HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量

目的：提高丹参益坤口服液的质量标准。方法：采用HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量。结果：丹参益坤口服液中阿魏酸的含量在0．0124～0．2477μg线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为98．77％,RSD=0．85％。结论：该方法操作易行,稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中阿魏酸的含量,以控制该制剂的质量。     

反相HPLC法测定参南星口液中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以HPLC法测定参南星口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Thermo C18（200mm×4．6mm,5μm）柱,以乙腈：0．4％磷酸=20：80为流动相,检测波长：203nm,流速1．0ml·min^-1。结果：人参皂苷Rg1在0．4284—2．142μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为99．2％。结论：本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于参南星口服液中人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量

目的测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量,为制定该口服液的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷含量,色谱条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相：甲醇-水-磷酸（53：47：0．0282）,检测波长278nm。结果黄芩苷含量测定的线性范围表明黄芩苷在0．408～2．040μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为100．49％,RSD=1．70％;口服液中黄芩苷含量不低于2．500mg／ml。结论蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。     

HPLC测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定血府遥瘀口服液中芍药苷含量的方法。方法：固定相为C18XDB拄;流动相为甲醇：水：冰醋酸=25：75：0．2;检测波长230nm。结果：芍药苷对照品线性关系好,r=0．9999．样品平均回收率为98．57％,RSD=0．41％。结论：该法操作简便、灵敏、准确,可作为本制荆的质量控制方法之一。     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,μ5m）,以乙腈-水（24：76）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．095．1．712μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．0％,RSD为1．2％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

复方海龙口服液的质量标准研究

目的：建立复方海龙口服液的质量标准。方法：以高效液相色谱法进行含量测定。结果：回归方程Y=5019383．4 47295．4,r=0．9993；Y=6409787．1 56527．3，r=0．9991，表明补骨脂素浓度在0．08464～0．4232μg；异补骨脂素浓度在0．08392～0．4196μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系。加样回收率为99．0％，并确定补骨脂素、异补骨脂素总含量不低于0．085mg／ml。结论：该方法准确、简便可靠，能够保证复方海龙口服液的质量。     

高效液相色谱法测定利水消肿口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立利水消肿口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：聚酰胺柱分离纯化，采用苯基柱，四氢呋喃-水(25：75)为流动相(磷酸调pH-3)，检测波长为270nm。结果：此方法线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为100．3％，RSD为2．0％。结论：该方法分离良好，可用于利水消肿口服液的质量控制。     

HPLC法测定热毒清口服液中黄芩苷的含量

目的：建立热毒清口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用YWG C18柱，流动相为甲醇—水—冰醋酸(50：30：0．5)，检测波长280nm。结果：黄芩苷对照品在1—5ug／ml范围内呈线性关线，r=0．9999，平均加样回收率为99．83％，RSD=2．27％(n=6)。结论：该方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好，可用于热毒清口服液的质量控制。     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

目的：建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法。方法：选择高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（25：75）检测波长：278nm,流速：1．0mL／min。结果：连翘苷的回归方程为：Y=385734．2X-736018,r=0．9996（n=6）线性范围为：20．02—120．14μg／mL,平均回收率为99．58％,RSD为1．29％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。     

高效液相色谱法测定蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量

目的：研究蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200×4．6mm5μm）；流动相：甲醇-水（45：55v／v）；检测波长为UV274nm；流速为1．0mL/min；结果：该方法的线性范围为0．541—2．703μg（r=0．9998），平均回收率为98．63％。结论：本法简便、准确、可行，灵敏度高，重现性好，可用于蒲黄止血口服液的成分含量测定。     

HPLC测定力多口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸(25：75：0．1)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷在0．1066～0．5330μg范围内呈线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．73％，RSD=1．21％(n=6)。结论：该方法结果准确、重现性好，可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。     

金脑金口服液质量标准研究

目的：建立金脑金口服液的质量标准。方法;采用TLC法对口服液中的天麻、羌活进行鉴别,测定口服液中的pH值和相对密度,用HPLC法测定口服液中天麻素含量,平均回收率为99．22％,RSD＝0．99％（n=6)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于金脑金口服液的质量控制。     

HPLC法测定滋泉口服液生黄苠甲苷含量

目的：建立滋泉口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，控制药品质量。方法：采用HPLC法。选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱，乙睛—水（35：65）为流动相。结果：滋泉口服液中黄芪甲苷的含量为141．293mg／100ml．回归方程为Y=197315X-575．41 R=0．9998。结论：该方法操作方便，灵敏度高，可用于滋泉口服液的质量控制。     

HPLC法测定复方芩芍口服液中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方芩芍口服液中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Agilent C18；检测波长为280nm；流动相为0．6％磷酸溶液－甲醇（58：42），流速：1.0mL/min；柱温：25℃。结果：在0．02122－0．4244μg线性范围内，r=1.0,平均加样回收率为98．4％，RSD＝1．1％（n=6)。结论：该法可作为复方芩芍口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定夏枯草口服液中迷迭香酸的含量

目的：建立夏枯草口服液中有效成分迷迭香酸的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法）,以甲醇-0．5％甲酸（40：60）为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为330nm。结果：迷迭香酸进样量线性范围为0．114776—1．14776μg,平均加样回收率为100．6％,RSD=0．54％。结论：本方法重现性、回收率良好,可用于夏枯草口服液质量控制。     

小儿金宁口服液的质量标准研究

目的：建立小儿金宁口服液的质量标准。方法：用TLC法建立金银花、连翘、荆芥的定性鉴别；用HPLC测定成品中绿原酸的含量。结果：TLC图谱显示各药材与制剂在相应位置有相同斑点，特征明显；绿原酸进样在0．0029875～0．0956mg／ml之间呈良好线性关系，r=0．9999。平均加样回收率103．65％，RSD为2．7％。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于小儿金宁口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定龙胆泻肝口服液中阿魏酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定该口服液中阿魏酸的含量,以Nova-Pak C18柱为色谱柱,流动相为甲醇－乙腈－1％冰乙酸（24：4：72）,检测波长为323nm,柱温35度,阿魏酸保留时间为12．3min,平均加样回收率为99．95％,RDS为2．22％（n=6),线性范围是0．0996－0．747ug,r=0.9995,该方法简便,准确,适合龙胆泻肝口服液的质量控制。