0.33%,糖质量分数为97.77%。用气相色谱法对OG11进行单糖组成鉴定,结果表明其中只含有葡萄糖。补体实验表明,OG11对补体具有较强的抑制活性,在5.0mg/mL时补体抑制率可达到77.38%。     

噪声引起动物肝糖原变化

研究了噪声对大鼠肝糖原质量分数的影响,对未经过噪声暴露和经过噪声暴露的大鼠进行了肝糖原质量分数的测定。结果显示。大鼠受到噪声刺激后,起初反应剧烈,肝糖原质量分数远远低于正常值,随着时间的延长渐渐适应噪声环境并产生抵抗能力,使肝糖原质量分数逐渐接近正常值。     

牡蛎肉双酶复合水解工艺

以牡蛎为原料，利用多种蛋白酶对牡蛎蛋白质进行水解，挑选中性蛋白酶1398和Flavourzyme蛋白酶进行复合酶解，得出酶解的最佳工艺参数为：时间16h，中性蛋白酶1398与Flavourzyme作用的时间比为16：15，中性蛋白酶1398酶与底物比为300U／g，Flavourzyme酶与底物比为1200U／g．水解后，氨基态氮质量分数为O．469％，总氮回收率为91％．     

浮选柱反浮选胶磷矿的影响因素

浮选柱是一种高效的细粒物料分选设备,但应用于胶磷矿浮选仍然受诸多因素制约.为考查浮选柱结构特征、工作参数和操作条件等因素对其分选效果的影响,采用试验室浮选柱对贵州瓮安磷矿进行了单一反浮选试验,重点研究了矿浆浓度、药剂用量、筛板充填方式和充气量对浮选柱反浮选效果的影响.结果表明,在磨矿细度为-0.074 mm占88％、矿浆浓度为25％（质量分数）、油酸钠用量为1.8 kg/t、硫酸用量为5 kg/t和充气量为400 L/h时,反浮选的分选效果较好.由于浮选柱可以通过充填筛板来改善其分选环境,因此在较优条件下,其分选效率比用浮选机时高1.57％.     

牡蛎制品的压片工艺

为了更好地保留牡蛎制品中的有效成分，将牡蛎肉直接打浆均质后，加入粘结剂等制成片剂，同时，为了更好地对牡蛎进行综合利用，将牡蛎壳粉碎后加辅料，制成钙片，可以作为钙补充剂，实验结果证明，牡蛎肉压片的最佳工艺为：选择体积分数为75%的乙醇溶液作为润湿剂，烘干温度60℃，烘干时间40min，水分质量分数控制在5%-6%，加入质量分数1%的硬脂酸镁作为润滑剂，牡蛎壳压片的最佳工艺为：控制水分质量分数在6%左右，选用m(β-环糊精）：m（麦芽糊精）:m(可溶性淀粉）=1:2:4的混合辅料。     

扇贝糖原酶法提取及其硫酸化修饰条件

以新鲜扇贝闭壳肌为原料,酶法提取扇贝糖原,其得率为13.78%,其中糖质量分数为91.62%,蛋白质质量分数为1.4%。采用氯磺酸-吡啶法对所提取扇贝糖原进行硫酸酯化修饰,以硫酸取代度(DS)为指标,对硫酸酯化试剂体积、反应温度以及反应时间进行优化。实验结果显示,最佳修饰条件为酯化试剂中氯磺酸与吡啶的体积比为1∶5,反应温度为60℃,反应时间为3h。经红外光谱分析表明,硫酸基与扇贝糖原形成硫酸酯化合物。     

黄芪对噪声引起动物肝糖原损害的抵抗能力

研究了噪声对大鼠肝糖原质量分数的影响以及药物防治,对未经过噪声暴露和经过噪声暴露（未注射药物和注射黄芪）的大鼠分别进行了肝糖原质量分数的测定。试验结果显示。大鼠受到噪声刺激后肝糖原质量分数起初远远低于正常值,而随着时间的延长逐渐接近正常值;腹腔注射黄芪的效果因噪声暴露的时间的延长而增强,黄芪的药效无论是在高强度噪声还是在低强度噪声下都比较持久、稳定。总这,腹腔注射黄芪后肝糖质质量分数有所提高,基本     

没食子酸及其丙酯对大连湾牡蛎在热风干燥过程中的抗氧化作用

大连湾牡蛎通过浸泡的方式处理,比较没食子酸和没食子酸丙酯对干制牡蛎的抗氧化效果。经没食子酸、没食子酸丙酯溶液和水(对照组)浸泡后,在55℃下进行热风干制。与干制前相比,对照组过氧化值(POV)降低,磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、甘油三酯和多不饱和脂肪酸质量分数减少,硫代巴比妥酸值(TBARS)升高、游离脂肪酸质量分数增加,表明在干制过程中牡蛎脂质发生了氧化和水解。两组处理后干制样品中POV、TBARS和游离脂肪酸质量分数低于对照组,PC、PE、甘油三酯和多不饱和脂肪酸质量分数高于对照组,其中没食子酸丙酯组变化程度最低,表明没食子酸和没食子酸丙酯均能抑制牡蛎脂质干制过程中的氧化,且没食子酸丙酯抑制效果更好。     

墨旱莲香豆草醚组分提取工艺优化研究

对墨旱莲中香豆草醚类组分提取工艺进行了优化研究,以得到香豆草醚组分.用正交实验法对提取条件进行了研究,考察了不同条件对墨旱莲提取效率的影响;用HPLC测定提取物中香豆草醚组分含量,以此评价各组实验提取条件的优劣;用聚酰胺柱色谱对提取物进行纯化,摸索并优化聚酰胺柱色谱的纯化条件.结果显示:最佳提取条件为以体积分数为80％的乙醇为溶剂回流提取,料液比1:15,提取次数3次;对最优醇提工艺进行验证,收率为10.71％,纯度为1.64％;在纯化实验中,丙酮洗脱系统中香豆草醚组分纯度最高,通过聚酰胺柱色谱将提取物中香豆素类成分纯度提高到了7.97％.     

