Fe(OH)_3沉淀-TBP萃淋树脂色层分离联合测定环境水中的铀、钍、镭

本文研究了环境水中U,Th,~(226)Ra的联合测定方法。本法采用Fe(OH)_3沉淀-TBP萃淋树脂色层分离,偶氮胂Ⅲ分光光度法测定U和Th;BaSO_4-PbSO_4共沉淀法浓集、射气法测定~(226)Ra。U,Th,Ra的回收率分别为92.3±1.7％,93.3±5.5％,95.3±6.6％;U和Th的检测下限为7×10~(-8)g/l,~(226)Ra的检测下限为1.7×10~(-3)Bq/l。     

基于液体闪烁能谱分析方法的环境水中228Ra检测研究

为了解决环境水中低活度~(228)Ra分析难题,采用Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带水中~(228)Ra的浓缩方法,利用原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)测量稳定Ba元素来确定载带下~(228)Ra的回收率;使用超低本底液体闪烁谱仪(Liquid Scintillation Spectrometer,LSC)测量Ra浓缩后的样品,从而获得低活度水平下比较精确的分析结果。Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带得到的~(228)Ra的回收率在59%～90%范围内,~(228)Ra的探测限为7.9 mBq·L~(-1)(1 L水样,测量时间t=20 h)。利用原子吸收光谱法与133Ba示踪测量的回收率,两者相对偏差在7%以内。LSC对~(~(228))Ra/~(228)Ac的探测效率为72.9%,加标水样测量结果的相对偏差为1.0%～10%。此方法可实现水中低活度~(228)Ra的较精确测量。     

ICP-MS测量天然淡水中的~(226)Ra

~(226) Ra是一种极毒的α放射性核素,是辐射环境监测中重点关注的核素之一。本工作建立了一种利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对天然淡水中~(226 )Ra快速定量分析的方法。对500mL的水样进行浓缩后,利用AG 50W-X8离子交换树脂和Sr萃取树脂分离基体质谱测量干扰元素(Ca、K、Mg、Na、Sr、Ba等),随后利用ICP-MS对~(226 )Ra进行定量分析。样品分析结果显示,~(226 )Ra全程加标回收率为90%~95%,~(226 )Ra的方法检测限为0.04pg/L(1.46mBq/L,n=10),整个流程耗时约10h。该方法实现了样品中~(226 )Ra的快速准确测量,为日常预警监测以及特殊情况应急中~(226) Ra监测提供了一条快捷可靠的途径。     

用金硅面垒探测器测量低含量的~(222)Rn

本文描述了使用金硅面垒探测器(传动式装配)通过~(222)Rn测量~(226)Ra的方法。以苏格兰LochLomond沉积物的岩心中~(226)Ra随深度分布的实例介绍了在分析少量样品(<1g)和低含量~(226)Ra(~10mBq/g)中的应用。     

经离子交换树脂富集后用液体闪烁计数法测量水中的镭

本文是用液体闪烁计数技术测量环境水中的镭含量。采用分批(处理)法使镭100％地收集在阳离子交换树脂上,其它放射性元素除了不与EDTA络合的铯外,皆可用0.01M的pH=8的EDTA溶液洗涤而分离掉。把树脂浸在聚四氟乙烯小瓶内的乳状闪烁液中进行样品测量。化学操作约需两小时,探测限为0.03pCi~(226)Ra/l。     

吸附-射气法测定溶于水中的镭

本文叙述一种测定溶于水中~(226)Ra的方法。镭从过滤过的20升水样品中,吸附于离子交换树脂Dowex50WX8上。然后,将盛装离子交换树脂的容器封闭一段时间,再释放出氡,用闪烁室测定。本方法的灵敏度为0.03pCi~(226)Ra/l,应用较大体积的样品,还能提高灵敏度。     

基于微滤法处理水样中~(226)Ra的α能谱分析技术

Ra属于碱土族金属,易在人体骨骼中富集,对人体进行持续的内照射,准确测量样品中的~(226)Ra有非常重要的意义。本研究以~(224)Ra作为示踪剂,通过Pb(Ra)SO_4载带预富集、Ba(Ra)SO_4共沉淀并采用真空微滤的方法制得~(226)Ra的α微滤源,在α能谱仪上测量加标水样中~(226)Ra的活度。使用该方法测量~(226)Ra加标溶液,测量结果相对偏差为0.4%～13.1%。此分析技术可为辐射监管部门快速监测核素~(226)Ra提供一种新的技术方法。     

