刺楸茎皮中皂苷的化学成分初步研究

目的：从广西全州县白宝乡产的刺楸[Kalopanax septemlobus (Thunb．) Koidz]茎皮中提取具有生物活性的总皂苷经分离后鉴定单体皂苷。方法：醇提。大孔吸附树脂及硅胶色谱分离,分离的单体成分经测mp、产物水解并与对照品综合分析、鉴定单体成分。结果：分离获得两个单体成分(结晶Ⅰ和Ⅱ)。结论：结晶Ⅰ经理化鉴定和薄层分析为一种非皂苷类成分,结晶Ⅱ经鉴定分析结果及有关文献报道推测可能为刺楸皂苷B(Kalopanax saponine B)。     

大孔吸附树脂法与正丁醇法提取分离刺楸中皂苷成分研究

目的:应用大孔吸附树脂法提取分离刺楸中的皂苷成分。方法:经预处理纯化后,分别采用大孔吸附树脂法与正丁醇法进行分离后,进行纯度分析,计算得率。结果:该法提取率为2.05%,产品得率、外观颜色均优于正丁醇法(得率为0.41%),且成本低、操作简便易行、具有实用性。结论:采用大孔吸附树脂法提取分离该植物的皂苷成分,用于其他应用方面的研究。     

菝葜抗炎有效部位群的效应成分研究

目的探讨菝葜抗炎有效部位群中落新妇苷、花旗松素、槲皮素、芦丁、白藜芦醇、黄杞苷、薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元、菝葜皂苷元、甲基原薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、纤维薯蓣皂苷的体外抗炎活性与免疫调节作用,为诠释菝葜的药效物质基础提供依据。方法采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,酶联免疫法(ELISA)检测12个单体成分对白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)释放的影响,考察其抗炎活性;采用CCK-8法检测各成分对小鼠脾淋巴细胞体外增殖水平及ELISA检测LPS刺激脾淋巴细胞后各成分对白介素-2(IL-2)、TNF-α和干扰素-γ(IFN-γ)释放的影响,考察其免疫调节活性。结果在LPS诱导的RAW264.7细胞模型中,除白藜芦醇外,其余11种化合物对IL-6都有一定的抑制作用,而落新妇苷还呈现出双向调节作用;落新妇苷、槲皮素、白藜芦醇、原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷及菝葜皂苷元6种化合物对IL-1β具有抑制作用;5种黄酮类单体及白藜芦醇对TNF-α的抑制作用极为显著,而6种皂苷类成分对TNF-α则有促进作用;在脾淋巴细胞模型中,12个单体成分对脾淋巴细胞均有明显的增殖作用,对相应的炎症因子也有明显的抑制作用。结论落新妇苷等12个单体成分均具有抗炎及免疫调节作用,可能是菝葜抗炎有效部位群发挥作用的的主要效应成分。     

小叶锦鸡儿的化学成分研究(Ⅱ)

[目的]研究小叶锦鸡儿的化学成分.[方法]采用各种色谱方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构.[结果]从小叶锦鸡儿的乙酸乙酯、水层萃取部位进行分离纯化,分离鉴定了8个单体化合物,分别是羽扇豆-20(29)-烯-3-酮(1)、高丽槐素(2)、芒柄花素(3)、丁香脂素(4)、毛蕊异黄酮(5)、落叶松脂醇(6)、丁香脂苷(7)及下箴桐碱(8).[结论]化合物1,4,5,7,8为首次从小叶锦鸡儿中分离得到.     

人参花蕾中新的达玛烷型三萜四糖苷和胃保护活性成分

从人参Panax ginseng C.A.Meyer花蕾低聚糖苷部位(皂苷部位)中分离出4个新的达玛烷型三萜四糖苷和2个已知的达玛烷型三萜糖苷,并研究了2个已知成分对大鼠胃黏膜损伤的保护作用。将干燥、切碎的人参花蕾以甲醇回流提取4次,减压浓缩除去溶剂,提取物以醋酸乙酯一水(1:1)萃取。水相用正丁醇进一步萃取。正丁醇和醋酸乙酯部位均对大鼠乙醇性胃黏膜损伤有显著的胃保护作用。正丁醇部位经硅胶柱色谱分离,以氯仿-甲醇-水梯度洗脱得9个部位(F1～F9)。F6和F7再经反相     

荔枝核降血糖有效部位的研究（一）

目的：从中药荔枝核中提取分离降血糖的有效部位和对该部位进行化学性质的研究。方法：采用动物实验和α-葡萄糖苷酶活性测定对荔枝核各部位进行活性筛选,采用酚-硫酸等方法对有效部位进行化学性质的研究。结果：荔枝核95%乙醇提取物对Ⅱ型糖尿病大鼠具有明显降血糖作用,正丁醇萃取物水不溶部分具有更强的α-葡萄糖苷酶抑制作用,该部位总皂苷含量为46.06%。结论：荔枝核的乙醇提取物具有明显的降血糖作用,该部位的正丁醇萃取物和正丁醇萃取物的水溶和水不溶部分均具有明显抑制α-葡萄糖苷酶活性。该活性可能为其中含有的皂苷类物质引起。     