从银杏细胞中分离纯化黄酮的初步研究

探讨了从银杏干细胞内分离纯化黄酮的最佳条件.经过正交试验,选择其最佳浸提条件为:料液比(A)为1:50,提取温度(B)为80℃,提取时间(C)为4h,乙醇体积分数(D)为60％,超声波破碎细胞时间(E)为10min.5个因素的影响大小次序为A>E>B>D>C.环己烷是较有效的除杂萃取剂.LSA-5B树脂较适合精制银杏黄酮.体积分数为70％的乙醇作为洗脱剂的洗脱效最最佳.pH7.0的上柱液层析效果最好.     

三七皂苷R1的分离提纯

为得到较纯的三七皂苷R1,先采用甲醇浸提法从三七根中提取三七总皂苷,再利用大孔吸附树脂-硅胶柱层析法,对三七总皂苷进行两步分离,得到三七皂苷R1单体.结果表明,1 000 g三七根中可获得三七总皂苷82.0 g,提取率为8.20%.80.0 g三七总皂苷吸附于AB-8大孔吸附树脂柱,经36%乙醇洗脱,得40.0 g含三...     

毛细管气相色谱法测定甘蔗渣水解液中的糖含量

讨论了采用衍生化 -萃取法处理含糖样品 ,毛细管气相色谱测定甘蔗渣水解液中糖含量的方法 .对样品的衍生化反应时间、萃取时间和衍生化试剂用量对回收率的影响进行了详细的讨论 .结果表明 ,方法简便、可靠 .方法的相对标准偏差小于 4%     

生物转化法制备白头翁皂苷A3

利用微生物酶法转化白头翁总皂苷,结合硅胶柱层析法和结晶法对酶产物进行分离,制备高活性的稀有白头翁皂苷A3。将1 000g中药白头翁经乙醇浸提3次,再经脱糖、脱色处理后共得总皂苷98.6g,得率为9.86%。采用微生物Absidiasp.P00r发酵产粗酶液,对50g总皂苷进行酶反应,酶解产物经脱糖、脱色处理后,得到含白头翁皂苷A3的粗产物34.2g。通过硅胶柱层析和结晶法对产物进行分离纯化,制备得到白头翁皂苷A3单体1.56g,得率为4.56%,HPLC检测其纯度为95.4%。     

稻米中赤霉酸的HPLC测定方法研究

为高效、准确地对稻米中赤霉酸进行检测, 本文通过实验建立了利用高效液相色谱法测定赤霉酸的具体方法。样品经粉碎、提取和净化后, 用高效液相色谱仪分析以确定检测波长、流动相、柱温等。结果表明, 本方法具有良好的线性关系(R2=0.999 96), 最低检出限为2.0 mg/kg, 回收率为91.7%~98.7%, 相对标准偏差为3.2%。     

Basic properties of steel plant dust and technological properties of direct reduction

Basic physicochemical properties of the dust from Laiwu Iron and Steel Co. Ltd. were studied. It is found that C, Zn, K, Na, etc. exist in the fabric filter dust, off gas (OG) sludge, fine ash in converter, and electrical field dust in sinter. Among these, OG sludge gives the finest particle, more than 90% of which is less than 2.51 mm. The dust can lead to a serious negative influence on the production of sintering and blast furnaces (BF) if it is recycled in sintering. The briquette and reduction experime...     

Analysis of four tobacco-specific nitrosamines in mainstream cigarette smoke of Virginia cigarettes by LC-MS/MS

An improved method was developed for the determination of the four major tobacco-specific nitrosamines（TSNAs） in mainstream cigarette smoke. The new method offers decreased sample preparation and analysis time as compared to traditional methods. This method uses isotope dilution liquid chromatography coupled with a tandem mass spectrometer with electrospray ionization and is significantly more sensitive than traditional methods. It also shows no evidence of artifactual formation of TSNAs. Sample concentrations were determined for four TSNAs in mainstream smoke using two isotopically labeled TSNAs analogues as internal standards. Mainstream smoke was collected on an industry standard 44-ram Cambridge filter pad, extracted with 0.1 mol/L ammonium acetate, purified by solid-phase extraction, and analyzed without further sample cleanup. The analytical column is a 3.9 mm×150 mm Waters Symmertry Shield RP18 column and volume fraction of the mobile phase is 50% methanol, 50% water containing 0.1% acetic acid. The results show that the linear range is 0.5-100.0 mg/L except for N-nitrosoanabasine （NAB） from 0.25 to 50.0 mg/L. The limits of detection are 0.1 mg/L for N-nitrosonornicotine （NNN）, 0.08 mg/L for 4-（methylnitrosamino）-1- （3-py-ridyl）-1-butanone （NNK）, 0.05 mg/L for N-nitrosoanatabine （NAT） and 0.06 mg/L for NAB. The recoveries of the four TSNAs are from 90.2% to 105.7%.