基于氢氧化铁-碳酸钙载带的水中~(226)Ra的γ能谱分析方法

建立了一种基于氢氧化铁-碳酸钙载带水中~(226)Ra的γ能谱分析方法,适用于环境水中~(226)Ra分析。在计算公式中,采用样品粉末质量修正因子和方法回收率对测量结果进行修正。通过对20 L水样的加标验证,本方法加标样的回收率高于83.0%,各组加标样回收率的平均值高于90.9%,准确度范围为2.05%-12.7%,精确度范围为3.20%-5.38%。利用无源效率刻度软件计算探测效率来确定探测下限和样品使用量的关系,得出采样量为40-60 L时最佳,此时探测下限为2.0 mBq·L~(-1)左右。     

α-计数法测定水中镭

方法首先在硫酸铵介质中用PbSO_4共沉淀镭,再在醋酸铵稀释的EDTA-NH_4OH溶液中用BaSO_4共沉淀镭,经两个步骤,然后将沉淀与硫化锌(银)混合均匀,并过滤制样品源,镭回收率为99%,放射性去污良好。~(226)Ra/~(224)Ra比值(B) 已知,5小时内可得到测定结果。B值未知,通过时间间隔大于40小时的两次测量,也可计算得到~(226)Ra和~(224)Ra的结果。方法最低探测限为2.7×10~(-4)Bq/l。     

Ba(Ra)SO_4沉淀法联合测定水和食品等环境样品中~(224)Ra及~(226)Ra

一、原理以Ba(Ra)SO_4形式从样品中浓集纯化Ra的同位素,然后铺样进行α放射性测量,它所测定的α放射性来自~(226)Ra、~(224)Ra、~(223)Ra三个Ra同位素。在环境中~(223)Ra约占~(226)Ra的千分之四,因此在一般情况下,Ra的α放射性主要来自~(226)Ra及~(224)Ra。由于动植物内~(224)Ra(~(226)Ra)的含量与它的代谢有关,所以~(224)Ra与~(226)Ra的含量没有固定的比例,它随食品产地、品种及贮藏时间不同而异。无法从制样后一次测量的总α放射性分别得出~(224)Ra和~(226)Ra的值。又因~(224)Ra与~(226)Ra的毒性不一,因此Ba(Ra)SO_4总α测量法作为标准的监测方法是不妥的。如果要确定镭总α放射性中~(226)Ra、~(224)Ra及~(223)Ra的含量,可根据下式计     

从60 MeV/u18O离子辐照过的钍中分离Ra

对以^212Pb,^133Ba和^224Ra比作示踪剂，（NH4）2H2EDTA为淋洗剂，用阳离子交换法从Pb、Ba中分离Ra的工艺条件做了研究。提出了一个从60MeV／u ^18O离子辐照过的ThO2靶中分离Ra的放射化学流程。实验结果表明，该流程对主要反应产物，特别是Ba的去污较好，Ra的产额可达70％以上。     

粤北铀矿山环境水中天然铀、天然钍及226Ra水平调查

2011年,分丰水期和枯水期2次对粤北3个铀矿山所在地区环境水体进行了天然铀、天然钍、226Ra等放射性核素水平的调查测量。饮用水(非受纳水体)采样点11个,样品22个;溪水(受纳水体)采样点10个,样品20个。调查结果表明,饮用水(山泉水)中天然铀、天然钍和226Ra的平均浓度分别为0.74μg/L、0.53μg/L和17.0 mBq/L;溪水中分别为23.4μg/L、0.43μg/L和25.0 mBq/L。     

基于微滤法处理水样中226Ra的α能谱分析技术

Ra属于碱土族金属，易在人体骨骼中富集，对人体进行持续的内照射，准确测量样品中的²²⁶Ra有非常重要的意义。本研究以²²⁴Ra作为示踪剂，通过Pb(Ra)SO₄载带预富集、Ba(Ra)SO₄共沉淀并采用真空微滤的方法制得²²⁶Ra的α微滤源，在α能谱仪上测量加标水样中²²⁶Ra的活度。使用该方法测量²²⁶Ra加标溶液，测量结果相对偏差为0.4%～13.1%。此分析技术可为辐射监管部门快速监测核素²²⁶Ra提供一种新的技术方法。     

放射性废离子交换树脂高温裂解处理技术研究

通过热重实验以及台架试验,进行了废阴/阳离子交换树脂的高温裂解处理技术研究。结果表明,通过电磁感应加热反应器中的金属球并辅助搅拌,可以实现树脂的高温裂解。相比于氮气和水蒸气,空气是更合适的反应气氛。在空气氛围下,当树脂处理量为1 kg/h时,设定空气流量2 m³/h,反应温度600 ℃～700 ℃,添加剂选择CuSO₄·5H₂O,阴/阳离子交换树脂经本裂解工艺处理,废物残留率分别为8%和12%左右,两种树脂最终的裂解残留率可以达到3%～5%左右,可以实现较为彻底的裂解反应。阴离子和阳离子交换树脂的裂解反应有明显的区别,其中阴离子交换树脂热敏性更高,裂解需要的温度和空气流量更低,但反应更剧烈,烟气量更大。     