桑根皮的降血压成分桑白皮素A的结构

从桑科植物的根皮(即桑白皮)中作者曾分出一个降血压的成分桑白皮素B(Mora-cenin B)并确定了它的化学结构。在分离桑白皮素B的过程中,作者从该植物的提取物的酸性部位经层析方法获得了一个具有降血压活性的部位,从该部位中得到了另一个无定形的异戊烯基黄酮衍生物,命名为桑白皮素A(Moracenin A),它对大鼠(静注)有明显的降血压作用。本文详细介绍了桑白皮素A的结构测定。     

核桃楸不同药用部位的抗氧化活性比较

目的筛选核桃楸抗氧化的有效药用部位。方法对核桃楸叶、树皮、根皮及果皮应用乙醇进行回流提取,采用体外清除1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)自由基能力研究核桃楸各药用部位乙醇提取物的抗氧化活性,筛选并确定核桃楸抗氧化的有效药用部位。结果核桃楸树皮、根皮活性强于维生素E而弱于维生素C,其他部位活性顺序依次为核桃楸叶、核桃楸果皮。结论核桃楸树皮、根皮系抗氧化有效药用部位;核桃楸叶是一种可持续再生资源,可以为天然抗氧化剂的新来源,并有潜力针对多种疾病进行深度开发。     

白芍总皂苷部位的液质联用分析

目的 分析白芍总皂苷部位中的化学成分.方法 应用大孔树脂纯化白芍总皂苷,高效液相-四级杆质谱分析,采用Kromasil C18柱(250 mm×6mm,5μm);流动相A为0.05％甲酸,B为乙腈,梯度洗脱;对白芍总皂苷部位进行分析,对主要离子碎片裂解过程进行解析.结果 白芍总皂苷中鉴定出22个化合物.其中所含的化合物除少数为黄酮、三萜类苷元外,均为白芍苷等蒎烷类单萜苷成分.结论 白芍总皂苷中主要为单萜皂苷类成分.     

马钱子若干组分治疗实验性关节炎的比较研究

将马钱子提取物分离成4部分,即马钱子粉(A)、非生物碱(B)、非士的宁生物碱(C)、士的宁(D),观察各部分对大鼠棉球肉芽增生及角叉菜胶引起足跖肿胀的影响.实验表明A和C均明显抑制棉球肉芽的增生,给药后第5 h明显抑制足跖肿胀(P＜0.05),B和D则几乎无作用.提示A具有抗实验性关节炎作用,且有效部位为C.     

中药海桐皮的生药鉴别

报道市售中药海桐皮来源于6种不同植物:豆科植物刺桐Erythrina variegata L.var.orientalis(L.)Merr.,芸香科植物樗叶花椒Zanthoxylum ailanthoides Sieb.et Zucc.,朵椒Z.molle Rehd.,凹头花椒Z.kemsleyanum Makino.,五加科植物刺楸Kalopanax septemlobus(Thunb.)Koidz.和木棉科植物木棉Gossampinus malabarica(DC.)Merr.。对6种树皮的生药性状、组织构造和粉末特征进行了比较鉴定。     

天花粉降糖作用有效部位的研究

目的:观察天花粉的降糖作用并筛选其有效部位。方法:天花粉乙醇提取物用水分散后分别用石油醚、乙酸乙酯,正丁醇萃取得到3个提取物;天花粉水提物用硫酸铵沉淀,蒸馏水透析得到凝集素粗品。检测天花粉4种提取物对人肝癌细胞HepG2的葡萄糖消耗量的影响;建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型,对各提取物进行降血糖研究,确定天花粉降糖有效部位。结果:乙酸乙酯部位和凝集素粗品具有较强的降糖作用,其中以凝集素部位为佳。结论:凝集素为天花粉降糖的主要有效部位。为进一步开发天花粉降糖有效成分提供了理论依据。     

金沙藤石油醚部位化学成分的气相色谱-质谱联斥分析

目的对金沙藤石油醚部位的低极性成分进行分析。方法采用石油醚萃取金沙藤药材总提液中的低极性成分,气相色谱-质谱法分析,面积归一化法测定各组分的相对含量。结果在最佳的分析条件下,经毛细管色谱柱分离,共得到了36个成分,经谱库检索确认了其中的25种成分,占总组分的96．09％。金沙藤石油醚部位中的低极性成分主要为植物甾醇、长链脂肪酸及其酯类。结论本方法具有快速、准确的特点,可有效用于金沙藤药材成分的分析鉴定。     

木香降血糖有效部位及有效成分研究

目的 筛选木香中降血糖活性部位及主要成分。方法 制备木香乙醇提取物,乙醇提取物醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水提取部位;用HepG2细胞消耗葡萄糖模型和四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型测定各提取物的降血糖活性;降血糖活性强的醋酸乙酯部位用柱色谱法继续分离、精制,得2个化合物,经NMR等鉴定化合物结构;并对2个化合物进行降血糖活性研究。结果 木香醋酸乙酯部位有较强的降血糖作用,从木香醋酸乙酯部位中分离得到木香烃内酯和去氢木香内酯,且两者均可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,并显示很好的抗氧化作用。结论 木香烃内酯和去氢木香内酯可能是木香的降血糖活性成分,抑制氧化应激从而减轻胰岛素抵抗可能是其降血糖机制。     

白木通基因组DNA提取方法研究

以白木通新鲜叶片为材料,采用改良CTAB法提取DNA,并对提取的DNA进行了纯度鉴定和PCR检测。结果表明：改良的CTAB提取法,能够有效去除次生物质对DNA的干扰,提高提取DNA的质量和纯度,适宜白木通叶片DNA的提取。该改良法提取的DNA可用于SRAP分析。     

关苍术炮制前后浸出物含量比较

[目的]测定关苍术不同炮制品中水溶性浸出物、醇溶性浸出物及挥发性醚浸出物的质量分数,并进行比较.[方法]按照《中国药典》2010年版中浸出物测定法进行测定.[结果]与原药材相比较,冷浸法测定水和米泔水处理样品中水溶性浸出物质量分数分别降低52.43%,47.70%,热浸法分别降低35.80%,21.54%;冷浸法测定醇溶性浸出物质量分数分别降低38.07%,25.18%,热浸法分别降低43.54%,35.28%;挥发性醚浸出物的质量分数分别降低19.66%,21.87%.水处理药材经80℃,100℃,120℃加热20min,水溶性浸出物和醇溶性浸出物质量分数变化为0.75%⁶.02%,挥发性醚浸出物分别降低28.24%,37.40%,53.43%;米泔水处理药材经80℃,100℃,120℃加热20min,水溶性浸出物和醇溶性浸出物质量分数变化为0.26%6.02%,挥发性醚浸出物分别降低28.24%,37.40%,53.43%;米泔水处理药材经80℃,100℃,120℃加热20min,水溶性浸出物和醇溶性浸出物质量分数变化为0.26%⁵.49%,挥发性醚浸出物分别降低18.11%,33.07%,37.00%.[结论]关苍术的浸泡处理以米泔水处理有利于减少浸泡处理时对水和醇溶性成分的损失及加热对挥发性成分的损失.     

野生和人工栽培百尾参挥发油GC-MS分析

目的:应用GC-MS分析野生与人工栽培百尾参挥发油成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取百尾参挥发油,用GC-MS联用技术对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果:在野生和人工栽培百尾参挥发油中分别鉴定出了48个和32个挥发油成分,其中有17个成分相同...     

枇杷花三萜皂甙成分的研究

目的　研究枇杷花的化学成分。方法　通过化学方法和波谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)。从枇杷〔Eriobotrya japonica(Thunb) L indl〕的花中经乙醇提取分离三萜皂甙元类成分。结果　共获得 4个三萜皂甙元类成分 ,并确定它们的化学结构分别为 : 齐墩果酸 (oleanolic acid) , 熊果酸 (ursolic acid) , 2 α,3α,19α-三羟基熊果 - 5 ,12 -二烯 - 2 8-酸 (2 α,3α,19α- trihydroxyurs- 5 ,12 - dien- 2 8- acid) , 2 β,3β,2 3α-三羟基齐墩果 - 12 -烯 - 2 8-酸(2 β,3β,2 3α- trihydroxyolean- 12 - en- 2 8- acid)。结论　化合物 ～ 成分均为首次从该植物中获得     

柿叶不同溶剂萃取物对糖尿病小鼠抗氧化能力的影响

目的: 研究柿叶不同溶剂萃取物对链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型小鼠抗氧化能力的影响。方法: 柿叶乙醇总提物分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,得到不同溶剂萃取物。经乙醇提取后得到柿叶残渣,经水煮乙醇沉淀后得水提醇沉萃取物。将实验小鼠随机分成:正常对照组,模型组,格列本脲组[25 mg/(kg·d)],不同溶剂萃取物低、高剂量组。连续灌胃给药15 d,在相应时间采血测定丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)等指标。结果: 乙酸乙酯萃取物和水提醇沉萃取物显著降低STZ所致糖尿病小鼠肝脏MDA含量和提高肝脏SOD活力(P<0.01或0.05),提高肝脏抗氧化能力;氯仿萃取物和正丁醇萃取物对STZ所致糖尿病小鼠无抗氧化作用。结论: 提高糖尿病小鼠机体抗氧化能力可能是柿叶乙酸乙酯萃取物和水提醇沉萃取物降糖作用的机制之一。     

气流吹扫微注射器萃取技术与GC-MS法联用分析关苍术根茎和块根中的挥发性成分

[目的]分析关苍术根茎和块根中的挥发性成分.[方法]采用气流吹扫微注射器萃取技术提取关苍术根茎和块根中的挥发性成分,并用GC-MS法分析其化学成分.[结果]从关苍术根茎中鉴定出42种成分,关苍术块根中鉴定出46种成分.关苍术根茎和块根中鉴定出41种相同的成分,关苍术根茎中有1种特有成分,块根中有5种特有成分.[结论]关苍术根茎和块根中鉴定出的主要挥发性成分基本相同.