辐射和热同时作用对膨润土物理化学性质和微观结构影响的初步研究北大核心CSCD

为了研究γ辐射和热同时作用对膨润土的影响,以高庙子改性钠基膨润土为研究对象,开展了90℃热作用下、不同剂量率和不同累积剂量的γ辐射老化试验。结果表明:γ辐射和90℃热同时作用引起了膨润土物理化学性质和微观结构的变化。在老化作用后,膨润土的吸水率、pH值、阳离子交换容量、层荷以及蒙脱石001晶面方向的微晶尺寸均减小,比参考样分别降低了(最大减幅)18.4%、7.8%、3.4%、2.9%和15.6%,且表现出剂量率效应;老化作用对膨润土的矿物成分及含量影响较小。在高放废物地质处置的工程屏障设计和安全评价中,应考虑膨润土性质变化的影响因素。     

The ion exchange phase in corrosion of nuclear waste glasses

The diffusion-controlled ion exchange phase in the corrosion of nuclear waste borosilicate glasses has been examined using the Doremus’ model accounting for interdiffusion and exchange of the cations in the glass with protons from the water. Ion exchange is the principal radionuclide release mechanism for conditions when glass network hydrolysis is suppressed, such as in silica-saturated solutions when ion exchange may persist over geological time scales. In dilute aqueous solutions ion exchange controls the initial cation release and can dominate for tens and many hundreds of years if temperatures are low at low and neutral pH. Ion exchange rates are shown to have inverse square root time dependences, an Arrhenius-controlled temperature relationship and a 10^−0.5pH dependence with the pH of the contacting water. Due to radioactive decay the radionuclide releases from nuclear waste glasses are limited to certain upper values, which can be calculated based on available experimental data.     

γ Spectrometry Analysis Method for 228Ra in Water Based on Fe(OH)3-CaCO3 Carrier

The γ spectrometry analysis method for ²²⁸Ra in water based on Fe(OH)₃-CaCO₃ carrier was developed, which is suitable for the analysis of 228Ra in environmental water. The enrichment method of ²²⁸Ra in water was carried out by Fe(OH)₃-CaCO₃ co-precipitation method. The enriched 228Ra was further loaded by Ba(Ra)SO₄ co-precipitation method, and ²²⁸Ra was determined by ¹³³Ba tracer method. The full recovery rate was measured using high-purity Ge γ spectrometer to measure the characteristic γ energy of the decaying daughter ²²⁸Ac, which reached the radioactive equilibrium with ²²⁸Ra, thereby obtaining the analysis result of 228Ra. Through the calibration of 5 L water sample, it is known that the recovery rate of 228Ra is in the range of 81.8%-87.5%. The relative deviation of the water sample measurement is 1.7%-5.3%, and the detection limit of this method is 57.2 mBq/L.     

基于Fe(OH)3-CaCO3载带的水中228Ra的γ能谱分析方法

建立了一种基于Fe(OH)₃-CaCO₃载带的水中²²⁸Ra的γ能谱分析方法，适用于环境水中²²⁸Ra的分析。采用Fe(OH)₃-CaCO₃共沉淀法富集水中的²²⁸Ra，将富集后的²²⁸Ra采用Ba(Ra)SO₄共沉淀法进一步载带，¹³³Ba示踪法确定²²⁸Ra的全程回收率，使用高纯锗γ谱仪测量与²²⁸Ra达到放射性平衡的衰变子体²²⁸Ac的特征γ能量，从而获得²²⁸Ra的分析结果。通过对5 L水样的加标验证可知，²²⁸Ra回收率为81.8%~87.5%，加标水样测量结果与添加量的相对偏差为1.7%~5.3%，此方法的探测限为57.2 mBq/L。     

Investigation on natural radionucildes levels in multiple media in bone-coal mine areas of five provinces

This paper reports methods and results of the investigation of natural radionuclides levels in multiple media in the bone-coal mine areas in Hubei, Hunan, Jiangxi, Zhejiang, and Anhui Provinces. In the studied bone-coal mine areas, the specific activities of ^238U and ^226Ra in the soil samples were 0.37 and 0.24 Bq/g, respectively; the specific activities of ^226Ra in the samples of bone-coal, bone-coal cinder and bone-coal cinder brick （BCCB） were 1.3, 1.4 and 0.9 Bq/g, respectively. In the water samples collected fiom the bone-coal mine areas, the average concentrations of natural uranium and ^226Ra were 33μg/L and 58 mBq/L, respectively, while in the water samples collected from outside the bone-coal mine areas, they were 3.4μg/L and 45 mBq/L, respectively. In addition, the specific activities of ^238U and ^226Ra in air aerosol samples from the bone-coal mine areas were 0.6 and 0.5 mBq/m^3, respectively.